导读:本文包含了蛋白质纤维论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肌动蛋白,形成蛋白
蛋白质纤维论文文献综述
徐伍,刘小虎[1]（2018）在《肌动蛋白质纤维在微室流中聚合和解聚过程模拟计算》一文中研究指出目的在一些关键的细胞过程中,形成蛋白参与肌动蛋白质纤维的聚合和解聚过程,然而形成蛋白具有怎样的力学性质仍尚待解决。以单个肌动蛋白质纤维为研究对象,考虑肌动蛋白质纤维倒刺末端形成蛋白mDia1力学性能的影响,模拟分析肌动蛋白质纤维这一半柔性结构在微室流中的聚合和解聚过程。方法 首先,基于蠕虫模型,给出了形成蛋白两端距离与拉力的定量关系,并提出了拉力作用下形成蛋白等效弯曲刚度的计算模型。其次,基于力对肌动蛋白质纤维聚合和解聚速率的调控模型,利用非线性有限元算法模拟分析肌动蛋白质纤维在微室流中的(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
贾维妮[2]（2017）在《基于漆酶催化蛋白质纤维的生物染色及机理研究》一文中研究指出生物酶在纺织品生态染整加工中的应用日益受到人们的关注,尤其在纺织品染色方面的应用成为近年来的研究热点。与传统合成染料染色相比,酶催化染色具有环境友好及染色条件温和等优点。本文研究了漆酶催化蛋白质纤维生物染色新方法,为纺织品生态染色提供新的途径。本课题首先研究了漆酶催化蛋白质纤维产生的原位显色效应,并对显色蛋白质纤维织物进行颜色性能测试和形态分析;选择酪氨酸、色氨酸为模拟单体,分别阐述了漆酶催化这两种氨基酸的反应过程,并测试其产物分子量进而推测结构式,然后对显色蚕丝、羊毛织物进行结构表征,结合这两方面的分析结果推测漆酶催化蛋白质纤维原位显色机理;利用漆酶催化外源单体酪氨酸聚合生色并对蛋白质纤维染色可提高其颜色深度,引入色氨酸为外源单体进行酶促聚合染色,可赋予蛋白质纤维不同颜色;通过漆酶催化多巴对蚕丝织物生物染色还可以提高其抗紫外性能。主要研究内容和结论如下:首先,利用漆酶对蚕丝、羊毛织物进行处理。通过对比漆酶对蚕丝、羊毛及棉织物的处理效果,发现蚕丝、羊毛织物均呈棕黄色,而作为对照的棉织物颜色未发生变化,说明漆酶能催化蛋白质类纤维发生氧化作用而显色。以K/S值为评价指标对漆酶催化蚕丝、羊毛织物原位显色工艺进行优化并对显色织物的颜色性能进行测试,获得的最优处理工艺为:漆酶用量1.2U/m L,时间24h,pH5.0,温度50℃,浴比50:1。显色蚕丝、羊毛织物的耐干、湿摩擦色牢度均为4-5级,耐晒色牢度为2-3级,具有较好的显色均匀性,且其颜色对不同温度水溶液和弱酸溶液的稳定性较好,对强酸溶液及金属离子的稳定性稍差。利用扫描电子显微镜、原子力显微镜、数码显微镜和光学显微镜等对显色蚕丝、羊毛纤维表面进行形态分析,结果显示,蚕丝纤维表面光滑,羊毛纤维表面鳞片层清晰,均无附着物,形貌未发生明显变化,纤维内部显色均匀。其次,表征漆酶催化所选模拟单体氧化反应产物的分子量和结构及监测其反应历程,结合对显色蚕丝、羊毛织物的表面特性和结构特征分析,探究了基于漆酶催化氧化的蚕丝、羊毛织物原位显色机理。其一,综合红外光谱、基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱和液质联用等分析手段得出,漆酶催化酪氨酸单体生成酚氧自由基和苯环碳自由基,这两种自由基之间可发生偶合反应,另外苯环碳自由基也可以与另一酪氨酸单体的氨基发生迈克尔加成反应,通过不同方式的连接,漆酶催化酪氨酸氧化产物为二聚体、叁聚体及四聚体的混合物(聚酪氨酸色素);色氨酸单体在漆酶催化氧化作用下生成吡咯氮自由基和苯环碳自由基,两种自由基之间同样可以发生偶合反应形成包含二聚体及叁聚体的混合物(聚色氨酸色素);酪氨酸/色氨酸混合物在漆酶催化氧化作用下,不仅酪氨酸单体和色氨酸单体分别发生自聚反应,而且酪氨酸单体和色氨酸单体之间可发生共聚反应,包括酪氨酸-色氨酸(1:1)、酪氨酸-色氨酸(2:1)和酪氨酸-色氨酸(3:1)共聚物。从生成的氧化产物颜色看出,聚酪氨酸色素为棕黄色,聚色氨酸色素为红褐色,结合漆酶催化蚕丝和羊毛织物显棕黄色及蚕丝、羊毛大分子肽链中酪氨酸残基比色氨酸残基含量高,推断得出,漆酶催化蚕丝和羊毛织物显色过程中酪氨酸残基的氧化偶合反应起主要作用,色氨酸残基的氧化偶合反应起次要作用。