导读:本文包含了葡萄糖转运基因表达论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:仔猪,血清生化指标,肠道形态,基因表达
葡萄糖转运基因表达论文文献综述
李梦云,聂芙蓉,程伟,朱宽佑,郭良兴[1]（2019）在《仔猪断奶后1周内血清生化指标、十二指肠形态结构及空肠中钠/葡萄糖共转运载体1与二肽转运载体1基因表达量的变化》一文中研究指出本试验旨在探讨仔猪在断奶前及断奶后1周内血清生化指标、十二指肠形态结构及空肠中钠/葡萄糖共转运载体1(SGLT1)和二肽转运载体1(PepT1)基因表达量的变化规律。试验选取20日龄仔猪55头,断奶前1天屠宰5头,余下50头仔猪在21日龄断奶,并分为5组(圈),每组10头仔猪,分别在断奶后第2、4和8天从每组各挑选1头仔猪屠宰。结果表明:1)与断奶前相比,血清碱性磷酸酶活性在断奶后第2天显着降低(P<0.05),在断奶后第8天极显着降低(P<0.01),血清钾离子含量在断奶后第4和8天显着增加(P<0.05),血清尿素氮含量在断奶后第2天极显着增加(P<0.01),在断奶后第8天又显着降低(P<0.05),血清免疫球蛋白G含量显着降低(P<0.05)。2)与断奶前相比,十二指肠绒毛高度在断奶后第2天极显着降低(P<0.01),断奶后第4天显着降低(P<0.05),隐窝深度在断奶后第2和4天均显着增加(P<0.05),两者比值在断奶后第2和4天均显着降低(P<0.05)。3)与断奶前相比,空肠中SGLT1基因表达量在断奶后均显着降低(P<0.05),空肠中PepT1基因表达量在断奶后第4和8天均显着降低(P<0.05)。由此表明,断奶1周内对仔猪生理机能造成了一定的应激;断奶降低了仔猪血清免疫球蛋白G含量,改变了仔猪十二指肠形态结构,降低了空肠中SGLT1和PepT1基因表达量,以断奶后第2和4天应激最强。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年02期）
李永洙,金太花,韩照清,夏春峰,晁洪雨[2]（2018）在《代乳粉对早期断奶沂蒙黑山羊羔小肠发育、菌群多样性及葡萄糖转运载体基因表达的影响》一文中研究指出【目的】研究饲喂代乳粉对早期断奶沂蒙黑山羊羔小肠发育、菌群多样性及葡萄糖转运载体基因表达的影响,为沂蒙黑山羊早期断奶羔羊的培育提供理论依据。【方法】将36只双胎沂蒙黑山羊羔羊分成2组,每组6个重复,每个重复3只。其中,对照组(Ⅰ组)羔羊随母哺乳至75日龄,试验组(Ⅱ组)于10日龄断奶后饲喂代乳粉。分别于试验的第10、15、25、45和75天称羔羊活体重以及屠宰后十二指肠、空肠、回肠重量,并收集各肠段内容物、黏膜组织样品。采用16S r DNA的PCR-DGGE技术和实时荧光定量PCR等方法,分析小肠菌群定植规律及葡萄糖转运载体(SGLT-1、GLUT-2)基因m RNA表达量。【结果】Ⅱ组羔羊45 d时平均日增重和空肠、回肠重量显着高于Ⅰ组(P<0.05),而75 d时平均日增重和回肠重量极显着高于Ⅰ组(P<0.01)。十二指肠在45和75 d、空肠在15 d及回肠在10 d时两组间菌群变化较为明显,二者菌群多样性指数回肠最高,其次空肠、十二指肠;两组各肠段优势菌群均为溶淀粉乳杆菌和普雷沃氏菌属,但随着日龄增加,Ⅰ组各肠段益生菌属总细菌数量呈下降趋势,Ⅱ组却与此相反。Ⅱ组在10 d时SGLT-1和GLUT-2基因m RNA表达量最低,而25 d后Ⅱ组表达量均高于Ⅰ组,且差异不显着(P>0.05);上述基因表达量呈现肠段部位间差异,其中SGLT-1基因m RNA表达量变化空肠最大,十二指肠最低,而GLUT-2基因m RNA表达量变化十二指肠最大,回肠最低。【结论】饲喂代乳粉在第25天时可促进沂蒙黑山羊早期断奶羔羊空肠、回肠有益菌提前定植,并通过调控葡萄糖转运载体基因表达而引起葡萄糖吸收转运的改变,进而影响羔羊后期肠道组织及机体的生长发育。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年11期）
