导读:本文包含了异种原位移植论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:口腔癌,原位异种移植,增殖,转移
异种原位移植论文文献综述
范婉[1]（2019）在《叁种口腔癌原位异种移植瘤模型增殖、转移的比较及相关影响因素的初步研究》一文中研究指出目的:近年来,将肿瘤细胞植入裸鼠口腔构建的原位异种移植瘤模型已广泛应用于口腔癌的研究。但在某些研究中为了快速评估某些新型靶向药物对头颈部肿瘤体内增殖抑制的初步效果,需要快速构建以成瘤时间短、肿瘤生长速度快为主要特点的移植瘤模型;另一方面,在某些与肿瘤转移相关的研究中,需要构建以淋巴结转移率高为主要特点的移植瘤模型。然而以往有关比较不同细胞系构建的口腔癌原位异种移植瘤模型在肿瘤形成时间、增殖速度、转移水平等方面差异的总结报道相对较少,探索使用何种口腔癌细胞系可短时间内构建以增殖速度快为主要特点的移植瘤模型,或者是以转移率高为主要特点的移植瘤模型,是提高构建口腔癌原位异种移植瘤模型效率,需要解决的首要问题。此外,不同口腔癌细胞系构建的原位异种移植瘤模型在肿瘤形成、增殖及转移等方面具有差异的原因尚不明确,因此本研究拟使用在口腔癌研究中使用较多的CAL27、SCC9及SAS叁种人舌癌细胞系构建口腔癌原位异种移植瘤裸鼠模型,比较叁组移植瘤模型在肿瘤形成时间、增殖速度、转移水平等方面的差异,并对与肿瘤原位增殖及转移可能相关的影响因素进行初步分析,旨为提高移植瘤模型构建的效率,并为需要构建符合研究目的口腔癌原位异种移植瘤模型的研究者提供选择性参考。方法:(1)预实验中将45只裸鼠随机分为9组,每组5只,调节CAL27、SCC9及SAS细胞至5×10~6个/ml、1×10~7个/ml和2×10~7个/ml 3个不同细胞浓度,分别于每组裸鼠舌部注入50ul细胞悬液,观测裸鼠舌部成瘤情况,选出合适的细胞浓度用于后续实验研究。(2)将15只裸鼠随机分为3组,每组5只,分别于舌部注射2×10~7个/ml细胞浓度的人舌癌细胞CAL27、SCC9及SAS构建口腔癌原位异种移植瘤模型。(3)每日观察,确定原位肿瘤形成时间;肿瘤形成后隔日测量原位肿瘤体积,评估移植瘤体内生长速度。(4)舌组织HE染色判定原位肿瘤形成情况,免疫组化增殖细胞核抗原(Ki67)染色判定肿瘤细胞体内增殖水平。(5)下颌下淋巴结HE染色及免疫组化细胞角蛋白(CK)染色判定原位异种移植瘤模型淋巴结转移水平。(6)细胞计数法观测CAL27、SCC9及SAS叁组细胞系体外增殖情况。(7)划痕实验比较叁组细胞体外迁移能力。(8)RT-PCR检测叁组细胞系中增殖、转移相关生物分子:表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、CD44、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和细胞间粘附分子1(Intercellular cell adhesion molecule 1,ICAM-1)等mRNA的表达水平。结果:(1)使用CAL27、SCC9、SAS细胞成功构建口腔癌原位异种移植瘤模型。当注射细胞浓度为2×10~7个/ml时,叁组细胞诱导构建移植瘤模型成功率较高,CAL27、SAS组移植瘤模型舌部植入肿瘤细胞后约3天可见肿瘤形成,成瘤率100%;SCC9组移植瘤模型舌部植入肿瘤细胞后约4周可见肿瘤形成,成瘤率80%。(2)2×10~7个/ml细胞浓度下成功构建原位异种移植瘤模型,叁组移植瘤生长速度由快到慢、原位肿瘤体积由大到小依次为SAS组、CAL27组、SCC9组。(3)叁组移植瘤中Ki67阳性细胞率由高到低依次为SAS组(65.13%±5.24%)、CAL27组(21.02%±2.50%)、SCC9组(5.24%±3.42%)(P<0.05)。(4)叁组细胞体外增殖情况、细胞中EGFR mRNA表达水平由高到低依次为SAS组、CAL27组、SCC9组,细胞中N-cadherin mRNA表达水平由低到高依次为SAS组、CAL27组、SCC9组,结果与移植瘤模型肿瘤增殖情况趋势一致。(5)HE染色示叁组移植瘤模型下颌下淋巴结转移水平由高到低依次为SCC9组(90%)、SAS组(40%)、CAL27组(20%)(P<0.01)。