其二,对显色蚕丝、羊毛织物进行DMF(N,N-二甲基甲酰胺)处理、全反射红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见吸收光谱测试及对蚕丝水解液进行液质联用等测试分析。结果表明,DMF处理后显色蚕丝、羊毛织物的K/S值基本未发生变化;ATR-IR和XPS结果发现显色蚕丝、羊毛纤维结构中新增C=O、C-O-C及C-N,其大分子肽链间形成新的共轭结构;LC-MS分析表明显色蚕丝水解液中检测到二聚酪氨酸和酪氨酸-色氨酸结构。综合以上两方面的分析结果推测出漆酶催化蚕丝、羊毛织物原位显色机理为:蚕丝及羊毛大分子结构中的酪氨酸残基发生氧化作用形成酮基并和苯环共轭;酪氨酸残基上的酚羟基氧化形成酚氧自由基并可以转移形成苯环碳自由基,具有活性的自由基中间体之间进一步发生偶合反应,在蚕丝及羊毛大分子肽链之间形成新的共轭结构和醚键而显色;色氨酸残基在漆酶催化氧化作用下形成吡咯氮自由基并可以转移形成苯环碳自由基进而发生偶合反应;在漆酶催化氧化作用下酪氨酸残基产生的苯环碳自由基和色氨酸残基产生的苯环碳自由基也可能发生偶合反应,形成共轭结构。而后,为了提升漆酶生物染色织物的颜色深度和增加色谱,引入外源单体酪氨酸、色氨酸在漆酶催化作用下分别对蚕丝和羊毛织物进行染色研究。通过测试织物颜色参数比较不同处理方法对蚕丝和羊毛织物的染色效果,并测试染色织物的色牢度,优化染色工艺;采用扫描电子显微镜、数码显微镜、光学显微镜、全反射红外光谱及DMF处理等手段对染色蚕丝、羊毛纤维进行表面形貌、结构表征及横截面分析;探究了色素与蚕丝、羊毛纤维的结合方式。漆酶催化酪氨酸对蚕丝、羊毛织物生物染色结果为:酪氨酸在漆酶催化作用下形成的聚酪氨酸色素与蚕丝、羊毛纤维结合,呈棕黄色,且纤维内部透染性好。染色蚕丝、羊毛织物的耐干摩擦色牢度为4级,耐湿摩擦色牢度为3-4级,耐晒色牢度为3级。得到的最优染色工艺条件为:漆酶用量1.8U/mL、缓冲液pH 5.0、酪氨酸浓度0.5g/L、反应温度50℃、反应时间24 h、浴比50:1;DMF剥色试验和全反射红外光谱分析得到,聚酪氨酸色素结构中的酚氧自由基和苯环碳自由基与蚕丝、羊毛表面酚氧自由基和苯环碳自由基形成共价结合,同时其色素结构中的氨基也可能与蚕丝、羊毛表面酚羟基的邻位碳发生迈克尔加成反应。漆酶催化色氨酸对蚕丝、羊毛织物生物染色结果为:色氨酸在漆酶催化作用下形成的聚色氨酸色素与蚕丝、羊毛纤维结合,呈红褐色,且纤维内部透染性好,耐干摩擦色牢度为4级,耐湿摩擦色牢度为3-4级,耐晒色牢度为3级。得出的最优染色工艺条件为:缓冲液pH 5.0、漆酶用量1.2U/m L、色氨酸浓度6g/L、反应温度50℃、反应时间16 h、浴比50:1。DMF剥色试验和全反射红外光谱分析表明,聚色氨酸色素结构中吡咯氮自由基、苯环碳自由基可与蚕丝、羊毛表面酚氧自由基和苯环碳自由基形成共价结合,同时其色素结构中的氨基也可以与蚕丝、羊毛表面酚羟基的邻位碳发生迈克尔加成反应。最后,从提高漆酶生物染色蚕丝织物的抗紫外性能角度出发,将外源单体多巴在漆酶催化作用下对蚕丝织物进行生物染色。通过测试织物颜色参数比较不同处理方法对蚕丝织物的染色效果,并测试染色蚕丝织物的色牢度,优化染色工艺;采用扫描电子显微镜、原子力显微镜、数码显微镜、光学显微镜、X射线光电子能谱、全反射红外光谱及DMF处理等手段对染色蚕丝纤维进行结构和形态分析;探究了色素与蚕丝纤维的结合方式。结果表明,蚕丝织物呈黑色,UPF(紫外线防护系数)值为100~+,耐晒色牢度达到5级。漆酶催化多巴聚合形成多巴黑色素与蚕丝纤维结合,使其表面变得粗糙,且多巴黑色素渗透进蚕丝纤维内部达到较好的透染性和匀染性。全反射红外光谱和DMF剥色试验证明部分多巴黑色素结构中的吡咯氮自由基与蚕丝纤维表面酚氧自由基和苯环碳自由基以N-O和C-N连接形成共价结合。得到的最优染色工艺条件为:缓冲液pH 5.0、漆酶用量3.0U/mL、单体用量2g/L、反应温度50℃、反应时间24 h、浴比50:1。通过探讨漆酶对蛋白质纤维生物染色的染色效果和机理,可为其他类型纺织品生物染色提供借鉴。(本文来源于《江南大学》期刊2017-12-01）
