本文主要研究内容
作者张龚敏,赖锦坝,李风梅,何泽文（2019）在《医疗器械产品说明书编写规范探讨》一文中研究指出：根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》,基于现行有效的国家标准、行业标准的要求,结合注册技术审评的经验对医疗器械说明书的法律法规、常见问题、变更事项等方面进行探讨分析。
Abstract
gen ju 《yi liao qi xie jian du guan li tiao li 》《yi liao qi xie zhu ce guan li ban fa 》,ji yu xian hang you xiao de guo jia biao zhun 、hang ye biao zhun de yao qiu ,jie ge zhu ce ji shu shen ping de jing yan dui yi liao qi xie shui ming shu de fa lv fa gui 、chang jian wen ti 、bian geng shi xiang deng fang mian jin hang tan tao fen xi 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国医疗器械信息的张龚敏,赖锦坝,李风梅,何泽文，发表于刊物中国医疗器械信息2019年03期论文，是一篇关于医疗器械论文,说明书论文,中国医疗器械信息2019年03期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国医疗器械信息2019年03期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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