导读:本文包含了氮杂环丙醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二茂铁基,配体,氮杂环,丙醇
氮杂环丙醇论文文献综述
刘念,张安安,刘澜涛,赵文献[1]（2015）在《手性二茂铁基氮杂环丙醇配体的负载及应用研究》一文中研究指出树状高分子负载的催化剂可实现均相反应和催化剂的异相分离,因此它们兼具均相催化剂的高活性和非均相催化剂易于分离的优点1。最近我们课题组成功地利用Fréchet-type型树状分子实现了手性二茂铁基氮杂环丙醇配(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（4）》期刊2015-07-28）
刘冠军[2]（2013）在《氮杂环丙醇手性配体和负载型手性配体的合成与应用研究》一文中研究指出本文主要研究了氮杂环丙醇手性配体和负载型手性配体的设计、合成及其在催化醛的不对称加成反应中的应用,取得优秀的立体选择性并实现了负载型手性配体的回收再利用。一、氮杂环丙醇手性配体的合成及在不对称反应中的应用研究以便宜、易得的L-丝氨酸2-1为手性源,经过酯化、缩合、还原氨化、关环反应合成2-5,再经格氏反应得到具有光学活性的氨基醇2-6,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱、红外光谱等物理手段对其结构进行了表征。并研究了手性配体2-6在催化二乙基锌对芳香醛不对称加成反应中的应用,取得了高达97%的产率和98.3%ee值。二、聚乙二醇负载的二茂铁基恶唑啉手性配体的设计合成及其应用研究以便宜、易得的L-酪氨酸3-1为原料,经过酯化、氨基保护、酚羟基保护、酯基还原、氨基脱保护得到了β-氨基醇3-6,3-6与二茂铁甲酰氯反应得到3-8,再经关环、锂化、脱TBS、负载等步骤最终得到手性配体3-12。研究了手性配体3-12在催化二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用,取得了高达99%的产率和93.5%ee值。研究发现手性配体3-12回收利用3次后,仍保持较高的催化活性和立体选择性。叁、树状高分子负载的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体在不对称加成反应中的应用研究树状高分子负载的4-1、4-2在催化二甲基锌对醛的不对称加成反应中分别取得了高达94.9%ee值和96.9.%ee值。其中手性配体4-2回收利用3次,依然保持着较高的催化活性和立体选择性。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
王瑾[3]（2013）在《氮杂环丙醇手性配体的合成及其在不对称催化反应中的应用》一文中研究指出本文研究了以L-丝氨酸为原料合成一系列氮杂环丙醇手性配体,并考察了在催化量配体的存在下,对不对称Henry反应和不对称芳基化反应中的催化活性和不对称诱导效果。一、氮杂环丙醇手性配体的设计与合成以便宜易得的L-丝氨酸为原料,经酯化、缩合、还原氨化、关环,再与格氏试剂反应生成一系列的氮杂环丙醇手性配体6a-e,10a-b,14a-b。共合成了16个新的手性化合物,并通过IR、1H NMR、13C NMR和HRMS等手段对其结构进行了鉴定。二、氮杂环丙醇手性配体在不对称Henry反应中的应用以硝基甲烷对苯甲醛的不对称加成反应为模版,在手性配体6a存在下,通过对溶剂、配体用量、反应温度和添加剂等条件的筛选来确定反应的最佳条件。然后考察了所有配体的催化效果。确定了最佳的配体以后,在最佳的反应条件下,考察了6a对不同取代的苯甲醛的催化活性,实验证明,都可以取到较好的产率和对映选择性。叁、氮杂环丙醇手性配体在不对称芳基化反应中的应用以对甲基苯硼酸对苯甲醛的不对称芳基化反应为例,研究了手性配体6a和15的不对称催化效果,通过对配体用量、反应温度以及锌盐的筛选,确定了该反应的最佳催化条件。实验表明,手性配体15的催化效果比6a略好,因此,我们在最佳的反应条件下,考察了配体15对不同取代的芳香醛的催化效果,反应最好取得97.2%的产率和95.3%的Ee值。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
李占华[4]（2010）在《氮杂环丙醇手性配体在不对称Henry和Reformatsky反应中的应用研究》一文中研究指出本论文主要研究了氮杂环丙醇手性配体催化的不对称Henry反应和Reformatsky反应。一、双手性中心氮杂环丙醇手性配体在催化不对称Henry反应中的应用研究本章是在实验室研究的基础上,对双手性中心氮杂环丙醇配体应用的再拓展。主要研究了手性配体L*及其非对应异构体在不对称Henry反应中的催化效率和不对称诱导效应。这两种异构体对反应有不同的诱导效应,但L*(S，R)的立体选择性好些。同时我们研究了温度,溶剂,添加剂等对此反应的影响,发现在THF中,聚醚(10%mol)(poly(ethylene glycol)dimethyl ether M=2000 g/mol),-50℃下,苯甲醛与硝基甲烷反应24小时,能得到58.7%的化学产率和67.1%的ee值。拓展底物,产率在32.2-71.6%之间,ee值在33.4-63.9%之间。二、叁苯甲基氮杂环丙醇手性配体在催化不对称Reformatsky反应中的应用研究本章主要研究了叁苯甲基氮杂环丙醇手性配体L*催化的不对称Reformatsky反应。我们实验了叁个氮杂环丙醇配体,其中叁苯甲基氮杂环丙醇的效果最好。鉴于实验效果和节约成本的原因,我们选择25%mol的配体使用量；以烷基锌作为锌源时,我们发现无论是产率还是ee值,用ZnMe2实验的数据都优于用ZnEt2;溶剂为THF:Et2O=2:3时,并添加Ph3P=S(30%mol),苯甲醛与溴代乙酸乙酯的反应产率有很大的提高。经过这一些列摸索,我们最好得到62.7%的化学产率和61.4%的ee值。(本文来源于《郑州大学》期刊2010-05-01）