杨慕莹[3]（2017）在《微生物染料的研究及其对蛋白质纤维的染色》一文中研究指出本文主要研究金龟子绿僵菌、桑黄菌和紫色链霉菌这叁个菌种分泌的色素的性质及其对蛋白质纤维织物的染色。根据菌种特性及培养情况设计安排实验,为微生物染料在染整行业的应用提供基础。第一部分研究对象为金龟子绿僵菌。对菌种进行鉴定后,探究发酵培养基成分、发酵工艺对发酵产黄色素的影响。研究金龟子绿僵黄色素的稳定性,并以K/S为指标优化染液对蚕丝和羊毛织物的染色工艺,评定染色织物的色牢度。结果表明,该菌种与金龟子绿僵菌的同源性达99.98%。金龟子绿僵黄色素的最大吸收波长在366nm处,液态发酵培养中,最佳碳源为葡萄糖,用量为30g/L;外加氮源会抑制黄色素的分泌,在pH=7,30℃,接种量4%(v/v),160r/min恒温振荡培养箱内培养4天,可获得最大色素产量。此外,酸碱、温度、金属离子对金龟子绿僵菌黄色素的影响均较大。最佳染色工艺:染色温度蚕丝为80℃,羊毛为90℃,染色时间为60min。染色后蚕丝的干、湿摩擦牢度均为4级,沾色4-5级,变色3级,羊毛的干、湿摩擦牢度、沾色牢度4-5级,变色4级,但耐日晒牢度均较低为1-2级。第二部分研究对象为桑黄菌。将桑黄菌子实体超细粉提纯后应用于蚕丝织物的染色,并对提取工艺、桑黄染料的稳定性、染色热力学、动力学、染色工艺等进行研究。实验表明,桑黄染料的最大吸收波长在447nm处。采用70%的甲醇-水溶液作为溶剂,在60℃提取60min,提取次数为3次,可获得最高产量的桑黄染料。该染料在酸性和中性条件下、温度100℃以下较为稳定,加入Fe~(2+)、Fe~(3+)后会发生变色且产生沉淀。染料的动力学和热力学研究结果表明:桑黄染料在70%甲醇-水溶液中的标准工作曲线呈线性,80℃时桑黄染料的准二级动力学线性拟合方程为y=0.052x+0.359,相关系数R~2=0.99317,染色速率常数为0.0078g(mg·min)~(-1),半染时间为6.8014min;90℃时桑黄染料的准二级动力学线性拟合方程为y=0.050x+0.202,相关系数R~2=0.99706,染色速率常数为0.0127g(mg·min)~(-1),半染时间为3.9879min。桑黄染料对蚕丝织物的吸附类型属于Nernst分配型,染色过程属于放热、熵变小的反应。桑黄染料对蚕丝织物染色的最佳工艺:媒染剂(铝离子)浓度为1.5g/L,后媒法染色,pH=4,90℃,2h。染色织物的耐水洗牢度和耐摩擦牢度分别为3-4和4-5级,但日晒牢度仅2级。第叁部分研究对象为紫色链霉菌。研究紫色链霉菌中紫色素的分布情况、色素稳定性及对蚕丝织物的染色工艺等。结果表明紫色链霉菌发酵产生的紫色素分为胞内色素和胞外色素,且胞外色素含量大于胞内色素,在光谱图中出现叁个吸收峰,分别在585-610nm,540-560nm,495-510nm左右。其发酵产生的紫色素在不同酸碱下呈现不同的颜色,在100℃以内稳定性较好,在Cu~(2+)、和Fe~(2+)作用下较为稳定。采用紫色链霉菌发酵液对蚕丝织物进行染色实验,最佳工艺为:采用直接染色法,染色温度90℃,染色时间为40min,pH=10。染色后蚕丝的干、湿摩擦牢度为4级,沾色4-5级,变色4级,日晒牢度4级。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-06-01）
李英超[4]（2017）在《用于催化降解偶氮染料的蛋白质纤维铁配合物的制备与性能》一文中研究指出本文首先选择了叁种不同直径和鳞片结构的羊毛纤维分别与Fe~(3+)离子进行配位反应并得到羊毛纤维铁配合物,考察了不同反应条件对其配位反应的影响,重点研究和比较了羊毛纤维的平均直径以及鳞片结构对其Fe~(3+)离子配位反应性能的影响。并采用扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外可见漫反射光谱(DRS)等技术对其铁配合物的表面形貌、化学结构和光吸收性能等方面进行了表征。