(6)叁组移植瘤模型下颌下淋巴结中CK阳性转移细胞率由高到低依次为SCC9组(51.73%±17.59%)、SAS组(19.64%±9.66%)、CAL27组(8.79%±4.51%)(P<0.05)。(7)叁组细胞体外迁移能力、细胞中MMP9、E-cadherin mRNA的表达水平由高到低依次为SCC9组、SAS组、CAL27组,结果与叁组移植瘤模型淋巴结转移情况趋势一致。(8)叁组细胞中CD44、cyclin D1和ICAM-1 mRNA的表达水平与叁组细胞构建的移植瘤模型肿瘤增殖及淋巴结转移水平趋势无明显相关性。结论:(1)CAL27、SAS细胞构建的原位异种移植瘤裸鼠模型肿瘤生长速度快,成瘤时间短,适合需要快速建模,探讨原发肿瘤增殖的研究使用。(2)SCC9细胞构建的原位异种移植瘤模型淋巴结转移成功率高,更适用于肿瘤转移相关的研究。(3)CAL27、SCC9、SAS叁种口腔癌原位异种移植瘤模型中,移植瘤增殖水平可能与口腔癌细胞体外增殖水平、细胞系中EGFR mRNA的高表达、N-cadherin mRNA的低表达有关;细胞体外迁移能力、细胞中MMP9、E-cadherin mRNA的表达水平可能对原位移植瘤模型的淋巴道转移有较强影响。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-06-01）
范婉,于涛,陈雪茹,梁飞新[2]（2019）在《不同细胞浓度下两种舌癌细胞系诱导口腔癌原位异种移植瘤模型的比较》一文中研究指出目的比较SCC9和CAL27细胞构建口腔癌原位异种移植瘤模型所需细胞浓度的差异。方法将30只裸鼠随机分为10组,每组3只,调节SCC9和CAL27细胞至1×106个/mL、2×106个/mL、5×106个/mL、1×107个/mL和2×107个/mL 5个不同浓度,分别于每组裸鼠舌部注入0.05 mL细胞悬液,观测裸鼠舌部成瘤情况。结果 SCC9细胞诱导裸鼠舌部成瘤最低细胞浓度为2×107个/mL,CAL27细胞诱导裸鼠舌部成瘤最低细胞浓度为1×106个/mL。结论与SCC9细胞相比,CAL27细胞诱导裸鼠舌部成瘤所需细胞浓度低,更适用于构建舌肿瘤模型。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年09期）
李东起[3]（2018）在《同种原位心脏移植手术患者的麻醉效果》一文中研究指出目的探讨同种原位心脏移植手术患者的麻醉效果。方法选取2016年11月至2017年11月接受同种原位心脏移植手术的12例患者作为研究对象,分析其麻醉的具体情况。结果 12例中,1例发生感染导致多器官衰竭死亡,其余患者均获得较满意的窦性心律,无明显排异反应及并发症,顺利出院。结论在同种原位心脏移植手术患者的麻醉处理过程中,进行稳定的麻醉诱导和麻醉维持,围手术期给予良好的心理保护和稳定血流动力学支持,并进行有效的免疫抑制治疗是保证患者手术麻醉安全的关键,也是达成手术成功目标的硬性要求。(本文来源于《医疗装备》期刊2018年24期）
陈薛,张贺,师长宏[4]（2018）在《人源性肿瘤组织原位异种移植模型的特征及研究策略》一文中研究指出人源性肿瘤组织原位异种移植模型(PDOX模型)能够更好地保持原发肿瘤的基因特征,在组织学、转录组、多态性和拷贝数变异中具有高的保真度,保留了原发瘤的微血管、基质成分和相互作用,以及肿瘤转移的特点,从而更加准确地预测临床患者的疾病预后,可以筛选出最合适的个体化治疗方案,在临床转化应用研究中显示出良好的前景。但由于小鼠和人体微环境仍有差别,原位移植瘤的形态结构与原发瘤仍存在一定差别,且原位移植并不能确保肿瘤发生转移。因此,构建个体化PDOX模型就需要分析移植瘤的组织形态和相关基因的表达,建立异种移植模型的数据库,共享异种移植模型的信息与研究结果,促进PDOX模型的转化应用。本文总结了PDOX模型的主要特征,概述了其优势以及局限性,并对应用进行了展望。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2018年01期）
