导读:本文包含了温敏表面论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:温度感应,多壁碳纳米管,离子印迹,动力学
温敏表面论文文献综述
尚宏周,张兴,孙晓然,何俊男,叶欣阳[1]（2019）在《温敏型表面离子印迹聚合物的制备及性能》一文中研究指出以多壁碳纳米管为(MWCNTs)为基质,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为温敏单体,丙烯酰胺、丙烯酸为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,Ni2+为模板,采用反相悬浮法制得温敏型离子印迹材料(IIPs)。采用FTIR、XRD、TG、SEM等对其进行了结构表征,采用丁二酮肟可见分光光度法对印迹聚合物的吸附性能进行了考察。结果表明,通过改变温度可以控制印迹聚合物的吸附与脱附效率,在最佳吸附温度(40℃)下,IIPs对Ni2+最大吸附量为33.80mg/g,该吸附过程符合热力学Langmuir模型和准二级动力学模型,在25℃时脱附效率远大于50℃时脱附效率。在竞争离子Pb2+和Cd2+存在时,Ni2+/Pb2+和Ni2+/Cd2+的选择系数分别为12.62和16.12,说明IIPs具有对Ni2+较强的识别能力。(本文来源于《精细化工》期刊2019年02期）
朱正雄,王皓卿,尚宏周,何俊男,张明[2]（2018）在《碳纳米管基表面温敏离子印迹材料的制备及吸附性能研究》一文中研究指出以磁性碳纳米管为基质,壳聚糖为主功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为接枝聚合单体,Ni(Ⅱ)为金属离子模版,采用反相悬浮聚合法制备磁性表面温敏离子印迹材料(MIIPs),并通过单因素实验法优化MIIPs的制备工艺。利用红外、扫描电镜(SEM)对其结构和表面形貌进行表征,利用分光光度法测定MIIPs的吸附性能。结果表明,MIIPs对Ni(Ⅱ)具有良好的饱和吸附量和温敏吸附特性,其最大平衡吸附量为24.58 mg/g。(本文来源于《现代化工》期刊2018年09期）
郭奕[3]（2018）在《温敏性聚合物的合成及其与表面活性剂的相互作用》一文中研究指出温敏性聚合物由于自身优越的性能和可控的响应特性,在药物运载、基因治疗、传感器、分离工程等领域中有着广阔的应用前景。本文合成了温敏性聚合物,并对其温敏性能及其与表面活性剂之间的相互作用进行了系统的研究。希望本研究不仅可以为开发新型温敏性聚合物提供依据,而且为温敏性聚合物/表面活性剂复合体系的实际应用及其性能的充分发挥提供基础数据和理论基础。主要研究内容和取得的结果如下:利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术以2-(2-甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯(MEO_2MA)和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)作为单体,设计合成了一系列组成不同的聚合物P(MEO_2MA-co-OEGMA)。研究发现,P(MEO_2MA-co-OEGMA)在水溶液中具有典型的温敏性和优异的可逆性质,其温敏性聚集行为产生的根源为聚合物和水分子之间的氢键同聚合物链段间疏水作用共同竞争的结果。随着聚合物中OEGMA片段所占比例的增加,其最低临界溶解温度(LCST)线性升高。在此基础上使用动态光散射技术(DLS),荧光光谱法和核磁共振技术(NMR)考察了聚合物P(MEO_2MA_(90)-co-OEGMA_(10))与表面活性剂(十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB))之间的相互作用及盐对其相互作用的影响。结果表明,表面活性剂加入后,由表面活性剂头基引起的强烈的静电排斥作用和“锁水”效应抑制了聚合物链之间的聚集,使得LCST随着表面活性剂浓度的增加而升高。