潘燕[3]（2018）在《人视网膜色素上皮细胞中调节葡萄糖转运蛋白基因表达变化的研究》一文中研究指出目的:调节人视网膜色素上皮细胞中葡萄糖转运蛋白的基因表达,探讨下调葡萄糖转运蛋白相关基因表达的可能。方法:采用基因编辑系统对人源视网膜ARPE-19宿主细胞进行相应的基因编辑,运用Crispr Cas 9基因编辑系统对细胞中的葡萄糖转运蛋白基因进行敲除,并且对细胞中的目标基因葡萄糖转运蛋白的基因编辑效率进行验证,考察基因编辑系统在人视网膜色素上皮中的编辑效果。结果:实现了葡萄糖转运蛋白相关基因的敲除,完成了人源视网膜色素上皮细胞ARPE-19基因缺陷型单克隆细胞株的构建。结论:利用Crispr Cas9技术对视网膜细胞的内源性基因进行编辑,有可能作为基因治疗糖尿病性视网膜病变的新策略。我们证实了设计的针对葡萄糖转运蛋白的sgRNA可以准确靶向并定点切割目标基因,并且这种治疗策略在细胞学方面是安全有效的。使用sgRNA对内源葡萄糖转运蛋白基因进行了敲除是具有治疗意义的,从根本上解决了糖尿病性视网膜病变眼内葡萄糖蓄积而产生的各种细胞损害,是一种潜在的治疗糖尿病性视网膜病变的手段。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
于洋洋,赵芳芳,张爱忠,姜宁,刘文[4]（2017）在《精料中直链与支链淀粉比对羔羊瘤胃、小肠发育相关基因(IGF-1、EGF)及葡萄糖转运载体基因(GLUT-2、SGLT-1)mRNA表达量的影响》一文中研究指出引言/目的淀粉是谷物饲料中碳水化合物的主要组分,也是畜禽所需能量的重要来源。天然淀粉由直链淀粉和支链淀粉两大主要成分组成。本试验旨在研究精料中直链与支链淀粉比对不同日龄羔羊瘤胃、小肠发育相关基因(IGF-1、EGF)及葡萄糖转运载体基因(GLUT-2、SGLT-1)mR NA表达量的影响。材料方法试验采用单因素随机设计,选择48只体重无显着差异的初生公羔,随机分成4组,每组3个重复,每重复4只。各处理组试验精料中直链与支链淀粉比分别为:木薯淀粉组(0.12)、(本文来源于《2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集》期刊2017-08-18）
张武财[5]（2016）在《注射葡萄糖对军曹鱼糖代谢和葡萄糖转运蛋白基因表达的影响》一文中研究指出鱼类特别是肉食性鱼类对糖类的利用能力低下,极大地限制了糖类作为廉价能源在饲料中的用量,如何提高鱼类对饲料中糖类的利用已经成为鱼类营养研究领域中的一个热点话题。弄清鱼类糖代谢机制非常有必要。本试验以军曹鱼(Rachycentron canadum)为研究对象,研究注射葡萄糖对军曹鱼血浆生化指标、肝/肌糖原、糖酵解酶活和葡萄糖转运蛋白基因(glucose transporter,GLUT)表达的影响。本试验选取体重约为85±3g的军曹鱼作为研究对象,分成两个试验组,分别腹腔注射0.68%的生理盐水和60mg/100g体重的葡萄糖溶液,在注射后0、1、2、4、8、12、24和48h进行采样。结果表明:与对照组相比,葡萄糖注射组军曹鱼血糖及血浆甘油叁酯和胆固醇均发生了显着性变化(p<0.05),分别于注射后1h、8h和48h达到最大值,但血浆中总蛋白含量未受显着影响。注射葡萄糖后,军曹鱼肝糖原呈先升后降趋势,在8h达到最高水平(p<0.05),但肌糖原无明显变化(p>0.05);血浆胰岛素在2h达到最高峰值,随后显着下降(p<0.05);丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)活性在注射之后4h达到最高水平(p<0.05),随后下降,但己糖激酶(hexokinase,HK)和果糖-6-磷酸激酶(6-phosphofructokinase,PFK)活性并不受显着影响(p>0.05)。军曹鱼GLUT家族成员GLUT4已经被报道,本研究中新克隆获得军曹鱼5个GLUT家族成员(GLUT1、GLUT2、GLUT3、GLUT5及GLUT9)的cDNA片段。