徐双悦[5]（2017）在《小口径脱细胞血管支架制备方案的优化、评价及其异种原位移植的初步研究》一文中研究指出血管组织工程(Vascular tissue engineering,VTE)的研究核心是种子细胞、可供细胞进行生命活动的血管支架材料以及种子细胞与血管支架间的相互作用,其中找到合适的血管支架是最关键的步骤。血管支架是种子细胞在体外生长所必须的支撑物,其力学特性可以为体外血管的组织化提供一定的机械强度,是种子细胞生长必不可少的叁维空间架构。血管支架,尤其是生物来源的脱细胞支架含有丰富的生物信息可以促进细胞粘附与生长、增殖,在组织再生过程中亦能为细胞(包括体外培养时的种子细胞和移植体内后的宿主细胞)的生长、迁移、分化,以及新组织的细胞外基质的分泌提供支持,并且参与决定新生组织的基本结构,因此血管支架材料在血管组织工程构建中起到非常重要的作用。目前直径6 mm以上的大口径血管已有大量临床应用而对6 mm以下的小口径血管却仍有许多基础问题亟待解决。天然血管组织经过处理脱除细胞后,保留了其天然的物理支架结构及力学性能,非常符合体内血管的生物学结构需求,并且富含细胞粘附序列及生长因子,生物相容性较好。但从开始制备血管支架脱细胞基质到最后消毒、储存阶段的每一个处理步骤均会对脱细胞基质的微结构、组成成分、力学特性等产生影响,进而影响其生物相容性和移植后宿主可能诱发的免疫反应。因此,本课题选取了兔颈动脉((?)=2 mm)作为小口径血管支架的来源,通过比对羊的血管支架制备过程((?)=3-4 mm),对制备流程进行了细致的优化,包括物理、化学、生物等多种条件的细节处理。并通过表观评价、组织学评价、血管力学评价、组化评价等多方面条件比较,最终确定出一个最优方案,可以使脱细胞后的血管支架具有较低的生物毒性和较高的免疫相容性。并且,通过探索性实验,本文发现利用该脱细胞血管的制备流程获得的血管支架可进行原位移植,初步构建了兔颈动脉-大鼠腹主动脉的异种原位移植模型。从理论和实践上,验证了不种植细胞的血管支架异种原位移植的可行性;兔颈动脉与大鼠腹主动脉直径相仿,吻合度极高,可将其作为小口径天然细胞外基质(Extracellular matric,ECM)构建的组织工程血管的实验室常规模型;手术移植成功率或与大鼠重量和进食量具有相关性,有望通过进一步研究证实。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-04-01）
朱敬之,吴志勇[6]（2011）在《免疫缺陷鼠异种原位移植性乳腺癌模型》一文中研究指出在动物模型制作中,移植物的种类、移植位置和方式的选择、小鼠类型等既决定了移植瘤的成功率,并且决定了移植瘤的生物学特性是否能和原移植物一致。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2011年12期）
M.D.Shultz,J.D.Wilson,C.E.Fuller,H.C.Dorn,P.P.Fatouros[7]（2011）在《纳米富勒烯钆制剂实现短距离放疗及纵向成像:脑肿瘤原位异种移植小鼠模型的研究》一文中研究指出目的采用脑肿瘤原位异种移植小鼠模型,验证功能化富勒烯钆(f-Gd3N@C80)纵向MR成像功能以及标记放射性同位素177镥(177Lu)-四氮杂环十二烷-四乙酸(DOTA)(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2011年06期）
涂霞,林枫楠,张艳辉,姜妮[8]（2011）在《同种原位心脏移植术供体切取的配合及保护》一文中研究指出目的探讨心脏移植手术中较合理的供体心脏的切取方法及心肌保护的注意事项,提高手术的成功率。方法 回顾性分析总结12例原位心脏移植术供心的切取配合及心肌保护方法。结果升主动脉开放后9例自动复跳,3例经电击除颤后复跳。结论充分的准备、熟练的供心切取配合、合理的供心保护、严格的无菌操作可以快速切取供体心脏并使供体心肌得到良好的保护。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2011年04期）
