导读:本文包含了艾可清胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:艾可清,HIV,AIDS,回顾性分析,CD4~+T淋巴细胞
艾可清胶囊论文文献综述
左小庭[1]（2017）在《艾可清胶囊连续60个月治疗HIV/AIDS的回顾性分析》一文中研究指出目的:(1)分析江门市HIV/AIDS患者的基本特征、分布规律。(2)通过分析HIV/AIDS患者治疗前后症状体征积分、卡洛夫斯基积分、CD4+T淋巴细胞计数、体重的变化情况,评价艾可清胶囊对HIV/AIDS患者的长期治疗效果。(3)通过分析HIV/AIDS患者治疗前后肝肾功能、血常规等指标的变化评价长期服用艾可清胶囊的安全性。方法:采用回顾性分析的研究方法。通过收集江门市2010年7月-2011年4月参加国家中医药治疗艾滋病试点项目并接受艾可清胶囊连续治疗达60个月的69例HIV/AIDS患者的临床资料,根据是否联合高效抗逆转录病毒治疗(HAART)将其分为中西医组和中医组,采用自身前后对照的方法,观察其6个时间点(治疗前、治疗后12、24、36、48、60个月)的症状体征积分、卡洛夫斯基积分、CD4+T淋巴细胞计数及安全性指标的变化。采用SPSS17.0软件进行统计学分析,检验水平为P<0.05。结果:(1)症状体征积分、卡洛夫斯基积分的变化单项症状体征积分:中医组治疗后第60个月与治疗前比较,主要症状咳嗽的积分下降有统计学意义(P<0.05),次要症状气短、自汗、盗汗、恶心、脱发、头痛、肌肉痛、关节痛、皮肤瘙痒、月经失常(女性)的积分下降有统计学意义(P<0.05),主要体征皮疹的积分下降有统计学意义(P<0.05);中西医组治疗后第60个月与治疗前比较,主要症状乏力的积分下降有统计学意义(P<0.05),次要症状气短、自汗、盗汗、恶心、脱发的积分下降有统计学意义(P<0.05)。临床症状体征总积分:中医组患者治疗后各时点总积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医组各时点治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。卡洛夫斯基积分:中医组除治疗后第24个月外,各时点的卡洛夫斯基积分均较治疗前增长,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医组治疗后第24个月的卡洛夫斯基积分较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)CD4+T淋巴细胞计数的变化CD4+T淋巴细胞总体计数变化情况:中医组治疗后第12、24、48个月与治疗前相比呈现下降,后两个时点(36个月、60个月)有所上升,但各时点与治疗前比较差异均无统计学意义(p>0.05);中西医组治疗后各时点均升高,除治疗后第12个月外,其余时间点CD4+T淋巴细胞总体计数升高与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。分层CD4+T淋巴细胞计数变化情况:根据入组CD4+T淋巴细胞计数分层。≤350 cells/μL:中医组治疗后各时点均上升,治疗后第24、36、48个月与治疗前相比上升有统计学意义(P<0.05);中西医组各时点治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05)。>350cells/μ L:中医组治疗后第12、48个月,CD4+T淋巴细胞计数相比治疗前下降有统计学意义(P<0.05);中西医组各时点CD4+T淋巴细胞计数治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。(3)安全性指标的变化治疗后第48个月与治疗前进行血常规(白细胞、血红蛋白、血小板)、肝肾功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素)比较,中医组白细胞、血小板计数较治疗前有所上升且差异有统计学意义(P<0.05),中西医组各项安全性指标与治疗前相比无显着变化(P>0.05),各项安全性指标均值都在正常范围内。结论:(1)长期单纯服用艾可清胶囊治疗可稳定和提升HIV/AIDS患者的CD4+T淋巴细胞计数,对基线CD4+T淋巴细胞计数≤350cells/μL的患者提升作用较明显;艾可清胶囊联合HAART治疗可显着提升CD4+T淋巴细胞计数。(2)长期单纯服用艾可清胶囊能有效改善患者的临床症状体征,提高生存质量。(3)长期服用艾可清胶囊未发现明显毒副作用。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2017-04-01）