通过RT-PCR方法检测发现,新发现的5个GLUT成员在军曹鱼13个被检组织中表达,其中,GLUT1在前肠组织中表达量最高,GLUT5在性腺中表达量最高,GLUT2、GLUT3和GLUT9均在幽门盲囊中表达量最高。分析注射葡萄糖对已知的6个GLUT家族基因在军曹鱼肝脏和肌肉中表达水平的影响发现,注射葡萄糖后,肝脏中GLUT2表达量发生显着改变,24h时上升至最大值;与对照组相比,GLUT3表达量在所有检测时间点均显着升高;GLUT5表达量呈先上升后下降趋势,在12h达到最大值,相较对照组上升了4.0倍。但是,GLUT1、GLUT4和GLUT9的表达量相较于对照组均无显着改变。在肌肉中,注射葡萄糖仅对GLUT1和GLUT3的表达产生显着影响。注射葡萄糖之后,肌肉GLUT1和GLUT3均呈先上升后下降趋势,其中,GLUT1在2h时达到最大值,为对照组的2.1倍;GLUT3则在4h上升到最高值。为了深入研究GLUT在军曹鱼糖代谢中发挥的功能,本研究采用RACE-PCR技术,克隆获得了GLUT1及GLUT2的基因全长,并对其进行生物信息学分析。结果表明,军曹鱼GLUT1基因cDNA序列全长2531 bp(GenBank登录号:KU955598),其开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)区长1440bp,编码479个氨基酸。GLUT2基因(GenBank登录号:KU955599)cDNA序列全长1380 bp,其ORF区长1170 bp,编码389个氨基酸。生物信息学分析发现,GLUT1和GLUT2均与鱼类中已知的相应同源蛋白相似度较高,进化上亲缘关系最近。综上所述,注射葡萄糖对军曹鱼体内血糖、血浆中甘油叁酯、胆固醇和胰岛素含肝糖原含量、丙酮酸激酶活性以及肝脏和肌肉中GLUT的表达量均产生显着影响,所有结果将有助于弄清鱼类糖代谢机制,为探讨鱼类对于糖类的利用能力低下的原因提供参考。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2016-06-01）
陈强[6]（2016）在《不同食性鱼类4型葡萄糖转运蛋白（GLUT4）基因克隆及表达比较研究》一文中研究指出本实验以凶猛肉食性军曹鱼,温和肉食性卵形鲳鲹,杂食性罗非鱼为实验对象,采用RACE-PCR技术克隆了卵形鲳鲹、军曹鱼GLUT4基因,分析其在结构和进化上的区别;比较叁种食性养殖鱼类在不同饲料糖水平(高CH,中CM,低CL,罗非鱼:40%、30%、20%,卵形鲳鲹:39%、26%、13%,军曹鱼:36%、24%、12%)下各组织中GLUT4基因表达量的变化。研究不同饲料糖水平对尼罗罗非鱼生长和糖代谢的影响,并结合糖耐量实验对尼罗罗非鱼血糖、胰岛素、类胰岛素生长因子1(IGF-1)等血浆生化指标及肝/肌糖原,GLUT4基因表达进行了检测,旨在探索不同食性鱼类对葡萄糖利用能力低下的耐受机理与分子机制。主要研究内容如下:1、卵形鲳鲹和军曹鱼的GLUT4基因克隆和序列分析成功克隆了卵形鲳鲹GLUT4(GB:KP693688.1)基因全长1937 bp,ORF为1521bp,编码506aa;军曹鱼GLUT4(GB:KP684143.1)全长2241bp,ORF为1524b bp,编码507aa。卵形鲳鲹和军曹鱼GLUT4序列和人类的GLUT4具有较高的同源性,多序列比较分析显示,关键功能位点如FQQI,TELEY的突变可能会影响鱼类GLUT4的功能和胞内转运方式及效率,进而影响鱼类的糖利用能力。2、叁种饲料糖水平下不同食性鱼类GLUT4基因组织特异性表达的研究在罗非鱼,军曹鱼,卵形鲳鲹中,GLUT4主要在骨骼肌中表达,其次为心脏,与哺乳动物类似。在高,中,低叁种饲料糖水平下,军曹鱼肌肉中GLUT4的表达量在CM组最高(P<0.05),心脏中GLUT4基因表达量在CM组最高(P<0.05)。卵形鲳鲹肌肉中GLUT4的表达量在CM组中最高,但与其他两组无显着性差异。心脏中GLUT4的表达量在CL组显着高于其他两组(P<0.05)。