导读:本文包含了高浓度硫酸盐废水论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:厌氧消耗,硫酸盐,毒性控制
高浓度硫酸盐废水论文文献综述
远野[1]（2019）在《高浓度硫酸盐有机废水厌氧处理硫化物毒性控制对策》一文中研究指出厌氧消化技术广泛应用于有机废水处理,但废水中的高浓度硫酸盐会产生大量的硫化物,其中未解离态H_2S对产甲烷菌有毒性抑制作用。因此,有效地控制H_2S毒性是提高厌氧产甲烷效能的关键。本文着眼于解析控制硫化氢毒性传统方法的局限性以及应用范围,并提出新型的控制对策。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年10期）
许良国,蒋素娟[2]（2018）在《厌氧反应器去除高浓度硫酸盐有机废水研究进展》一文中研究指出造纸、制药、糖蜜发酵等行业会排放大量高浓度硫酸盐有机废水,化学需氧量(COD)较高,因此该类废水多采用生物厌氧工艺处理。本文主要概述了处理高浓度硫酸盐有机废水生物反应器的研究进展,并从碳硫比等角度研究了不同反应器的处理效果。(本文来源于《科学技术创新》期刊2018年08期）
宋帅楠[3]（2017）在《催化臭氧过硫酸盐耦合高级氧化处理高浓度丙烯腈废水》一文中研究指出丙烯腈废水由于其含有腈类化合物和含氮杂环类物质导致其生物毒性大、有机物含量高、生物降解性差,对周边环境造成严重危害。传统的生化处理工艺对丙烯腈废水处理效果不佳。抚顺石化腈纶厂污水处理厂主要污染源为高浓度丙烯腈废水,现有的混合废水二级生化处理工艺出水仍然含有较高浓度的有机氮,造成排水总氮超出污水排放标准。本论文提出以催化臭氧耦合过硫酸盐高级氧化工艺对高浓度丙烯腈废水进行预处理。利用高浓度丙烯腈废水自身热量对过硫酸盐进行热活化,产生过硫酸根自由基;同时催化臭氧氧化产生羟基自由基;通过耦合高级氧化工艺将高浓度丙烯腈废水中难降解有机物降解成小分子有机物、二氧化碳和水,提高其可生化性,同时去除有机氮与总氮,可极大提升后续生化系统处理效率。为此,我们进行了如下研究工作:(1)通过实验室小试实验,分别考察了臭氧浓度、过硫酸盐投加量、pH等反应因素对催化臭氧氧化和过硫酸盐氧化的影响,进而验证了两种高级氧化工艺耦合的可行性。实验结果表明,在催化臭氧氧化单因素实验过程中,随着臭氧浓度由20 mg/L提高到60mg/L,催化臭氧氧化对污染物的去除率提高了180%;而在过硫酸钠氧化实验中,在一定范围内随温度和PS投加量增大,COD和有机氮的去除都呈上升趋势。反应时间240min时,催化臭氧氧化耦合过硫酸盐工艺对COD和有机氮的去除率最高分别达到47.3%与33.6%;同时B/C比值从0.09提高到0.35。耦合高级氧化进出水GC/MS分析结果表明,水中腈类和含氮杂环类污染物明显减少。由此可见,该耦合工艺对降低COD、有机氮与总氮,提高废水可生化性效果明显。(2)在实验室小试研究的基础上,进行了现场中试放大实验。利用Box-Behnken中心组合设计原理和Design-Expert 8.0软件对中试实验方案进行设计,通过对实验结果的响应面分析优化工艺参数。在考虑处理成本的前提下,中试最佳的运行条件为pH为8.9,臭氧投加量为1 kg/m3,过硫酸钠的投加量为0.8 kg/m3,此时COD与TN的去除率分别为40.7%与26.1%,B/C比值由0.08提高至0.32。(3)根据小试和中试的实验结果,对企业实际污水处理工程项目进行工程设计和投资分析。设计处理水量为800 m3/d,工程总投资约为1555.5万元,总装机容量301.47kW,不考虑折旧的情况下,吨水运行费用为9.55元(折合混合废水总量吨水运行费用为2.12元)。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-06）
