导读:本文包含了介孔磷酸铝论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:催化化学,磷酸铝,负载Au-Pd,环己烷
介孔磷酸铝论文文献综述
岳利娟,佟占鑫,晏精青,彭超,陈月[1]（2019）在《纳米Au-Pd@Ce修饰介孔磷酸铝的制备及其催化氧化环己烷性能》一文中研究指出采用水热合成法制备Ce修饰介孔磷酸铝,再通过原位还原法负载纳米Au-Pd制备催化剂;通过以空气为氧化剂的环己烷选择性氧化反应测试催化剂的催化性能,并考察水热温度、Ce掺杂量、负载贵金属对催化剂催化氧化环己烷的的影响。结果表明,以140℃水热制备的Ce掺杂质量分数为0. 15%的Ce0. 15-APO(140)负载Au-Pd双金属(Au与Pd质量比3∶1)催化剂活性最高。在反应温度120℃,空气压力1 MPa和反应1 h的条件下,环己醇+酮的产率可达11. 81%,选择性达99%,催化剂在同样条件下循环使用5次,活性无明显下降。(本文来源于《工业催化》期刊2019年01期）
佟占鑫,晏精青,石亮,鄢日清,陈丽娟[2]（2018）在《Co修饰介孔磷酸铝负载纳米金的制备及其催化环己烷氧化》一文中研究指出采用模板法制备了不同含量的Co修饰介孔磷酸铝(Co_x-APO),然后通过水热合成法制备一系列Co修饰介孔磷酸铝负载纳米金复合催化剂(Au@Co_x-APO),并考察其在环己烷选择性氧化制备环己醇和环己酮(KA油)反应中的催化性能,并采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),红外光谱和氮气吸脱附等对Co_x-APO和Au@Co_x-APO催化剂进行表征。结果表明,Au@Co_x-APO在环己烷的选择性氧化反应中表现出较好的催化活性和选择性,在Au负载量为4.5%,催化剂用量为0.01g/mL(以环己烷为准),空气压力1 MPa,温度120℃的条件下反应2 h,KA油的产率可达到9.7%,选择性高达93%。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2018年03期）
王绍云,刘玉林,文正康,吴林冬[3]（2018）在《磷酸铝镍介孔材料分离纯化透骨香果花青素的研究》一文中研究指出研究磷酸铝镍介孔材料分离和纯化透骨香果花青素。采用低热固相合成法制备了磷酸铝镍介孔材料并对其吸附性能进行了表征。通过静态吸附和解吸的行为研究,确定了最佳的工艺参数。实验结果表明,磷酸铝镍介孔材料对透骨香果花青素静态吸附率为92.15%,解吸率为95.71%,透骨香果花青素粗提物纯度由7.61%提高到62.08%。(本文来源于《云南化工》期刊2018年06期）
杨晓东,高善彬[4]（2016）在《超声技术对合成介孔磷酸铝结构热稳定的影响》一文中研究指出超声波诱导技术作为一种新型合成技术,已在多孔沸石材料合成应用领域[1-3]。本文以阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,异丙醇铝为铝源、磷酸为磷源,利用超声波技术合成出了热稳定性高的介孔磷酸铝(AIPO)材料。从图中可见:样品A~C具有相近的热重曲线趋势,均大致可分为4个失重阶段;在50~170℃的失重峰(失重率约10%)归属于样品中的自由水;在170~380℃有2个失重峰(失重率约46%)可归属于样品中的CTAC和四甲基氢氧化铵;在380~500℃的失重峰(失重率约8%~10%)主要是由样品中脱除残留的有机物和表面羟基缩聚引起;在500~800℃的痕量失重,则主要是由样品中的骨架坍塌造成;在500~800℃,样品A~C的失重率依次为2.0%,1.3%,1.1%,这说明采用超声波诱导技术有利于改善合成AIPO的热稳定性。通过在合成的不同阶段引入超声技术,发现超声技术在晶化过程中,对得到高质量的介孔磷酸铝材料起到了关键性的作用。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
