导读:本文包含了钍配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:密度泛函理论,铀酰-Salophen配合物,红外光谱,Mulliken电荷分布
钍配合物论文文献综述
兰文波[1]（2016）在《铀和钍配合物的分子模拟与设计》一文中研究指出铀和钍都是常见重要的核素,两者均对环境有害的物质,从环境中提取铀和钍以及对钍和铀的应用已经越来越受到人们的关注。近些年,不对称性铀酰化合物的合成已经成为极为重要的研究领域,新型配位化合物的合成以及应用越来越被重视,从环境中分离和提取钍、铀已经得到了广泛的支持和关注。与此同时,对不对称性铀酰配位化合物的催化及识别也已经成为近些年研究的热点。本文主要采用高斯09量子化学计算软件/密度泛函理论(DFT)/B3LYP方法,对铀及钍的配合物构型进行模拟计算,并对其优化构型的电荷分布、红外光谱、热力学性质、WIBs键序和化学位移等特性进行分析与讨论。通过对不对性铀酰-Salophen配合物与环己烯酮以及环己烯酮衍生物所形成的配合物的深入研究,得到了铀酰-Salophen配合物对环己烯酮衍生物的催化活性以及结合能力强弱的顺序,同时预测出了不同构型铀酰-Salophen对环己烯酮衍生物进行催化反应的主要产物。通过对钍和铀离子所形成配合物的配位能力的强弱做出了模拟与计算,预测出不同构型的配合物稳定性强弱,并对其重要意义做出了分析。这些研究从理论上初步阐明了铀和钍所形成配合物的结构及性质,同时为实验的进一步研究提供了重要的参考依据,为深入研究铀及钍的配合物结构及其性能打下了基础。第一章首先简要地介绍了本课题研究的内容以及意义,简要地拟定出研究方案。第二章简单概述了密度泛函理论基础的背景和意义,并简要介绍了量子化学的发展史,以及高斯软件所具备的主要功能。第叁章以单侧苯环取代的铀酰-salophen(即不对称性铀酰-salophen)与环己烯酮及其衍生物所形成的配位模型。同样采用高斯09量子化学计算软件/采用密度泛函理论(dft)/b3lyp/6-311g**基组水平上,对不对称性铀酰-salophen与环己烯酮及其衍生物所形成配合物的几何结构、电荷分布(mullinken分布)、红外光谱、热力学性质、wibs键序及前线分子轨道能量进行了讨论与分析。结果表明该不对称性铀酰-salophen与甲基取代的环己烯酮的结合能力比对应的氟原子取代的环己烯酮结合能明显要强;e型取代的环己烯酮的结合能比对应的z型取代的环己烯酮结合能强;环己烯酮c=c双键位于配合物顶端的构型结合能力比对应的c=c双键位于低端的构型结合能力要强。以及对所形成的配合物的主要产物,并对产物催化活化反应位点作出预测。第四章对已经试验报道的n,n'-双-3-烯丙基水杨醛缩邻苯二胺合钍配合物(th(baspda)2)单晶结构,在密度泛函数理论(dft)/b3lyp/6-311g**水平下,于真空模型下进行理论计算与分子模拟。并将理论模拟得到最优构型下的主要参数及红外表征数据与实验数据进行了对比,发现理论计算与实验值具有相当高的吻合度。有趣的是,在相同的基组下,模拟发现存在另一种(th(baspda)2)的优化构型,并将此构型分子模拟数据与已经实验合成报道得晶体构型的理论模拟数据进行了对比与分析,发现两种构型均可能存在。第五章同样采用dft/b3lyp/6-311g**水平,对n,n'-双-3-烯丙基水杨醛缩邻苯二胺合铀配合物(U(BASPDA)2)进行了计算与分析。验证了U与BASPDA以1:2的比例形成两种不同构型的稳定配合物。其中之一是两个BASPDA分子中中心苯环以56.64°的角度平行错位(PDS-U),而另一种构型中两BASPDA分子的中心苯环几乎以"+"形式互相垂直(SFS-U)。本章内容主要对这两种结构分子的结合能,电荷分布,红外,分子轨道能级,部分热力学性质及WIBs进行模拟与探究。研究发现,两种构型(PDS-U和SFS-U)都可能稳定存在,而且SFS-U的稳定性要比PDS-U略高。第六章首先对本论文的研究内容作出总结,并在此基础上指出研究的意义,对未来研究提出展望。(本文来源于《南华大学》期刊2016-05-01）
