导读:本文包含了流苏相思论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:流苏相思,茎段,组织培养,快繁能力
流苏相思论文文献综述
张祖荣,张绍彬[1]（2010）在《流苏相思的组织培养与快繁技术研究》一文中研究指出用流苏相思的3种茎段做外植体,采用前人常用的3种消毒方法和4种芽诱导培养基、芽增殖培养基以及生根培养基进行对比试验。结果表明,3种消毒方法对无芽茎段的处理效果都很好,而茎尖和腋芽茎段的消毒效果以1/800灭菌净10min+75%酒精50s+0.1%HgCl2 5min处理的最好;3种茎段的芽诱导都以改良的MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L处理的效果最好,芽增殖以改良的MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L处理的效果最好,生根效果最好的培养基则是1/2MS+IBA 1.0mg/L;3种茎段的快繁能力表现为茎尖>腋芽茎段>无芽茎段,且无芽茎段和前二者相差很大。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2010年02期）
杨敏[2]（2009）在《流苏相思组织培养与快速繁殖试验》一文中研究指出试验以澳大利亚进口的种源号为15472的流苏相思种子为基本材料,运用组织培养方法,采用正交试验设计,筛选出适合流苏相思组织培养的一代培养基为:MS+1.0mg/LBA+1.0mg/LKT+0.4mg/LIBA+1g/LAC+30g/L蔗糖,在流苏相思的继代培养中,选择1/2MS+0.4mg/LKT+0.4mg/LIBA+1g/LAC+20g/L蔗糖的培养基。生根效果最好的培养基配方为:1/2MS+0.2mg/LNAA+0.2mg/LIBA+1g/LAC+15g/L蔗糖,生根率达到了99%。(本文来源于《福建热作科技》期刊2009年04期）
臧萌[3]（2009）在《流苏相思优良无性系离体培养与快速繁殖技术研究》一文中研究指出流苏相思(Acacia fimbriata),为含羞草科(Mimosaceae)金合欢属(Acacia)植物,它根瘤发达,固氮能力强,且生物量大,枯枝落叶多,对土壤有很好的保护和改良作用。随着我国园林事业的发展,这种具有生态价值又具有显着观赏价值的观赏相思树,必然会引起人们更大的开发和研究兴趣。本论文以流苏相思优良无性系茎段为基本材料,从无菌体系的建立、继代培养、生根诱导、炼苗移栽等各个环节进行研究,目的在于探索流苏相思优良无性系离体培养与快速繁殖的有效途径,以便建立快速高效的流苏相思组织培养技术体系,为其工厂化生产提供了一定的理论基础和技术支持,研究结果表明:1、流苏相思外植体经洗衣粉水浸泡20 min,自来水冲洗25 min,以75%乙醇浸泡20s,0.1%升汞10min,无菌水冲洗5遍,污染率仅为26.7%。2、流苏相思优良无性系离体培养适宜的外植体类型为新枝的上部带腋芽的茎段,其污染率可控制在30%以内、一周左右即可分化出芽;适宜流苏相思不定芽分化成苗的季节为秋天;适宜流苏相思不定芽分化的培养基MS+BA1.0mg/L +KT1.0mg/L +IBA1.0mg/L +蔗糖30 g /L,分化率达到79.2%。3.流苏相思增殖培养。采用正交试验设计,考虑不同植物激素对流苏相思增殖的影响,筛选出一代培养基为:MS+BA1.0mg/L +KT1.0 mg/L +IBA1.0mg/L +蔗糖30g/L,30d增殖数达到3.36;流苏相思幼苗在二次继代中最好的培养基为:MS+KT0.4mg/L +NAA0.1mg /L +蔗糖20g/L,增殖数达到3.03。在流苏相思的叁代及多代培养中,选择1/2MS+ KT0.2mg /L +IBA0.2 mg/L +活性碳1g/L +蔗糖15g/L的培养基,增殖效果比较理想,增殖数达到了3.03。4.流苏相思的壮苗及生根。第叁次继代培养基可以起到壮苗的效果。根据其生根情况,筛选出较佳的培养基配方为:1/2MS +IAA0.2mg/L +IBA0.3mg/L +NAA0.1mg/L +蔗糖15g /L,生根率达到了88%。5.流苏相思的移栽。移栽基质选择珍珠岩:草炭土=2:1,移栽成活率可以达到80%,植株生长健壮。炼苗天数以7～9d为宜。(本文来源于《福建农林大学》期刊2009-04-01）