盖鸿艳[2]（2015）在《艾可清胶囊结合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病患者临床研究》一文中研究指出目的:探讨采用艾可清胶囊结合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病患者的临床效果。方法:将我院收治的22例艾滋病患者平均分为观察组和对照组。对照组患者仅采用高效抗病毒逆转录疗法进行治疗,观察组患者在对照组患者的基础上联合应用艾可清胶囊进行治疗。结果:治疗后两组患者的T淋巴细胞亚群各项指标均有所改善,观察组患者的改善情况更为明显(P<0.05),同时观察组患者治疗后的体征积分明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:采用艾可清胶囊结合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病患者,临床效果显着,安全性高。(本文来源于《科学中国人》期刊2015年09期）
黄建昌,刘抗伦,胡英杰,卢元媛,龙彦纲[3]（2012）在《艾可清胶囊提取工艺》一文中研究指出目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺。方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件。结果:优选出的提取条件为30倍量65%乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3 h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃);3倍量20%乙醇室温放置8 h去除叶绿素;10倍量80%乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2 h。结论:经中试验证,指标成分提取率为66%～88%,表明优选工艺可行。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年04期）
卢元媛,张玉虎,黄建昌,刘抗伦,符林春[4]（2011）在《HPLC-ELSD法测定艾可清胶囊中毛冬青皂苷甲的含量》一文中研究指出目的:建立艾可清胶囊中毛冬青皂苷甲的硅胶薄层色谱(TLC)鉴别方法和高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测的含量测定方法。方法:自药材中分离鉴定毛冬青皂苷甲;确定TLC条件;采用ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)及保护柱,以甲醇-0.2%冰醋酸(67∶33)为流动相,ELSD检测器,漂移管温度95℃,载气流速2.5 L.min-1,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1作为HPLC条件。结果:设立的TLC条件可以从复方制剂中检出毛冬青皂苷甲;建立的HPLC含量测定方法,毛冬青皂苷甲在1.92～9.60μg呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.85%,RSD 1.04%。结论:建立的毛冬青皂苷甲的硅胶TLC鉴别方法和HPLC-ELSD含量测定方法具有操作快捷、方法准确的特点,可作为毛冬青药材及其复方制剂的质量控制方法。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年17期）
张苗苗,符林春,何金洋,岑玉文,谭行华[5]（2011）在《艾可清胶囊治疗人类免疫缺陷病毒感染者的疗效及与人类白细胞抗原基因型的相关性》一文中研究指出目的探索艾滋病病毒感染者与人类白细胞抗原(HLA)不同基因型的关系,并评价艾可清胶囊治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的效果。方法收集HIV感染35例,艾滋病(AIDS)患者51例,其中HIV感染者服用艾可清胶囊,AIDS患者服用抗病毒西药,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)检测所有患者的HLA-B基因型,并进行Karnovsky评分和T淋巴细胞亚群、血常规检测,并对艾可清胶囊疗效的危险因素进行分析。