然后将叁种羊毛纤维铁配合物分别作为非均相光Fenton反应催化剂应用于偶氮染料活性红195的氧化降解反应中,深入探究了反应体系中配合物表面Fe~(3+)离子含量、H202浓度、无机盐和辐射光强度等因素对配合物催化活性的影响作用。评估了羊毛纤维的平均直径以及鳞片结构与其配合物催化活性之间的关系。最后还比较了蚕丝纤维和羊毛纤维与Fe~(3+)离子的配位反应性能以及所形成配合物的催化降解性能。结果表明,具有不同直径和表面结构的叁种羊毛纤维均能够与Fe~(3+)离子发生配位反应形成羊毛纤维铁配合物,增加Fe~(3+)离子浓度或升高反应温度均有利于配合物的Fe~(3+)离子配合量的提高。在相同反应条件下,鳞片厚度较小的羊毛纤维更易于与Fe~(3+)离子发生配位反应。羊毛纤维铁配合物能够作为非均相Fenton反应催化剂对偶氮染料的氧化降解反应具有明显的催化作用,配合物Fe~(3+)离子配合量的提高和可见光的引入均可显着促进其的化活性。相同反应条件下,直径较小的羊毛纤维铁配合物显示出更好的催化降解性能越。染色羊毛纤维与Fe~(3+)离子的配位反应性能有所降低,但其配合物仍然具有良好的催化降解性能。尽管蚕丝较难与Fe3离子发生配位反应,但是在相同条件下,蚕丝纤维铁配合物却比羊毛铁配合物显示出更优良的光催化降解性能。(本文来源于《天津工业大学》期刊2017-02-27）
胡懿[5]（2017）在《基于点击化学的蛋白质纤维改性研究》一文中研究指出近年来,人们对于化工生产过程的绿色和环保提出了越来越高的要求。对于功能性纺织品的发展来说,目前也急需探索出一种工艺简单、过程清洁且效果持久的整理方案。点击化学作为一类反应快速高效、条件简单温和以及过程绿色清洁的新型化学反应,能够满足人们对于绿色生产的要求。同时点击化学的整理方法为与基材表面共价结合的化学方式,能够具有半永久甚至永久的整理效果。因此,本课题拟采用点击化学反应作为改性纺织品的新方法,从而改善工业生产过程中的污染问题以及纺织品与功能整理剂结合的牢度问题。具体来说,本课题将探索一种新的工艺方法,利用点击化学原理将季铵盐类的抗菌整理剂化学共价处理到蛋白质类纺织品的表面。本课题首先利用一类硫醇类还原剂叁(2-羧乙基)膦盐酸盐(TCEP)处理羊毛表面使其表面的二硫键被还原成可供点击化学使用的关键反应基团巯基。然后,选取了叁种具有不同官能结构的季铵盐2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵(GTAC)、二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)和2,2'-双(甲基丙烯酰氧基乙基二甲基溴化铵-1,1'-苄基)(IDMA)对羊毛表面进行点击化学改性处理。以此探究巯基点击化学在蛋白质纤维抗菌改性方面的应用。第一种季铵盐GTAC为具备环氧结构的亲核开环反应,在pH为8.0、反应温度为40℃、反应时间为8 h的反应条件下进行处理。第二种季铵盐DADMAC则为碳碳多键的加成反应,在365 nm紫外汞灯功率为500-600 W、反应温度为室温、反应时间为2 h的反应条件下处理。第叁种季铵盐IDMA为在同一巯基反应位点上通过1,6-己二硫醇进行链增长反应,在p H为8.0、反应温度为25℃、反应时间为18 h的反应条件下进行处理。通过实验发现以上叁类反应均可成功将抗菌季铵盐接枝在羊毛表面,赋予羊毛良好的抗菌效果及一些其他的优异物化性能。另外,本文发现第二类DADMAC碳碳多键的反应在常规条件下较难发生,必须在反应体系中加入光引发剂并在紫外灯照射下才能发生反应。本文创新的使用了一种不常作为光引发剂的水溶性化合物质2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)作为本反应的光引发剂。该反应体系只需使用去离子水作为溶剂即可,因此实验过程非常绿色和清洁。实验结果表明:经过GTAC处理的羊毛织物对革兰氏阴性大肠杆菌的抑菌率高达99%,30次标准水洗后,仍可达到95%。经过DADMAC处理的羊毛织物对革兰氏阴性大肠杆菌以及革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的抑菌率均高达99%,30次标准水洗后,仍可维持99%不变,具有优秀的处理牢度。经过IDMA和1,6-己二硫醇处理的羊毛织物对革兰氏阴性大肠杆菌以及革兰氏阳性金黄色葡萄球菌的抑菌率均超过97%,30次标准水洗后,仍可达到90%以上。实验结果还表明,由于疏水羊毛表面被整理上具有亲水性的季铵盐,羊毛织物的亲水性、抗静电性能也得到明显改善。(本文来源于《东华大学》期刊2017-01-11）
