化妆品防腐剂论文-杭磊,李程碑

化妆品防腐剂论文-杭磊,李程碑

导读:本文包含了化妆品防腐剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:防腐剂,氯苯甘醚,乙基已基甘油,苯氧乙醇

化妆品防腐剂论文文献综述

杭磊,李程碑[1](2019)在《化妆品防腐剂氯苯甘醚复配体的制备》一文中研究指出对化妆品防腐剂氯苯甘醚、乙基己基甘油和苯氧乙醇进行复配试验,并得出微生物抑菌圈实验最佳配比,然后进行了最小抑菌浓度(MIC)值的测定和微生物挑战试验及毒理性试验。结果表明,复配防腐剂的氯苯甘醚、乙基己基甘油和苯氧乙醇配比为1∶1∶3时抑菌效果最佳,并通过了毒理性测试。该复配防腐剂是优良的化妆品防腐剂。(本文来源于《工业微生物》期刊2019年05期)

漆爱明,肖树雄[2](2019)在《应用HPLC法同时测定15批次化妆品中氯二甲酚等5种限用防腐剂》一文中研究指出样品经溶剂超声提取,以8 000 r/min离心15 min,经0.45μm微孔滤膜过滤后取续滤液采用高效液相色谱法对两种基质类型化妆品中限用防腐剂氯己定、苄氯酚、氯二甲酚、o-苯基苯酚和p-氯-m-甲酚进行测定。采用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇(色谱纯)+0.025 mol/L磷酸二氢钠水溶液(用磷酸调节pH至3.8),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样体积10μL,检测波长为285 nm进行测定。结果表明,方法的相对标准偏差为0.4%~1.1%,回收率为103.7%~119.8%,5种防腐剂的方法检出限为2.10~4.70μg/g。该方法具有分离效率高及分析时间短等特点,适用于实际样品的测定。(本文来源于《生物化工》期刊2019年04期)

鞠玲燕,宋晓华,高飞,李兆杰,徐成钢[3](2019)在《基于高分辨质谱的化妆品中防腐剂类致敏成分高通量检测方法的建立及应用》一文中研究指出目的基于静电场轨道阱高分辨质谱,建立化妆品中异噻唑啉酮类、甲醛释放剂、对羟基苯甲酸酯类、酸类4大类防腐剂类致敏成分的高通量检测方法,幵应用于实际样品中致敏成分的筛查与定量分析。方法利用致敏成分标准品通过高分辨质谱正负离子切换FullMS/ddMS2扫描方式分析,获得多种致敏成分的保留时间、一级母离子和二级碎片离子精确质量数,构建致敏成分筛查谱库。样品经50%甲醇水溶液超声提取后,经ZORBAX Eclipse Plus C18 (3.0 mm×100 mm, 1.8μm)色谱柱分离,采用高分辨质谱分析,利用TraceFinder软件对化妆品中致敏成分与谱库相关信息匹配,实现目标物的高通量筛查确证,筛查确认后利用一级母离子外标法迚行致敏成分的定量分析。结果筛查方法既有一级母离子精确质量数和保留时间,又有二级碎片离子信息,其筛查确证结果可靠;目标化合物在相应的质量浓度范围内线性关系良好(r~2>0.99),检出限为0.2~20μg/g,回收率为85.6%~109.7%,相对标准偏差为3.2%~12.8%,能够满足检测需求。结论该方法简单、准确、快速,可用于化妆品中多种致敏成分的高通量快速筛查和定量分析。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年16期)

吕玉涛[4](2019)在《几种天然生物防腐剂及其在化妆品中的应用现状》一文中研究指出介绍了乳酸链球菌素、ε-多聚赖氨酸、曲酸、溶菌酶、纳他霉素等天然生物防腐剂的功能和特点以及在化妆品中的应用情况和前景。(本文来源于《现代盐化工》期刊2019年04期)

潘晨,王枚博,吴思霖,王欣美,于建[5](2019)在《高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中5种含溴防腐剂》一文中研究指出建立了同时测定化妆品中苯扎溴铵、2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇、5-溴-5-硝基-1,3-二■烷、甲基二溴戊二腈、溴氯芬5种含溴防腐剂的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)。样品经含0.1%甲酸的甲醇溶液超声提取后,采用Agilent Eclipse-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸-甲醇为流动相进行梯度洗脱,ICP-MS测定组分中的~(79)Br,以保留时间定性,外标法定量。5种含溴防腐剂均在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(r>0.999),检出限为1.5~3.0μg/g,不同基质化妆品中的回收率为91.2%~108%,相对标准偏差(n=6)为1.3%~4.2%。该方法快速、准确、灵敏、专属性强,适用于化妆品中5种含溴防腐剂的定性定量分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年07期)

茹歌,陈丹丹,袁晓倩,郑荣[6](2019)在《化妆品中甲醛释放体类防腐剂咪唑烷基脲的含量测定方法》一文中研究指出建立了化妆品中甲醛释放体咪唑烷基脲(Imidazolidinyl Urea, IU)的含量测定方法。通过测定咪唑烷基脲在溶液中分解释放的甲醛量间接测定咪唑烷基脲的含量。咪唑烷基脲在碱性条件下快速分解释放甲醛,采用柱前衍生法使甲醛与2,4-二硝基苯肼反应后,经Inertsil ODS-SP液相色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离测定,流动相为甲醇-水(体积比60∶40),检测波长为355 nm。结果表明,在试验条件下,咪唑烷基脲可快速分解达到稳定状态,方法检出限为0.001%,咪唑烷基脲在1~100μg/mL范围内与相应的峰面积有良好的线性关系,加标回收率为92.1%~109.5%。该方法可用于测定化妆品中咪唑烷基脲的含量,填补了《化妆品安全技术规范》(2015年版)的空白,有利于规范化妆品行业对甲醛释放体类防腐剂的使用。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2019年03期)

