导读:本文包含了脱细胞同种异体神经移植物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:神经修复,周围神经缺损,脱细胞基质,施万细胞
脱细胞同种异体神经移植物论文文献综述
毓天昊,阎旭,张忠提,贾兴亚[1]（2019）在《种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经缺损的修复作用》一文中研究指出目的:评价种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经损伤修复再生的影响,以期为此类移植物应用于临床提供理论依据。方法:取新西兰兔Wallerian变性的面神经,采用酶反复消化法与差速贴壁法体外分离培养施万细胞,并通过阿糖胞苷纯化。显微注射法将施万细胞种植到脱细胞同种异体神经移植物内。选取成年雄性新西兰兔30只,切断左侧面神经下颊支,形成10mm的神经缺损,分别用种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物(A组)、单纯脱细胞同种异体神经移植物(B组)以及自体神经(C组)进行修复,在术后12周行神经电生理检查、HE和甲苯胺蓝染色组织学检查以及透射电镜观察,分析评价面神经再生效果。结果:术后12周,神经电生理检查方面,A组的动作电位传导速度与波幅虽略小于C组,但差异无统计学意义(P>0.05),且二者皆明显优于B组(P<0.05);组织学观察显示A组可见有髓神经纤维较粗,数量较多且呈束状排列,髓鞘分布较密集,厚度较均匀。B组中有髓神经纤维较细小,髓鞘较薄,分布较稀疏,包含胶原组织较多,C组可见较多束状神经纤维,排列整齐,直径粗大,髓鞘较厚;透射电镜观察可见,A组与C组(P>0.05)的有髓神经纤维数量和平均髓鞘厚度显着多于B组(P<0.05)。结论:种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物可有效促进兔面神经缺损的修复再生,有望一定程度替代自体神经移植。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
张立新,贾桦,李薇薇,李振华,佟晓杰[2]（2008）在《BDNF在脱细胞同种异体神经移植物修复神经缺损后不同组织中的表达》一文中研究指出目的探讨脱细胞同种异体神经移植物(ANA)修复大鼠坐骨神经缺损后促神经再生的分子作用机制。方法将36只Wistar大鼠随机分成6组:正常对照组,自体移植组,桥接2,4,8,12周组,每组6只,分别观测患侧L4脊髓及胫前肌内脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白及mRNA表达。结果ANA桥接大鼠坐骨神经缺损后2周患侧脊髓内BDNF表达增高,4周时达高峰,持续到8周,然后逐渐降低,12周时仍显着高于正常对照组,与自体移植组相比无差异。而患侧胫前肌最初4周内逐渐降低,然后逐渐升高,12周时达到正常水平,与自体移植组相比无差异。BDNF mRNA的表达基本与蛋白表达一致。结论ANA具有良好的组织相容性,也许可替代自体神经修复大鼠坐骨神经长距离缺损,此作用可能与上调脊髓BDNF蛋白及mRNA表达有关。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2008年03期）
张立新[3]（2008）在《物理因子对脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的影响》一文中研究指出前言周围神经损伤较为常见,由于其修复和再生机理非常复杂,受许多因素的影响,对于长距离神经缺损由于来源有限、供区的神经损伤等因素限制了神经自体移植的应用,因此成为临床治疗难点之一。而同种异体神经移植物,具有来源充足、对患者不产生副损伤、各种类型的神经段都可以得到的优点,但其存在的主要障碍是免疫排斥反应。刘承吉等报道,应用低渗—除垢剂脱细胞方法处理大鼠坐骨神经,脱掉其施万细胞(schwann cell,SC)外膜和束膜细胞,以及神经轴突与髓鞘,可以获得以SC基底膜管为主的神经外膜等基质为外套的叁维管状支架材料。张彩顺等应用此种同种异体的支架材料作为移植体,桥接大鼠坐骨神经缺损的研究发现:移植后可促进缺损神经的轴突从近侧断端穿越移植体,并最终到达效应器形成神经—肌突触,使大鼠患肢的运动功能有一定的恢复。