吕全建,王建玲,王国庆[5]（2009）在《具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇配体催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应研究》一文中研究指出研究了在具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体中,由于其中的一个手性中心即氮杂环上带甲基的碳的构型的不同引起的其对二乙基锌与苯甲醛的加成反应中的催化效率和不对称诱导效应的差异.结果表明,氮杂环上带甲基的碳上的手性中心对对映选择性影响很大,但对产物的绝对构型没有影响.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年05期）
王倩,侯学会,王敏灿[6]（2009）在《新的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体的合成及结构表征》一文中研究指出合成了10种具有C2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体9a~j.通过红外光谱、核磁共振氢谱等手段对其结构进行了鉴定,测定了化合物9j的晶体结构,从晶体结构可以看出手性配体9j分子内存在着一个C2对称轴.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
王倩[7]（2006）在《新的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的合成及在不对称反应中的应用》一文中研究指出本文以有机合成方法学为目标，从便宜、易得的天然氨基酸出发，合成了十个新的对映体纯的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体，研究了具有C_2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体在二乙基锌与醛的催化不对称加成反应中的应用。 具有C_2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体的设计、合成及其在醛的催化不对称反应中的应用研究 合成了10种具有C_2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体9a-j，通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、质谱、元素分析等手段对其结构进行了鉴定，测定了化合物9j的晶体结构，从晶体结构可以看出手性配体9j分子内存在着一个C_2对称轴。将这些手性配体用于催化二乙基锌与芳香醛加成反应，初步的实验结果显示，具有C_2对称轴的配体9a-j的ee值比只具有两个中心手性的配体(Ⅱ)的ee值都高(除9f、9j外)。这说明C_2对称轴对手性诱导效应起着重要的作用，同时氮杂环侧链羟基碳上的取代基的位阻也非常重要。当取代基R=Pr-i时，在5％的手性配体9e存在下，产物的ee值高达92.6％。(本文来源于《郑州大学》期刊2006-04-24）
王敏灿,侯学会,史艳艳,王倩[8]（2005）在《新的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的合成及其在醛的不对称烷基化反应中的应用》一文中研究指出作为我们小组在研究二茂铁基氮杂环丙醇手性配体方面工作的继续,为考察氮杂环上的取代基和碳原子的构型对醛的不对称烷基化反应的影响,我们从二茂铁甲醛出发,又合成了一系列新的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体5a-g。在催化二乙基锌与醛的不对称加成反应中, 手性配体5g给出高达99．8％的对映选择性。实验结果表明产物的构型是由氮杂环2-位上有羟甲基的碳的构型所决定的,3-位上取代基与羟甲基处于反式时,取代基的空间位阻对反应的对映选择性的影响不大。这些配体在其他的不对称催化反应中的应用正在考察之中。(本文来源于《中国化学会第九届全国络合催化学术讨论会论文集》期刊2005-10-01）
侯学会,王敏灿,史艳艳,刘澜涛,徐翠莲[9]（2005）在《具有C_2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的合成及其在醛的不对称烷基化反应中的应用》一文中研究指出作为我们小组在研究二茂铁基氮杂环丙醇手性配体方面工作的继续,为考察C2轴的对称手性在醛的不对称烷基化反应中的作用,我们从二茂铁出发,合成了一类新颖的具有C2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体 3a-3j(Scheme 1)．在催化二乙基锌与醛的不对称加成反应中,手性配体3e给出高达99．5％的对映选择性(Eq．1)．实验结果表明C2对称轴的引入导致了该反应的对映选择性有极大的提高．这些配体在其他的不对称催化反应中的应用正在考察之中．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）》期刊2005-08-01）