结果 AIDS患者Bw4Bw4基因型的CD4、CD8及Th/Ts治疗后与治疗前相比明显升高,Bw4Bw6基因型的CD4和Th/Ts治疗后与治疗前相比亦明显升高(P<0.01)。HIV感染者不同基因型T细胞治疗前后变化无统计学意义(P>0.05)。艾可清胶囊效佳组治疗后CD4、Karnovsky评分、体重、白细胞、淋巴细胞绝对值均较治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01);年龄为影响艾可清胶囊疗效的主要因素。结论携带HLA-Bw4Bw4基因型患者免疫功能恢复快于其他基因型,说明人类自身遗传背景可以影响病情进展,并发现艾可清胶囊可能对40岁以下人群效果更佳。(本文来源于《中医杂志》期刊2011年11期）
卢元媛,黄建昌,肖敏勋,周娟,刘抗伦[6]（2011）在《中药艾可清胶囊的质量标准研究(英文)》一文中研究指出【目的】建立中药复方制剂艾可清胶囊的定性定量分析方法。【方法】采用硅胶薄层色谱对复方制剂中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、甘草等药材进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱测定制剂中相应的指标成分淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草酸的含量。【结果】采用硅胶薄层色谱能检出药材指标成分;高效液相色谱法测定,淫羊藿苷在0.18～1.41μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.02%;虎杖苷在0.40～4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.72%;黄芩苷在0.44～1.54μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.53%;甘草酸在0.40～4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.82%。【结论】所建立的质量分析方法操作简便,重复性好,结果准确,可作为该制剂的质量标准。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2011年03期）
黄建昌[7]（2011）在《艾可清胶囊提取工艺、质量标准及药代动力学研究》一文中研究指出艾可清胶囊是广州中医药大学热带医学研究所研发的用于HIV/AIDS治疗的复方中药制剂,由淫羊藿、虎杖、毛冬青、黄芩、甘草等九味药材组成,具有补肾益气、活血解毒功效。本学位论文根据中药制剂中各成分的性质,通过正交设计法,以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷、毛冬青甲苷的含量及浸膏得率为指标,采用综合评分的方法,对艾可清胶囊的提取工艺进行了研究。优选出艾可清胶囊的提取工艺为：用25倍量的50%乙醇单独提取淫羊藿2次,每次2 h,提取液浓缩至相对密度为1.05,用2倍量20%乙醇沉淀24h；用10倍量80%乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材的粗粉3次,每次2 h。所优选出来的提取工艺通过验证,表明该工艺稳定可行。本学位论文根据《药品注册管理办法》及《中国药典》相关原则性和要求,采用TLC鉴别法建立了复方中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、毛冬青、甘草六味药材的定性鉴别方法,并分别以淫羊藿苷、虎杖苷、女贞子对照药材及齐墩果酸、黄芩苷、毛冬青皂苷甲、甘草酸铵进行对照。采用HPLC法建立了复方中淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草酸、毛冬青皂苷甲含量测定的方法。方法学考察表明：溶液中各指标成分的含量与峰面积在考查范围内有良好的线性关系,且方法准确、灵敏、稳定；经研究初步确定,艾可清胶囊每粒含淫羊藿按淫羊藿苷计,不得少于2 mg；含虎杖按虎杖苷计,不得少于0.5 mg；含黄芩按黄芩苷计,不得少于5 mg；含甘草按甘草酸计,不得少于1 mg,含毛冬青按毛冬青皂苷甲计,不得少于0.7 mg。同时,建立了水分、装量差异、崩解时限、微生物限度等检查方法。应用建立的质量标准草案和内控质量标准案对3批制剂样品进行了质量检查。结果表明,3批样品质量检验的各个指标均符合上述质量标准草案的要求,产品质量合格。