无机盐(溴化铵(NH4Br))的加入对P(MEO_2MA_(90)-co-OEGMA_(10))与SDS之间的相互作用影响不大。而有机盐(四丙基溴化铵(Pr4NBr)和四丁基溴化铵(Bu4NBr))的加入可以通过静电作用阻碍P(MEO_2MA_(90)-co-OEGMA_(10))与SDS之间的相互作用,从而导致聚集过程中聚合物链之间聚集的阻力较小,LCST降低。通过连续的ATRP反应利用MEO_2MA和N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)合成了一系列星形聚合物CDPDPM。研究发现,CDPDPM具有温度和pH双重响应特性。当星形共聚物中DMAEMA和MEO_2MA摩尔分数相近时,在接近其等电点的pH下聚合物在水溶液中表现出两步聚集行为:PMEO_2MA链段的收缩引起的第一步聚集,体系中小型支化聚集体形成;DMAEMA链段的脱水导致已形成的小型支化聚集体的进一步聚集,形成更大的聚集体。此外,星形共聚物CDPDPM可以在水溶液中发生自组装,包括分子内疏水链的聚集(对应于C1),预胶束的形成,预胶束进一步聚集和重排(即CMC)以及多核结构聚集体的形成。其中,C1和CMC随MEO_2MA摩尔分数的增加而增大,但随碳主链长度的增长而减小。系统研究了星形聚合物CDPDPM2与SDS之间的相互作用,并进一步探讨了非离子型表面活性剂(十二烷基-β-D-麦芽糖苷(C12G2))和盐(无机盐NH4Br和有机盐Bu4NBr)对二者相互作用的影响。结果发现,SDS的加入可以通过中和CDPDPM2链上携带的正电荷,削弱CDPDPM2与水分子之间的结合能力,使得LCST随着SDS浓度的增加而降低。而C12G2可以参与复合物CDPDPM2/SDS的形成并导致其稳定性下降,难以发生进一步聚集。无机盐NH4Br可以通过静电效应阻碍SDS与聚合物链的结合,使得LCST升高;而有机盐Bu4NBr则通过疏水作用和静电作用参与复合物的形成,促进CDPDPM2与SDS之间的相互作用,并且表现出与CDPDPM2/C12G2/SDS体系相类似的温敏性聚集行为。将上述合成的线性聚合物P(MEO_2MA_(90)-co-OEGMA_(10))和星形聚合物CDPDPM2引入脱氧胆酸钠(NaDC)与L-天冬氨酸(Asp)复配形成的凝胶体系中,实验发现,尽管聚合物参与了水凝胶网络结构的形成,但并不改变NaDC/Asp水凝胶的凝胶化行为。星形聚合物CDPDPM2可提供更多的氢键结合位点,且具有更强的疏水性使其在提高水凝胶网络结构强度方面更具有优势。NaDC/Asp/CDPDPM2水凝胶具有良好的染料吸附性能和机械强度,可有效吸附水中有毒的染料分子,在水质净化领域具有潜在的应用前景。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-04-19）
王东浩[4]（2018）在《TiO_2纳米材料表面的温敏性聚合物改性及漆酶固定化研究》一文中研究指出利用新型的可控自由基聚合方法,通过“接枝到表面”的策略或更为简便的“一锅法”方式制备了一系列Ti02/温敏性聚合物杂化纳米材料,通过调控共聚单体的成分和比例实现了对聚合物絮凝温度的精确调控,并赋予材料偶联蛋白质的能力,在此基础上进行了漆酶的固定化研究。系统地研究了杂化材料在水中的分散行为,自絮凝性能,受温度控制的光催化活性及固定化酶性能,初步研究了对有机染料、双酚类污染物的降解行为。具体研究内容如下:(1)由未保护多巴胺官能化引发剂(DOPA-Br)出发,采用零价铜介导的活性自由基聚合(Cu(O)-LRP)实现单体乙二醇乙醚丙烯酸乙酯(DEGEEA)和聚(乙二醇)甲基丙烯酸甲酯(PEGA480)的共聚(poly(DEGEEA)-r-(PEGA480)),以及单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸缩水甘油酯(GA)的共聚(poly(NIPAM)-r-(GA)),合成不同结构,可调控低临界溶解温度(LCST)的温敏性聚合物。