曾梦[6]（2016）在《天然染料的提取及对蛋白质纤维的染色研究》一文中研究指出使用微波提取法对植物大黄及茜草进行提取,通过测定提取液染色后羊毛的K/S值,探究了溶剂体积分数、提取时间、温度及功率对提取效果的影响,优化了提取工艺。天然染料大黄及茜草对真丝织物进行染色,研究了染料用量及染色时间、温度、pH值对染色效果的影响,优化了染色工艺。探索了四种天然染料的拼色性能。使用无甲醛固色剂对染色后羊毛纤维进行固色处理,研究了固色处理后羊毛纤维K/S值及各项色牢度变化。利用HPLC法测定大黄提取物中蒽醌类化合物的含量。结果如下:大黄及茜草微波提取优化工艺:乙醇体积分数40%,提取时间6 min,提取温度90℃,提取功率450 W;乙醇体积分数60%,提取时间5 min,提取温度90℃,提取功率400 W。大黄及茜草对真丝织物染色优化工艺:染色时间65 min,染色温度90℃,pH=4;染色时间30 min,染色温度95℃,pH=4。四种天然染料可以相互拼混染色。固色剂1:大黄染色毛线的湿摩擦牢度能提高至4~5级;茜草染色毛线的棉沾色牢度能提高一级;冰岛衣染色毛线色牢度无太大变化;改性靛蓝染色毛线的棉沾色、毛沾色及褪色牢度均能提高一级。固色剂2:大黄染色毛线的干摩擦牢度提高一级;茜草及冰岛衣染色毛线的色牢度无太大变化;改性靛蓝染色毛线湿摩擦、毛沾色及褪色牢度均提高一级。大黄固体染料中含有大黄素1.31%,大黄酚0.86%,大黄素甲醚0.25%,芦荟大黄素0.06%,大黄酸0.02%。(本文来源于《北京服装学院》期刊2016-11-01）
赵思梦[7]（2016）在《粘胶及蛋白质纤维织物的活性染料干法转移印花》一文中研究指出本文研究粘胶及蛋白质纤维织物的活性染料干法转移印花,即通过热压将转印纸与未上浆的干态织物紧密贴合后,再经由汽蒸完成活性染料的溶解、扩散及固色。其优点是在不对织物进行任何处理的条件下完成活性染料的转移印花,极大限度的保留了织物的亲肤透气等优良性能,同时,因不需要对织物进行预湿上浆处理,降低了废水的产生和排放。首先探讨了改性糊料中高取代羟丙基纤维素(H-HPC)用量、海藻酸钠(SA)用量、碱剂种类、碱剂用量、尿素用量对印花粘胶织物得色量和染料渗透率、固色率的影响;接着对转移印花工艺中的热压温度、热压压力、汽蒸温度、汽蒸时间进行了优化选择。结果表明:采用含有3%H-HPC、2.5%SA、5%尿素、3%碳酸氢钠、2.5%叁氯乙酸、3%双氰胺、0.5%纳米Si O2的改性糊料制备转印纸,并在热压温度为120℃、热压压力为5Mpa、汽蒸温度为100℃、汽蒸时间为15min的条件下,获得的印花粘胶织物得色量最高,并且具有较高的固色率,而且耐洗色牢度和耐摩擦色牢度可达到4-5级,且粘胶印花织物的手感极佳。其次,对羊毛织物活性染料干法转移印花性能进行了研究。研究内容包括:印花增稠剂、酸碱剂和吸湿剂种类的选择及改性糊料中各组分用量对羊毛织物活性干法转移印花性能的影响、转移印花工艺对羊毛织物活性干法转移印花的影响。结果表明:采用H-HPC 2%、CMC 0.75%、吸湿剂5%(尿素/叁甘醇为30/70)、硫酸铵3%、纳米Si O2 0.5%的改性剂配方对转印纸进行涂层改性,并在热压温度为125℃、热压压力为6MPa、汽蒸温度为100℃、汽蒸时间为30min的转移印花工艺条件下印制的羊毛印花织物的表观色深值最大,色牢度可达到4-5级,且手感较佳。最后,对真丝转移印花与真丝喷墨印花的各项印花性能测试结果进行比较和分析。分别对两种印花方法的印花废液、印花织物颜色特征值、色牢度、印花轮廓清晰度、印花织物手感以及放置时间的影响进行了比较。研究结果表明:喷墨印花废液的COD值是转移印花的1.5倍左右,印花废液中染料浓度也比转移印花高许多,且真丝转移印花渗透率远高于喷墨印花。转移印花花纹精细度没有喷墨印花好但印制的线条均匀度好于喷墨印花,可以印制轮廓均匀的花型。对两种印花织物而言,真丝织物的色牢度和手感好于喷墨印花。放置时间对转移印花的影响较大,而对喷墨印花真丝的影响相对较小。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-06-01）