杨敏[4]（2008）在《流苏相思组织培养与再生体系的建立》一文中研究指出流苏相思(Acacia fimbriata A.curtn,ex G.Don),为含羞草科(Mimosaceae)金合欢属(Acacia)植物,它根瘤发达,固氮能力强,且生物量大,枯枝落叶多,对土壤有很好的保护和改良作用。随着我国园林事业的发展,这种具有生态价值又具有显着观赏价值的观赏相思树,必然会引起人们更大的开发和研究兴趣。本试验以澳大利亚进口的种源号为15472的流苏相思种子为基本材料,运用组织培养方法,从无菌体系的建立、继代培养、生根诱导、炼苗移栽等各个环节,研究了流苏相思离体快繁的有效途径,分析在培养过程中增殖率和生根诱导率等关键指标,为实现流苏相思工厂化育苗提供必要的理论基础。试验用方差分析和多重比较进行数据统计分析。着重研究并筛选流苏相思组织培养的最佳培养程序,培养基配方及炼苗移栽方式,主要研究结果如下:1.流苏相思无菌体系的建立。采用1.84g/mL浓硫酸处理10min,10d发芽率达到了63%,30d后可达到83%,种子发芽效果良好。2.流苏相思种子不同消毒处理对污染率的影响情况。前处理使用浓硫酸,可以有效的杀灭种子周围的细菌和真菌。常规消毒以75%乙醇浸泡10s,0.1%升汞10min,无菌水冲洗5遍。污染率仅为6%。3.流苏相思增殖培养。采用正交试验设计,考虑不同植物生长素对流苏相思增殖的影响,筛选出一代培养基为:MS+1.0mg/LBA+1.0mg/LKT+0.4mg/LIBA+AC1g/L,30d增殖数达到3.61;流苏相思幼苗在二次继代中生长状况较差,最好的培养基为:MS+0.4mg/LBA+0.4mg/LKT+0.2mg/LIBA+AC1g/L+20g/L蔗糖,增殖数达到3.72。在流苏相思的叁代及多代培养中,选择1/2MS+0.4mg/LKT+0.4mg/LIBA+AC1g/L+20g/L蔗糖的培养基,增殖效果比较理想,增殖数达到了4.52。4.流苏相思的壮苗及生根。壮苗培养基选择MS+0.2mg/LIBA+AC1g/L+15g/L蔗糖。根据其生根情况,筛选出较佳的培养基配方为:1/2MS+0.2mg/LNAA+0.2mg/LIBA+AC1g/L+15g/L蔗糖,生根率达到了99%,接近100%。5.流苏相思的移栽。移栽基质选择黄心土:泥炭土=2:1,移栽成活率可以达到89%。根据不同移栽时间对流苏相思组培苗成活率的影响实验,在5月份的移栽成活率最高。本研究为今后流苏相思的离体快繁技术建立,积累了可靠的第一手资料,并获得了初步的研究成果。(本文来源于《福建农林大学》期刊2008-04-01）
李小媛[5]（2008）在《薄荚相思和流苏相思离体培养与人工种子制作》一文中研究指出本研究以薄荚相思(Acacia leptocawa)组培苗为材料,以流苏相思(A.fimbriata)未成熟种子、成熟种子为外植体,进行2种相思树的离体培养与人工种子制作研究。主要研究了如下内容:①薄荚相思高效离体再生体系的建立;②薄荚相思愈伤组织诱导与再生;③流苏相思高效离体再生体系的建立;④薄荚相思和流苏相思人工种子的制作;⑤薄荚相思愈伤组织再生试管苗,人工种子再生试管苗RAPD检测等。主要研究结果如下:1.薄荚相思高效离体再生体系的建立。以薄荚相思无菌试管苗为材料,对薄荚相思增殖、生根壮苗与移栽方面进行研究,结果表明:薄荚相思在MS+0.3 mg.L~(-1)BA+0.15 mg·L~(-1)NAA的培养基上增殖效果最好,增殖系数达到3.75,且玻璃化率也控制在最低水平(18.75%)。薄荚相思生根壮苗适宜的培养基为1/2MS+0.3 mg·L~(-1)NAA+0.5 g·L~(-1)活性炭+100g·L~(-1)椰乳,生根率达到97.56%,苗长势较好,苗高为4.68。沙子:蛭石:泥炭土(2∶1∶1)的基质最适宜薄荚相思移栽,成活率达到93.33%。2.薄荚相思愈伤组织的诱导与再生。以薄荚相思组培苗的幼嫩茎段为材料,研究愈伤组织的诱导与再生,结果表明:MS+0.1～0.15 mg·L~(-1)NAA+1.0～2.0 mg·L~(-1)BA的培养基较利于薄荚相思愈伤组织的诱导,出愈率都达到100%,且愈伤组织质量较好。愈伤组织在MS+0.1 mg·L~(-1)NAA+1.0 mg·L~(-1)BA的培养基上再生率达到50%,且再生试管苗长势较好。