张佳雯[4]（2017）在《乙醇驯化的硫酸盐还原菌处理高浓度含铬废水实验研究》一文中研究指出铬化合物广泛应用于各个领域,在其生产过程中产生大量高浓度的含铬废水。考虑微生物具有处理效果好,操作简单且无二次污染等优点,本研究采用微生物法来处理含Cr(Ⅵ)的废水。本论文以高浓度含铬废水为研究对象,以培养驯化的降铬菌株为研究目标,对降铬菌株处理高浓度含铬废液进行试验研究。主要研究成果如下:(1)用新型碳源乙醇对污泥进行富集培养,当菌株大量繁殖后要进行细菌耐铬能力的驯化。然后用稀释涂布—迭皿夹层培养法对选育出的菌株进行纯化和分离,将其命名为菌株CR-1。并进行细胞染色及生理生化实验,鉴定菌株CR-1的属于脱硫弧菌属。(2)菌株CR-1处理含Cr(Ⅵ)废水的最佳实验条件:温度为30℃-40℃,pH为7,菌废比为1:5,碳源为乙醇时细菌降铬效果最好。其他重金属离子对菌株处理含铬废水的抑制作用由强到弱依次是:Cd~(2+)>Zn~(2+)>Pb~(2+)。SO_4~(2-)浓度应控制在2000 mg/L-3000 mg/L。选取温度、pH、菌废比这叁种细菌降铬的主要影响因素进行回归旋转实验,利用Levenberg-Marquardt及通用全局优化法求出最优解为:在温度为35℃,pH为7.1,菌废比为1:4时,该菌株的降铬率理论值可达到99.9%。(3)菌株CR-1处理Cr(Ⅵ)的机理研究结果可知,溶液中大部分Cr(Ⅵ)的去除是由于菌液中积累的H_2S对Cr(Ⅵ)的还原,而剩余部分的去除则是依靠细菌的还原酶途径以及细菌在废液中生长还原SO_4~(2-)而生成的少量H_2S。而高效降铬细菌的胞外聚合物,不能吸附废水中的Cr(Ⅵ)。(4)菌株CR-1的动力学实验,得到了细菌还原Cr(Ⅵ)的动力学方程。根据方程估算降铬菌株CR-1最大Cr(Ⅵ)的还原量为201.98 mg/L,实际在24小时内的对Cr(Ⅵ)还原量为147.4 mg/L,动力学方程的估算的最大还原量与实际的还原量相差54.58 mg/L,说明菌株CR-1的降铬能力一般。(5)菌株CR-1进行生物挂膜动态柱实验,设置了由沸石、石英砂和弹性纤维作为填料的生物挂膜动态柱及未挂膜的空白对照柱,结果表明反应过程中溶液的pH没有发生太大变化,叁根挂膜动态柱对六价铬的去除率都达到92%以上,用弹性纤维作为填料的动态柱对Cr(Ⅵ)的处理效果要更好一些。石英砂和弹性纤维挂膜对总铬的去除几乎没有效果,而沸石作为挂膜滤料的动态柱对总铬的去除在第4天达到穿刺点,第15天达到饱和点。(本文来源于《辽宁工程技术大学》期刊2017-06-01）
何燕[5]（2016）在《亚硫酸盐促进高浓度甲醛废水生物降解的影响研究》一文中研究指出本文采用厌氧序批式反应器(ASBR)和好氧序批式反应器(SBR)分别研究不同浓度的亚硫酸钠对高浓度甲醛废水生化处理的影响及机理分析,并研究两种方法处理雕白粉废水的效果以及探讨最佳工艺运行条件。亚硫酸钠对高浓度甲醛废水生物降解的影响分为ASBR和SBR两部分实验。使用四组甲醛与亚硫酸钠的摩尔浓度比为1：0、1：0.5、1：1和1：2的模拟废水进行实验,研究无亚硫酸钠时甲醛浓度对反应器的影响以及加亚硫酸钠时亚硫酸钠与甲醛的摩尔浓度比对有机物降解效果的影响。