导读:本文包含了十二碳二元酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:耐寒塑料助剂,十二碳二元酸二酯,非酸催化剂,钛酸四异丙酯
十二碳二元酸论文文献综述
宋广勋,李俊华[1]（2019）在《耐寒塑料助剂十二碳二元酸二酯的合成工艺研究》一文中研究指出采用非酸催化剂钛酸四异丙酯,以十二碳二元酸与C8-C10混合醇为原料,合成十二碳二元酸二酯,分别研究了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间对酯化率的影响。实验结果表明,非酸催化合成十二碳二元二酯的最佳工艺条件:醇酸摩尔比2. 8、催化剂用量0. 08%、反应温度230℃、反应时间5 h。钛酸四异丙酯具有催化活性好,无环境污染、不腐蚀设备等优点。(本文来源于《广州化工》期刊2019年02期）
彭健[2]（2018）在《产十二碳二元酸Candida tropicalis工程菌的构建及油脂的高效转化研究》一文中研究指出长链二元酸(Long chain dicarboxylic acid)是一类用途极其广泛的脂肪族二羧酸。热带假丝酵母(Candida tropicalis)是可以通过发酵脂肪酸和烷烃来生产长链二元酸(DCA)的高产微生物。本研究以能够催化油脂生产长链二元酸的C.tropicalis 1798为研究对象,利用大肠杆菌中的mazF基因作为反向筛选标记构建了自杀载体pPICPJm,以促进热带假丝酵母甘油利用的基因gk、调控脂肪酸β-氧化过程的基因CRAT以及ω-氧化过程中的关键酶P450为目标,在通过分子生物学技术构建的基因无痕编辑系统基础上对gk基因和细胞色素P450酶、NADH-细胞色素P450还原酶的启动子基因进行替换,对肉毒碱乙酰转移酶基因CRAT作单拷贝敲除。论文的主要结果如下:(1)获取来源于大肠杆菌Escherichia coli中的毒素蛋白基因mazF基因,解脂耶氏酵母Candida lipolytica 1457中的启动子基因pGAL,通过重迭PCR方法构建重迭片段pGAL-mazF,将其连同抗性标签Kan~r基因通过无缝克隆手段连接至载体pPICzαA构建成自杀质粒pPICPJm作为热带假丝酵母分子改造过程中的基因无痕编辑载体。将自杀质粒pPICPJm电转化至C.tropicalis并通过抗生素G418抗性及PCR筛选后,分别在含有半乳糖浓度为0 g/L,5 g/L和10 g/L的平板上划线培养,结果显示10 g/L的半乳糖能够有效抑制C.tropicalis-pPICPJm的生长,因此后续以10 g/L的半乳糖筛选发生第二次单交换的重组子。(2)在自杀质粒pPICPJm的基础上,将C.tropicalis 1798作为出发菌株,通过基因重组的手段,构建了工程菌C.tropicalis gkPr,通过抗生素G418抗性及PCR筛选,证实gk基因启动子替换工程菌C.tropicalis gkPr构建成功。经发酵验证显示,启动子基因替换菌C.tropicalis gkPr甘油利用率提升了56.1%,表明启动子替换能促进C.tropicalis 1798对甘油吸收利用,从而为热带假丝酵母发酵供能。以玉米油为底物进行发酵时还发现重组菌产十二碳二元酸的量比出发菌提高32.7%。(3)利用PCR技术扩增得到C.tropicalis的同源臂CRATpF和CRATpR,重迭PCR拼接后,通过无缝克隆技术连接至自杀质粒pPICPJm,在C.tropicalis gkPr基础上运用电转化法进行同源片段重组,构建了CRAT基因单拷贝缺失菌C.tropicalis gkPc。通过抗生素G418抗性和PCR实验的筛选,证实了CRAT基因单拷贝缺失菌C.tropicalis gkPc构建成功。摇瓶实验表明,单拷贝缺失菌C.tropicalis gkPc十二碳二元酸产量较原始菌株C.tropicalis 1798十二碳二元酸产量升高,产量为7.13 g/L。表明由于CRAT基因的单拷贝敲除,减弱了细胞内脂肪酸的消耗,导致产酸水平的提升。(4)基于以上的研究,以细胞色素P450酶和NADPH-细胞色素P450还原酶为目标,在C.tropicalis gkPc的基础上,对细胞色素P450和NADPH-细胞色素P450还原酶的启动子基因进行了替换,构建了启动子替换工程菌C.tropicalis GCPP。摇瓶发酵显示重组菌株C.tropicalis GCPP十二碳二元酸产量为11.39 g/L,是原始菌产量的2.8倍,5 L发酵罐发酵显示C.tropicalis GCPP十二碳二元酸产量达到了35.64 g/L。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2018-05-19）
