导读:本文包含了高分散论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:石墨烯,水泥复合材料,力学性能,微观结构
高分散论文文献综述
郭思瑶,王腾腾,聂蕊,谭哲,乔晓立[1]（2019）在《高分散石墨烯改性水泥基材料力学性能的研究》一文中研究指出通过改性Hummers法制备出高分散性的石墨烯,并以不同的比例掺入到水泥基复合材料中进行力学试验研究。结果表明,掺入一定量的石墨烯能够有效地提高水泥基复合材料的抗折、抗压强度,当石墨烯掺量为0.03wt%时,28d龄期抗折、抗压达到最大值,分别为9.6MPa和62.8MPa,比普通空白样提高了10.3%和18.9%。分析水泥石的SEM、FT-IR及XRD等微观结果发现,石墨烯在水泥水化过程中,通过调控水化晶体的生长形态和聚集状态,改善了硬化水泥石内部微观孔隙分布,使材料密实度增加,从而提高其强度。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年06期）
李男,张克南,杜高翔,任凤国,王佼[2]（2019）在《高分散轻质碳酸钙的制备工艺优化研究》一文中研究指出以某工厂的石灰乳作为原料,采用碳化法制备高分散轻质碳酸钙。在不进行搅拌的前提下,优化二氧化碳流速、碳化温度、分散剂和晶型控制剂的选择等工艺条件,来实现对高分散轻质碳酸钙的可控制备,最终得到形貌均匀、分散优良、粒径较小、品质稳定的轻质碳酸钙产品。结果表明,当试验条件中二氧化碳流速为2 L/min、恒温水浴温度为70℃、分散剂为六偏磷酸钠(2 g)、晶型控制剂为Mg Cl2时,反应得到的最佳样品的D50粒度为2.32μm,D90粒度为6.40μm。通过SEM分析得到最佳产品的表面形貌并对其形成机理进行讨论;XRD分析表明,表面改性剂分子已经吸附在碳酸钙表面并与其化学键配合。改性后的碳酸钙粒度均匀且分散性得到了极大优化。(本文来源于《非金属矿》期刊2019年05期）
李雯,任衍峰,闫双城,周天明[3]（2019）在《高分散性白炭黑的特性表征及其对胶料性能的影响》一文中研究指出对两个厂家生产的高分散性白炭黑A和B进行特性表征和应用性能测试。结果表明:高分散性白炭黑A和B均能够满足国家标准要求;与高分散性白炭黑A相比,高分散性白炭黑B表面羟基含量高、孔径较小、比表面积大,在胶料中较难分散,粒子易团聚,胶料的Payne效应大,滚动阻力高,与橡胶大分子结合程度高,对胶料的补强效果好。(本文来源于《橡胶科技》期刊2019年06期）
刘聪聪,杨腾飞,邓文安,李传[4]（2019）在《煤担载高分散铁镍催化剂在煤/重油加氢共炼中的活性研究》一文中研究指出采用沉淀-空气氧化法制备煤担载型高分散铁基催化剂(Fe/C),并引入第二金属镍得到Fe-Ni/C催化剂。采用XRD,HRTEM,SEM-mapping等分析了催化剂的晶相组成、形貌特征及活性金属在煤上的分散状态,高压釜实验对比了两种催化剂在煤/重油加氢共炼反应中的催化活性,分析了反应后固体残渣的微观形貌。结果表明,Fe/C催化剂的主要活性成分为α-FeOOH和γ-FeOOH,引入镍后则生成了混晶相Fe_(0.67)Ni_(0.33)OOH,Fe、Ni活性金属在载体煤表面分布均匀。两种催化剂作用下的干基无灰煤转化率均高于97%,但Fe-Ni/C催化剂作用下产物分散性更好。固体残渣的SEM照片对比表明Fe/C催化剂体系中生成了较多球形焦炭,而Fe-Ni/C催化剂较强的加氢作用能有效抑制共炼体系中裂解中间产物的缩合生焦,在得到较高煤转化率的同时能有效降低固体残渣的粒径。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年06期）
[5]（2019）在《一种绿色轮胎用高分散白炭黑的制备方法》一文中研究指出本发明公开了一种绿色轮胎用高分散白炭黑的制备方法,采用硅酸钠与浓硫酸反应,经压滤、洗涤、制浆、压力喷雾干燥后得到;操作时先精制硅酸钠溶液,再用凝胶溶胶法进行合成反应,水、精制好的硅酸钠溶液和浓硫酸按体积比100:(50～65):(3～5)配置,合成反应时间90～110min,反应过程pH值10～11,反应结束后陈化10～15min,然后加浓硫酸使pH值(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2019年11期）