ASBR实验研究甲醛的浓度范围为100—-2000mg/L,分析各组废水中游离甲醛和COD的去除率和去除速度以及各反应器内挥发性脂肪酸(VFA)和pH的变化情况得出亚硫酸钠能够有效地减小甲醛对厌氧微生物的毒性,并能防止反应器发生酸化现象。亚硫酸钠浓度越大,游离甲醛降解速度越快,减毒作用越好,但COD降解速度越慢,影响整体出水效果。SBR实验研究甲醛的浓度范围为501000 mg/L,分析甲醛和COD去除率及反应器内溶解氧的变化情况得出好氧活性污泥对甲醛毒性更敏感,亚硫酸钠可以稍微减小甲醛毒性,加入浓度为甲醛摩尔浓度一半的亚硫酸钠可以使反应器对甲醛的耐受限度从400mg/L升高到600mg/L。亚硫酸钠通过与游离甲醛结合生成对微生物无毒害作用的甲醛合亚硫酸钠(HOCH2NaSO3)来减小甲醛对生化处理的毒性作用。ASBR工艺中,甲醛合亚硫酸钠能够被厌氧微生物降解,但是降解速度较慢,因为它是通过发生逆反应生成低浓度的甲醛而被产酸菌利用,并转化为可以被产甲烷菌利用的VFA,最终生成甲烷而被降解。SBR工艺中,亚硫酸钠容易与溶解氧结合而被氧化,降低了反应器内溶解氧浓度,同时亚硫酸钠被氧化后不再与甲醛结合生成甲醛合亚硫酸钠,使得反应器内游离甲醛浓度依然较高,毒性较强,不利于活性污泥的生长,所以减毒作用没有ASBR明显。用ASBR工艺处理含游离甲醛和COD浓度分别为596.84mg/L和1832mg/L的雕白粉废水,出水甲醛和COD的浓度分别小于1 mg/L和200 mg/L,去除率分别大于99.8%和90%。通过单一变量实验得出该工艺的最佳运行条件:温度为35℃,进水pH值范围为7.5—8,水力停留时间为24小时。用SBR工艺处理含游离甲醛和COD的浓度分别为305.72mg/L和1375.64 mg/L的雕白粉废水,甲醛和COD去除率保持99.9%和92.8%以上,出水中甲醛和COD浓度分别低于0.5mg/L和100mg/L污泥沉降性好,微生物种类丰富,优势菌数量多,其最佳处理条件：温度为25℃,进水pH值范围为7.3—7.8,水力停留时间为12小时。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-05-16）
张丽[6]（2015）在《高浓度氯化物废水制备复合硫酸盐及其对离子型稀土的浸取》一文中研究指出稀土萃取分离过程可简单看成是消耗酸碱并产生大量盐的过程,也是稀土分离厂污染物的主要来源。因此,如何回收利用氯化物废水是稀土企业减排的主要任务。本文针对高浓度氯化铵(钠)废水的综合利用要求,开展了硫酸与氯化物反应制取盐酸和复合硫酸盐的小试和工业化试验研究,并对复合硫酸盐在离子吸附型稀土的浸取性能进行了评价。具体成果有:分别研究了硫酸与氯化钠和氯化铵废水反应制取盐酸和复合硫酸盐的工艺条件(加酸比、温度、时间和压力)对产酸浓度、氯化物转化率和复合硫酸盐组成的影响。结果表明:随着加酸比n(H+):n(Cl-)的提高,氯化物的转化率提高,而在加酸比固定的条件下,随氯化物盐浓度的提高,蒸出盐酸的浓度增大,但其盐酸蒸出摩尔数与加入氢离子摩尔数的比值基本不变,而且在减压条件下,可以使盐酸蒸出率比常压高出7%左右;当氯化物浓度在4mol/L以上时,蒸出盐酸的浓度均比盐浓度高。可直接用作稀土萃取分离中的洗酸和反酸。蒸出盐酸后的复合硫酸盐组成与加酸比直接相关,当加酸比高于1.8时,主要产物为硫酸氢铵(钠);加酸比为1.6左右时主要为硫酸氢叁铵;加酸比低于1.4时,还有未转化完全的氯化物。