杜鹏[3]（2016）在《热带假丝酵母发酵油脂产十二碳二元酸的研究》一文中研究指出长链二元酸是指碳链中有10-18个碳原子的二羧酸,包含饱和及不饱和二羧酸,是一种有广泛用途的工业原料。在塑料、香料、涂料合成以及农药医药生产领域有着重要的作用。十二碳二元酸是长链二元酸的一种,通常由烷烃直接发酵获取,而原油储量的下降,长链二元酸生产所需石化原料资源的紧缺,导致了二元酸生产成本增加,因此寻找新的可持续的替代物已刻不容缓。本文对热带假丝酵母基因组规模代谢网络进行了构建和分析,研究以油脂或油脂酶解产物为原料发酵生产长链二元酸的可行性,使用摇瓶以油脂为底物使用热带假丝酵母1798进行发酵测试,优化热带假丝酵母1798油脂发酵的条件,研究脂肪酶的添加对发酵产十二碳二元酸的影响并通过油酸发酵测试分析十二碳二元酸的可能产生途径,主要研究结果如下:首先,以目前已发表的酵母基因组规模代谢网络模型为基础,结合代谢网络图的比较及基因组Blast分析,快速构建出热带假丝酵母基因组规模代谢网络模型。为研究热带假丝酵母发酵产生长链二元酸的过程,本研究将长链二元酸代谢相关反应补充入所构建的模型中,并对以油脂的基本单元一元酸为底物进行长链二元酸发酵过程的效果模拟分析,发现脂肪酸发酵产生长链二元酸过程较烷烃发酵对氧气的需求明显降低,证明了以油脂或油脂酶解产物为原料发酵生产长链二元酸的可行性。其次,以油脂为底物,利用热带假丝酵母1798进行发酵,HPLC法测定结果显示发酵液中存在长链二元酸组分,证明以油脂代替烷烃为底物进行发酵产二元酸是可行的。确定了最佳发酵条件:恒温震荡培养箱的转速为200r/min,叁角瓶装液量为50mL,使用挡板瓶,最适接种量为10%,最适发酵温度为30℃,最适发酵pH值为5.0,底物油脂的最适浓度为7.5,乳化剂吐温60的最适浓度为0.05%,尿素的最适浓度为0.12%,在此发酵条件下,油脂的转化率可以达到5%。此外发酵结果显示热带假丝酵母1798利用油脂的速率低于利用烷烃的速率。最后,通过脂肪酶胞外补加实验测定脂肪酶对油脂转化的影响,摇瓶发酵实验发现菌株自身产脂肪酶的量为11.1g/L,低于通过理论分析得出水解发酵液中所有的油脂所需的脂肪酶的量,通过补加量优化实验发现脂肪酶的添加量为0.9g/L时可以长链二元酸产量达到最高。先前油脂发酵产物HPLC测定结果显示,发酵产物中存在十二碳左右的二元酸产物,推测为油脂中带有不饱和键的成分生成。为进一步分析十二碳二元酸的来源,以油酸为底物进行摇瓶发酵测试,结果显示热带假丝酵母1798能够将油酸转化为十二碳二元酸。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2016-06-01）
邹振东,丁海燕,孙玉梅,曹方[4]（2015）在《无机盐对热带假丝酵母发酵产十二碳二元酸的影响》一文中研究指出通过液体摇瓶分批发酵,研究无机盐对热带假丝酵母(Candida tropicalis)利用正十二烷发酵产十二碳二元酸的影响。结果表明,发酵培养基中各自添加5.0g/L磷酸氢二钠和1.0g/L磷酸二氢钾时,菌体产酸量最高分别可达45.72和34.29g/L,添加硫酸镁和氯化钠均不利于菌体产酸。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2015年03期）