牛坚,刘斌,张业伟,李向农[9]（2010）在《白介素-10基因修饰骨髓间充质干细胞调控大鼠异种原位肝移植免疫耐受机制的研究》一文中研究指出目的研究人类白介素(human interleukin,hIL)-10基因修饰的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)对大鼠原位异种肝移植排斥反应的影响及机制。方法建立豚鼠(供体)对Wistar大鼠(受体)的非协调性异种原位肝脏移植模型。供受体各90只,随机分为叁组:空白对照组(A组),MSC组(B组),hIL-10修饰MSC(hIL-10-MSC)组(C组),每组各30只。观察受体鼠存活时间、肝功能的变化,用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain re-action,RT-PCR)、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune absorbent assay,ELISA)检测移植肝的白介素(interleukin,IL)-12、IL-15、IL-18、IL-4、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α及IL-10的mRNA表达情况及各细胞因子的含量。结果与A组和B组相比,C组大鼠的生存时间延长、肝功能好转,细胞因子IL-12、IL-15、IL-18、TNF-α含量及其mRNA表达明显降低,IL-4和IL-10显着升高(P<0.05)。结论 hIL-10-MSC对移植肝的保护作用可能与其抑制IL-12、IL-15、IL-18、TNF-α细胞因子的表达,促进细胞因子IL-4的表达有关。(本文来源于《器官移植》期刊2010年05期）
李秀勇,王秀丽,史万祥,于兰[10]（2010）在《同种原位心脏移植合并间质性肺炎1例报告》一文中研究指出同种异体心脏移植是目前治疗多种原因所致终末期心脏病的唯一有效方法。我院于2006年7月进行了1例原位心脏移植,在术后恢复期间合并间质性肺炎,经治疗痊愈,现报告如下。1病历报告患者,男,61岁,体质量51Kg。术前诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病,缺血性心肌(本文来源于《华北煤炭医学院学报》期刊2010年03期）
异种原位移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较SCC9和CAL27细胞构建口腔癌原位异种移植瘤模型所需细胞浓度的差异。方法将30只裸鼠随机分为10组,每组3只,调节SCC9和CAL27细胞至1×106个/mL、2×106个/mL、5×106个/mL、1×107个/mL和2×107个/mL 5个不同浓度,分别于每组裸鼠舌部注入0.05 mL细胞悬液,观测裸鼠舌部成瘤情况。结果 SCC9细胞诱导裸鼠舌部成瘤最低细胞浓度为2×107个/mL,CAL27细胞诱导裸鼠舌部成瘤最低细胞浓度为1×106个/mL。结论与SCC9细胞相比,CAL27细胞诱导裸鼠舌部成瘤所需细胞浓度低,更适用于构建舌肿瘤模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异种原位移植论文参考文献
[1].范婉.叁种口腔癌原位异种移植瘤模型增殖、转移的比较及相关影响因素的初步研究[D].广西医科大学.2019
[2].范婉,于涛,陈雪茹,梁飞新.不同细胞浓度下两种舌癌细胞系诱导口腔癌原位异种移植瘤模型的比较[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[3].李东起.同种原位心脏移植手术患者的麻醉效果[J].医疗装备.2018
[4].陈薛,张贺,师长宏.人源性肿瘤组织原位异种移植模型的特征及研究策略[J].中国比较医学杂志.2018
[5].徐双悦.小口径脱细胞血管支架制备方案的优化、评价及其异种原位移植的初步研究[D].厦门大学.2017
[6].朱敬之,吴志勇.免疫缺陷鼠异种原位移植性乳腺癌模型[J].现代肿瘤医学.2011
[7].M.D.Shultz,J.D.Wilson,C.E.Fuller,H.C.Dorn,P.P.Fatouros.纳米富勒烯钆制剂实现短距离放疗及纵向成像:脑肿瘤原位异种移植小鼠模型的研究[J].国际医学放射学杂志.2011
[8].涂霞,林枫楠,张艳辉,姜妮.同种原位心脏移植术供体切取的配合及保护[J].中国现代医药杂志.2011
[9].牛坚,刘斌,张业伟,李向农.白介素-10基因修饰骨髓间充质干细胞调控大鼠异种原位肝移植免疫耐受机制的研究[J].器官移植.2010
[10].李秀勇,王秀丽,史万祥,于兰.同种原位心脏移植合并间质性肺炎1例报告[J].华北煤炭医学院学报.2010