导读:本文包含了通舒口爽胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:通舒口爽胶囊,柚皮苷,橙皮苷,新橙皮苷
通舒口爽胶囊论文文献综述
崔玉芹,张洪霞,李晶,门金玉,赵怀清[1]（2010）在《HPLC法测定通舒口爽胶囊中3种成分的含量》一文中研究指出目的建立测定通舒口爽胶囊中柚皮苷,橙皮苷和新橙皮苷含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为20∶10∶65),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:280 nm。结果柚皮苷在8.88~88.8 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.5%;橙皮苷在7.60~76.0 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.5%;新橙皮苷在10.56~105.6 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%。结论本实验建立的方法可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2010年03期）
崔玉芹[2]（2009）在《通舒口爽胶囊质量控制方法与药物动力学研究》一文中研究指出通舒口爽胶囊为彝族药,是由大黄、夏枯草、木贼、牡丹皮、秦艽、当归、茵陈、枳实八味药材组成的中药复方制剂,具有清热除湿,化浊通便的功效,用于大肠湿热所致的便秘、口臭、牙龈肿痛。现行质量标准仅以薄层扫描法对方中大黄素、大黄酚进行了含量测定,在原有标准的基础上,本研究建立了通舒口爽胶囊中指标成分的高效液相色谱法含量测定方法,并进行了大鼠药代动力学研究。采用高效液相色谱法建立了通舒口爽胶囊的质量控制方法。分别建立了方中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚同时测定的含量测定方法；柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷同时测定的含量测定方法；绿原酸、龙胆苦苷和阿魏酸同时测定的含量测定方法；槲皮素、木犀草素和山奈素同时测定的含量测定方法；丹皮酚的含量测定方法。线性范围分别为0.70-7.0μg·mL-1(r=0.9999),0.384-3.84μg·mL-1(r=0.9996),1.803-18.03μg·mL-1(r= 0.9996),0.504-5.04μg·mL-1(r=0.9996),8.88-88.8μg·mL-1(r=0.9997),7.60-76.0μg·mL-1(r=0.9996),10.56-105.6μg·mL-1(r=0.9999),1.672-16.72μg·mL-1(r=0.999 9),12.80-128.0μg·mL-1(r=0.9995),1.188-11.88μg·mL-1(r=0.9996),1.60-16.0μg·mL-1(r=0.9999),0.80-8.0μg·mL-1(r=0.9993),1.62-16.2μg·mL-1(r=0.9998)和2.04-20.4μg·mL-1(r=0.9999).方法的平均回收率分别为99.3％(RSD=1.5％),100.7％(RSD=0.8％),100.9％(RSD=0.9％),99.1％(RSD=1.1％),100.5％(RSD=1.0％),100.5％(RSD=1.0％),100.3％(RSD=0.9％),100.1％(RSD=1.3％),99.6％(RSD=0.9％),99.6％(RSD=0.9％),99.5％(RSD=1.1％),100.4％(RSD=1.4％), 100.2％(RSD=1.4％)和98.9％(RSD=0.38％).所建立的高效液相色谱测定方法简便,灵敏度高,重复性好,为通舒口爽胶囊的质量控制提供了依据。采用高效液相色谱法建立了大鼠灌胃给予通舒口爽胶囊后,血浆中大黄素、大黄酚的含量测定方法,以1,8-二羟基葸醌为内标,血浆经2.5 mol·L-1硫酸水解,乙酸乙酯萃取处理后进样分析。使用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(83：17,v／v)为流动相,柱温为30℃,流速为1.1 mL·min-1,检测波长为254 nm,进样量为20μL。