翟红霞[8]（2016）在《蛋白质纤维的微生物染色》一文中研究指出本文采用黑曲霉孢子粉及绿色木霉菌对蚕丝和羊毛织物染色,省去了繁琐的色素提取工艺,主要研究了培养液组分及染色条件对染色的影响。为微生物色素在纺织品染色领域的应用提供了理论基础。在黑曲霉孢子粉对蚕丝和羊毛织物染色方面,本文探讨了培养液中的碳源及氮源、染色温度、染液p H、染色时间和孢子粉用量对染色效果的影响,并测定了染色织物的匀染性、透染性及色牢度。研究结果表明:培养液中适当的加入碳源和氮源有助于提高染色织物的K/S值,其用量分别以3g/L和5g/L为宜;在一定范围内,染色织物的K/S值随着染色温度的升高、染液pH值的增加和染色时间的延长而增加;染色织物的匀染性和透染性较好。调节染液pH=7,培养温度30℃,培养时间24h,可使染色织物获得较深的颜色和良好的色牢度。本文还研究了绿色木霉黄色素的制取工艺。采用马铃薯葡萄糖培养基培养绿色木霉菌,观察绿色木霉菌的生长及产色素情况;探讨了培养基中不同种类碳源、氮源以及培养液的初始pH、培养温度、培养时间对绿色木霉菌黄色素产量的影响,并对其工艺条件进行了优化。结果表明:绿色木霉菌在马铃薯葡萄糖培养基上能够很好的生长,并且能够代谢出水溶性黄色素;紫外可见分光光度计光谱扫描结果表明该黄色素的最大吸收波长为390nm。培养液组分及培养条件对绿色木霉菌黄色素的产量均有影响,绿色木霉产黄色素发酵培养液成分的最优组合为葡萄糖35g/L,尿素7g/L,磷酸二氢钾3g/L,七水硫酸镁2g/L;绿色木霉产黄色素的最优培养条件为:接种量4%(v/v),培养液初始pH=6,30℃,160r/min恒温培养3天。进一步研究了pH、温度及金属离子对绿色木霉黄色素的稳定性的影响,探讨了绿色木霉黄色素对蚕丝及羊毛织物的染色方法以及染液pH、染色温度、媒染剂用量等条件对染色的影响,并测试了染色织物的皂洗牢度和摩擦牢度。结果表明:绿色木霉黄色素的酸碱稳定性较好,耐热稳定性较差,Fe2+、Fe3+和Cu2+对绿色木霉黄色素稳定性影响较大。为使染色织物获得较深的颜色和良好的色牢度,应调节染液pH=4,蚕丝织物的染色可以在70℃条件下进行,羊毛织物的染色温度以80℃为宜;以氯化镨和混合稀土作为媒染剂时,绿色木霉黄色素对蚕丝织物染色宜采用同浴媒染法,对羊毛织物染色宜采用预媒法,媒染剂的最适用量分别为:氯化镨1.5g/L,混合稀土1g/L。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-03-01）
李婷,刘丽妍[9]（2016）在《天然蛋白质纤维及制品的阻燃性能研究》一文中研究指出基于天然蛋白质纤维及制品在使用过程中安全性的要求,探讨其燃烧性能和阻燃整理方法。介绍天然蛋白质纤维的阻燃整理方法,蚕丝采用添加聚合物及盐类化合物,或交联剂进行整理,羊毛采用Zirpro阻燃整理、混纺、酶处理等,以及皮革制品的燃烧性能及阻燃整理。同时指出天然蛋白质纤维和制品阻燃整理的发展方向,如开发新型催化剂和应用纳米复合材料等,为天然蛋白质阻燃制品的研究与开发提供参考。(本文来源于《针织工业》期刊2016年02期）
赵敏华,杨静,黄海新[10]（2016）在《蛋白质纤维溶解液可替代性分析》一文中研究指出为了降低试验成本,简化流程,提高工作效率,本文用84消毒液代替次氯酸钠溶液溶解某些蛋白质纤维的方法进行研究。结果表明,84消毒液主要成分浓度稳定,试验结果符合标准要求,且可有效降低试验成本,代替试验有效可行。(本文来源于《纺织检测与标准》期刊2016年01期）