罗非鱼肌肉中GLUT4的表达量在CM组显着高于其他两组(P<0.05)。心脏中GLUT4的表达量CL组显着高于其他两组(P<0.05)。饲料中糖水平可以诱导组织中GLUT4的表达,但对心脏和肌肉中GLUT4表达的影响存在不同,饲料糖水平对不同食性鱼类GLUT4的影响也存在差异。3、叁种饲料糖水平对尼罗罗非鱼生长、糖代谢和GLUT4基因表达的影响饲喂不同糖水平饲料8周后,尼罗罗非鱼在CM组生长最佳。血浆中血糖含量与饲料中糖水平成长比,胰岛素含量CL组显着高于其他了两组(P<0.05),IGF-1的含量和血糖变化类似。肌糖原在CH组显着高于其他两组(P<0.05)。肝糖原在CH组最高(P<0.05)。GK酶活性和PK酶活性在CL组最低(P<0.05)。PEPCK酶活性在CM组最高(P<0.05),肌肉中GLUT4的表达量在CM组显着高于其他两组(P<0.05)。肝脏中IGF-1基因的表达量在CM组最高(P<0.05)。适量饲料糖水平能促进尼罗罗非鱼的生长,刺激糖酵解酶活性上升,使IGF-1浓度上升,GLUT4表达量上升,促进对糖的利用,但过高添加会抑制生长,使肝糖原过度累积,GLUT4表达量下降。4、叁种饲料糖水平下,注射葡萄糖对尼罗罗非鱼糖代谢及GLUT4基因表达的影响叁种饲料糖水平下,罗非鱼注射葡萄糖后血糖值均迅速升高,在1 h达到最大值(P<0.05),随后逐渐下降,在6 h时CH和CM组恢复到注射前水平,CL组仍显着高于0小时(P<0.05)。血浆胰岛素浓度CH组在1 h降低(P<0.05)后上升,CM组则无明显变化趋势,CL组整体呈下降趋势。血浆IGF-1浓度CH组和CM组在1h上升达到最大值(P<0.05)后下降,CL组在3h达到最大值后下降。肝糖原CH组和CM组呈上升后平稳的趋势(P<0.05)。肌糖原CH组在1h下降(P<0.05)后上升。CM组无显着趋势,CL组注射后呈先上升后下降趋势。注射葡萄糖后叁组葡萄糖激酶(glucokinase,GK)和丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)活性均呈先升后降的趋势,在6h达到最大值(P<0.05)。各组肌肉GLUT4的表达在6到12h上升,CH组在6h达到最大值,CM组在12h达到最大值,CL组在6h达到最大值(P<0.05)。肝脏中IGF-1表达量均呈上升后下降的趋势,CH组和CM组在1h达到最大值,CL在3h达到最大值(P<0.05)。适量饲料糖水平驯化能提高尼罗罗非鱼的糖耐受能力,相比胰岛素,IGF-1能更迅速响应血糖变化,GLUT4相对血糖的延迟响应,可能是制约鱼类糖耐受能力的原因之一。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2016-06-01）
邱萤[7]（2016）在《企鹅珍珠贝葡萄糖转运蛋白1同源异构型基因的克隆及对葡萄糖应激的表达响应分析》一文中研究指出葡萄糖转运蛋白(GLUTs)是能量代谢的关键因子,用于血液和组织间的葡萄糖转运,维持机体能量代谢,为了探索GLUT1(glucose transporter type1)在企鹅珍珠贝中的功能,本文开展了企鹅珍珠贝GLUT1的克隆与功能研究。主要结果如下:1.利用企鹅珍珠贝转录组序列数据,筛选得到两条GLUT1基因EST序列,利用RACE技术分别克隆出两条企鹅贝GLUT1基因cDNA全长,一条蛋白分子量为57kDa,并命名为PpGLUT1,另一条蛋白分子量为58kDa。GLUT1(57kDa)基因cDNA全长为2 068bp,ORF为1 569bp,5’UTR为216bp,3’UTR为276 bp。该基因编码522个氨基酸,包含一个SP功能结构域,12个跨膜螺旋区,N端和C端都在胞质侧,有多个磷酸化位点,分子量为57.2264kDa,理论等电点为5.17。该基因序列与其他物种GLUT1序列一致性为57%-72%。不同组织荧光定量结果表明,该基因在闭壳肌、肝胰腺、肠、性腺、足、外套膜和鳃中都有表达,在肠和外套膜中表达量最高,闭壳肌中的表达量显着低于其他组织。