通过核磁共振谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析,这些温敏聚合物在室温或低于室温下都可以在数分钟内完全或接近完全转换得到。(2)将温敏性聚合物 poly(DEGEEA)-r-(PEGA480)以及 poly(NIPAM)-r-(GA),再通过“graftingto”的方式接枝到纳米Ti02颗粒表面。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、透射电子显微镜(TEM)对聚合产物及接枝产物的结构和成分进行了表征和检测,证明了结构的正确性。在纳米Ti02@poly(NIPAM)-r-(GA)杂化材料基础上实现漆酶(Laccase)的固定化,通过傅里叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱证实最终材料Ti02@poly(NIPAM)-r-(GA)@Laccase的结构和成分的正确性。(3)TiO2@poly(DEGEEA)-r-(PEGA480)纳米杂化材料和 Ti02@poly(NIPAM)-r-(GA)@Laccase在水中自絮凝和光催化降解实验,通过温控开关实现材料光催化的性能的开闭与舒张溶解和自絮凝沉降的相互转化。在降解染料罗丹明B实验中,实现90%以上的去除率,并有着很好的回收再利用效果。(4)通过“一锅法”制备Cu(0)-LRP方法体系的纳米Ti02/温敏性聚合物杂化材料,节省了分步制备的时间,通过NMR和GPC分析,证明转化率都超过了90%。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-02-01）
赵璐洋,夏子华,宋如愿,景宜,戴红旗[5]（2017）在《表面接枝PDEGMA纤维素纳米晶的制备及其温敏性》一文中研究指出通过电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合法(ARGET ATRP)制备了表面接枝聚二(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸甲酯(PDEGMA)的温敏性纤维素纳米晶(CNC-PDEGMA)。红外光谱和热重分析曲线表明纤维素纳米晶表面上成功地接枝了PDEGMA聚合物刷。CNC-PDEGMA室温条件下能在水溶液中稳定分散,温度升高至50℃时絮聚析出,在水溶液中表现出温敏性。CNC-PDEGMA固态薄膜在室温下亲水,高温下疏水且接触角稳定在120o以上,同样表现出明显的温敏性。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2017年04期）
许丹丹,颜添辉,贾文仙,周镇槟,何建峰[6]（2017）在《表面接枝温敏分子印迹微球制备及药物识别与释放性能研究》一文中研究指出分别以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,四乙基二硫代秋兰姆(TED)为可逆加成-断裂链转移剂,采用紫外光引发沉淀聚合制备出分子印迹聚合物微球(MIP),再以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)为表面聚合单体,通过活性/可控聚合方法在微球表面接枝制备具有温敏特性的核壳分子印迹聚合物,并对该聚合物的吸附性能和释放性能进行评价。结果表明,该温敏印迹聚合物微球不仅对模板分子表现出特异性识别性能,而且还具有良好的药物释放性能,能通过温度变化控制药物的释放。(本文来源于《顺德职业技术学院学报》期刊2017年04期）