杨晓东,高善彬[5]（2016）在《超声技术对合成介孔磷酸铝骨架结构的影响》一文中研究指出本文以阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,异丙醇铝为铝源、磷酸为磷源,利用超声波技术快速合成热稳定性高的介孔磷酸铝(AIPO)材料。~(31)p MAS NMR是表征介孔磷酸铝骨架聚合程度最直接而且比较奏效的方法之一。根据文献可知,随着Al在PO_4配位单元中个数的增加,~(31)p谱中峰的位移将逐渐向高场方向移动。从图中可见:在A、B和C这叁个样品中,磷的化学位移分别为24.19ppm,24.74ppm和25.60 ppm,表明PO_4与四个Al相连,为P(OAl)_4结构类型,同时可以看出,A、B和C叁个样品的化学位移依次增加,说明其聚合程度不断增强,即叁个样品的聚合度大小依次为C>B>A,表明在晶化过程中,引入超声技术更有利于提高介孔材料的聚合度,从而提高材料的热稳定性。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
杨晓东,王新苗[6]（2016）在《采用超声技术快速合成介孔磷酸铝》一文中研究指出水热法是合成无机多孔沸石材料的常用方法,往往需要较长的晶化时间,一般都需要几天的时间,制备过程中能耗较大。因此,如何快速制备出性能稳定的沸石多孔材料。超声波技术作为一种多孔材料新型技术,在纳米多孔材料合成领域初露端倪。本文以阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,异丙醇铝为铝源、磷酸为磷源,利用超声波技术快速合成热稳定性高的介孔磷酸铝(AlPO)材料。样品A采用磁力搅拌室温晶化的方法合成的,晶化时间48 h;样品B溶胶制备过程采用超声振荡技术,溶胶晶化过程是在室温磁力搅拌下完成的,制备过程16小时;样品C的溶胶制备及晶化过程均是采用超声振荡技术完成的,制备过程6小时。图1给出了样品A与采用超声技术手段合成的B样品、C样品的XRD谱图。从图1中可以看出,B样品与C样品在小角区有两个明显的衍射峰,它们与传统手段合成的介孔磷酸铝样品A样品有同样的衍射峰,两个衍射峰分别归属100晶面衍射峰和110晶面衍射峰,衍射峰的峰强度基本相同,说明采用超声技术手段可以快速合成出介孔磷酸铝样品。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
于秀娟,杨晓东,张丽,王新苗,姜维[7]（2016）在《采用超声波诱导技术合成介孔磷酸铝》一文中研究指出以阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基氯化铵(CTAC)为模板剂,氧化铝为铝源,磷酸为磷源,采用超声波诱导技术合成出介孔磷酸铝(Al PO),考察了制备条件对其结构及性质的影响。结果表明:在溶胶制备或溶胶制备与晶化过程中,分别引入超声波,均可合成出Al PO;与传统水热搅拌合成法相比,晶化过程引入超声波可使晶化时间由40 h缩减至4 h;超声波诱导技术有利于提高Al PO的比表面积和孔容,改善其热稳定性。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2016年05期）
陈浩凤,刘军,刘春霞[8]（2015）在《介孔磷酸铝催化葡萄糖制备5-羟甲基糠醛》一文中研究指出以硝酸铝和磷酸为原料,采用柠檬酸法制备了介孔磷酸铝材料Al PO,利用BET、XRD和FT-IR等分析方法对材料的物化性能进行了表征。通过催化葡萄糖转化制备5-羟甲基糠醛(HMF)的反应研究了其催化活性。对材料P/Al物质的量比,反应温度,反应时间,催化剂用量和反应底物浓度的考察表明,当n(P)/n(Al)=1:1时,10%(wt)的催化剂用量,在150℃条件下催化葡萄糖反应5 h后,HMF的收率可达35%。(本文来源于《当代化工》期刊2015年07期）