蛋白质纤维论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物酶在纺织品生态染整加工中的应用日益受到人们的关注,尤其在纺织品染色方面的应用成为近年来的研究热点。与传统合成染料染色相比,酶催化染色具有环境友好及染色条件温和等优点。本文研究了漆酶催化蛋白质纤维生物染色新方法,为纺织品生态染色提供新的途径。本课题首先研究了漆酶催化蛋白质纤维产生的原位显色效应,并对显色蛋白质纤维织物进行颜色性能测试和形态分析;选择酪氨酸、色氨酸为模拟单体,分别阐述了漆酶催化这两种氨基酸的反应过程,并测试其产物分子量进而推测结构式,然后对显色蚕丝、羊毛织物进行结构表征,结合这两方面的分析结果推测漆酶催化蛋白质纤维原位显色机理;利用漆酶催化外源单体酪氨酸聚合生色并对蛋白质纤维染色可提高其颜色深度,引入色氨酸为外源单体进行酶促聚合染色,可赋予蛋白质纤维不同颜色;通过漆酶催化多巴对蚕丝织物生物染色还可以提高其抗紫外性能。主要研究内容和结论如下:首先,利用漆酶对蚕丝、羊毛织物进行处理。通过对比漆酶对蚕丝、羊毛及棉织物的处理效果,发现蚕丝、羊毛织物均呈棕黄色,而作为对照的棉织物颜色未发生变化,说明漆酶能催化蛋白质类纤维发生氧化作用而显色。以K/S值为评价指标对漆酶催化蚕丝、羊毛织物原位显色工艺进行优化并对显色织物的颜色性能进行测试,获得的最优处理工艺为:漆酶用量1.2U/m L,时间24h,pH5.0,温度50℃,浴比50:1。显色蚕丝、羊毛织物的耐干、湿摩擦色牢度均为4-5级,耐晒色牢度为2-3级,具有较好的显色均匀性,且其颜色对不同温度水溶液和弱酸溶液的稳定性较好,对强酸溶液及金属离子的稳定性稍差。利用扫描电子显微镜、原子力显微镜、数码显微镜和光学显微镜等对显色蚕丝、羊毛纤维表面进行形态分析,结果显示,蚕丝纤维表面光滑,羊毛纤维表面鳞片层清晰,均无附着物,形貌未发生明显变化,纤维内部显色均匀。其次,表征漆酶催化所选模拟单体氧化反应产物的分子量和结构及监测其反应历程,结合对显色蚕丝、羊毛织物的表面特性和结构特征分析,探究了基于漆酶催化氧化的蚕丝、羊毛织物原位显色机理。其一,综合红外光谱、基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱和液质联用等分析手段得出,漆酶催化酪氨酸单体生成酚氧自由基和苯环碳自由基,这两种自由基之间可发生偶合反应,另外苯环碳自由基也可以与另一酪氨酸单体的氨基发生迈克尔加成反应,通过不同方式的连接,漆酶催化酪氨酸氧化产物为二聚体、叁聚体及四聚体的混合物(聚酪氨酸色素);色氨酸单体在漆酶催化氧化作用下生成吡咯氮自由基和苯环碳自由基,两种自由基之间同样可以发生偶合反应形成包含二聚体及叁聚体的混合物(聚色氨酸色素);酪氨酸/色氨酸混合物在漆酶催化氧化作用下,不仅酪氨酸单体和色氨酸单体分别发生自聚反应,而且酪氨酸单体和色氨酸单体之间可发生共聚反应,包括酪氨酸-色氨酸(1:1)、酪氨酸-色氨酸(2:1)和酪氨酸-色氨酸(3:1)共聚物。从生成的氧化产物颜色看出,聚酪氨酸色素为棕黄色,聚色氨酸色素为红褐色,结合漆酶催化蚕丝和羊毛织物显棕黄色及蚕丝、羊毛大分子肽链中酪氨酸残基比色氨酸残基含量高,推断得出,漆酶催化蚕丝和羊毛织物显色过程中酪氨酸残基的氧化偶合反应起主要作用,色氨酸残基的氧化偶合反应起次要作用。其二,对显色蚕丝、羊毛织物进行DMF(N,N-二甲基甲酰胺)处理、全反射红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见吸收光谱测试及对蚕丝水解液进行液质联用等测试分析。结果表明,DMF处理后显色蚕丝、羊毛织物的K/S值基本未发生变化;ATR-IR和XPS结果发现显色蚕丝、羊毛纤维结构中新增C=O、C-O-C及C-N,其大分子肽链间形成新的共轭结构;LC-MS分析表明显色蚕丝水解液中检测到二聚酪氨酸和酪氨酸-色氨酸结构。综合以上两方面的分析结果推测出漆酶催化蚕丝、羊毛织物原位显色机理为:蚕丝及羊毛大分子结构中的酪氨酸残基发生氧化作用形成酮基并和苯环共轭;酪氨酸残基上的酚羟基氧化形成酚氧自由基并可以转移形成苯环碳自由基,具有活性的自由基中间体之间进一步发生偶合反应,在蚕丝及羊毛大分子肽链之间形成新的共轭结构和醚键而显色;色氨酸残基在漆酶催化氧化作用下形成吡咯氮自由基并可以转移形成苯环碳自由基进而发生偶合反应;在漆酶催化氧化作用下酪氨酸残基产生的苯环碳自由基和色氨酸残基产生的苯环碳自由基也可能发生偶合反应,形成共轭结构。