药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄,用数学模型来定量描述药物在体内的动态过程。艾可清经试验表明对猴艾滋病病毒SIV具有体外抑制作用；联合HARRT治疗具有增效减毒作用。本学位论文为了探索制剂中主要生物活性指标成分在体内的变化过程,采用了RP-HPLC-MSn技术探索了大鼠口服艾可清胶囊条件下淫羊藿苷的体内动态。结果显示,在5-260 ng/mL血浆浓度范围内淫羊藿苷峰面积呈良好线性；提取回收率为86.6%-92.4%；高、中、低叁种浓度下的日间和日内测定标准差(RSD)分别为低于10%、低于10%、和低于20%。艾可清胶囊中淫羊藿苷在大鼠体内代谢符合二室模型,其药物动力学参数为：t1/2β=0.627, V1/F=40.82 L/kg, AUC0→24=204.722μg/L*h, AUC0→∞=208.27μg/L*h, Ka=4.093 h-1, t1/2a=0.322 h。为进一步研究该复方中药的药动学特点建立了基础；也为该制剂的临床运用提供了药效成分体内动力学参考数据。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2011-05-01）
董永新,符林春,陈谐捷,谭行华,岑玉文[8]（2011）在《艾可清胶囊对HIV感染者T淋巴细胞亚群的影响》一文中研究指出目的:评价艾可清胶囊对HIV感染者T淋巴细胞亚群的影响。方法:采用描述性研究,纳入2004年1月-2009年5月期间在广州市第八人民医院感染科就诊的HIV感染者,给予艾可清胶囊治疗,在治疗前(M0)、治疗后第6(M6)、12(M12)、18(M18)、24个月(M24)分别进行T淋巴细胞亚群检测,统计方法采用配对样本t检验和可重复测量资料的单因素方差分析。结果:共有40例患者纳入研究,分别以M6、M12、M18、M24为终点时点进行分析,结果显示:以M6为终点时点时,CD3较M0显着升高(P<0.01),CD4、CD8升高,CD4/CD8下降,但变化均无统计学意义(P>0.05)。可重复测量的单因素方差分析显示CD3、CD4、CD8在以M12、M18、M24为结局的各时点之间变化无统计学意义(P>0.05);CD4/CD8在M12为终点的各时点之间变化显着(P<0.01),经多重分析显示,M12时点较M0显着下降(P<0.01),而在以M18、M24为结局的各时点之间变化无统计学意义(P>0.05)。结论:经24个月的远期疗效观察,艾可清胶囊可使无症状期HIV感染者CD3水平在治疗6个月后明显升高并保持良好稳定,使CD4和CD8水平持续稳定。艾可清胶囊延缓HIV感染者进入发病期的疗效肯定。(本文来源于《世界中医药》期刊2011年01期）
李佩[9]（2010）在《中药艾可清胶囊对HIV感染者长期干预的研究》一文中研究指出研究目的：本研究是在前期大量的药学研究和临床初步研究的基础上,进行的长期临床观察试验。研究目的在于：(1)HIV感染者在长时间服用艾可清胶囊以后,通过治疗前后肝肾功能、血常规等指标的变化评价长期服用该药的安全性；(2)通过观察患者治疗前后症状、体征积分、体重、生存质量(卡洛夫斯基积分)、实验室指标(CD4+计数、CD8＋计数、CD4+/CD8＋)的变化情况,评价艾可清胶囊对HIV感染者长期干预的效果；(3)通过对艾可清胶囊干预下的HIV感染者中止观察时间的研究,补充评价其长期治疗效果。研究方法：1研究对象本课题选取广州市第八人民医院感染科门诊在服艾可清胶囊的HIV感染者作为研究对象。临床观察过程中因外出打工脱落12例、入狱脱落1例、依从性差中止观察1例、改服抗病毒药物中止观察14例,最终44例服药达到5个疗程的HIV感染者完成全部临床观察。其中男19例,女25例；平均年龄为35.48±9.67岁；平均体重为57.23±8.82kg；感染途径为：不明原因4例,输血感染2例,性接触30例,混合感染2例；所有病例均否认有家族遗传性疾病；均无西药和草药用药史。2诊断标准2.1西医诊断标准：参照2001年《中华人民共和国国家标准HIV/AIDS诊断标准及处理原则》。2.2中医诊断标准：参照2004年国家中医药管理局组织的专家论证小组制定的《中医药治疗艾滋病临床技术方案(试行)》。3病例纳入标准3.1符合西医诊断标准与中医辨证标准；3.2年龄在18-60岁,男女不限；3.3 CD4＋细胞计数＞200/mm3,自愿服用中成药,并签署知情同意书的HIV感染者；3.4未参与其他临床试验者；3.5凡符合本病诊断及辨证标准,并排除以下“排除病例标准”中各项者,均可纳入试验病例。