杨红岑[6]（2019）在《高分散金属化合物修饰g-C_3N_4纳米片的制备及其性能的研究》一文中研究指出目前,半导体光催化技术在解决环境污染和能源危机方面具有广泛的应用。但以TiO_2为代表的传统光催化材料,普遍存在着带隙过宽、可见光的利用率低、量子产率低、光生电子空穴易复合等问题,严重制约了其广泛应用。因此,对于具有高量子效率、高可见光利用率、高稳定性而且廉价的新型光催化剂的探索研究受到广泛关注。二维纳米材料表现出不同于块状材料的结构特性和性能特性,在作为光催化材料时具有独特的优势,二维层状石墨相氮化碳(g-C_3N_4)因具有合适带隙(~2.7 eV)和带边位置、同时具有不含金属、稳定、低廉等特性,是一种极具应用潜力的新型光催化材料。本论文从光催化降解有机污染物和光催化分解水制氢的基本原理出发,基于g-C_3N_4的特殊二维层状结构及表面特点,对g-C_3N_4进行有策略有目的的改性,并对可能影响光催化材料活性和光谱响应的相关因素进行了探讨,从而获得一系列高效、稳定、低廉、具有可见光响应的新型g-C_3N_4基光催化材料。1.通过简便的原位沉积法构造了高分散无定形羟基氧化铁纳米颗粒(a-FeOOH)和g-C_3N_4纳米片(CNNS)的异质结构。a-FeOOH具有超细的颗粒粒径和宽的可见光响应范围。在光催化反应中,高分散的纳米颗粒不仅有利于缩短光生载流子的传输距离,而且还可以在g-C_3N_4纳米片上获得更多异质结构。以罗丹明B,亚甲基蓝和甲基橙作为污染模型来评价可见光下的光催化活性。值得注意的是,a-FeOOH/CNNS-800在可见光下对罗丹明B降解的最佳光催化性能是CNNS的17.8倍。优异的光催化活性得益于较窄的能带宽度、增强的可见光吸收能力、丰富的异质结界面以及光生载流子的有效分离。这种简便的合成方法可以进一步拓展可用于与g-C_3N_4偶联的其他高分散半导体材料,以增强其光催化活性。2.通过原位沉积和固/气相磷化法制备了高分散金属(M=Ni,Co,Fe)磷化物修饰g-C_3N_4纳米片(CNNS)的纳米复合材料。实验结果表面了高分散金属磷化物(MP_X)纳米颗粒很好的负载在CNNS表面上,该种结构很好地揭示了在光催化反应中光生载流子的传输路径和较高的载流子分离效率的原因,从而获得显着的催化活性。NiP_X/CNNS-900在400nm处的量子效率(AQY)达到6.61%,而析氢速率达到了4068.84μmol·g~(-1)·h~(-1),是CNNS的50倍。这是由于在CNNS表面上形成的高度分散的MP_X纳米颗粒,这些纳米颗粒可以作为有效的活性位点来促进光生载流子的分离和迁移,最终导致析氢性能的提高。本研究结果有利于进一步研究高效,低成本,环境友好的CNNS基光催化材料。3.开发有利于多相催化的零维(0D)量子点与二维(2D)纳米片的复合材料是一项非常受欢迎的工作,但这仍然是一项巨大的挑战。此外,开发具有高效光催化性能的不含贵金属的光催化剂对于光催化技术的发展是至关重要。本文采用两步法合成了0D金属硫化物量子点/2D g-C_3N_4纳米片(Co_3S_4/CNNS),包括原位沉积和水浴法。高度分散的Co_3S_4量子点(2-4nm)均匀且紧密地锚定在CNNS的表面上。并且Co_3S_4量子点能够有效地替代贵金属作为助催化剂提高CNNS的光催化性能。Co_3S_4/CNNS-900在400nm处的量子效率达到了7.85%,其析氢速率达到了20536.4μmol·g~(-1)·h~(-1),是CNNS的555倍。优异的光催化性能可能是由于二维CNNS表面高度分散的Co_3S_4量子点造成的,其有利于形成更多的活性位点,促进了光生载流子的分离和迁移,并缩短了光生载流子的迁移距离,最终导致其光催化性能的提高。4.