所得复合硫酸盐均可用于离子吸附型稀土的浸出,而且可以替代硫酸用作稀土碳铵沉淀母液回收使用时的pH调节剂和铵离子补充剂。与此同时,还研究了使用酸性硫酸铵或硫酸铝溶液对离子吸附型稀土的浸取,以提高难浸稀土的浸出,并使浸出的铝杂质能用于循环浸矿并稳定在尾矿中。其方法是利用复合硫酸盐来溶解矿山预处理渣,使稀土和大部分铝溶解进入溶液,用萃取法回收稀土后的萃余液返回用于离子吸附型稀土的第二阶段浸取,使难浸稀土和尾矿中的铵进入溶液而得到进一步的回收利用,再用石灰水护尾,使大部分铝保存在尾矿中。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-05-22）
苗雨[7]（2015）在《高浓度硫酸盐有机废水厌氧生物处理及其微生物学特性研究》一文中研究指出随着工业的飞速发展,硫酸盐废水的排放量越来越大。大量高浓度硫酸盐有机废水排入环境中将会引起水体酸化,影响水生生物的生长,此外,在还原条件下产生的有毒有害废气H2S还会污染大气环境。以厌氧+好氧为代表的生化处理工艺具有成本低,能耗少等优点,已在工业废水处理中得到广泛应用。然而,硫酸盐废水中硫酸盐浓度对厌氧处理效能具有显着的不利影响,并且此类废水成分非常复杂,常常含有大量有毒物质,因此对厌氧工艺提出了更高的要求。本论文采用第二代上流式厌氧污泥床反应器(Up-flow anaerobic sludge bed reactor,UASB)和第叁代厌氧膨胀颗粒污泥床反应器(Expanded granular sludge bed reactor,EGSB)为厌氧反应器的典型代表,采用模拟废水,在优化厌氧处理系统运行参数的基础上,研究硫酸盐浓度对厌氧系统处理效能的影响及作用机制,探讨硫酸盐废水的厌氧处理过程。通过调节进水pH、投加FeO和Fe203等方式提高反应器的处理效能。研究进水中共存的毒性物质对厌氧反应器处理效能的影响。此外,结合分子生物学手段,如实时定量PCR(RealtimePCR,q-PCR)和高通量测序技术(Mi-seq),对厌氧系统各个阶段内微生物群落结构和功能基因的丰度进行解析,揭示硫酸盐废水厌氧处理过程的微生物作用机制,为复杂高浓度硫酸盐有机废水的厌氧处理提供技术支持和理论依据。本研究主要结论如下:(1)EGSB反应器的最佳运行条件为HRT为36-18小时,进水pH值为6.5-8.5,回流比为20:1,上升流速为0.8925 m/h。UASB反应器最佳运行条件为HRT为36-24小时,进水pH值为7.5±0.1。EGSB反应器相较于UASB反应器启动时间更短,运行效果更稳定。分子生物学研究发现EGSB反应器中微生物群落结构较为稳定,导致抗冲击负荷能力较强。(2)EGSB反应器在厌氧状态下可以有效处理SO42-浓度达到5400 mg/L,而在酸化条件下可处理的SO42-浓度达到10800mg/L;对UASB而言,两种状态下反应器对SO42-的处理浓度分别为4500 mg/L和8100 mg/L;EGSB反应器在厌氧状态下可以有效耐受S2-和H2S浓度达到750 mg/L,挥发性脂肪酸(VFA)高达9000 mg/L;而UASB反应器对其耐受浓度分别为600 mg/L和8000 mg/L;在进水COD为9000 mg/L以及进水为SO42-为3600 mg/L条件下,EGSB反应器可获得最佳硫酸盐还原效率,分别为70%和88%;对反应器中微生物功能基因丰度的研究发现,相同进水条件下,EGSB反应器具有更高绝对丰度的dsrA和mcrA功能基因,说明EGSB反应器具有较好的抗冲击负荷能力和耐受毒性的能力。