王芳霄[9]（2013）在《压缩CO_2体系中合成介孔磷酸铝及其Fe（Co）取代分子筛》一文中研究指出近些年，符合经济和社会可持续发展的绿色化学与化工技术越来越受到科研工作者的青睐。与此同时，超临界流体作为绿色化学一个最有前景的研究方向逐渐显现出来。二氧化碳，由于自身的各种优点成为最常用到的超临界流体，广泛应用于各类化学反应、萃取、材料改性等领域。其中，在超临界或压缩CO2体系中合成孔材料也成了研究热点之一。二十世纪八十年代，磷酸铝分子筛(AlPO-n)的出现，成为分子筛发展史上一个重要的里程碑。AFI型的磷酸铝分子筛AlPO及过渡金属掺杂的衍生物是这个家族中最活跃的一员。但是孔径单一且孔尺寸较小限制了其作为催化剂在一些大分子催化反应中的应用。合成含有介孔的磷酸铝分子筛AlPO及金属取代介孔磷酸铝分子筛MeAlPO成为解决这个问题的方法之一。本论文主要包括两部分。第一部分探讨了在压缩CO_2体系中合成AFI型的介孔磷酸铝分子筛AlPO。相比传统的水热合成法48h合成出磷酸铝分子筛AlPO，在压缩CO_2体系下合成的样品晶化时间缩短至28h，且具有介孔结构。随着二氧化碳压力的增大，介孔孔容相应增大。第二部分中为了得到氧化性能的催化剂，我们将含有金属原子Fe，Co的盐引入合成体系中，合成出了金属掺杂的磷酸铝分子筛MeAlPO(Me=Fe,Co)，相比传统水热法48h合成的金属掺杂磷酸铝样品，在压缩CO2体系下合成的样品晶化时间缩短为28h短。并在不使用介孔模板剂的情况下成功地将介孔引入到MeAlPO分子筛中，其在苯乙烯及环己烯的氧化反应中具有比传统水热合成的MeAlPO更好的催化性能。其中在环己烯的氧化反应中，环己烯酮的选择性可以达到约98%。本论文首次在压缩二氧化碳体系中不添加任何介孔模板剂的情况下合成出了具有介孔结构的AFI型磷酸铝分子筛和金属掺杂磷酸铝分子筛。这将为微孔-介孔材料的合成提供一个绿色的合成方法，具有重要的理论和实际应用意义。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2013-07-01）
李新柱[10]（2012）在《杂原子介孔磷酸铝分子筛的合成、表征及催化氧化性能研究》一文中研究指出介孔磷酸铝分子筛骨架由铝氧四面体与磷氧四面体交替排列而成,呈电中性,当杂原子如硅、过渡金属钴和锰等进入磷酸铝分子筛骨架结构后,其骨架则带有电荷产生酸性位,也能同时产生氧化还原活性位,从而成为潜在的催化材料。同微孔相比,介孔磷酸铝分子筛具有较高的比表面积,较大的孔径,较窄的孔径分布,从而使其应用于有较大分子参与的反应成为可能,表现出潜在的应用前景,可用于加氢、脱氢、重整、裂化、异构化、环化及氧化等多种反应。但是同微孔磷酸铝分子筛和介孔硅基分子筛相比,介孔磷酸铝分子筛的稳定性较差,且合成的影响因素较多,造成合成的经验性强、过程的可控性差,本文致力于合成出较高热稳定性的介孔磷酸铝分子筛,并对其应用进行研究。本文采用水热合成法对介孔磷酸铝分子筛进行了合成,并通过大量的实验,讨论了四甲基氢氧化铵加入量、晶化温度、晶化时间、铝与磷原料摩尔配比、模板剂脱除方法等影响因素对分子筛晶体结构和性能的影响,并借助X射线粉末衍射(X-ray powder diffraction, XRD)、傅立叶变换红外光谱(flourier transform infrared spectrometry, FT-IR)、热重-差热分析(thermogravimetry and differential thermal analysis, TG-DTA)、比表面积测定(Brunner-Emmett-Teller method, BET)等分析手段,得出介孔磷酸铝分子筛较好的合成工艺。在此基础上,将铁、钴和铬等杂原子引入介孔磷酸铝分子筛中,并通过氮气吸附、紫外可见漫反射光谱(ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy, UV-Vis DRS)和电子顺磁共振波谱(electron paramagnetic resonance spectroscopy, EPR)等分析手段对分子筛结构和杂原子存在形态进行了表征,并将所合成分子筛用于不同氧化反应,考察其催化性能。在铁掺杂介孔磷酸铝分子筛中,铁原子进入分子筛骨架结构中,并主要以四配位形式存在,同时存在少量骨架外铁氧化物。将其用于苯酚过氧化氢羟基化制苯二酚反应中,叁价铁离子(Fe3+)是催化苯酚羟基化反应的活性中心,骨架铁物种的活性要远高于非骨架的铁物种,非骨架的铁物种(主要以骨架外氧化物聚集体(簇)的形式存在)会导致过氧化氢的无效分解,采用优化的工艺条件,苯酚的转化率、苯二酚的选择性和过氧化氢有效利用率分别达到21.0%、98.2%和62.7%。