孙晶,谭力,曹玲,王伟国,冯有龙[7](2019)在《气相色谱-串联质谱法检测化妆品中25种防腐剂》一文中研究指出建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定化妆品中苯甲酸及其酯类、对羟基苯甲酸酯类、苯氧异丙醇、氯苯甘醚、脱氢乙酸、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮等25种防腐剂的方法。化妆品样品经含0.1 mg/mL L(+)-抗坏血酸甲醇溶液超声提取,以2-辛醇、苯酚、七氯为内标,加入无水硫酸钠脱水,离心过滤后,用GC-MS/MS分析,内标法定量。方法的检出限为0.08~0.99μg/kg。实验选取了水、乳液、膏霜型3种类型的化妆品基质,在4个加标水平下验证方法的准确度,25种防腐剂的加标回收率为82.3%~119.4%, RSD为0.2~14.3%(n=6)。该方法定性、定量准确,可有效用于化妆品中25种防腐剂的检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年03期)

苏哲,林庆斌,王钢力,邢书霞[8](2019)在《化妆品防腐剂甲基异噻唑啉酮的安全风险评估及技术法规要求最新进展》一文中研究指出甲基异噻唑啉酮是一种广泛应用的化妆品防腐剂。近年来,甲基异噻唑啉酮导致皮肤接触性过敏的案例多有报道,引起社会关注。欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)多次开展安全风险评估,欧盟委员会两次发布化妆品相关法规修订案,对甲基异噻唑啉酮允许使用的浓度和范围进行了调整。本文对欧盟相关安全风险评估报告进行分析,并对欧盟法规修订过程及日本、韩国、加拿大等国家的法规要求进行解读,为我国化妆品安全技术法规的修订和行业技术要求的调整提供参考和依据。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2019年01期)

孙宏[9](2019)在《化妆品标注防腐剂未检出即不合格吗?》一文中研究指出近日,一份由某省技术监督部门发出的关于某化妆品标注的防腐剂未检出而判定该产品不合格的检测报告引起了笔者关注。如此定性是否合法?笔者认为有必要进行探讨,相关监管部门应给予足够重视。【情况介绍】未检出标注防腐剂被判不合格某企业的(本文来源于《医药经济报》期刊2019-02-14)

杨永超,闫婧,赵好力宝,李晶,于智睿[10](2019)在《液相色谱-串联质谱法测定儿童化妆品中3种异噻唑啉酮类防腐剂》一文中研究指出建立了儿童化妆品中防腐剂异噻唑啉酮类化合物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。采用Waters Symmetry?C18色谱柱(150×2.1mm,3.5μm);流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(45∶55,V/V),等度洗脱,流速200μL/min,在选择反应监测(SRM)模式下定性和定量分析。定量结果表明,3种异噻唑啉酮防腐剂的浓度在5~2 000μg/L范围内与其峰面积呈现良好的线性关系,其线性相关系数均≥0.9999,方法的检出限和定量限满足国内外现行的化妆品安全法规对这3种防腐剂的限量要求。方法平均回收率为94.0%~105.6%,相对标准偏差均小于5%(n=6)。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期)

化妆品防腐剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

样品经溶剂超声提取,以8 000 r/min离心15 min,经0.45μm微孔滤膜过滤后取续滤液采用高效液相色谱法对两种基质类型化妆品中限用防腐剂氯己定、苄氯酚、氯二甲酚、o-苯基苯酚和p-氯-m-甲酚进行测定。采用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇(色谱纯)+0.025 mol/L磷酸二氢钠水溶液(用磷酸调节pH至3.8),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样体积10μL,检测波长为285 nm进行测定。结果表明,方法的相对标准偏差为0.4%~1.1%,回收率为103.7%~119.8%,5种防腐剂的方法检出限为2.10~4.70μg/g。该方法具有分离效率高及分析时间短等特点,适用于实际样品的测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

化妆品防腐剂论文参考文献

[1].杭磊,李程碑.化妆品防腐剂氯苯甘醚复配体的制备[J].工业微生物.2019

[2].漆爱明,肖树雄.应用HPLC法同时测定15批次化妆品中氯二甲酚等5种限用防腐剂[J].生物化工.2019

[3].鞠玲燕,宋晓华,高飞,李兆杰,徐成钢.基于高分辨质谱的化妆品中防腐剂类致敏成分高通量检测方法的建立及应用[J].食品安全质量检测学报.2019

[4].吕玉涛.几种天然生物防腐剂及其在化妆品中的应用现状[J].现代盐化工.2019

[5].潘晨,王枚博,吴思霖,王欣美,于建.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中5种含溴防腐剂[J].分析测试学报.2019

[6].茹歌,陈丹丹,袁晓倩,郑荣.化妆品中甲醛释放体类防腐剂咪唑烷基脲的含量测定方法[J].香料香精化妆品.2019

[7].孙晶,谭力,曹玲,王伟国,冯有龙.气相色谱-串联质谱法检测化妆品中25种防腐剂[J].色谱.2019

[8].苏哲,林庆斌,王钢力,邢书霞.化妆品防腐剂甲基异噻唑啉酮的安全风险评估及技术法规要求最新进展[J].香料香精化妆品.2019

[9].孙宏.化妆品标注防腐剂未检出即不合格吗?[N].医药经济报.2019

[10].杨永超,闫婧,赵好力宝,李晶,于智睿.液相色谱-串联质谱法测定儿童化妆品中3种异噻唑啉酮类防腐剂[J].分析科学学报.2019

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