王佰亮,叶子,徐青文,孙林,南开辉[7]（2017）在《温敏型可逆杀菌-自清洁智能抗菌表面的构建》一文中研究指出针对细菌黏附、细菌尸体和细菌生物膜难以清除的关键问题,依据温敏型聚合物的相转变特性构建了一类可以可逆杀菌-释放细菌的智能抗菌表面。通过表面引发聚合技术巧妙地将温敏性组分和杀菌组分复合于材料表面,基于相转变实现细菌的可控"吸附"和"释放",因此解决了目前大部分抗菌表面不能有效清除细菌尸体的关键问题。采用表面引发的可逆加成-断裂链转移聚合反应技术,首先构建了聚(N-乙烯基己内酰胺-(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱)-(2-(二甲基氨基)-甲基丙烯酸乙酯)叁元共聚物。在37℃表面呈现一定的疏水性,细菌黏附并和季铵盐组分作用被杀死,降低温度到4℃后表面发生从疏水到亲水的相转变,使黏附的细菌被清除,通过四次黏附-释放循环实验证实了该聚合物刷的温度刺激响应的杀菌-释放细菌尸体可调控性。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
钟春婷[8]（2017）在《温敏性β-环糊精自组装表面的构建及其在血液净化中的应用研究》一文中研究指出近年来,需要进行血液净化的人群日益增加,临床上对吸附血液中毒素材料的需求也日趋增大。血液中的胆红素(bilirubin,缩写为BR)浓度太高将造成高胆红素血症,高胆红素血症容易导致肝细胞黄疸或者溶血性黄疸,同时选择性影响患者的中枢神经系统,这将进一步造成脑性瘫痪、智能障碍、听力损伤和癫痫,甚至造成死亡。然而,临床上应用的吸附材料对胆红素的清除效率不高,吸附材料的成本也比较大。β-环糊精(β-CD)能够通过主客体自组装作用特异性吸附胆红素。β-环糊精也能够与金刚烷(Ad)进行主客体自组装,并且它们自组装之后形成的包结络合物(β-CD-Ad)具有温敏响应性能。针对上述胆红素吸附背景并结合β-环糊精特性,本文合成了带有巯基的金刚烷衍生物和β-环糊精二聚体,再将金刚烷接枝在金表面,通过β-环糊精和金刚烷之间的主客体自组装制备温敏响应自组装表面,用于特异性吸附胆红素,温敏性能赋予该表面可循环利用的价值。本文首先利用带巯基和N-羟基琥珀酰亚胺的PEG与金刚烷胺盐酸盐之间的反应合成了带有巯基的金刚烷衍生物HS-PEG-Ad,再利用β-环糊精单醛和1,12-十二烷胺之间的席夫碱反应合成了β-环糊精二聚体CDD。利用傅里叶红外光谱、核磁共振谱和飞行时间质谱表征了HS-PEG-Ad和CDD的结构特征。其次,通过巯基和金的反应将金刚烷衍生物HS-PEG-Ad接枝到金面上,得到Au-Ad,再通过β-环糊精中的一个环糊精和金刚烷之间的主客体自组装作用将β-环糊精二聚体接枝在表面上,得到温敏响应主客体自组装表面Au-Ad-CDD。利用X射线电子能谱(XPS)、接触角测量仪和原子力显微镜(AFM)表征了表面的制备。并用石英晶体微天平QCM-D实时监控了HS-PEG-Ad和CDD接枝于表面从而得到Au-Ad和Au-Ad-CDD的过程、胆红素的特异性吸附过程以及表面的温敏响应性能,得到Au-Ad-CDD对胆红素的吸附是Au-Ad的1.7倍,并且能够在37-45°C之间循环吸附胆红素。最后,利用QCM-D实时监控人血清白蛋白HSA和纤维蛋白原Fg在表面的吸附情况,与Au、Au-Ad相比,发现Au-Ad-CDD对蛋白质的吸附明显减少,提高了抗蛋白质非特异性吸附性能;体外血小板粘附实验中,通过SEM观察粘附在表面上血小板的形貌,发现Au-Ad-CDD表面粘附的血小板数量少,且都属于失活状态,表明Au-Ad-CDD具有抗血小板粘附性能;利用溶血性实验和红细胞形貌观察分析表面对红细胞的影响,发现Au-Ad-CDD的溶血率只有0.42±2.21%,红细胞保持凹形饼状的活性结构,不会造成溶血效应,满足临床要求;利用浸提液CCK8法评估材料的细胞毒性,发现Au-Ad-CDD具有良好的生物相容性。上述体系有望通过点击反应应用于高胆红素血症的临床治疗,降低治疗成本。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-06-05）