利用静电自组装的方法将带负电荷的二维(2D)超薄ZnIn_2S_4纳米片和质子化的g-C_3N_4纳米片组装在一起得到2D/2D ZnIn_2S_4/g-C_3N_4纳米复合材料(ZnIn_2S_4/pCN)。其中,ZnIn_2S_4/pCN(5:3)表现出优异的光催化活性,在可见光照射下光催化析氢速率达到8601.16μmol·g~(-1)·h~(-1)。此外,ZnIn_2S_4/pCN还表现出优异的光催化降解四环素的能力,降解速率分别是质子化的g-C_3N_4和ZnIn_2S_4的4.13倍和2.28倍。此外,具有优异光催化性能的ZnIn_2S_4/pCN(5:3)同时还具有良好的光稳定性。ZnIn_2S_4/pCN优异的光催化活性可归因于其通过静电自组装获得的独特的2D/2D异质结构。这种方法有利于获得紧密接触的界面和较大的接触面积,有利于光生载流子的分离和迁移,从而提高了材料的光催化活性和光稳定性。我们对2D/2D纳米复合材料的研究为高效光催化剂的研究提供了可扩展的解决方案。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
孔令涛[7]（2019）在《Al基高分散催化剂的制备及中性条件下高级氧化降解苯酚的研究》一文中研究指出高级氧化技术是生物难降解废水重要的处理技术之一,被广泛用于有机废水的深度处理或预处理。芬顿氧化技术和过硫酸盐氧化技术作为新兴的高级氧化技术,具有装置简单、反应迅速和无选择性等特点而受到青睐。然而目前大多数芬顿反应需要在酸性条件下进行,中性及碱性条件下催化活性迅速降低,基于钴盐的过硫酸盐催化体系虽然可以在中性条件下反应,但是其活性受到催化剂上活性组分纳米粒子大小和分散性的影响,因此开发绿色高效的高级氧化反应催化剂具有重要意义。本论文以负载型催化剂具有活性组分分散性好、金属使用量少、易分离回收等特点为出发点,通过负载不同的活性组分制备出高效的非均相类芬顿催化剂和过硫酸盐催化剂用于高级氧化反应,进一步利用Al改性的多孔材料Al_2O_3@SBA-15提高活性组分的分散性,最终使得催化剂在中性条件下具有良好的催化性能。具体内容如下:(1)在多孔材料SBA-15上修饰Al获得Al基材料Al_2O_3@SBA-15,通过Fe和Cu的负载制备类芬顿催化剂用于苯酚的降解。实验结果表明催化剂在pH=7条件下对苯酚具有良好的催化降解性能,1 h内对苯酚的去除可达98%。对照实验显示催化剂活性远高于未经Al修饰的催化剂,同时高于Fe和Cu单独负载的催化剂。影响因素分析实验表明最佳反应条件为:反应温度25℃,催化剂浓度0.2 g/L,双氧水浓度20 mM。催化剂重复利用实验表明催化剂循环使用4次后仍然具有较高的催化活性,同时金属的溶出处于较低水平,表明催化剂拥有优异的重复利用性能。机理研究表明,Al本身不具有催化活性,但是Al的修饰可以极大提高活性组分的分散性,能够协助活性组分在中性条件下产生具有极高氧化作用的·OH降解污染物。(2)借助Al_2O_3@SBA-15的高分散特性负载Co制备非均相过硫酸盐催化剂降解苯酚,比较其与未经Al修饰样品的异同。实验结果表明,在初始pH=7的条件下反应1h,Al_2O_3@SBA-15负载Co催化剂对苯酚去除率可达到99%,而相同条件下未经Al修饰的样品只有6%,证明Al的存在可以极大提高催化活性。通过研究Al的含量与催化活性之间的关联,发现Al不但可以提高活性组分的分散性,还能够与活性组分上的中心金属Co发生电子转移,促进Co~(3+)/Co~(2+)的循环,从而加速了催化反应的进行。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