50%的高浓度葡萄糖注射闭壳肌结果表明,在注射后30min内,肠PpGLUT1表达量升高,在30min之后,表达量逐渐降低,注射2h时表达量最低,2h之后表达量略有上升。不同浓度葡萄糖注射实验表明,肠道中的PpGLUT1表达量高于对照组的表达量,当葡萄糖浓度为10%-40%时,PpGLUT1表达量逐渐上升,浓度为40%时,PpGLUT1表达量最高,40%之后,表达量逐渐降低。肠道组织的原位杂交显色结果表明PpGLUT1在肠道组织中表达量很丰富且多集中在固有层和粘膜下层(基底膜附近)等处,肌层中表达量极少。2.GLUT1(58kDa)基因cDNA cDNA全长为2 237 bp,开放阅读框为1 584bp,5’非编码区(5’UTR)为494 bp,3’UTR为159 bp,包含有29个poly A尾巴,该基因编码527个氨基酸,分子量预测为58.9388 kDa,理论等电点pI为8.16,亲水性(GRAVY)总评均值为0.542,因此该蛋白为疏水性蛋白。该蛋白共有14个Ser、1个Thr和4个Tyr磷酸化位点,5个糖基化位点(NYTF,NKTI,NKTS,NSTM和NISL),不存在信号肽序列。跨膜结构域预测表明,该基因存在12个跨膜螺旋结构域,N端和C端都在胞质侧。功能结构域分析表明,该基因氨基酸序列的84aa-500aa处具有SP(sugar porter family)特征结构域,并且还具有xylE同源结构域和AraJ(arabinose efflux permease)透膜酶结构域。多重序列比对分析表明,PpGLUT1有3个特征性保守序列(XXQQXSG,EXFXQXPR and PETKXXTFXEI),分别位于309-316aa,430-437aa and 490-500aa的氨基酸序列处,其中XXQQXSG位于跨膜螺旋区上,EXFXQXPR and PETKXXTFXEI位于胞质侧。同源性比对发现,与长牡蛎(Crassostrea gigas)的序列一致性为75%,与海蜗牛(Aplysia californica)的相似性达到83%,一致性为56%,与其他物种的比对结果表明,相似性都在36-50%,序列一致性多为58-70%,50%的高浓度葡萄糖注射实验结果显示,在注射后30 min内,GLUT1(58kDa)表达量升高;在30 min之后,表达量逐渐降低;当注射时间为2 h时,GLUT1(58kDa)表达量最低;2 h之后,表达量逐渐上升,在4h时,表达水平稳定。葡萄糖注射实验结果表明,企鹅贝在注射不同浓度葡萄糖后,肠组织中的GLUT1(58kDa)表达量都比注射前增加,当葡萄糖浓度小于0.2g/mL时,表达量依次升高;当浓度为0.2g/mL时,GLUT1(58kDa)表达量达到最高,当浓度大于0.2g/mL时,表达量逐渐降低上述结果表明,企鹅珍珠贝GLUT1(57kDa)和GLUT1(58kDa)主要在肠和外套膜表达,对葡萄糖注射有表达响应,表达量变化幅度相似,两个葡萄糖转运蛋白可能存在相互作用。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2016-05-01）
董杰,姜锋,陈书强,李博,孙惠君[8]（2016）在《辅助生殖技术致胎盘葡萄糖转运载体基因表达水平上调》一文中研究指出目的探究经辅助生殖技术(ART)助孕足月分娩的新生儿与正常自然受孕足月分娩的新生儿的出生重量、胎盘重量、出生重量与胎盘重量比值及胎盘的葡萄糖转运载体基因表达是否存在差异。方法选择2014年8月至2015年1月在我院住院分娩的54例ART子代为ART组,同期住院分娩的100例自然妊娠子代为正常组。对两组出生体重、胎盘重量及出生体重与胎盘重量比值进行测量及统计分析,然后各组抽取20例样本,采用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)方法检测两组新生儿胎盘组织中葡萄糖转运载体基因GLUT1、GLUT3、GLUT4及GLUT5mRNA的表达水平,采用免疫印迹检测(Western Blot)方法验证GLUT1和GLUT3的蛋白水平。