大黄素的线性范围为29.00-2900 ng·mL-1(r=0.9985),大黄酚的线性范围为21.00-2100 ng·mL-1(r=0.9977),大黄素日内、日间精密度均小于9.0%,低、中、高浓度的提取回收率分别为75.7±4.2%,78.1±4.2%,76.1±2.9%,大黄酚日内、日间精密度均小于6.0%,低、中、高浓度的提取回收率分别为74.4±3.7%,72.0±4.7%,75.9±2.9%,内标物的提取回收率为74.3±4.4%。大鼠单剂量灌胃给予通舒口爽胶囊后各药动学参数分别为：大黄素的Cmax为1436±365.0 ng·mL-1,Tmax为0.88±0.14 h,t1/2α为1.79±2.40 h,t 1／2β为6.99±1.57 h,AUC0→t为7578±727.9 ng·h·mL-1,AUC0-∞为8548±1236 ng·h·mL-1；大黄酚的Cmax为1546±319.8 ng·mL-1,Tmax为0.79±0.10 h,t1/2α为1.72±1.83 h,t 1／2β为9.37±3.10 h,AUC0→t为7696±693.9 ng·h·mL-1,AUC0→∞为8563±758.4 ng·h·mL-1。结果显示,大黄素、大黄酚在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
崔玉芹,董振敏,门金玉,李晶,赵怀清[3]（2009）在《高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量》一文中研究指出目的建立测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液(92∶8,v/v)为流动相,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:254 nm。结果大黄素在0.7~7.0μg.mL-1呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%;大黄酸在0.384~3.84μg.mL-1呈线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.7%;大黄酚在1.803~18.03μg.mL-1呈线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.9%;大黄素甲醚在0.504~5.04μg.mL-1呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.1%。结论本方法操作简便、可靠、重现性好、专属性好,可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。(本文来源于《中南药学》期刊2009年01期）
张琼芳,段七龙,龙先碧,陈凌云[4]（2005）在《HPLC法测定通舒口爽胶囊中大黄素大黄酚含量》一文中研究指出目的 :建立高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶 (ODS)作为填充剂 ,填料粒径 5 μm ,色谱柱长 15 0mm ;用甲醇— 0 1%磷酸作为流动相 (70∶30 )作为流动相 ,流速 1ml/min ;柱温 2 5℃ ,检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、大黄酚在 0 10 μg～ 1 2 5 μg之间均呈现良好的线性关系 ;相关系数分别为 0 99976和 0 9996 5 ;大黄素平均加样回收率 :99 74 % ,RSD =1 75 % ;大黄酚平均加样回收率 :98 17% ,RSD =1 6 8%。结论 :该方法准确灵敏、稳定可靠 ,可用于控制通舒口爽胶囊质量。(本文来源于《中国民族民间医药杂志》期刊2005年01期）
郑进,曹东,郑梅,吴永贵[5]（2001）在《通舒口爽胶囊主要药效学实验研究》一文中研究指出彝族药“通舒口爽胶囊”由大黄、牡丹皮、当归等 8味药组成 ,临床用于治疗便秘、口臭、牙龈肿痛疗效确切。在主要药效学实验中 ,该药表现有显着的通便、增强肠运动功能、抗炎、镇痛作用。兹报道如下。1 实验材料1 1药品与试剂 :通舒口爽胶囊由昆明群芳药业有限公(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2001年05期）