在高浓度硫酸盐进水条件下,不同反应器中优势微生物差异较大,EGSB中的优势门为Proteobacteria,而UASB中的优势门则为Firmicutes;并且EGSB反应器主要为多种硫酸盐还原菌共同作用完成硫酸盐还原过程。(3)FeO最适投加量为12.5-15 g,在此条件下COD和SO42-的去除率分别提高了 40%和50%。此外,出水S2-和H2S浓度分别为77-92和222-374 mg/L;出水pH由3.0上升至6.1-6.5。Fe0的投加提高了反应器在酸化条件下对高浓度硫酸盐有机废水的处理效能,这可能与与Fe2+的大量产生密不可分。Fe203最适投加量为15-20 g,在此条件下,COD和SO42-去除效果分别提高22%和30%;出水S2-和H2S浓度分别为17-100和77-322 mg/L;出水pH由3.0上升至6.1-6.5。此外,研究还发现,在Fe0和Fe203最适投加量条件下,EPS浓度最高;Fe203的投加导致EPS中多糖分泌量的增加,有利于保护微生物细胞和螯合金属。通过调节进水pH也可以有效的提高反应器对硫酸盐的还原效率,研究发现进水pH在10±0.2左右时,出水pH可稳定在7.03-7.72,此时反应器对COD和SO42-处理效能最强;然而当pH大于8时,SRB不能继续生长,导致S042-还原停滞。进一步通过功能基因丰度及微生物群落结构分析可以发现,在FeO和Fe203最适投加量条件下,dsrA绝对丰度均得到升高,Firmicutes占据主要地位,且铁还原细菌(Anaeromyxobacter、Ferrovum、Shewanella和Xylanibacter)数量显着增加。适宜pH条件下,微生物群落在属水平上由在酸性条件下可以发挥水解酸化功能的细菌转化为厌氧细菌;酸性条件虽然抑制了功能细菌酶的转化,却未降低功能细菌的丰度。(4)进水NH4+浓度为1000-2000 mg/L条件下,部分NH4+与SO42-在硫酸盐型厌氧氨氧化菌的作用下实现了共同去除,导致在该进水浓度条件下,NH4+与SO42-去除率升高。由于硫酸盐型厌氧氨氧化是自养过程,且对有机基质较为敏感,因此COD的去除效果增加并不明显。苯胺对硫酸盐还原过程的抑制浓度为160 mg/L,对COD降解的抑制浓度为80 mg/L;硝基苯与邻-硝基甲苯抑制浓度相近,分别为100 mg/L和120 mg/L;从EPS的含量和组成来看,随着有机毒物浓度的升高,EPS的浓度逐渐升高,且EPS中蛋白质/多糖比例逐渐上升,这可能是由于在胁迫条件下,微生物通过分泌EPS提高细胞表面的疏水性,从而提高其抗冲击负荷的能力。此外,通过高通量测序可以发现,Geobacter,Gp1,Ktedonobacter和Arthrobacter等在进水铵根离子浓度提高条件下,其丰度上升明显,说明其为潜在的具有硫酸盐型厌氧氨氧化能力的菌属。Desulfovibrio可以在硝基苯和邻-硝基甲苯浓度上升情况下积累,说明其具有同时耐受硝基苯和邻-硝基甲苯毒性的能力,并发挥硫酸盐还原作用。在门水平上分类发现,Proteobacteria具有较强耐受硝基苯能力,而Firmicutes则具有耐受邻-硝基甲苯能力。(本文来源于《南京大学》期刊2015-05-01）
张彤[8]（2014）在《两相厌氧工艺处理高浓度硫酸盐有机废水工艺改进及节能研究》一文中研究指出高浓度硫酸盐有机废水,该废水处理难度大,本课题采用IC厌氧反应器去除CODcr。两相厌氧工艺处理高浓度硫酸盐有机废水,通过实际工程节能调试及稳定运行研究。(本文来源于《资源节约与环保》期刊2014年03期）