赵意平[5]（2014）在《十二碳二元酸生产菌培养基碳源与氮源的优化》一文中研究指出以热带假丝酵母菌(Candida tropicalis)为试验菌株,在摇瓶发酵培养基础上,对种子培养基及发酵产酸培养基的碳源、氮源进行优化。结果表明:种子培养基最适碳源为葡萄糖,最适氮源为酵母浸粉FM902;菌体产酸培养基最适碳源为蔗糖(w)2%、葡萄糖(w)0.5%,比仅有2%蔗糖的培养基产酸量提高14.5%;最适氮源为0.08%(w)酵母浸粉FM902,比只含酵母浸膏LM902的培养基产酸量提高35.3%。(本文来源于《化学工业与工程技术》期刊2014年03期）
邵冲[6]（2014）在《十二碳二元酸粗品重结晶纯化工艺的研究》一文中研究指出本论文以对十二碳二元酸(DDA)粗品进行纯化为目的，围绕其重结晶纯化工艺研究展开，考察了溶剂种类、搅拌转速、乙醇浓度、结晶时间、结晶初始温度、降温梯度及固液比对DDA重结晶过程的影响，初步确定了结晶最优工艺，主要研究结果如下：筛选了11种溶剂，研究了它们对DDA重结晶的影响，结果发现乙酸、乙醇、乙酸丁酯和乙腈4种溶剂均能达到纯化要求。经过考察，最终确定以乙醇作为DDA的重结晶溶剂。研究了以乙醇作为重结晶溶剂时的酯化情况，发现温度、时间及乙醇浓度对酯的生成量均有影响。在实验温度和时间范围内，随着温度的升高和时间的延长，单酯生成量增加；而在实验乙醇浓度范围内，单酯生成量随乙醇浓度先增加后减小，乙醇浓度为80%时达最大。在这些因素中，温度对单酯生成量有非常显着的影响，时间次之，而乙醇浓度对单酯生成量影响不大。通过正交试验确定的酯化程度最低和最高的因素组合分别为45℃，4h，60%乙醇浓度和75℃，10h，70%乙醇浓度。研究了DDA部分热力学性质，绘制出了DDA在不同浓度乙醇溶液中的溶解相图。在绘制过程中发现，DDA在乙醇溶液中的溶解度随乙醇浓度和温度的升高而增大；同一乙醇浓度下，降低相同的温度时，高温下产生的过饱和度比低温下的大；同一初始温度下，降低相同的温度时，乙醇浓度越高，产生的过饱和度也越大。采用降温结晶法比较适合DDA在乙醇溶液中的结晶情况，根据DDA在不同浓度乙醇溶液中的溶解相图，选择60%或70%的乙醇浓度时，可以保证整个结晶过程处于较好的操作区间。通过单因素实验和多因素响应面实验，考察了搅拌转速、乙醇浓度、结晶时间、结晶初始温度、降温梯度及固液比这些操作参数对DDA重结晶过程的影响，确定了DDA重结晶的最优工艺条件，最优条件为：搅拌转速120r·min-1，70%的乙醇浓度，10h的结晶时间，初始温度为54.4℃，降温梯度为1.4℃/18min，DDA处理量为9.93g(固液比1:20)，在该最优工艺条件下DDA纯度可达99.14%。而在重结晶过程中生成的酯(主要是单酯)会长入晶体内部，乙醚和丙酮只能洗去存在于晶体表面的杂质和单酯，且两者的洗涤效果相差不大，单酯在晶体中的残留量大约为1100mg·kg-1。通过查阅文献和实验过程中的一些现象，对DDA的晶体结构作出如下推测，在DDA晶体中，DDA分子先通过末端羧基连接成一维长链，这种一维分子链通过疏水作用力发生折迭，形成回形针结构即片晶，片晶之间再通过疏水作用力堆迭形成DDA晶体。(本文来源于《江南大学》期刊2014-06-01）
邵冲,张建华,唐蕾,毛忠贵[7]（2014）在《乙醇中十二碳二元酸重结晶时酯化程度的研究》一文中研究指出乙醇作为十二碳二元酸重结晶溶剂时,醇酸会发生酯化反应,从而影响重结晶产品纯度。影响酯化反应程度的因素主要有:十二碳二酸浓度、乙醇浓度、温度以及时间。该文研究了不同温度、不同乙醇浓度条件下酯生成量随时间的变化,确定了乙醇浓度、时间和温度3个因素对酯化程度影响的主次顺序,以及酯化程度最低和最高的因素组合。结果表明,影响酯化程度的因素主次顺序为:温度>时间>乙醇浓度,其中温度对酯化程度的影响非常显着。分别在酯化程度最低和最高的因素组合下对十二碳二酸进行重结晶,测得十二碳二酸纯度分别为97.26%和97.50%,酯化程度分别为0.06%和0.20%,晶习较重结晶前均得到一定程度的改善。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2014年05期）