唐颖[9]（2017）在《图案化温敏表面对细胞脱附/黏附的调控研究》一文中研究指出传统的酶解法收集细胞会损坏细胞膜蛋白并且细胞活性低,利用聚(N-异丙基丙烯酰胺)(pNIPAAm)温敏涂层来收集细胞可以克服这种缺陷,而且可以获得完整的细胞层。然而目前使用的温敏表面都是连续的,细胞是否可以在非连续的温敏表面上脱附?如果可以,是否会存在一个临界值?为了解决上述问题,本论文以聚(N-异丙基丙烯酰胺-苯乙烯)(pNIPAAm-St)微凝胶为基质,经过旋涂在PEI预处理的玻璃片表面上形成微凝胶单层膜,采用负性微接触印刷法制备图案化的微凝胶表面,用以探究细胞黏附基底上图案化温敏结构对单细胞或细胞层脱附的影响。单细胞临界脱附面积的确定。本部分的工作是细胞黏附基底上构建直径3-10μm的微凝胶圆,圆心之间的间距9-20μm之间。通过接种小鼠成纤维细胞(NIH3T3)研究单细胞脱附行为,结果表明NIH3T3可以从非连续的温敏表面脱附,而且图案化的温敏表面面积只要占细胞粘附面积的20%以上即可。细胞层临界脱附面积的确定。与单细胞不同,细胞层由于存在细胞-细胞之间的相互作用,其与基底的相互作用要相对复杂。我们设想如果细胞层间的相互作用力大于细胞与黏附基底之间的相互作用力,在温敏区上脱附的细胞片层有可能会拉着粘附区的细胞片层共同脱落,最终形成再培养完整的细胞层。温敏条带的临界值以及其与非温敏区间距的临界比值是可能存在的。因此我们构建条纹状图案结构用于研究细胞层脱附的临界面积。结果表明非洲绿猴肾成纤维细胞(COS7)优先选择在非温敏区域黏附增殖,形成图案化细胞层,随后增殖缓慢迁移到温敏区形成连续的细胞层。在500μm内,当温敏条纹的宽度大于或等于非温敏区域间距时,可以获得完整的COS7细胞层。其他的小鼠成纤维细胞(NIH3T3),人胚肾细胞(293E),小鼠成纤维细胞(L929)生长行为类似,都优先选择在非温敏区域生长,随后迁移到温敏区形成整个细胞层。但是由于这几种细胞与细胞之间连接不紧密无法获得完整细胞层。如果将非洲绿猴肾成纤维细胞(COS7)和人宫颈癌细胞(Hela)逐次接种,两者形成一个共培养的细胞层后共同脱落,这种不需支撑的细胞片层可推进药物靶向和治疗的肿瘤模型的研究。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2017-05-01）
李龙飞[10]（2016）在《温敏型磁性表面分子印迹聚合物识别5-氟尿嘧啶的机理及其缓释行为》一文中研究指出随着环境污染的严重,困扰人类的胃癌、结肠癌等疾病的发病率不断升高。而传统口服制药和注射制药很难有效到达病患部位,真正发挥作用的药物浓度偏低,药物生物利用度低,毒副作用大。为了提高疾病的治疗效果,涌现出众多的新型药物缓释系统。目前,利用生物相容性好的高分子材料作为药物载体,选取特定的药物分子,基于分子模拟设计的构思,将分子印迹技术用于药物缓释系统,制备出高效的药物缓释体系是医药学领域中的研究热点之一。本论文以核壳结构的碳包覆四氧化叁铁(Fe_3O_4@C)微球为基质材料,以常用抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-FU)为模板分子,对Fe_3O_4@C微球进行表面修饰,接枝温敏单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM),在理论设计的基础上,结合实验优化合成条件,制备得到温敏型磁性分子印迹药物缓释材料。这对于分子印迹技术在药物缓释系统领域的发展应用具有积极的促进作用。具体研究结果如下:(1)印迹位点的理论设计与识别机理。引入密度泛函理论,首先通过Dmol3程序包模拟计算单个5-FU分子和NIPAM之间的多种作用位点及相互作用能,确定几何结构最稳定的5-FU/NIPAM复合构型,其相互作用能为-46.50 k J/mol。其次,计算模拟5-FU分子和不同配比的NIPAM分子之间的相互作用能,计算结果得出,随着NIPAM单体比重的增大,5-FU和NIPAM复合结构相互作用能增长速度逐渐降低并趋于稳定,结合实验,确定印迹材料制备过程中5-FU/NIPAM用量配比为1:4。