他们的研究显示:脱细胞的同种异体天然神经移植物(accelular nerve allografts,ANA)优于其他人工制备的移植物,不仅在于有较好的组织相容性,主要还在于它脱去了周围神经的细胞成分,保存了含有促神经生长的神经营养因子、神经粘附因子等神经外基质成分,对于长距离的神经缺损提供了良好的材料。物理因子与组织工程学结合的研究是另一重要课题。临床上,除神经营养因子和一些化学药物外,许多物理因子也有促进神经再生的作用。以往的研究表明小剂量超短波治疗可扩张血管,改善神经和周围组织的血液循环及组织营养,加强局部组织代谢和神经系统功能,达到消炎、消除水肿的目的,因此可以用于周围神经损伤早期治疗。低强度激光可能通过改善神经损伤后机体的电生理活性,促进轴浆运输和代谢,抑制损伤处疤痕形成,从而加速轴索再生。脑源性神经营养因子(brain derive neurotrophic factor,BDNF)作为一种重要的神经营养因子,具有神经保护功能,并在突触的形成、神经突起形态的维持等方面起着重要的作用,脊髓前角内BDNF蛋白及基因的表达可以成为标志神经再生的一个指标。Snyder等研究认为在周围神经损伤后降钙基因相关肽(calcitoningene-related peptide,CGRP)持续增加也许可以作为神经再生的一个指示剂。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是近年来发现的一种新的促神经再生的因子。两种物理因子能否促进脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损后的神经再生尚未见报道,能否通过促进神经再生因子的表达而发挥促神经再生作用其具体作用机制尚不十分清楚。本研究旨在通过小剂量超短波及低能量镓铝砷激光治疗ANA桥接大鼠坐骨神经缺损后神经再生及功能恢复的观察,进一步探讨物理因子对周围神经损伤后神经修复与再生的作用机制,为临床推广、应用提供理论依据。实验方法本实验采用刘承吉报道的低渗除垢剂法制备脱细胞大鼠坐骨神经(acellularrats sciatic nerve,ARSN)。分别用ARSN及自体神经桥接大鼠坐骨神经10mm缺损,选一部分ARSN移植大鼠在损伤局部给予小剂量超短波治疗及660nm低能量镓铝砷激光治疗,分别于术后2w、4w、8w、12w进行大体观察、光镜观察、电镜超微结构观察再生神经轴索直径、有髓神经纤维数目及髓鞘厚度、免疫组织化学染色和逆转录聚合酶链氏反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测脊髓及肌肉内CGRP、BDNF、VEGF蛋白及基因的表达、电生理检测坐骨神经传导速度、潜伏时、波幅等。数据以均数±标准差((?)±s)表示,采用SPSS11.0软件处理。组间比较用方差分析,两均数比较用t检验。检验水准取α=0.05,P＜0.05时认为有显着差异。实验结果1、ARSN桥接大鼠坐骨神经缺损后,2w时患侧脊髓内BDNF及CGRP表达已开始增高,4w时达高峰,持续到8w,然后逐渐降低,12w时仍显着高于正常对照组,与自体移植组相比,差异无显着性。而患侧胫前肌内BDNF及CGRP的表达在最初4w内逐渐降低达最低,然后逐渐升高,12w时基本达到了正常水平,与自体移植组相比无差异。BDNF与CGRP基因的表达基本与蛋白表达一致。2、术后12周,各组动物患侧坐骨神经与周围组织粘连均较轻,容易分离。与单纯移植组相比,超短波治疗及激光治疗均能使神经传导速度增快,胫前肌湿重增加,有髓神经纤维数目、髓鞘厚度增加,此外超短波治疗可使脊髓及肌肉内VEGFmRNA表达明显增加,差异具有显着性(P＜0.05),除髓鞘厚度外与自体移植组相比无显着差异。激光治疗可使脊髓及肌肉内CGRPmRNA及蛋白表达明显增加,差异具有显着性(P＜0.05)。结论1、中枢神经源性BDNF和CGRP在脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损后促神经再生中具有重要作用。2、脱细胞处理的同种异体神经移植物具有良好的组织相容性,它可替代自体神经修复大鼠坐骨神经长距离缺损,此作用可能与上调脊髓BDNF与CGRP蛋白及mRNA表达有关。3、小剂量超短波及低能量镓铝砷激光治疗均可加速脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损后神经再生的速度,促进SC增殖。此外,小剂量超短波可能通过增加脊髓及肌肉内的VEGF基因表达促进神经再生,而低能量镓铝砷激光可能与增加脊髓内的CGRP蛋白及表达有关。(本文来源于《中国医科大学》期刊2008-03-01）