王佳新,丁海燕,何连芳,孙玉梅,张巨滨[8]（2011）在《生长因子和乳化剂对热带假丝酵母产十二碳二元酸发酵的影响》一文中研究指出通过液体摇瓶分批发酵,研究生长因子和乳化剂对热带假丝酵母(Candida tropicalis)利用正十二烷发酵产十二碳二元酸的影响,生长因子为多种氨基酸和维生素,乳化剂为吐温60和吐温80。研究结果表明,对产酸的促进作用依次为维生素B2,丝氨酸,维生素B1和脯氨酸。添加60μg/L维生素B2可维持较高产酸水平,添加1.0g/L丝氨酸比不添加丝氨酸的产酸量约提高30%。与不添加乳化剂相比,添加吐温的菌体产酸量明显提高,添加10g/L吐温60和吐温80的最大产酸量分别提高51.84%和48.14%。添加吐温60还能发酵缩短周期,添加20g/L吐温60的菌体产酸量最高可达81.63g/L。(本文来源于《中国酿造》期刊2011年05期）
陈勇[9]（2010）在《环己酮氧化制备十二碳二元酸》一文中研究指出探讨了环己酮氧化制备十二碳二元酸的机理以及最佳反应条件。以环己酮为原料,甲醇作为溶剂,双氧水为氧化剂,Fe2+为催化剂,低温下经自由基反应生成目标产物。0℃下反应30 m in,十二碳二元酸收率24%;温度升高,自由基发生迁移,生成副产物2-丁基-辛二酸。(本文来源于《应用化工》期刊2010年04期）
李占朝[10]（2009）在《十二碳二元酸的精制工艺研究》一文中研究指出十二碳二元酸是长链二元酸的一种,是化工过程中重要的中间原料,是合成麝香-T、共聚酰胺热熔胶、尼龙工程塑胶等特殊用品的主要原料。十二碳二元酸可以用化学合成法或生物发酵法制得。采用纯化学合成法,其生产工艺长、危险而复杂,成本也较高。目前国内外主要采用发酵法生产长链二元酸,但是发酵产物中含有少量的菌体蛋白、色素、铁离子化合物以及混杂其他种类的长链二元酸,严重影响产品的纯度和外观质量,因此精制纯化工艺是微生物发酵制备长链二元酸的重要环节,关系到整个工艺的收率和产品质量。本课题采用有机溶剂重结晶法精制十二碳二元酸粗品。将经过预处理后的粗品用有机溶剂重结晶。实验发现溶剂重结晶法能够较好地精制二元酸粗品,得到纯度较高的产品。本实验从改进十二碳二元酸的分析方法开始,在进行气相色谱分析时,用直接进样法取代原来的衍生化产品进样;同时,对蛋白质含量和铁离子含量的测定方法进行探索,确定了检测十二碳二元酸纯度、蛋白质含量及铁离子含量等指标的操作过程和步骤;并经过重复试验确定方法的可行性。在此基础上,进行了重结晶溶剂的选择实验,分别采用甲醇、乙醇、乙酸、乙酸乙酯、乙酸丁酯进行重结晶精制十二碳二元酸实验,并对所得产品进行纯度分析比较,发现乙酸在精制十二碳二元酸效果上要优于其他溶剂。进而选定乙酸作为重结晶法精制的溶剂。随后从单因素考察实验开始,对重结晶反应的条件进行考察。得到了乙酸精制十二碳二元酸的纯度较高的大致范围。最后通过正交实验考察显着性因素并进行确定最佳精制条件的正交实验。结果显示,二元酸与乙酸的固液比、乙酸浓度和溶解温度对十二碳二元酸的得率有比较显着的影响。结果通过正交实验确定了精制的最佳条件为:二元酸与乙酸固液比为1:12.5,乙酸浓度为100%,溶解温度为90℃,脱色剂的加入量为1%,脱色时间为60 min,经验证在此最佳条件操作下,十二碳二元酸的重结晶产品纯度为99.62%。用气质联用测定产品中所含的杂质为十叁碳二元酸,热分析测定产品的熔点为130℃。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-06-01）
十二碳二元酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
长链二元酸(Long chain dicarboxylic acid)是一类用途极其广泛的脂肪族二羧酸。热带假丝酵母(Candida tropicalis)是可以通过发酵脂肪酸和烷烃来生产长链二元酸(DCA)的高产微生物。本研究以能够催化油脂生产长链二元酸的C.tropicalis 1798为研究对象,利用大肠杆菌中的mazF基因作为反向筛选标记构建了自杀载体pPICPJm,以促进热带假丝酵母甘油利用的基因gk、调控脂肪酸β-氧化过程的基因CRAT以及ω-氧化过程中的关键酶P450为目标,在通过分子生物学技术构建的基因无痕编辑系统基础上对gk基因和细胞色素P450酶、NADH-细胞色素P450还原酶的启动子基因进行替换,对肉毒碱乙酰转移酶基因CRAT作单拷贝敲除。