汤金辉[2]（2014）在《萘醛类双Schiff碱及其钍配合物的合成与抑菌活性的研究》一文中研究指出萘甲醛在有机合成和化学分析等方面具有广泛的应用，是一种常用的化学试剂和有机染料。由于萘甲醛的结构中的羰基具有很强的活性，与双胺类物质生成的双Schiff碱具有杀毒、解热、抗菌等活性，因而在医药方面具有广泛的使用价值。本文介绍了Schiff碱的定义、反应机理、应用以及Schiff碱配合物的合成方法，阐述了钍配合物的结构及其研究进展以及钍配合物的研究意义。钍是一种天然放射性元素,且具有储量大的特点，在地壳中的储量是铀的3倍[1]，因此具有潜在的工业及商业用途，并且是一种潜在的核燃料，由于Schiff碱配合物大都具有一定的生物活性[2]。因此越来越多的人已经开始研究席夫碱及其配合物在生物化学、配位化学、无机化学、医药化学等方面的应用。目前关于过渡金属及稀土金属离子的此类Schiff碱配合物已有不少报道,但关于锕系离子钍离子的Schiff碱配合物的报道很少。Schiff碱和锕系离子所具有的特殊生物效应, Schiff碱衍生物及其金属配合物在医药方面具有消炎、退热、杀菌等优点，已经引起了人们在这方面越来越多的关注。本论文共分为叁个章节。1、简要综述了席夫碱的定义、反应机理、席夫碱配合物的合成方法、席夫碱的应用以及本文的研究内容和意义。2、合成了2-羟基-1-萘甲醛缩2,6-二氨基吡啶(HNAPME)以及以这种配体为功能单体的钍的配合物，通过红外、核磁、热重分析对这种配合物进行表征。采用平板滤纸片法研究了配体及配合物对枯草杆菌、大肠杆菌、乳酸菌的抑菌活性，研究结果表明配体和配合物都有很好的抑菌效果，配合物的抑菌效果要比配体的好，且配合物的抑菌最佳浓度为5mmol·L-1。3、合成2-羟基-1-萘甲醛缩邻苯二胺(HMPNAP)以及以这种配体为功能单体的钍的配合物，通过红外、核磁、热重分析对这种配合物进行表征。采用平板滤纸片法研究了配体及配合物对枯草杆菌、大肠杆菌、乳酸菌的抑菌活性，研究结果表明配体和配合物都有很好的抑菌效果，配合物的抑菌效果要比配体的好，且配合物的抑菌最佳浓度为6mmol·L-1。(本文来源于《南华大学》期刊2014-05-01）
梁玲玲[3]（2009）在《铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）配合物的合成、结构与性质研究》一文中研究指出锕系固态化学因其在核废料处理、能源、矿物学和催化方面的应用而成为具有重要研究意义的课题。对锕系配合物的研究可以有助于了解自然地质环境中储存的核燃料的特殊的物理化学性质,可以实现核废料的再利用。在能源日益匮乏的今天,由于锕系化合物具有很好的光催化性质及良好的荧光性质,因此这一类光学材料备受关注。本论文主要以铀酰离子(UO_2~(2+))、钍离子(Th~(4+))为中心离子,合成配合物,进一步研究铀、钍配合物结构的多样性,并探索它们的性质。主要完成了以下工作:1、在水热条件下,异氰脲酸叁(2-羧乙基)酯与硝酸铀酰、硝酸钍反应得到了两个结构新颖的配位聚合物。通过X-射线单晶衍射技术对配合物的结构进行表征,并进行了红外光谱、固体荧光、TG-DSC等测试。所合成的化合物具有很强的、典型的锕系荧光性质。2、选用了具有众多配位原子以及较强配位能力的2,3-吡啶二羧酸、2,3-吡嗪二羧酸,分别与硝酸铀酰、硝酸钍反应,得到了五个配合物,对其进行了红外光谱、固体荧光、紫外光谱和元素分析等测试,并对部分配合物进行了X-射线单晶结构测定和热分析。3、利用1,2,4,5-苯四酸、水合肼与六水氯化钴在水热条件下反应生成了一个新的有机物—4-羟基-1-酮-2,3-二氮杂萘-6,7-二羧酸水合物,通过X-射线单晶衍射技术对该有机物的结构进行表征。用该有机物分别与硝酸铀酰、硝酸钍反应得到了两个配合物,并对这两个配合物进行了红外光谱、紫外光谱及固体荧光表征。(本文来源于《西北大学》期刊2009-04-01）
刘芳,李锦州,于文锦[4]（2003）在《呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性》一文中研究指出分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2pen]和[Th(PMαFP)2pen(NO3)2].对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性.(本文来源于《分子科学学报》期刊2003年03期）