侯学会[10]（2005）在《新的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的合成及在不对称反应中的应用》一文中研究指出本文以有机合成方法学为目标,从便宜、易得的天然氨基酸出发,设计、合成了十四个新的对映体纯的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体,系统地研究了分别具有两个手性中心和C_2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体在二乙基锌与醛的催化不对称加成反应中的应用。 一、 具有二个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体的设计、合成及在醛的催化不对称反应中的应用研究 以便宜、易得的L-苏氨酸(2S,3R)为原料,经过四步改造后,生成L-苏氨酸(2S,3S),然后经过酯化、缩合、还原氨化、关环,最后与格氏试剂反应生成手性配体9a-9g。共合成了9种新的手性化合物,并通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、高分辨质谱等手段对其结构进行了鉴定,并测定了它们的比旋光(本文来源于《郑州大学》期刊2005-05-01）
氮杂环丙醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要研究了氮杂环丙醇手性配体和负载型手性配体的设计、合成及其在催化醛的不对称加成反应中的应用,取得优秀的立体选择性并实现了负载型手性配体的回收再利用。一、氮杂环丙醇手性配体的合成及在不对称反应中的应用研究以便宜、易得的L-丝氨酸2-1为手性源,经过酯化、缩合、还原氨化、关环反应合成2-5,再经格氏反应得到具有光学活性的氨基醇2-6,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱、红外光谱等物理手段对其结构进行了表征。并研究了手性配体2-6在催化二乙基锌对芳香醛不对称加成反应中的应用,取得了高达97%的产率和98.3%ee值。二、聚乙二醇负载的二茂铁基恶唑啉手性配体的设计合成及其应用研究以便宜、易得的L-酪氨酸3-1为原料,经过酯化、氨基保护、酚羟基保护、酯基还原、氨基脱保护得到了β-氨基醇3-6,3-6与二茂铁甲酰氯反应得到3-8,再经关环、锂化、脱TBS、负载等步骤最终得到手性配体3-12。研究了手性配体3-12在催化二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用,取得了高达99%的产率和93.5%ee值。研究发现手性配体3-12回收利用3次后,仍保持较高的催化活性和立体选择性。叁、树状高分子负载的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体在不对称加成反应中的应用研究树状高分子负载的4-1、4-2在催化二甲基锌对醛的不对称加成反应中分别取得了高达94.9%ee值和96.9.%ee值。其中手性配体4-2回收利用3次,依然保持着较高的催化活性和立体选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮杂环丙醇论文参考文献
[1].刘念,张安安,刘澜涛,赵文献.手性二茂铁基氮杂环丙醇配体的负载及应用研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（4）.2015
[2].刘冠军.氮杂环丙醇手性配体和负载型手性配体的合成与应用研究[D].郑州大学.2013
[3].王瑾.氮杂环丙醇手性配体的合成及其在不对称催化反应中的应用[D].郑州大学.2013
[4].李占华.氮杂环丙醇手性配体在不对称Henry和Reformatsky反应中的应用研究[D].郑州大学.2010
[5].吕全建,王建玲,王国庆.具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇配体催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应研究[J].河南师范大学学报(自然科学版).2009
[6].王倩,侯学会,王敏灿.新的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体的合成及结构表征[J].河北师范大学学报(自然科学版).2009
[7].王倩.新的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的合成及在不对称反应中的应用[D].郑州大学.2006
[8].王敏灿,侯学会,史艳艳,王倩.新的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的合成及其在醛的不对称烷基化反应中的应用[C].中国化学会第九届全国络合催化学术讨论会论文集.2005
[9].侯学会,王敏灿,史艳艳,刘澜涛,徐翠莲.具有C_2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的合成及其在醛的不对称烷基化反应中的应用[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）.2005
[10].侯学会.新的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体的合成及在不对称反应中的应用[D].郑州大学.2005