结果 (1)ART组与正常组新生儿的出生体重、胎盘重量及新生儿体重与胎盘重量之比相比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)与正常组GLUT1与GLUT3的mRNA表达水平相比,ART组胎盘中GLUT1和GLUT3的mRNA表达水平均显着高于正常组(P<0.05);而两组新生儿胎盘GLUT4与GLUT5的mRNA表达水平相比较,差异无统计学意义(P>0.05);(3)ART组GLUT1蛋白水平显着高于正常组(P<0.05),而GLUT3蛋白水平在两组间无统计学差异(P>0.05)。结论ART导致足月胎盘中葡萄糖转运载体基因GLUT1和GLUT3的表达增高,提示ART有可能会影响妊娠后期胎盘的葡萄糖转运功能。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2016年03期）
张航,刘强,王聪,张延利,裴彩霞[9]（2016）在《2-甲基丁酸对犊牛小肠酶活及葡萄糖转运载体基因表达的影响》一文中研究指出【目的】断奶前后犊牛胃肠发育及其吸收与代谢功能会发生明显改变,尤其是断奶前的饲养管理显着影响犊牛胃肠的发育乃至以后的生产性能。2-甲基丁酸是一种短链支链挥发性脂肪酸,在瘤胃内主要来自于支链氨基酸的降解,可以作为反刍动物胃肠发育的调控剂。因此,通过研究2-甲基丁酸对断奶前后犊牛小肠消化酶活性、小肠黏膜生长激素受体和钠-葡萄糖共转运载体m RNA表达的影响,揭示2-甲基丁酸对犊牛小肠发育的作用机理。【方法】试验选用32头体重(44.7±0.3)kg、发育正常的15日龄哺乳荷斯坦公犊,随机分为4组,每组8头,对照组饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮基础上添加2-甲基丁酸3、6和9 g·d~(-1)。所有犊牛在45日龄断奶,分别于断奶前(30日龄)和断奶后(90日龄)从各组抽取4头,晨饲前称重后进行屠宰,采集十二指肠、空肠近端1/4处、空肠远端1/4处和回肠末端的内容物,采用比色法测定乳糖酶、淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶的活性,采集十二指肠、空肠近端1/4处、空肠远端1/4处和回肠末端黏膜组织,采用实时荧光定量PCR技术检测小肠黏膜组织生长激素受体(GHR)和钠-葡萄糖共转运载体(SGLT~(-1))m RNA的表达。【结果】断奶后犊牛小肠各段乳糖酶活性显着低于断奶前,而断奶后犊牛小肠各段淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶活性却显着高于断奶前。日粮添加2-甲基丁酸6和9 g·d~(-1)后,较3 g·d~(-1)和对照组显着提高断奶前犊牛空肠近端、空场远端和回肠乳糖酶活性(P<0.05),较3 g·d~(-1)和对照组显着提高断奶后犊牛十二指肠和回肠乳糖酶活性,较3 g·d~(-1)的2-甲基丁酸和对照组显着提高了断奶前后犊牛小肠各段脂肪酶、胰蛋白酶活性(P<0.05)。断奶后犊牛小肠各段黏膜GHR和SGLT~(-1)m RNA的表达均显着低于断奶前。日粮添加2-甲基丁酸6和9 g·d~(-1)后,较3 g·d~(-1)的2-甲基丁酸和对照组显着提高了断奶前后犊牛小肠各段黏膜GHR m RNA的表达(P<0.05),较对照组显着提高了断奶前后犊牛十二指肠黏膜SGLT~(-1)m RNA的表达(P<0.05),较3 g·d~(-1)和对照组显着提高了断奶前后犊牛空肠近端、空肠远端和回肠黏膜SGLT~(-1) m RNA的表达。【结论】结果提示,断奶前后犊牛日粮添加2-甲基丁酸能够增加小肠消化酶活性及小肠黏膜生长激素受体和钠-葡萄糖共转运载体m RNA的表达,综合以上指标分析,建议断奶前后犊牛日粮中2-甲基丁酸的最适添加量为6 g·d~(-1)。(本文来源于《中国农业科学》期刊2016年05期）