郭治军,谭民裕[5]（2003）在《末端基为喹啉基的两个开链冠醚与铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)配合物的合成与表征》一文中研究指出合成了末端基为喹啉基的两个开链冠醚2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹啉氧基甲基)苯](L1)和2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹哪啶氧基甲基)苯](L2)与U(Ⅵ),Th(Ⅳ)的配合物;并使用1HNMR,IR,差热 热重分析,摩尔电导率和元素分析等方法对配合物进行了表征;确定U(Ⅵ)配合物的组成为[UO2LNO3]NO3·3H2O(L=L1,L2);Th(Ⅳ)配合物的组成为[ThL(NO3)2](NO3)2·nH2O(L=L1,n=1;L=L2,n=3)。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2003年03期）
李锦州,安郁美,于文锦,沙靖全[6]（2002）在《噻吩甲酰基吡唑啉酮缩乙二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成及光谱表征》一文中研究指出合成了两种新双席夫碱配合物 [UO2 (PMTHP) 2 en]和 [Th(PMTHP) 2 en(NO3) 2 ],其中 (PMTHP) 2 en为N ,N′ 双 [(1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 ) 2 噻吩次甲基 ]乙二亚胺。通过元素分析 ,红外光谱 ,电子光谱 ,核磁共振谱 ,摩尔电导等测试 ,对新配合物的组成、结构和性质进行了表征。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2002年06期）
李新生,刘娟娟,欧阳萌,刘红生,程广楼[7]（2000）在《含噻吩环大环Schiff碱及其镧、钍配合物的合成》一文中研究指出合成了叁种新型含噻吩环大环Schiff碱及其中一种 ( 4a)与镧、钍的配合物。它们的结构均经IR、′HNMR和元素分析表征(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2000年02期）
李锦州,李刚,于文锦[8]（2000）在《呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性》一文中研究指出合成了U(Ⅵ )和Th(Ⅳ )与双席夫碱N ,N′ 双 [(1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 )α 呋喃次甲基 ]乙二亚胺 (HPMαFP) 2 en形成的新配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导率等方法测试 ,确定其组成为 :[UO2 (PMαFP) 2 en]、[Th(PMαFP) 2 en(NO3) ]NO3。并对新配合物的结构与性质进行了表征。抗菌实验表明 ,配合物具有一定的生物活性。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2000年01期）
毕建洪,赵祥大,谢复新,倪诗圣[9]（1998）在《N-二乙酸基取代四氮杂大环与铀、钍配合物的合成、表征及稳定常数的测定》一文中研究指出用两个新型Ｎ－二乙酸基取代四氮杂大环配体（Ｈ２Ｌ３和Ｈ２Ｌ４）与硝酸铀酰和硝酸钍反应制得固体配合物，经红外光谱分析（ＩＲ）和元素分析确定配合物的组成分别为Ｔｈ（Ｈ２Ｌ３）·４ＮＯ３·Ｈ２Ｏ，Ｔｈ（Ｈ２Ｌ４）·４ＮＯ３·７Ｈ２Ｏ和ＵＯ２（Ｈ２Ｌ４）·２ＮＯ３·１２Ｈ２Ｏ。通过ｐＨ电位滴定和计算机数据拟合获得在（２５．０±０．１）℃时，０．５ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３水溶液中Ｈ２Ｌ４的分步离解常数及与Ｔｈ４＋和ＵＯ２＋２形成１∶１型配合物的稳定常数。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊1998年01期）
陈礼勤,倪诗圣,徐济德[10]（1991）在《两种四氮杂十四元大环四乙酸配体的铀酰和钍配合物的合成和特性》一文中研究指出用两种N-取代四氮杂大环四乙酸配体分别与硝酸铀酰和硝酸钍反应得到固体配合物。经元素分析确定配合物的组成分别为(UO_2)_2L·nH_2O,Th_2L(NO_3)_4·nH_2O。通过X射线粉末衍射、红外光谱、差热热重谱、摩尔电导等测定,研究了配合物的有关性质。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊1991年01期）