4病例排除标准4.1孕妇,哺乳妇女；4.2患有严重的心血管、呼吸、内分泌、肾、血液或精神系统疾病;4.3有严重机会性感染者；4.4近期应用过或治疗期间使用过有可能给本研究造成干扰的药物,包括抗病毒制剂；4.5不能按规定用药,资料无法判定疗效；4.6卡波济氏肉瘤以外的其他恶性肿瘤。5症状体征分级量化标准参照国家中医药管理局专家组制定的相关标准及《中药新药临床研究指导原则》的有关标准,制定临床症状、体征记分标准。6治疗方法6.1药品来源试验药物：艾可清胶囊,由广州中医药大学热带医学研究所提供。6.2服药方法给药方案：艾可清胶囊,3粒/次,每天服3次,饭后服用。6.3疗程3个月为一个疗程,至少观察5个疗程(15个月)。6.4合并用药在研究过程中,对合并症及用药应统一掌握。6.4.1所有病例在试验期间不得合并使用能影响本药疗效的中西药物。6.4.2观察期间必须加服其它内服药或作其它治疗药,必须在观察表中作记录(包括药名、剂量、用法)。合并机会性感染者常规处理。合并肿瘤者终止观察。7观测指标及检测方法7.1临床症状和体征、体重、生存质量(卡洛夫斯基积分)：通过记分量化后比较；7.2免疫功能指标(CD4＋计数、CD8＋计数、CD4+/CD8＋)：流式细胞检测技术；7.3血常规、肝肾功能及药物不良反应：同地点常规检测方法；7.4脱落原因记录：同地点常规记录。8疗效评定标准：参照国家中医药管理局专家组制定的相关标准及《中药新药临床研究指导原则》的有关标准。9安全性评价标准：参照《中药新药临床研究指导原则》2002版。10统计学处理：采用SPSS15.0统计软件包进行分析,显着性检验水平为P<0.05。研究结果：1症状、体征的变化1.1症状、体征单独积分：患者治疗后咳嗽、乏力、腹泻、恶心、胸痛、关节痛、皮肤瘙痒、皮疹、淋巴结肿大等症状体征的单独积分较疗前明显减少,有统计学意义(**P<0.01 *P<0.05)。1.2总积分：疗后患者总积分(主要、次要症状及主要体征)较疗前明显减少,有统计学意义(**P<0.01)。1.3卡洛夫斯基积分：较治疗前明显增加,有统计学意义(**P<0.01)。1.4中医证候疗效：从构成比分析,有效31例,占71%;稳定9例,占20%；无效4例,占9%。总有效率91%。2免疫功能(CD4＋、CD8+计数及CD4+/CD8＋的比值)：CD4＋总体计数在不同时间点有所波动,但从整体趋势来看仍然趋于稳定,与治疗前相比无统计学意义(P＞0.05)；但是与CD4＋数量自然病程的年平均下降数量比较,下降幅度较小；根据免疫功能(CD4＋绝对计数)疗效判定标准分析CD4＋变化的构成比,有效11例,占25%；稳定24例,占55%；无效9例,占20%,总有效率80%。治疗后CD8＋计数及CD4+/CD8+的比值与治疗前相比有所下降,无统计学意义(P＞0.05),但其数值均在正常范围内波动。将治疗前CD4＋计数划为200-350个/mm3、351-500个/mm3、>501个/mm3叁层,基线CD4＋计数在200-350个/mm3之间的患者经治疗后各个疗程CD4＋计数有所上升,用药12个月时有统计学意义(P＜0.05)。基线CD4＋计数在351-500个/mm3之间和CD4计数>501个/mm3的患者服药后CD4＋计数有不同程度的波动,无统计学意义(P＞0.05),可能与这两个层次中患者数量较少有关。3体重：用药后患者体重增加较治疗前相比有统计学意义(*P＜0.05),从体重变化趋势图显示,药物干预后体重变化呈上升趋势。4安全性评价：用药后患者的肝肾功能及血常规等安全性指标(WBC、Ly、Hb、Plat、Cr、Bun、ALT、AST)较疗前均有不同程度的变化,部分有统计学意义(*P＜0.05),但其数值均在正常范围内波动。结论：1临床症状、体征：根据对患者主要症状、体征单独积分、总积分和卡洛夫斯基积分治疗前后变化情况的研究,提示艾可清胶囊可以不同程度的减少或控制HIV感染者相关症状体征的出现,提高其生存质量,体现了中医药治疗HIV/AIDS的优势。2免疫功能：根据研究结果提示,长期服用艾可清胶囊能使大多数患者的CD4＋计数、CD4+/CD8＋水平在治疗期间处于稳定状态,特别对CD4＋计数在200-350个/mm3区间的疗效尤其明显,表明本药对患者的免疫功能(CD4＋计数、CD4+/CD8＋)具有一定的稳定和保护作用。3体重：根据体重变化结果提示,长期服用本药对患者的整体状况有所改善。4安全性评价：安全性指标的结果表明,本药在长时间临床观察中无明显毒副作用,在现有病例和观察时间内安全无毒,从而体现出中药防治HIV/AIDS毒副作用小的优势。5中止观察时间评价：对中止观察的时间进行的调查显示,本药对于稳定患者免疫功能、在一定程度上延缓HIV感染者进入艾滋病期具有较好的效果。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2010-04-01）