基于以上的理论计算,构建5-FU在温敏交联网络(PNIPAM)中的印迹位点模型(5-FU/PNIPAM),从5-FU/PNIPAM表面静电势及布局分析的计算结果可以看出,5-FU分子印迹位点的形成在理论上是可行的,且5-FU和印迹位点之间的相互作用能主要由范德华力、静电作用和氢键等构成,印迹位点和模板分子之间的相互作用能为-112.24 k J/mol。(2)温敏型磁性表面分子印迹聚合物的制备。首先通过溶剂热法制备Fe_3O_4@C微球。其次,对Fe_3O_4@C进行硅烷化修饰,在其表面引入乙烯基官能团,优化硅烷化参数,得到硅烷化产物(Fe_3O_4@CSi)。最后以Fe_3O_4@CSi为基体材料、过硫酸铵(APS)为引发剂、NIPAM为温敏单体、N,N‘亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过表面接枝聚合法制备温敏型磁性表面分子印迹聚合物(TMMIPs)。通过对TMMIPs的结构形貌和性能进行研究,结果显示TMMIPs是粒径为150 nm左右的核壳结构微球,包覆层厚度为50nm,其临界相转变温度为39.2℃,磁饱和强度为16.57 emu/g,具有良好的超顺磁性、温敏性和分散性。(3)TMMIPs的吸附、缓释性能测试。设计静态吸附实验考察TMMIPs吸附5-FU分子的吸附、缓释行为,结果显示:在25℃条件下,TMMIPs对5-FU的最大吸附量为96.53 mg/g,吸附平衡时间为120 min,印迹因子1.50。吸附动力学过程满足准一级和准二级动力学方程,等温吸附过程符合Langmuir和Freundlich方程。选择性实验结果显示TMMIPs对5-FU具有良好的识别能力。缓释结果表明:TMMIPs中的温敏聚合物随着温度的变化收缩、溶胀,可以实现对5-FU的可控释放。5-FU的累计释放率随着温度的上升而增大,在125 min内,25℃条件下的释放率约为70%。(本文来源于《太原理工大学》期刊2016-06-04）
温敏表面论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以磁性碳纳米管为基质,壳聚糖为主功能单体,N-异丙基丙烯酰胺为接枝聚合单体,Ni(Ⅱ)为金属离子模版,采用反相悬浮聚合法制备磁性表面温敏离子印迹材料(MIIPs),并通过单因素实验法优化MIIPs的制备工艺。利用红外、扫描电镜(SEM)对其结构和表面形貌进行表征,利用分光光度法测定MIIPs的吸附性能。结果表明,MIIPs对Ni(Ⅱ)具有良好的饱和吸附量和温敏吸附特性,其最大平衡吸附量为24.58 mg/g。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温敏表面论文参考文献
[1].尚宏周,张兴,孙晓然,何俊男,叶欣阳.温敏型表面离子印迹聚合物的制备及性能[J].精细化工.2019
[2].朱正雄,王皓卿,尚宏周,何俊男,张明.碳纳米管基表面温敏离子印迹材料的制备及吸附性能研究[J].现代化工.2018
[3].郭奕.温敏性聚合物的合成及其与表面活性剂的相互作用[D].华东理工大学.2018
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[5].赵璐洋,夏子华,宋如愿,景宜,戴红旗.表面接枝PDEGMA纤维素纳米晶的制备及其温敏性[J].纤维素科学与技术.2017
[6].许丹丹,颜添辉,贾文仙,周镇槟,何建峰.表面接枝温敏分子印迹微球制备及药物识别与释放性能研究[J].顺德职业技术学院学报.2017
[7].王佰亮,叶子,徐青文,孙林,南开辉.温敏型可逆杀菌-自清洁智能抗菌表面的构建[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[8].钟春婷.温敏性β-环糊精自组装表面的构建及其在血液净化中的应用研究[D].华南理工大学.2017
[9].唐颖.图案化温敏表面对细胞脱附/黏附的调控研究[D].中国石油大学(华东).2017
[10].李龙飞.温敏型磁性表面分子印迹聚合物识别5-氟尿嘧啶的机理及其缓释行为[D].太原理工大学.2016