论文的主要结果如下:(1)获取来源于大肠杆菌Escherichia coli中的毒素蛋白基因mazF基因,解脂耶氏酵母Candida lipolytica 1457中的启动子基因pGAL,通过重迭PCR方法构建重迭片段pGAL-mazF,将其连同抗性标签Kan~r基因通过无缝克隆手段连接至载体pPICzαA构建成自杀质粒pPICPJm作为热带假丝酵母分子改造过程中的基因无痕编辑载体。将自杀质粒pPICPJm电转化至C.tropicalis并通过抗生素G418抗性及PCR筛选后,分别在含有半乳糖浓度为0 g/L,5 g/L和10 g/L的平板上划线培养,结果显示10 g/L的半乳糖能够有效抑制C.tropicalis-pPICPJm的生长,因此后续以10 g/L的半乳糖筛选发生第二次单交换的重组子。(2)在自杀质粒pPICPJm的基础上,将C.tropicalis 1798作为出发菌株,通过基因重组的手段,构建了工程菌C.tropicalis gkPr,通过抗生素G418抗性及PCR筛选,证实gk基因启动子替换工程菌C.tropicalis gkPr构建成功。经发酵验证显示,启动子基因替换菌C.tropicalis gkPr甘油利用率提升了56.1%,表明启动子替换能促进C.tropicalis 1798对甘油吸收利用,从而为热带假丝酵母发酵供能。以玉米油为底物进行发酵时还发现重组菌产十二碳二元酸的量比出发菌提高32.7%。(3)利用PCR技术扩增得到C.tropicalis的同源臂CRATpF和CRATpR,重迭PCR拼接后,通过无缝克隆技术连接至自杀质粒pPICPJm,在C.tropicalis gkPr基础上运用电转化法进行同源片段重组,构建了CRAT基因单拷贝缺失菌C.tropicalis gkPc。通过抗生素G418抗性和PCR实验的筛选,证实了CRAT基因单拷贝缺失菌C.tropicalis gkPc构建成功。摇瓶实验表明,单拷贝缺失菌C.tropicalis gkPc十二碳二元酸产量较原始菌株C.tropicalis 1798十二碳二元酸产量升高,产量为7.13 g/L。表明由于CRAT基因的单拷贝敲除,减弱了细胞内脂肪酸的消耗,导致产酸水平的提升。(4)基于以上的研究,以细胞色素P450酶和NADPH-细胞色素P450还原酶为目标,在C.tropicalis gkPc的基础上,对细胞色素P450和NADPH-细胞色素P450还原酶的启动子基因进行了替换,构建了启动子替换工程菌C.tropicalis GCPP。摇瓶发酵显示重组菌株C.tropicalis GCPP十二碳二元酸产量为11.39 g/L,是原始菌产量的2.8倍,5 L发酵罐发酵显示C.tropicalis GCPP十二碳二元酸产量达到了35.64 g/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
十二碳二元酸论文参考文献
[1].宋广勋,李俊华.耐寒塑料助剂十二碳二元酸二酯的合成工艺研究[J].广州化工.2019
[2].彭健.产十二碳二元酸Candidatropicalis工程菌的构建及油脂的高效转化研究[D].齐鲁工业大学.2018
[3].杜鹏.热带假丝酵母发酵油脂产十二碳二元酸的研究[D].齐鲁工业大学.2016
[4].邹振东,丁海燕,孙玉梅,曹方.无机盐对热带假丝酵母发酵产十二碳二元酸的影响[J].大连工业大学学报.2015
[5].赵意平.十二碳二元酸生产菌培养基碳源与氮源的优化[J].化学工业与工程技术.2014
[6].邵冲.十二碳二元酸粗品重结晶纯化工艺的研究[D].江南大学.2014
[7].邵冲,张建华,唐蕾,毛忠贵.乙醇中十二碳二元酸重结晶时酯化程度的研究[J].食品与发酵工业.2014
[8].王佳新,丁海燕,何连芳,孙玉梅,张巨滨.生长因子和乳化剂对热带假丝酵母产十二碳二元酸发酵的影响[J].中国酿造.2011
[9].陈勇.环己酮氧化制备十二碳二元酸[J].应用化工.2010
[10].李占朝.十二碳二元酸的精制工艺研究[D].北京化工大学.2009