许劲,谈涛,李跃华,李家祥,齐龙[9]（2012）在《Fe/C-Fenton-MBBR工艺处理高浓度硫酸盐废水》一文中研究指出高浓度硫酸盐不仅抑制好氧微生物的生长,还会与产甲烷菌竞争抑制厌氧生物处理的进程,而酚类等难降解有机物也极大增加了生物处理的难度。重庆某精细化工厂每日排放成分复杂的高浓度硫酸盐废水,COD为11～23 g/L,硫酸盐为62～78 g/L,COD/SO24-<0.67,BOD5/COD≈0.013,可生化性极差,且不宜采用厌氧生物处理。通过Fe/C-Fenton物化单元提高废水可生化性,并驯化耐硫酸盐微生物作为MBBR的主体菌种,采用Fe/C-Fenton-MBBR组合工艺进行处理,出水各项指标均达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的叁级标准。(本文来源于《中国给水排水》期刊2012年24期）
王晓芳,张允飞,杨德萍[10]（2012）在《浅析ABR处理高浓度硫酸盐有机废水的性能》一文中研究指出将人工所配制的高浓度硫酸盐有机废水作为原水,来研究厌氧折流板反应器(ABR)处理高浓度硫酸盐有机废水的性能。从实验数据可知:当硫酸盐的浓度为302～1503(mg/L)、温度处在(33.2±0.11)℃、HRT为20～25h以及进水COD为5000(mg/L)的条件下,ABR处理高浓度硫酸盐有机废水的效果最好,此时,SO42-的还原率可达到96%以上,而COD的去除率则稳定在91%。COD/SO42-还原率与COD去除率有着重大的影响,并且是MPB和SRB竞争关系的非常重要的指标。(本文来源于《科协论坛(下半月)》期刊2012年10期）
高浓度硫酸盐废水论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
造纸、制药、糖蜜发酵等行业会排放大量高浓度硫酸盐有机废水,化学需氧量(COD)较高,因此该类废水多采用生物厌氧工艺处理。本文主要概述了处理高浓度硫酸盐有机废水生物反应器的研究进展,并从碳硫比等角度研究了不同反应器的处理效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高浓度硫酸盐废水论文参考文献
[1].远野.高浓度硫酸盐有机废水厌氧处理硫化物毒性控制对策[J].信息记录材料.2019
[2].许良国,蒋素娟.厌氧反应器去除高浓度硫酸盐有机废水研究进展[J].科学技术创新.2018
[3].宋帅楠.催化臭氧过硫酸盐耦合高级氧化处理高浓度丙烯腈废水[D].大连理工大学.2017
[4].张佳雯.乙醇驯化的硫酸盐还原菌处理高浓度含铬废水实验研究[D].辽宁工程技术大学.2017
[5].何燕.亚硫酸盐促进高浓度甲醛废水生物降解的影响研究[D].湘潭大学.2016
[6].张丽.高浓度氯化物废水制备复合硫酸盐及其对离子型稀土的浸取[D].南昌大学.2015
[7].苗雨.高浓度硫酸盐有机废水厌氧生物处理及其微生物学特性研究[D].南京大学.2015
[8].张彤.两相厌氧工艺处理高浓度硫酸盐有机废水工艺改进及节能研究[J].资源节约与环保.2014
[9].许劲,谈涛,李跃华,李家祥,齐龙.Fe/C-Fenton-MBBR工艺处理高浓度硫酸盐废水[J].中国给水排水.2012
[10].王晓芳,张允飞,杨德萍.浅析ABR处理高浓度硫酸盐有机废水的性能[J].科协论坛(下半月).2012