林炜[10]（2015）在《自噬相关基因Beclin-1、葡萄糖转运蛋白-1、缺氧诱导因子-1α在喉癌中表达及意义》一文中研究指出目的：本实验的目的是探讨Bcclin 1、GLUT-1及HIF-1α在头颈部鳞状细胞癌中的表达及与临床分期、肿瘤发生部位、病理分级和淋巴结转移等特征之间的关系。材料和方法：应用免疫组织检测方法,检测Beclin 1、Glut-1及HIF-1α在头颈部鳞状细胞癌患者29例以及癌旁正常组织10例,其中喉癌为12例、下咽癌17例,全部病例均经手术病理或支撑喉镜下活检证实。结果：1.一般资料：29例头颈部鳞状细胞癌,均为男性,年龄33-79岁,平均60.4岁。12例(41.4%)为喉癌,其中10例位于声门区,2例位于声门上区；17例(58.6%)为下咽癌,其中15例梨状窝型,1例咽后壁型,1例环后型。26例患者(89.6%)有吸烟史,21例患者(72.4%)嗜酒,其中19例(65.5%)既吸烟又嗜酒。TNM分期：4例T1NoMo,3例T2N0M0,1例T1N2Mo,6例T2N1M0,2例T2N2M0,3例T3N1M0,3例T3N2M0,3例T4N1M0,4例T4N2M0；临床分期：Ⅰ期4例(13.8%),Ⅱ期3例(10.3%),Ⅲ期9例(31.0%),IV期13例(44.8%)。2. Beclin-1的表达：癌旁正常组织Beclin-1光密度平均值为0.0345±0.0036,头颈部鳞癌组织中Beclin-1光密度平均值为0.0107±0.0017,头颈部鳞癌组织中Beclin-1表达比癌旁正常组织中低,两者有显着性差异(p<0.001)。分层分析发现, Beclin-1在喉癌组织、喉癌癌旁正常组织的光密度平均值分别为0.0117±0.0035、0.0397±0.0046,喉癌组织的Beclin-1表达低于喉癌癌旁正常组织(p<0.001)；Beclin-1在下咽癌组织、下咽癌癌旁正常组织的光密度平均值分别为0.0099±0.0016、0.0292±0.0048,下咽癌组织的Beclin-1表达低于下咽癌癌旁正常组织(p<0.001)。3.癌旁正常组织GLUT-1光密度平均值为0.0147±0.0023,头颈部鳞癌组织中GLUT-1光密度平均值为0.0273±0.0034,头颈部鳞癌组织中GLUT-1表达比癌旁正常组织中高,两者有显着性差异(p=0.044)。分层分析发现,GLUT-1在喉癌组织、喉癌癌旁正常组织的光密度平均值分别为0.0237±0.0048、0.0113±0.0075,喉癌组织的GLUT-1表达高于喉癌癌旁正常组织,但无统计学差异(p=0.258); GLUT-1在下咽癌组织、下咽癌癌旁正常组织的光密度平均值分别为0.0298±0.0047、0.0162±0.0018,下咽癌组织的GLUT-1表达高于下咽癌癌旁正常组织,但无统计学差异(p=0.086)。4. HIF-1α的表达：癌旁正常组织HIF-1α光密度平均值为0.0120±0.0012,头颈部鳞癌组织中HIF-1α光密度平均值为0.0271±0.0025,头颈部鳞癌组织中HIF-1α表达比癌旁正常组织中高,两者有显着性差异(p=0.001)。分层分析发现,HIF-1α在喉癌组织、喉癌癌旁正常组织的光密度平均值分别为0.0314±0.0046、0.0123±0.0024,喉癌组织的HIF-1α表达高于喉癌癌旁正常组织,但无统计学差异(p=0.068); HIF-1α在下咽癌组织、下咽癌癌旁正常组织的光密度平均值分别为0.0254±0.0031、0.0119±0.0014,下咽癌组织的HIF-1α表达高于下咽癌癌旁正常组织,有统计学差异(p=0.014)。5. Beclin-1表达与29例头颈部鳞癌的临床病理因素无明显关系：年龄、有无淋巴结转移、T分期、临床分期、位置、吸烟、喝酒也无统计学差异。6. GLUT-1与患者年龄关系：在高年龄组(≥60岁)表达(0.0323±0.0044)较低龄组(<60岁)(0.0164±0.0039)高,差异有显着性(t=2.47,p=0.02)；在晚期、有淋巴结转移的头颈部鳞癌的表达较早期、无淋巴结转移头颈部鳞癌的表达高,但无统计学差异,与位置、吸烟、喝酒也无统计学差异。7. HIF-1α表达与29例头颈部鳞癌的临床病理因素无明显关系：年龄、有无淋巴结转移、T分期、临床分期、位置、吸烟、喝酒也无统计学差异。结论：实验表明Beclin 1、GLUT-1及HIF-1α的表达异常可能与头颈部癌的发生和发展有关系。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-10-01）