胡瑞斌[4]（2007）在《脱细胞同种异体神经移植物和PGLA导管修复大鼠坐骨神经缺损疗效比较研究》一文中研究指出目的和意义:周围神经缺损是临床工作中的一个难题,同时其发生率较高,给病人带来了较大困扰。目前自体神经移植被认为是修复神经缺损的金标准,本实验研究目的为寻找更好的修复神经缺损的替代方法。材料和方法:本实验通过化学萃取法去除神经内细胞成分,采用脱细胞同种异体神经、等离子处理PLGA导管及未经处理PLGA导管修复大鼠坐骨神经缺损,比较3种材料在修复大鼠坐骨神经缺损时的效果并于自体神经组对照。结果:脱细胞同种异体神经及等离子处理PLGA导管均能较好的修复坐骨神经缺损,恢复坐骨神经部分功能,但与自体神经组相比尚有一定差距。未经处理PLGA导管亦能修复大鼠坐骨神经缺损,但效果不理想。结论:脱细胞同种异体神经及等离子处理的PLGA导管能有效修复坐骨神经缺损,且制备方法相对简单,有一定的应用前景。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-04-01）
孙晓红,张岩,佟晓杰,贺政,张旭[5]（2006）在《种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对大鼠坐骨神经缺损的修复作用》一文中研究指出目的观察种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物,桥接大鼠坐骨神经缺损后的神经再生。方法应用酶反复消化法与差速贴壁法体外分离培养乳鼠施万细胞;显微注射法将施万细胞种植到脱细胞同种异体神经移植物内;再应用种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经10 mm缺损。光镜、透射电镜和扫描电镜观察再生神经的形态结构、有髓神经纤维数量、平均髓鞘厚度并进行统计学分析。结果光、电镜观察到实验组(SCs+ARSN)的施万细胞在再生神经纤维中互相连结纵行排列成类似Büngner带样细胞链,对照组(ARSN)未见到施万细胞的链状排列。实验组再生有髓神经纤维的髓鞘厚度较对照组均匀且较厚,有髓神经纤维数量和平均髓鞘厚度明显多于对照组(P<0.05)。结论种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对缺损的坐骨神经再生有更加有效的促进作用。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2006年02期）
孙晓红[6]（2005）在《种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究》一文中研究指出前言 近年来,周围神经损伤组织工程修复的研究取得了较大的进展。动物实验与临床研究主要聚焦于寻找理想的人工神经移植替代物、神经导管和种子细胞。施万细胞是周围神经系统的主要胶质细胞,是由神经嵴前体细胞演化而来,形成有髓神经纤维的髓鞘和无髓神经纤维的内膜,参与维持轴突周围微环境的稳定,保证神经纤维正常功能的行使,在哺乳动物周围神经损伤后,远端发生华勒氏变性(Wallerian degeneration),轴索和髓鞘完全崩解,唯有施万细胞分裂增殖,形成Bungner带,引导再生轴突生长,在缺乏施万细胞的情况下,神经再生的能力非常有限,这就限制了无施万细胞的神经移植材料如肌肉,静脉或硅胶管修复神经缺损的效果。组织工程神经移植修复神经缺损要有实际效果,需要在短期内获得大量增殖的施万细胞,目前在各种动物施万细胞体外培养研究中,多采用新生动物的外周神经或背根神经节,培养方法采用植块或分散培养,本实验通过用乳鼠的神经组织为材料,体外分离、培养、纯化施万细胞以及荧光标记等进行了研究,为进一步应用组织工程化神经修复周围神经缺损提供实验基础。 