钍配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
萘甲醛在有机合成和化学分析等方面具有广泛的应用，是一种常用的化学试剂和有机染料。由于萘甲醛的结构中的羰基具有很强的活性，与双胺类物质生成的双Schiff碱具有杀毒、解热、抗菌等活性，因而在医药方面具有广泛的使用价值。本文介绍了Schiff碱的定义、反应机理、应用以及Schiff碱配合物的合成方法，阐述了钍配合物的结构及其研究进展以及钍配合物的研究意义。钍是一种天然放射性元素,且具有储量大的特点，在地壳中的储量是铀的3倍[1]，因此具有潜在的工业及商业用途，并且是一种潜在的核燃料，由于Schiff碱配合物大都具有一定的生物活性[2]。因此越来越多的人已经开始研究席夫碱及其配合物在生物化学、配位化学、无机化学、医药化学等方面的应用。目前关于过渡金属及稀土金属离子的此类Schiff碱配合物已有不少报道,但关于锕系离子钍离子的Schiff碱配合物的报道很少。Schiff碱和锕系离子所具有的特殊生物效应, Schiff碱衍生物及其金属配合物在医药方面具有消炎、退热、杀菌等优点，已经引起了人们在这方面越来越多的关注。本论文共分为叁个章节。1、简要综述了席夫碱的定义、反应机理、席夫碱配合物的合成方法、席夫碱的应用以及本文的研究内容和意义。2、合成了2-羟基-1-萘甲醛缩2,6-二氨基吡啶(HNAPME)以及以这种配体为功能单体的钍的配合物，通过红外、核磁、热重分析对这种配合物进行表征。采用平板滤纸片法研究了配体及配合物对枯草杆菌、大肠杆菌、乳酸菌的抑菌活性，研究结果表明配体和配合物都有很好的抑菌效果，配合物的抑菌效果要比配体的好，且配合物的抑菌最佳浓度为5mmol·L-1。3、合成2-羟基-1-萘甲醛缩邻苯二胺(HMPNAP)以及以这种配体为功能单体的钍的配合物，通过红外、核磁、热重分析对这种配合物进行表征。采用平板滤纸片法研究了配体及配合物对枯草杆菌、大肠杆菌、乳酸菌的抑菌活性，研究结果表明配体和配合物都有很好的抑菌效果，配合物的抑菌效果要比配体的好，且配合物的抑菌最佳浓度为6mmol·L-1。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钍配合物论文参考文献
[1].兰文波.铀和钍配合物的分子模拟与设计[D].南华大学.2016
[2].汤金辉.萘醛类双Schiff碱及其钍配合物的合成与抑菌活性的研究[D].南华大学.2014
[3].梁玲玲.铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）配合物的合成、结构与性质研究[D].西北大学.2009
[4].刘芳,李锦州,于文锦.呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性[J].分子科学学报.2003
[5].郭治军,谭民裕.末端基为喹啉基的两个开链冠醚与铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)配合物的合成与表征[J].核化学与放射化学.2003
[6].李锦州,安郁美,于文锦,沙靖全.噻吩甲酰基吡唑啉酮缩乙二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成及光谱表征[J].光谱学与光谱分析.2002
[7].李新生,刘娟娟,欧阳萌,刘红生,程广楼.含噻吩环大环Schiff碱及其镧、钍配合物的合成[J].南昌大学学报(理科版).2000
[8].李锦州,李刚,于文锦.呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性[J].核化学与放射化学.2000
[9].毕建洪,赵祥大,谢复新,倪诗圣.N-二乙酸基取代四氮杂大环与铀、钍配合物的合成、表征及稳定常数的测定[J].核化学与放射化学.1998
[10].陈礼勤,倪诗圣,徐济德.两种四氮杂十四元大环四乙酸配体的铀酰和钍配合物的合成和特性[J].核化学与放射化学.1991
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