葡萄糖转运基因表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究饲喂代乳粉对早期断奶沂蒙黑山羊羔小肠发育、菌群多样性及葡萄糖转运载体基因表达的影响,为沂蒙黑山羊早期断奶羔羊的培育提供理论依据。【方法】将36只双胎沂蒙黑山羊羔羊分成2组,每组6个重复,每个重复3只。其中,对照组(Ⅰ组)羔羊随母哺乳至75日龄,试验组(Ⅱ组)于10日龄断奶后饲喂代乳粉。分别于试验的第10、15、25、45和75天称羔羊活体重以及屠宰后十二指肠、空肠、回肠重量,并收集各肠段内容物、黏膜组织样品。采用16S r DNA的PCR-DGGE技术和实时荧光定量PCR等方法,分析小肠菌群定植规律及葡萄糖转运载体(SGLT-1、GLUT-2)基因m RNA表达量。【结果】Ⅱ组羔羊45 d时平均日增重和空肠、回肠重量显着高于Ⅰ组(P<0.05),而75 d时平均日增重和回肠重量极显着高于Ⅰ组(P<0.01)。十二指肠在45和75 d、空肠在15 d及回肠在10 d时两组间菌群变化较为明显,二者菌群多样性指数回肠最高,其次空肠、十二指肠;两组各肠段优势菌群均为溶淀粉乳杆菌和普雷沃氏菌属,但随着日龄增加,Ⅰ组各肠段益生菌属总细菌数量呈下降趋势,Ⅱ组却与此相反。Ⅱ组在10 d时SGLT-1和GLUT-2基因m RNA表达量最低,而25 d后Ⅱ组表达量均高于Ⅰ组,且差异不显着(P>0.05);上述基因表达量呈现肠段部位间差异,其中SGLT-1基因m RNA表达量变化空肠最大,十二指肠最低,而GLUT-2基因m RNA表达量变化十二指肠最大,回肠最低。【结论】饲喂代乳粉在第25天时可促进沂蒙黑山羊早期断奶羔羊空肠、回肠有益菌提前定植,并通过调控葡萄糖转运载体基因表达而引起葡萄糖吸收转运的改变,进而影响羔羊后期肠道组织及机体的生长发育。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葡萄糖转运基因表达论文参考文献
[1].李梦云,聂芙蓉,程伟,朱宽佑,郭良兴.仔猪断奶后1周内血清生化指标、十二指肠形态结构及空肠中钠/葡萄糖共转运载体1与二肽转运载体1基因表达量的变化[J].动物营养学报.2019
[2].李永洙,金太花,韩照清,夏春峰,晁洪雨.代乳粉对早期断奶沂蒙黑山羊羔小肠发育、菌群多样性及葡萄糖转运载体基因表达的影响[J].中国农业科学.2018
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[4].于洋洋,赵芳芳,张爱忠,姜宁,刘文.精料中直链与支链淀粉比对羔羊瘤胃、小肠发育相关基因(IGF-1、EGF)及葡萄糖转运载体基因(GLUT-2、SGLT-1)mRNA表达量的影响[C].2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集.2017
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[7].邱萤.企鹅珍珠贝葡萄糖转运蛋白1同源异构型基因的克隆及对葡萄糖应激的表达响应分析[D].上海海洋大学.2016
[8].董杰,姜锋,陈书强,李博,孙惠君.辅助生殖技术致胎盘葡萄糖转运载体基因表达水平上调[J].生殖医学杂志.2016
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[10].林炜.自噬相关基因Beclin-1、葡萄糖转运蛋白-1、缺氧诱导因子-1α在喉癌中表达及意义[D].浙江大学.2015