范立耸,程党国,陈丰秋,詹晓力[8]（2019）在《冷冻干燥浸渍法制备具有高分散铁物种和强金属-载体相互作用的FeZSM-5催化剂（英文）》一文中研究指出负载型催化剂在现代化工中发挥着重要作用.其中,金属与载体的相互作用是负载型催化剂的重要特性.浸渍法是制备这类催化剂的一种简便方法.然而,传统浸渍法在浸渍达到平衡后采用蒸发干燥时,大量金属前驱体在毛细管力的作用下沿着孔道迁移并堆积在载体表面,焙烧后形成大块的金属团簇,这使得到的催化剂中金属与载体相互作用较弱.有研究者在浸渍溶液中添加高粘度物质来降低毛细管力的影响,或者采用微波干燥来减少团簇的产生,但总体上关于浸渍法中增强金属与载体相互作用的通用性方法研究很少.为此,本文采用冷冻干燥对传统的浸渍法进行改进.冷冻干燥是一种将冰冻样品置于真空条件下使溶剂升华的干燥方式,在化学上主要用于制备纳米金属粉末,很少用来制备金属负载型催化剂.本文以~(57)FeZSM-5为例,采用传统蒸发干燥和改进的冷冻干燥方法制备了两种催化剂,采用超导量子干涉仪(SQUID),H_2-TPR和穆斯堡尔谱等表征手段研究了两者在铁物种组成和N2O分解活性上的区别,并提出了形成机理.SQUID测试表明,两种催化剂均具有铁磁性和顺磁性特性,这意味着催化剂中可能存在α-Fe_2O_3,以及与骨架相连的二价或叁价铁物种.H_2-TPR结果显示,冻干催化剂中含有更少的铁物种数和更多的Fe~(2+)含量.进一步的穆斯堡尔谱表征不仅印证了上述结果,而且给出了铁物种的定量结果.相比于传统的蒸干催化剂,冻干催化剂拥有更多与分子筛骨架铝相连的铁物种,说明冷冻干燥可以增强金属与载体的相互作用.在冻干催化剂中,更多的铁物种存在于孔道内,说明冷冻干燥对铁物种有着良好的限域作用.此外,冻干催化剂含有更多纳米级金属氧化物,大块团簇较少,金属物种的平均尺寸小于蒸干催化剂.冻干催化剂在N_2O分解中更高的活性也证明了铁物种结构的变化.基于上述结果,本文提出了不同干燥方式下铁物种的形成机理.在蒸干催化剂中,由于蒸发过程中毛细管力的存在,原本在载体中均匀分散的铁前驱体被转移到载体表面,形成大量的大块铁团簇.而对于冻干催化剂,溶剂是通过升华的方式去除,铁前驱体不会受干燥的影响而保持均匀分布的状态.由于ZSM-5分子筛拥有丰富的孔隙,大量铁被限制在狭窄的孔道中,所形成的铁物种尺寸更小,同时铁有更多机会与骨架铝发生相互作用,从而达到增强金属与载体相互作用的目的.该方法属于浸渍法的通用性改进,可以在制备其他负载型催化剂时调控金属与载体的相互作用以及金属尺寸大小.(本文来源于《催化学报》期刊2019年07期）
凌微[9]（2019）在《高分散MnO_x/SAPO-34催化剂的低温NH_3-SCR性能及其反应机理研究》一文中研究指出氨选择性催化还原(NH3-SCR)技术是目前国内外应用最广泛的固定源脱硝技术。目前商用的钒基催化剂,其活性温窗较窄,主要集中在中高温段。通过脱硫除尘处理后的烟气温度通常较低,进入SCR装置前需重新加热,增加了能耗。因此,开发高性能的低温NH3-SCR脱硝催化剂体系具有广阔的应用前景。MnOx因其具有丰富的可变价态而表现出较佳的低温SCR活性,而SAPO-34分子筛具有规整有序的孔道、大比表面积及适宜的表面酸性被广泛用作催化剂载体。本文以MnOx为活性组分,SAPO-34分子筛为载体,制备了高分散的MnOx/SAPO-34催化剂,并通过元素掺杂对其进行改性以提高其催化活性和抗硫抗水中毒性能。首先,采用改进的溶胶凝胶法,制备了一系列MnOx/SAPO-34催化剂,并通过多种表征方法研究了催化剂的结构性质与其低温SCR性能之间的内在联系。结果表明,当锰负载量为15%,焙烧温度为350℃时,制备的高分散15%-MnOx/SAPO-34-350℃催化剂呈现出最佳的低温SCR活性,在反应温度为120～240℃范围内均保持90%以上的NO转化率和接近100%的N2选择性。MnOx纳米颗粒高度分散在SAPO-34分子筛表面,暴露出大量高活性的MnO2(110)晶面,同时,高的Mn4+比例和化学吸附氧浓度、适宜的表面酸强度和酸量也是其呈现最佳低温SCR活性的重要原因。其次,通过元素掺杂对MnOx/SAPO-34催化剂进行改性以提高其低温SCR活性和抗SO2抗H2O中毒性能,选用Ce、La、Co、Ni、Cu和Sb作为掺杂元素,结果表明,Co掺杂后的MnOx/SAPO-34催化剂具备最优的低温SCR活性,当Co/Mn摩尔比为0.2时,CoOx(0.2)-MnOx/SAPO-34催化剂的NO转化率在反应温度为100℃时即达到90%以上,且Co的掺杂提高了催化剂的抗SO2抗H2O中毒性能;采用多种表征方法对Co掺杂后的催化剂进行结构表征,探讨了催化剂的构效关系,结果表明,催化剂表面部分MnOx与CoOx相互作用形成了 CoMnOx固溶体,并以纳米微晶形式高度分散于载体表面,提高了 MnOx的分散度,暴露出更多的高活性晶面,同时,高比例的(Mn4++Mn3+)物种、化学吸附氧Oa以及适宜的表面酸强度和酸量也是催化剂具有较优的低温SCR活性和抗SO2抗H2O中毒性能的重要原因。