通舒口爽胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通舒口爽胶囊为彝族药,是由大黄、夏枯草、木贼、牡丹皮、秦艽、当归、茵陈、枳实八味药材组成的中药复方制剂,具有清热除湿,化浊通便的功效,用于大肠湿热所致的便秘、口臭、牙龈肿痛。现行质量标准仅以薄层扫描法对方中大黄素、大黄酚进行了含量测定,在原有标准的基础上,本研究建立了通舒口爽胶囊中指标成分的高效液相色谱法含量测定方法,并进行了大鼠药代动力学研究。采用高效液相色谱法建立了通舒口爽胶囊的质量控制方法。分别建立了方中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚同时测定的含量测定方法；柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷同时测定的含量测定方法；绿原酸、龙胆苦苷和阿魏酸同时测定的含量测定方法；槲皮素、木犀草素和山奈素同时测定的含量测定方法；丹皮酚的含量测定方法。线性范围分别为0.70-7.0μg·mL-1(r=0.9999),0.384-3.84μg·mL-1(r=0.9996),1.803-18.03μg·mL-1(r= 0.9996),0.504-5.04μg·mL-1(r=0.9996),8.88-88.8μg·mL-1(r=0.9997),7.60-76.0μg·mL-1(r=0.9996),10.56-105.6μg·mL-1(r=0.9999),1.672-16.72μg·mL-1(r=0.999 9),12.80-128.0μg·mL-1(r=0.9995),1.188-11.88μg·mL-1(r=0.9996),1.60-16.0μg·mL-1(r=0.9999),0.80-8.0μg·mL-1(r=0.9993),1.62-16.2μg·mL-1(r=0.9998)和2.04-20.4μg·mL-1(r=0.9999).方法的平均回收率分别为99.3％(RSD=1.5％),100.7％(RSD=0.8％),100.9％(RSD=0.9％),99.1％(RSD=1.1％),100.5％(RSD=1.0％),100.5％(RSD=1.0％),100.3％(RSD=0.9％),100.1％(RSD=1.3％),99.6％(RSD=0.9％),99.6％(RSD=0.9％),99.5％(RSD=1.1％),100.4％(RSD=1.4％), 100.2％(RSD=1.4％)和98.9％(RSD=0.38％).所建立的高效液相色谱测定方法简便,灵敏度高,重复性好,为通舒口爽胶囊的质量控制提供了依据。采用高效液相色谱法建立了大鼠灌胃给予通舒口爽胶囊后,血浆中大黄素、大黄酚的含量测定方法,以1,8-二羟基葸醌为内标,血浆经2.5 mol·L-1硫酸水解,乙酸乙酯萃取处理后进样分析。使用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(83：17,v／v)为流动相,柱温为30℃,流速为1.1 mL·min-1,检测波长为254 nm,进样量为20μL。大黄素的线性范围为29.00-2900 ng·mL-1(r=0.9985),大黄酚的线性范围为21.00-2100 ng·mL-1(r=0.9977),大黄素日内、日间精密度均小于9.0%,低、中、高浓度的提取回收率分别为75.7±4.2%,78.1±4.2%,76.1±2.9%,大黄酚日内、日间精密度均小于6.0%,低、中、高浓度的提取回收率分别为74.4±3.7%,72.0±4.7%,75.9±2.9%,内标物的提取回收率为74.3±4.4%。大鼠单剂量灌胃给予通舒口爽胶囊后各药动学参数分别为：大黄素的Cmax为1436±365.0 ng·mL-1,Tmax为0.88±0.14 h,t1/2α为1.79±2.40 h,t 1／2β为6.99±1.57 h,AUC0→t为7578±727.9 ng·h·mL-1,AUC0-∞为8548±1236 ng·h·mL-1；大黄酚的Cmax为1546±319.8 ng·mL-1,Tmax为0.79±0.10 h,t1/2α为1.72±1.83 h,t 1／2β为9.37±3.10 h,AUC0→t为7696±693.9 ng·h·mL-1,AUC0→∞为8563±758.4 ng·h·mL-1。结果显示,大黄素、大黄酚在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
通舒口爽胶囊论文参考文献
[1].崔玉芹,张洪霞,李晶,门金玉,赵怀清.HPLC法测定通舒口爽胶囊中3种成分的含量[J].沈阳药科大学学报.2010
[2].崔玉芹.通舒口爽胶囊质量控制方法与药物动力学研究[D].沈阳药科大学.2009
[3].崔玉芹,董振敏,门金玉,李晶,赵怀清.高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量[J].中南药学.2009
[4].张琼芳,段七龙,龙先碧,陈凌云.HPLC法测定通舒口爽胶囊中大黄素大黄酚含量[J].中国民族民间医药杂志.2005
[5].郑进,曹东,郑梅,吴永贵.通舒口爽胶囊主要药效学实验研究[J].云南中医中药杂志.2001