神经导管有非降解或可降解两种,神经移植物有自体神经、同种异体神经及异种神经移植物,作为桥接神经缺损的支架有各自的优点与缺点。周围神经组织工程研究的重点之一是构建适合施万细胞长期存活、发挥生理功能的细胞外基质。同时,培养、种植一定数量与高纯化度的具有分泌多种神经营养因子活性的施万细胞也是提高修复神经损伤效果的关键。自体神经移植后血-神经屏障的建立及远端的趋化作用形成理想的神经生长环境,具有非神经材料所不具备的优越性,但是自体神经来源受限。而同种异体神经移植修复神经缺损,具有来源充足、对患者不产生副损伤、各种类型的神经段都可以得到的优点,其存在的主要障碍是免疫排斥反应。我们先前的研究应用低渗-除垢剂脱细胞方法处理大鼠坐骨神经,脱掉其施万细(本文来源于《中国医科大学》期刊2005-03-01）
孙晓红,佟晓杰,张彩顺,王虹,张旭[7]（2005）在《脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损的形态学观察》一文中研究指出目的: 研究脱细胞处理的同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损后, 再生神经的形态学变化。方法: 光镜、电镜观察移植物内再生神经的超微结构变化, 免疫组织化学技术观察再生神经中S-100蛋白表达,并对再生神经的纤维数量、髓鞘厚度等进行统计学分析。结果: 实验组和自体神经移植对照组的移植段内见有由束膜和外膜包被的大量再生神经纤维, 两组比较再生神经的纤维数量、髓鞘厚度、有髓纤维占有的面积均无显着性差异; 两组移植段神经中的S-100阳性施万细胞数、形态和排列等方面也无明显差异。结论: 脱细胞同种异体神经同自体神经一样,对缺损的坐骨神经再生具有促进作用。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2005年01期）
衷鸿宾,侯树勋,徐莹[8]（2004）在《人类去细胞同种异体神经移植物化学萃取方法的研究(英文)》一文中研究指出背景:研究表明:应用化学消化剂处理同种异体神经可以有效地清除细胞、髓鞘而不出现宿主免疫排斥反应,但目前这种方法仅在小动物及低等哺乳类实验中取得成功,离临床应用尚有差距。目的:清除人类周围神经中的细胞和髓鞘,萃取粗大和长段的去细胞神经移植物。设计:非随机非对照实验研究。地点和对象:实验在解放军第叁○四医院骨科完成,对象为急性脑外伤死亡者,男,26岁,体质量75kg,死者家属同意遗体捐献。干预:切取年轻男性遗体捐献者的长段尺神经,以TritonX-100和脱氧胆酸钠溶液按一定浓度和程序进行化学处理。萃取神经及新鲜神经行HE染色、髓鞘染色及纤维素染色,以观察细胞、髓鞘及神经基底膜;免疫组织化学染色以显示许旺细胞基底板层;行半薄切片及超薄切片透射电镜检查,观察超微结构。主要观察指标:去细胞神经的物理形状,组织学观察和超微结构。结果:去细胞神经的延展性及神经外膜的韧弹性良好。细胞和髓鞘被彻底清除,神经基底膜被保留;许旺细胞基底板层保留完好;去细胞神经为一种没有细胞髓鞘及其碎片的空的神经基质管。结论:TritonX-100及脱氧胆酸钠化学处理方法,可有效清除人类周围神经中的细胞及髓鞘,萃取粗大和长段的去细胞神经;该神经移植物保持了网管柱状组织结构,保留了许旺细胞基底板层及其主要?(本文来源于《中国临床康复》期刊2004年17期）
佟晓杰,刘承吉,张彩顺,曹德寿,于频[9]（2004）在《脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究》一文中研究指出目的 观察脱细胞处理的同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的作用。 方法 用组织工程学方法制备的大鼠同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损 ,并对再生神经进行电生理学功能测试 ,光镜、电镜观察移植物内的再生神经 ,并进行统计分析。 结果 术后 13周内 ,动物未见炎症及排斥反应。用脱细胞处理的同种异体神经移植物修复神经缺损 ,再生神经的传导功能、纤维数量、轴突直径、有髓纤维占有的面积与自体神经移植对照及计量学上统计分析均无显着性差异。 结论 脱细胞处理的同种异体神经移植物具有良好的组织相容性 ,它对缺损的坐骨神经再生有促进作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2004年03期）
