导读:本文包含了抗原同源性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小亚璃眼蜱,蜱源性,环形泰勒虫,同源性
抗原同源性论文文献综述
王冰洁,朱玉涛,吉尔格力,伊春阳,巴音查汗[1]（2015）在《小亚璃眼蜱源性牛环形泰勒虫裂殖子表面抗原(Tams1)基因检测及同源性分析》一文中研究指出针对牛环形泰勒虫裂殖子表面抗原(Tams1)基因设计特异性引物,对提取的奶牛全血DNA和小亚璃眼蜱组织DNA进行环形泰勒虫病原的PCR扩增,并对PCR产物进行克隆、测序和同源性分析。结果显示,血源性和小亚璃眼蜱蜱源性环形泰勒虫Tams1基因序列大小分别为534bp和546 bp,经NCBI BLAST后发现,血液源性环形泰勒虫与环形泰勒虫印度株同源性为99%,而蜱源性环形泰勒虫与环形泰勒虫意大利株有99%的同源性,表明新疆地区存在环形泰勒虫不同株型的流行。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2015年12期）
朱佳佳,刘宏鹏,张爱君,丁淑琴[2]（2010）在《结核分枝杆菌ESAT-6诊断抗原基因的克隆及同源性分析》一文中研究指出目的获得结核分枝杆菌ESAT-6抗原基因,进行DNA测序、同源性分析,为筛选结核病候选诊断抗原基因奠定基础。方法以结核菌标准菌株H37Rv为模板,通过PCR技术扩增出结核分枝杆菌ESAT-6抗原基因,将其重组到pGEM-T载体后进行序列测定和生物信息学分析。结果成功扩增出结核分枝杆菌ESAT-6抗原基因,测序表明该片段开放阅读框由288bp组成,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为99%,推导编码氨基酸序列同源性为90%。结论成功克隆结核分枝杆菌ESAT-6基因,测序结果表明该片段阅读框完整。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2010年03期）
王奕,刘宁[3]（2009）在《高价铁肠杆菌素受体蛋白FepA表面抗原决定簇基因的克隆及序列同源性分析》一文中研究指出用PCR技术获取高价铁肠杆菌素受体蛋白FepA表面抗原决定簇基因,分析其在大肠杆菌种内的序列同源性。以提取的大肠杆菌基因组DNA为模板,设计一对基因特异引物,用PCR扩增的方法获得目的基因。将PCR扩增后得到的片段纯化并克隆至pMD19-T Simple Vector载体,用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落进行测序,并与Gene Bank公布的大肠杆菌区段进行序列同源性分析。扩增出598bp的含有受体蛋白FepA表面抗原决定簇基因的目的片段,经测序分析其种内的序列同源性为95%～99%,为今后制备针对该区段的抗体奠定了基础。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2009年12期）
缪汉强,李向阳[4]（2006）在《沙门菌属外膜蛋白的抗原同源性分析》一文中研究指出目的分析沙门菌属外膜蛋白(outer membrane protein,OMP)的抗原同源性。方法十二烷基肌氨酸钠法提取甲型副伤寒沙门菌、伤寒沙门菌、鼠伤寒沙门菌、大肠埃希菌、福氏志贺菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和粘质沙雷菌的OMP。用甲型副伤寒沙门菌的OMP与完全佐剂制成乳油状,多次多部位免疫日本大耳兔,获得抗OMP抗体血清。35％饱和硫酸铵沉淀并纯化IgG,用HRP标记。SDS-PAGE法分离检测上述8种细菌的OMP。Western blot测定兔抗甲型副伤寒沙门菌OMP抗体与上述其他细菌OMP抗原的反应特异性。斑点印迹-酶联免疫吸附试验(Dot blot-ELISA)测定兔抗甲型副伤寒沙门菌OMP抗体与肠炎沙门菌、费氏枸橼酸杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、蜂房哈夫尼亚菌、棒状杆菌、嗜麦芽窄食假单胞菌、金黄色葡萄球菌、摩根摩根菌、屎链球菌、肺炎链球菌、新型隐球菌、热带念珠菌、光滑念珠菌和白色念珠菌提取物的反应性。结果沙门菌属成员的OMP可与兔抗甲型副伤寒沙门菌OMP抗体血清发生特异性反应；其他革兰阴性菌OMP与之无反应；革兰阳性菌和真菌亦不发生反应。结论沙门菌属OMP具有高度的抗原同源性,有别于其他细菌。(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊2006年11期）
敬保迁,胡孝素,覃智[5]（1999）在《杜氏利什曼原虫39KD抗原基因同源性分析》一文中研究指出目的：确定杜氏利什曼原虫39KD抗原基因的基因分析与同源性。方法：以杜氏利什曼原虫39KD抗原基因为探针，与不同种株的利什曼原虫进行Southem杂交，确定不同种株的利什曼原虫该基因的变化，并将该基因序列测定后，进行DNA序列数据库检索，分析其同源性，并进行数据库登记。结果：杜氏利什曼原虫不同地域株及婴儿利什曼原虫基因组中均含有该基因，并且无明显定位变化，整个基因在DNA数据库中无完全DNA同源序列，在GenBanK中的序列号为3280。结论：该抗原基因是利什曼原虫保守基因。(本文来源于《川北医学院学报》期刊1999年04期）