而后,为了提升漆酶生物染色织物的颜色深度和增加色谱,引入外源单体酪氨酸、色氨酸在漆酶催化作用下分别对蚕丝和羊毛织物进行染色研究。通过测试织物颜色参数比较不同处理方法对蚕丝和羊毛织物的染色效果,并测试染色织物的色牢度,优化染色工艺;采用扫描电子显微镜、数码显微镜、光学显微镜、全反射红外光谱及DMF处理等手段对染色蚕丝、羊毛纤维进行表面形貌、结构表征及横截面分析;探究了色素与蚕丝、羊毛纤维的结合方式。漆酶催化酪氨酸对蚕丝、羊毛织物生物染色结果为:酪氨酸在漆酶催化作用下形成的聚酪氨酸色素与蚕丝、羊毛纤维结合,呈棕黄色,且纤维内部透染性好。染色蚕丝、羊毛织物的耐干摩擦色牢度为4级,耐湿摩擦色牢度为3-4级,耐晒色牢度为3级。得到的最优染色工艺条件为:漆酶用量1.8U/mL、缓冲液pH 5.0、酪氨酸浓度0.5g/L、反应温度50℃、反应时间24 h、浴比50:1;DMF剥色试验和全反射红外光谱分析得到,聚酪氨酸色素结构中的酚氧自由基和苯环碳自由基与蚕丝、羊毛表面酚氧自由基和苯环碳自由基形成共价结合,同时其色素结构中的氨基也可能与蚕丝、羊毛表面酚羟基的邻位碳发生迈克尔加成反应。漆酶催化色氨酸对蚕丝、羊毛织物生物染色结果为:色氨酸在漆酶催化作用下形成的聚色氨酸色素与蚕丝、羊毛纤维结合,呈红褐色,且纤维内部透染性好,耐干摩擦色牢度为4级,耐湿摩擦色牢度为3-4级,耐晒色牢度为3级。得出的最优染色工艺条件为:缓冲液pH 5.0、漆酶用量1.2U/m L、色氨酸浓度6g/L、反应温度50℃、反应时间16 h、浴比50:1。DMF剥色试验和全反射红外光谱分析表明,聚色氨酸色素结构中吡咯氮自由基、苯环碳自由基可与蚕丝、羊毛表面酚氧自由基和苯环碳自由基形成共价结合,同时其色素结构中的氨基也可以与蚕丝、羊毛表面酚羟基的邻位碳发生迈克尔加成反应。最后,从提高漆酶生物染色蚕丝织物的抗紫外性能角度出发,将外源单体多巴在漆酶催化作用下对蚕丝织物进行生物染色。通过测试织物颜色参数比较不同处理方法对蚕丝织物的染色效果,并测试染色蚕丝织物的色牢度,优化染色工艺;采用扫描电子显微镜、原子力显微镜、数码显微镜、光学显微镜、X射线光电子能谱、全反射红外光谱及DMF处理等手段对染色蚕丝纤维进行结构和形态分析;探究了色素与蚕丝纤维的结合方式。结果表明,蚕丝织物呈黑色,UPF(紫外线防护系数)值为100~+,耐晒色牢度达到5级。漆酶催化多巴聚合形成多巴黑色素与蚕丝纤维结合,使其表面变得粗糙,且多巴黑色素渗透进蚕丝纤维内部达到较好的透染性和匀染性。全反射红外光谱和DMF剥色试验证明部分多巴黑色素结构中的吡咯氮自由基与蚕丝纤维表面酚氧自由基和苯环碳自由基以N-O和C-N连接形成共价结合。得到的最优染色工艺条件为:缓冲液pH 5.0、漆酶用量3.0U/mL、单体用量2g/L、反应温度50℃、反应时间24 h、浴比50:1。通过探讨漆酶对蛋白质纤维生物染色的染色效果和机理,可为其他类型纺织品生物染色提供借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质纤维论文参考文献
[1].徐伍,刘小虎.肌动蛋白质纤维在微室流中聚合和解聚过程模拟计算[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[2].贾维妮.基于漆酶催化蛋白质纤维的生物染色及机理研究[D].江南大学.2017
[3].杨慕莹.微生物染料的研究及其对蛋白质纤维的染色[D].苏州大学.2017
[4].李英超.用于催化降解偶氮染料的蛋白质纤维铁配合物的制备与性能[D].天津工业大学.2017
[5].胡懿.基于点击化学的蛋白质纤维改性研究[D].东华大学.2017
[6].曾梦.天然染料的提取及对蛋白质纤维的染色研究[D].北京服装学院.2016
[7].赵思梦.粘胶及蛋白质纤维织物的活性染料干法转移印花[D].苏州大学.2016
[8].翟红霞.蛋白质纤维的微生物染色[D].苏州大学.2016
[9].李婷,刘丽妍.天然蛋白质纤维及制品的阻燃性能研究[J].针织工业.2016
[10].赵敏华,杨静,黄海新.蛋白质纤维溶解液可替代性分析[J].纺织检测与标准.2016