3.预处理对流苏相思未成熟和成熟种子萌发的影响。以流苏相思未成熟和成熟种子为材料,对流苏相思种子无菌萌发进行研究,结果表明:在远胚端种脊处对未成熟进行切口处理,种子的萌发率可达100%。单独使用浓硫酸处理流苏相思成熟种子15min,种子的萌发率可达100%。4.流苏相思高效离体再生体系的建立。以流苏相思种子离体萌发的试管苗为材料,对流苏相思增殖、生根以及移栽方面进行研究,结果表明:MS+0.1mg·L~(-1)NAA+0.3 mg·L~(-1)IBA+0.3 mg·L~(-1)BA+30g·L~(-1)的白糖+6g·L~(-1)的琼脂较利于薄荚相思增殖培养,增值系数为3.22。单独使用0.3 mg·L~(-1)的IBA有利于流苏相思生根培养,生根率达到了94.17%。沙子:蛭石:泥炭土(2∶1∶1)的基质最适宜流苏相思移栽,成活率达到90.48%。5.薄荚相思与流苏相思人工种子的制作。以薄荚相思和流苏相思微芽为繁殖体,对两种相思非体胚人工种子进行研究,结果表明:采用海藻酸钙法包埋薄荚相思微芽时,2.0%海藻酸钠交换20 min最好,萌发率高到85.93%,转株率为79.69%;对流苏相思来说,3.0%的海藻酸钠交换15min则更有利于人工种子的萌发,萌发率为85.71%。中空海藻酸钙包埋法在两种相思人工种子萌发方面都不如海藻酸钙包埋法。在薄荚相思人工胚乳中添加0.05mg·L~(-1)NAA、0.1mg·L~(-1)BA使得人工种子的萌发率提高了2.89%;通过对人工种子在自然条件下失水与复水的研究确立了双层海藻酸钙包埋法、涂抹丙叁醇、添加聚乙烯吡咯啉酮为较好的保水包埋方法;薄荚相思人工种子适宜的贮藏温度为4℃;薄荚相思和流苏相思适宜贮藏的包埋方法为双层海藻酸钠法(4℃下贮藏60 d后的萌发率分别为39.58%、30.0%);薄荚相思有菌萌发适宜的包埋方法为MS+0.1%聚乙烯吡咯啉酮+0.05%ALCl_3+0.05%MgCl_2+0.05%COCl_2+0.2%的多菌灵+003%的苯甲酸钠的处理,适宜的播种基质为沙子:蛭石:泥炭土(2∶1∶1),60 d后成苗率达到了25.56%。6.薄荚相思愈伤再生苗、人工种子再生植株的RAPD检测。对同一个外植体来源的薄荚相思组培苗、愈伤组织再生试管苗、人工种子再生植株进行RAPD分析。结果表明:薄荚相思愈伤组织再生苗与组培苗之间的RAPD图谱存在着遗传差异,说明愈伤组织再生途径在遗传上比较不稳定;人工种子再生植株与组培苗之间的RAPD图谱不存在遗传差异,说明人工种子具有较高的遗传稳定性。总之,本研究建立了薄荚相思高效离体再生体系;首次采用薄荚相思无菌苗茎段诱导愈伤并获得再生植株;摸索出了流苏相思未成熟和成熟种子高频率萌发技术;建立了2种相思树人工种子技术体系;采用RAPD技术分析了薄荚相思愈伤再生试管苗和人工种子再生试管苗的遗传稳定性,对相思树离体快繁和人工种子应用具有重要意义。(本文来源于《福建农林大学》期刊2008-04-01）
流苏相思论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验以澳大利亚进口的种源号为15472的流苏相思种子为基本材料,运用组织培养方法,采用正交试验设计,筛选出适合流苏相思组织培养的一代培养基为:MS+1.0mg/LBA+1.0mg/LKT+0.4mg/LIBA+1g/LAC+30g/L蔗糖,在流苏相思的继代培养中,选择1/2MS+0.4mg/LKT+0.4mg/LIBA+1g/LAC+20g/L蔗糖的培养基。生根效果最好的培养基配方为:1/2MS+0.2mg/LNAA+0.2mg/LIBA+1g/LAC+15g/L蔗糖,生根率达到了99%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流苏相思论文参考文献
[1].张祖荣,张绍彬.流苏相思的组织培养与快繁技术研究[J].湖北农业科学.2010
[2].杨敏.流苏相思组织培养与快速繁殖试验[J].福建热作科技.2009
[3].臧萌.流苏相思优良无性系离体培养与快速繁殖技术研究[D].福建农林大学.2009
[4].杨敏.流苏相思组织培养与再生体系的建立[D].福建农林大学.2008
[5].李小媛.薄荚相思和流苏相思离体培养与人工种子制作[D].福建农林大学.2008