同时将铁掺杂介孔磷酸铝分子筛用于催化过氧化氢氧化水溶液中苯酚的反应,苯酚去除率达到99.5%,化学需氧量(chemical oxygen demand, COD)去除率达到87.9%,析出到溶液中Fe3+离子活性很低,并且浓度也很低,不会产生二次污染,克服了芬顿(Fenton)试剂的缺陷。提出了铁掺杂介孔磷酸铝分子筛催化过氧化氢氧化水溶液中苯酚的催化机理,并通过设计实验进行了验证。机理如下：反应中过氧化氢首先吸附在骨架铁物种上形成羟基自由基(OH),OH进攻苯环生成相应的中间产物,如苯醌、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚等,这些中间产物继续与.OH反应生成低碳链的脂肪酸,主要有草酸、乙酸和富马酸等,低碳链的脂肪酸可进一步被氧化最终氧化为二氧化碳和水。在钴掺杂介孔磷酸铝分子筛中,引入钴原子对700cm-附近的红外吸收峰有明显的增强作用。钴掺杂介孔磷酸铝分子筛在苯乙烯氧化制苯甲醛反应中,具有较高的活性和选择性,条件优化后苯乙烯转化率达到42.2%,苯甲醛选择性为82.0%,苯甲醛产率达到34.6%,并具有较好的稳定性。采用XRD研究了铬掺杂介孔磷酸铝分子筛在不同晶化温度下的水热晶化过程。以相对结晶度为指标测定了结晶动力学曲线,并根据阿累尼乌斯(Arrhenius)方程计算了铬掺杂介孔磷酸铝分子筛表观成核活化能和表观晶体生长活化能,分别为63.70kJ·mol-1和14.7kJ·mol-1。将其用于乙苯选择性氧化制苯乙酮反应中,乙苯转化率可达到72.8%,苯乙酮选择性为85.4%,苯乙酮产率达到62.2%。(本文来源于《南京理工大学》期刊2012-03-01）
介孔磷酸铝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用模板法制备了不同含量的Co修饰介孔磷酸铝(Co_x-APO),然后通过水热合成法制备一系列Co修饰介孔磷酸铝负载纳米金复合催化剂(Au@Co_x-APO),并考察其在环己烷选择性氧化制备环己醇和环己酮(KA油)反应中的催化性能,并采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),红外光谱和氮气吸脱附等对Co_x-APO和Au@Co_x-APO催化剂进行表征。结果表明,Au@Co_x-APO在环己烷的选择性氧化反应中表现出较好的催化活性和选择性,在Au负载量为4.5%,催化剂用量为0.01g/mL(以环己烷为准),空气压力1 MPa,温度120℃的条件下反应2 h,KA油的产率可达到9.7%,选择性高达93%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
介孔磷酸铝论文参考文献
[1].岳利娟,佟占鑫,晏精青,彭超,陈月.纳米Au-Pd@Ce修饰介孔磷酸铝的制备及其催化氧化环己烷性能[J].工业催化.2019
[2].佟占鑫,晏精青,石亮,鄢日清,陈丽娟.Co修饰介孔磷酸铝负载纳米金的制备及其催化环己烷氧化[J].化学反应工程与工艺.2018
[3].王绍云,刘玉林,文正康,吴林冬.磷酸铝镍介孔材料分离纯化透骨香果花青素的研究[J].云南化工.2018
[4].杨晓东,高善彬.超声技术对合成介孔磷酸铝结构热稳定的影响[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[5].杨晓东,高善彬.超声技术对合成介孔磷酸铝骨架结构的影响[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[6].杨晓东,王新苗.采用超声技术快速合成介孔磷酸铝[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[7].于秀娟,杨晓东,张丽,王新苗,姜维.采用超声波诱导技术合成介孔磷酸铝[J].石化技术与应用.2016
[8].陈浩凤,刘军,刘春霞.介孔磷酸铝催化葡萄糖制备5-羟甲基糠醛[J].当代化工.2015
[9].王芳霄.压缩CO_2体系中合成介孔磷酸铝及其Fe（Co）取代分子筛[D].哈尔滨工业大学.2013
[10].李新柱.杂原子介孔磷酸铝分子筛的合成、表征及催化氧化性能研究[D].南京理工大学.2012