最后,采用原位红外光谱技术对高活性的CoOx(0.2)-MnOx/SAPO-34催化剂进行了低温SCR反应机理和抗硫机制的研究,结果表明,该催化剂中同时存在着Bronsted酸性位和Lewis酸性位,-NH2中间物种是催化剂表面较活跃的中间产物,绝大部分NOx吸附物种均能与配位态NH3、NH4+或-NH2物种发生反应,该催化剂的低温SCR反应同时遵循E-R机理和L-H机理;CoOx(0.2)-MnOx/SAPO-34催化剂表面不易沉积硫酸盐类物质,这也使得该催化剂具有较好的抗硫中毒性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-05-24）
项东升,朱驯,秦恒飞,周红军[10]（2019）在《高分散CeO_2@C核壳材料催化2-取代苯并噻唑的合成研究》一文中研究指出以木质素低聚物为前体,在氩气下600℃碳化制备了高度分散CeO_2@C核壳材料催化剂,并对催化剂进行了X-射线衍射(XRD),拉曼光谱(Raman),透射电镜(TEM)表征,催化剂核壳结构的限域作用与较高的石墨化程度,提高了催化剂的稳定性和催化活性。研究了CeO_2@C核壳材料催化剂在以纯O_2为氧化剂下,由邻氨基苯硫酚和醛类缩合而得到2-取代苯并噻唑,通过单因素实验,确定了合成标题化合物的工艺条件,并获得良好的收率。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年10期）
高分散论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以某工厂的石灰乳作为原料,采用碳化法制备高分散轻质碳酸钙。在不进行搅拌的前提下,优化二氧化碳流速、碳化温度、分散剂和晶型控制剂的选择等工艺条件,来实现对高分散轻质碳酸钙的可控制备,最终得到形貌均匀、分散优良、粒径较小、品质稳定的轻质碳酸钙产品。结果表明,当试验条件中二氧化碳流速为2 L/min、恒温水浴温度为70℃、分散剂为六偏磷酸钠(2 g)、晶型控制剂为Mg Cl2时,反应得到的最佳样品的D50粒度为2.32μm,D90粒度为6.40μm。通过SEM分析得到最佳产品的表面形貌并对其形成机理进行讨论;XRD分析表明,表面改性剂分子已经吸附在碳酸钙表面并与其化学键配合。改性后的碳酸钙粒度均匀且分散性得到了极大优化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分散论文参考文献
[1].郭思瑶,王腾腾,聂蕊,谭哲,乔晓立.高分散石墨烯改性水泥基材料力学性能的研究[J].化学与粘合.2019
[2].李男,张克南,杜高翔,任凤国,王佼.高分散轻质碳酸钙的制备工艺优化研究[J].非金属矿.2019
[3].李雯,任衍峰,闫双城,周天明.高分散性白炭黑的特性表征及其对胶料性能的影响[J].橡胶科技.2019
[4].刘聪聪,杨腾飞,邓文安,李传.煤担载高分散铁镍催化剂在煤/重油加氢共炼中的活性研究[J].石油炼制与化工.2019
[5]..一种绿色轮胎用高分散白炭黑的制备方法[J].橡塑技术与装备.2019
[6].杨红岑.高分散金属化合物修饰g-C_3N_4纳米片的制备及其性能的研究[D].济南大学.2019
[7].孔令涛.Al基高分散催化剂的制备及中性条件下高级氧化降解苯酚的研究[D].太原理工大学.2019
[8].范立耸,程党国,陈丰秋,詹晓力.冷冻干燥浸渍法制备具有高分散铁物种和强金属-载体相互作用的FeZSM-5催化剂（英文）[J].催化学报.2019
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