曹廷智[10]（2009）在《中药复方“艾可清”胶囊联合HAART治疗艾滋病30例临床观察》一文中研究指出目的:目前艾滋病的治疗原则主要为抑制人类免疫缺陷病毒(HIV),抗机会性感染,抗相关肿瘤,增强机体免疫功能。西医高效抗病毒治疗(HAART疗法)已能使病毒载量大幅度下降、免疫重建和机会型感染明显减少,但HAART治疗不能完全消灭病毒,且药物价格昂贵,患者必须长期服用,产生的毒副反应很大,易产生赖药性病毒株,停药后会反弹,这些不利因素限制了HAART疗法的进一步推广。本课题通过对30例艾滋病患者用“艾可清”胶囊联合HAART治疗的临床观察,评价“艾可清”胶囊治疗艾滋病的疗效及安全性。方法:选择2007年3月至2008年6月于深圳市第叁人民医院艾滋病专科住院部或门诊进行HAART治疗的艾滋病患者30例为治疗组,从同期病例中选取病情相似、CD4+T淋巴细胞和治疗组相近,且单纯进行HAART治疗的病例30例为对照组。治疗组30例在进HAART治疗的同时加用中药复方“艾可清”胶囊(广州中医药大学热带疾病研究院研制);对照组30例进行单纯的HAART治疗。分别记录两组病例的观察起点,治疗6个月时,治疗12个月时的症状体征积分、卡洛夫斯基积分、HIV-RNA载量、CD4+T淋巴细胞计数,并检查肝功能、肾功能、血常规,通过两组的对比或治疗组自身前后对比来评价“艾可清”胶囊的有效性和安全性。结果:(一)治疗组自身前后对照:①治疗组治疗6个月时和观察起点比较,其CD4+T淋巴细胞计数明显升高(P<0.01),症状体征积分下降(P<0.05),卡洛夫斯基积分升高(P<0.05);②治疗12个月时和观察起点比较,其CD4+T淋巴细胞计数明显升高(P<0.01),症状体征积分下降(P<0.01)、卡洛夫斯基积分升高(P<0.05);③治疗12个月时和治疗6个月时比较,其CD4+T淋巴细胞计数升高不明显(P>0.05),症状体征积分下降(P<0.05),卡洛夫斯基积分无明显变化(P>0.05)。整个治疗过程中,HIV-RNA载量有下降,但无统计学意义(P>0.05),治疗前后未见血常规、肝功能、肾功能明显的异常变化(P>0.05)。(二)治疗组和对照组的对比:治疗6个月时,两组的CD4+T淋巴细胞计数有明显的差异(P<0.05)。治疗12个月时,两组的CD4+T淋巴细胞计数有差异,但是无统计学意义(P>0.05)。结论:中药复方“艾可清”胶囊联合HAART抗病毒治疗能有效改善艾滋病患者的临床症状,提高CD4+T淋巴细胞计数,减少单用西药引起的毒副作用,增加患者的依从性,但对降低HIV-RNA载量不明显,需要在以后的科研中进一步探索。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2009-05-25）
艾可清胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨采用艾可清胶囊结合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病患者的临床效果。方法:将我院收治的22例艾滋病患者平均分为观察组和对照组。对照组患者仅采用高效抗病毒逆转录疗法进行治疗,观察组患者在对照组患者的基础上联合应用艾可清胶囊进行治疗。结果:治疗后两组患者的T淋巴细胞亚群各项指标均有所改善,观察组患者的改善情况更为明显(P<0.05),同时观察组患者治疗后的体征积分明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:采用艾可清胶囊结合高效抗病毒逆转录疗法治疗艾滋病患者,临床效果显着,安全性高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
艾可清胶囊论文参考文献
[1].左小庭.艾可清胶囊连续60个月治疗HIV/AIDS的回顾性分析[D].广州中医药大学.2017
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[6].卢元媛,黄建昌,肖敏勋,周娟,刘抗伦.中药艾可清胶囊的质量标准研究(英文)[J].广州中医药大学学报.2011
[7].黄建昌.艾可清胶囊提取工艺、质量标准及药代动力学研究[D].广州中医药大学.2011
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标签：艾可清; HIV; AIDS; 回顾性分析; CD4~+T淋巴细胞;