康巧珍,金树兴,章金涛,凌雁,王纯耀[6]（1999）在《近交培育的豫医无毛小鼠H抗原系统的同源性》一文中研究指出目的：研究豫医无毛小鼠Ｈ 抗原系统的同源性。方法：采用近交培育２０ 代２ 月龄雌性豫医无毛小鼠皮肤异体移植法。结果：经１００ ｄ 观察，受试小鼠无急慢性排斥反应发生，移植皮片全部为永久性接受。结论：豫医无毛小鼠突变种群经２０ 代近交培育，组织相容性抗原一致，基因具有高度同源性(本文来源于《河南医科大学学报》期刊1999年04期）
黄炯,黄丽茜,卓菲娅,沙吾列,薛英[7]（1998）在《鸡致病性埃希氏大肠杆菌不同菌株间同源性抗原的研究》一文中研究指出通过兔制备了３株引起鸡败血症的埃希氏大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）高免血清，对分离自新疆不同地区的３０余株鸡致病性Ｅ．ｃｏｌｉ进行了玻板凝集试验和双向免疫扩散试验。结果证明，在琼扩试验中，不同的Ｅ．ｃｏｌｉ菌株间存在着同源性抗原成份，这种同源性抗原在绝大多数Ｅ．ｃｏｌｉ间都有数种之多。但是，这种相互间的同源抗原在玻板凝集试验中有时并不能表现，甚至有沉淀线出现的血清与抗原之间在玻板凝集试验中也不能检测出来。(本文来源于《中国畜禽传染病》期刊1998年03期）
余菲菲,包幼迪[8]（1993）在《志贺氏菌属virG基因半抗原——Digoxigenin标记探针的制备及其同源性分析》一文中研究指出用半抗原——Digoxigenin 标记的福氏2a YSH6000的1.4kb virG DNA 探针,检测73株痢疾杆菌(宋氏64株、福氏5株、志贺氏4株)、32株 EIEC、17株耶氏菌属菌、5株伤寒杆菌和5株大肠杆菌的 DNA 同源性。前3种菌同时作 Sereny 试验,以进行比较。结果表明,痢疾杆菌及 EIEC 中均含 virG 同源区,其它被测菌则无此同源区。virG DNA 仅与痢疾杆菌及 EIEC 的Sereny 试验相关,而与耶氏菌属的 Sereny 试验无关。用 virG DNA 探针检测宋氏痢疾杆菌及EIEC 的毒力,与 Sereny 试验结果比较,符合率分别为87.5%和90.9%。(本文来源于《微生物学报》期刊1993年05期）
王洪海,张遵一,刘成贵[9]（1991）在《自身抗原组蛋白与纤维结合素氨基酸序列同源性分析》一文中研究指出我们应用纤维结合素(FN)免疫BALb/c小鼠获得了单克隆抗体,命名为16E_1、19C_11,亚类为IgGl。单抗16E_1、19C_11除了与免疫原FN发生免疫反应之外,还与小牛胸腺组蛋白发生免疫交叉反应。(本文来源于《自然杂志》期刊1991年10期）
Jiri,Safar,覃全胜[10]（1991）在《痒病相关抗原的同源性》一文中研究指出亚急性海绵状脑病和痒病同源的prp(蛋白酶抗性蛋白Proteinase resistant Protein一痒病相关蛋白)在发病机制上认为有两个主要因素:(1)prp的水平传染和垂直传染。(2)蛋白质预兆淀粉沉积的形成。我们从分子团块、理化活动状态、疏水性感染单位的生物化学成份以及Prp单体的成份都可以证实。我们没有发现其相关蛋白为其它大分子物质。大量的(本文来源于《国外兽医学.畜禽疾病》期刊1991年03期）
抗原同源性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的获得结核分枝杆菌ESAT-6抗原基因,进行DNA测序、同源性分析,为筛选结核病候选诊断抗原基因奠定基础。方法以结核菌标准菌株H37Rv为模板,通过PCR技术扩增出结核分枝杆菌ESAT-6抗原基因,将其重组到pGEM-T载体后进行序列测定和生物信息学分析。结果成功扩增出结核分枝杆菌ESAT-6抗原基因,测序表明该片段开放阅读框由288bp组成,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为99%,推导编码氨基酸序列同源性为90%。结论成功克隆结核分枝杆菌ESAT-6基因,测序结果表明该片段阅读框完整。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原同源性论文参考文献
[1].王冰洁,朱玉涛,吉尔格力,伊春阳,巴音查汗.小亚璃眼蜱源性牛环形泰勒虫裂殖子表面抗原(Tams1)基因检测及同源性分析[J].畜牧与兽医.2015
[2].朱佳佳,刘宏鹏,张爱君,丁淑琴.结核分枝杆菌ESAT-6诊断抗原基因的克隆及同源性分析[J].宁夏医科大学学报.2010
[3].王奕,刘宁.高价铁肠杆菌素受体蛋白FepA表面抗原决定簇基因的克隆及序列同源性分析[J].东北农业大学学报.2009
[4].缪汉强,李向阳.沙门菌属外膜蛋白的抗原同源性分析[J].中华微生物学和免疫学杂志.2006
[5].敬保迁,胡孝素,覃智.杜氏利什曼原虫39KD抗原基因同源性分析[J].川北医学院学报.1999
[6].康巧珍,金树兴,章金涛,凌雁,王纯耀.近交培育的豫医无毛小鼠H抗原系统的同源性[J].河南医科大学学报.1999
[7].黄炯,黄丽茜,卓菲娅,沙吾列,薛英.鸡致病性埃希氏大肠杆菌不同菌株间同源性抗原的研究[J].中国畜禽传染病.1998
[8].余菲菲,包幼迪.志贺氏菌属virG基因半抗原——Digoxigenin标记探针的制备及其同源性分析[J].微生物学报.1993
[9].王洪海,张遵一,刘成贵.自身抗原组蛋白与纤维结合素氨基酸序列同源性分析[J].自然杂志.1991
[10].Jiri,Safar,覃全胜.痒病相关抗原的同源性[J].国外兽医学.畜禽疾病.1991