孙慧哲,佟晓杰,曹德寿,王振宁[10]（2004）在《脱细胞同种异体神经移植物的制备及成分分析》一文中研究指出目的 探讨脱细胞同种异体神经移植的制备方法及其含有的成分。方法 采用组织工程化低渗脱细胞方法制备神经异体移植物 ,光电镜观察其结构特征 ;用免疫组织化学法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析神经异体移植物的成分。结果 正常的 (天然的 )周围神经经脱细胞处理后 ,清除了雪旺细胞、神经外膜和束膜的细胞 ,以及神经纤维的髓鞘和轴突 ,保存了由雪旺细胞基底膜管以及神经外膜和束膜的细胞外基质构成的叁维支架结构。成分分析结果显示 ,含有LN、FN以及生长相关蛋白GAP 4 3和 6 5kDa蛋白等促进和诱导受体损伤神经再生的重要成分。结论 脱细胞异体神经移植物含有诱导和促进神经再生的相关蛋白 ,有利于受损神经的再生。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2004年02期）
脱细胞同种异体神经移植物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨脱细胞同种异体神经移植物(ANA)修复大鼠坐骨神经缺损后促神经再生的分子作用机制。方法将36只Wistar大鼠随机分成6组:正常对照组,自体移植组,桥接2,4,8,12周组,每组6只,分别观测患侧L4脊髓及胫前肌内脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白及mRNA表达。结果ANA桥接大鼠坐骨神经缺损后2周患侧脊髓内BDNF表达增高,4周时达高峰,持续到8周,然后逐渐降低,12周时仍显着高于正常对照组,与自体移植组相比无差异。而患侧胫前肌最初4周内逐渐降低,然后逐渐升高,12周时达到正常水平,与自体移植组相比无差异。BDNF mRNA的表达基本与蛋白表达一致。结论ANA具有良好的组织相容性,也许可替代自体神经修复大鼠坐骨神经长距离缺损,此作用可能与上调脊髓BDNF蛋白及mRNA表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱细胞同种异体神经移植物论文参考文献
[1].毓天昊,阎旭,张忠提,贾兴亚.种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经缺损的修复作用[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[2].张立新,贾桦,李薇薇,李振华,佟晓杰.BDNF在脱细胞同种异体神经移植物修复神经缺损后不同组织中的表达[J].中国医科大学学报.2008
[3].张立新.物理因子对脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的影响[D].中国医科大学.2008
[4].胡瑞斌.脱细胞同种异体神经移植物和PGLA导管修复大鼠坐骨神经缺损疗效比较研究[D].浙江大学.2007
[5].孙晓红,张岩,佟晓杰,贺政,张旭.种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对大鼠坐骨神经缺损的修复作用[J].解剖科学进展.2006
[6].孙晓红.种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究[D].中国医科大学.2005
[7].孙晓红,佟晓杰,张彩顺,王虹,张旭.脱细胞同种异体神经移植物桥接大鼠坐骨神经缺损的形态学观察[J].中国医科大学学报.2005
[8].衷鸿宾,侯树勋,徐莹.人类去细胞同种异体神经移植物化学萃取方法的研究(英文)[J].中国临床康复.2004
[9].佟晓杰,刘承吉,张彩顺,曹德寿,于频.脱细胞同种异体神经移植物修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究[J].解剖学报.2004
[10].孙慧哲,佟晓杰,曹德寿,王振宁.脱细胞同种异体神经移植物的制备及成分分析[J].解剖科学进展.2004