胶囊化法论文-金月,高德江,王宁,陈洋,徐立辉

胶囊化法论文-金月,高德江,王宁,陈洋,徐立辉

导读:本文包含了胶囊化法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:空心胶囊,铬,干灰化法,比色法

胶囊化法论文文献综述

金月,高德江,王宁,陈洋,徐立辉[1](2013)在《基于干灰化法和比色法的空心胶囊中铬含量快速测定方法研究》一文中研究指出本文研究了一种基于干灰化法和比色法的空心胶囊中铬含量快速测定方法及相应的便携式比色分析仪。实验中考察了显色体系内各试剂浓度、显色时间和显色温度等条件,结果表明溶液中铬浓度在0.01~1.5 mg/L范围内时体系线性关系良好,相关系数r=0.99945;采用标准加入法对样品灰化时间进行了优化,结果表明灰化时间为3 h时,回收率可达到最佳水平97.15%。为保证仪器的便携性,在设计中采用峰值波长为520 nm的超高亮发光二极管(LED)作为光源,采用锂电池作为电源,采用非色散方案简化光路。与国家标准方法(微波消解—石墨炉原子吸收法)的实际样品比对结果表明,本文方法测定结果的相对误差小于5%,适于对空心胶囊中铬含量的快速测定。(本文来源于《现代科学仪器》期刊2013年01期)

张芸兰,王文渊[2](2009)在《程序升温灰化法测定胃肠健胶囊中铅的含量》一文中研究指出目的通过对胃肠健胶囊中有害元素铅含量的测定,建立和完善中成药原料药材中铅的分析方法。方法采用程序升温灰化法对样品进行处理,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量。结果铅元素在2.0~20.0ng/mL的范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9957),平均回收率为98.28%,RSD=1.74%(n=6)。结论该法简单、快速、准确,可作为中成药材中铅含量测定方法的参考。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2009年04期)

李樱红,鲁敏,金樟照,祝明[3](2009)在《高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量。方法采用2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂进行柱前衍生,色谱柱为Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(40∶60),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL.m in-1。结果盐酸赖氨酸在0.12~5.74μg内线性关系良好,相关系数r=0.9999。平均回收率为99.55%,(RSD=0.48%,n=7)。结论该方法简单、快速、重复性好,可作为胚宝胶囊的质量控制方法。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2009年01期)

尹晓强,代龙,魏永利,张加余[4](2008)在《衍生化法测定糖尿乐胶囊中尿囊素的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定糖尿乐胶囊中尿囊素的含量测定方法。方法岛津(SHIMADZU)ODS柱,乙腈-0.1%冰醋酸(叁乙胺调pH至5.6~6.0)为流动相,梯度洗脱;检测波长为360nm。结果尿囊素在0.11~0.55μg线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD=1.22%。结论此方法灵敏、准确,可用于尿囊素的含量测定。(本文来源于《中南药学》期刊2008年02期)

崔颖,李灵芝,周欣,李玉明[5](2007)在《柱前衍生化法测定糖脂消胶囊中黄芪甲苷含量》一文中研究指出【目的】采用柱前衍生化反相高效液相色谱法测定糖脂消胶囊黄芪甲苷(AT)的含量。【方法】经有机溶剂提取和大孔树脂分离的方法去除胶囊中主要的杂质后,采用苯甲酰氯对提取物进行衍生化,高效液相对衍生化产物进行含量测定。色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇:水:叁乙胺=85:15:0.5,检测波长230 nm。【结果】AT峰面积与其进样量在0.2~2.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=19643X+8231,r=0.9991;最低检测限为5 ng,平均回收率为94.2%(n=3,RSD=2.26%)。【结论】本法准确,具有较高的灵敏度,适用于糖脂消胶囊质量控制。(本文来源于《武警医学院学报》期刊2007年03期)

陈国[6](2006)在《NaCS/PDMDAAC生物微胶囊成囊特性及固定化法生产1,3-丙二醇的研究》一文中研究指出生物微胶囊作为最常用的固定化活细胞技术,受人工器官、基因治疗及生物化工等领域发展的推动,引起研究者的广泛兴趣。聚电解质成膜反应以其温和快速的特点成为制备生物微胶囊的最重要方法。本文以纤维素硫酸钠(NaCS)/聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)为聚电解质成囊反应的代表,提出了改变胶囊大小及膜特性的方法,研究了聚电解质成膜反应特性与聚电解质溶液特性之间的关系,并应用NaCS/PDMDAAC微胶囊固定化Candida krusei和Klebsiella pneumoniae,最后通过二过程的串联实现了葡萄糖到1,3-丙二醇的转化。 首先,建立了可控制胶囊大小的气流微囊发生器。该装置通过调节气速来控制液滴大小,进而控制胶囊的大小,可有效调节胶囊直径在1.0mm到2.6mm之间,并建立了气速大小与胶囊大小之间的关系式。 其次,在纤维素硫酸钠(NaCS)—聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)胶囊体系的基础上,通过引入羧甲基纤维素(CMC),制备得到一种新型的叁组分CMC-NaCS/PDMDAAC胶囊。以开始收缩时间、直径、膜厚和机械强度等宏观特性为胶囊的考察对象,研究了不同反应物浓度、不同反应条件下,制备得到的CMC-NaCS/PDMDAAC胶囊的特性。以强度为衡量标准,CMC-NaCS/PDMDAAC胶囊的较优的反应条件为:35-40g/L NaCS,6-8g/L CMC,60g/L PDMDAAC在25℃下反应30-40分钟。并详细研究了小分子物质(葡萄糖、甘油、酪氨酸和维生素B_(12))透过胶囊的扩散特性,初步考察了胶囊稳定性及菌的泄漏情况。 第叁,在对CMC-NaCS/PDMDAAC胶囊研究的基础上,详细考察了添加其它类型物质(中性小分子、中性聚合物、小分子盐)对NaCS/PDMDAAC体系胶囊的影响,并对影响方式进行了定性的分析。通过测定添加物对聚电解质稀溶液比浓粘度、Zeta电位,以及对聚电解质阴阳离子反应后悬浊液浊度、Zeta电位的影响,将稀溶液特性与制备胶囊过程关联。提出了改善胶囊特性的二种方式:一是添加物参与聚电解质体系的反应(如CMC引入NaCS/PDMDAAC体系),二是添加物对聚电解质在溶液中的伸展特性要有强烈的影响(如PEG6000和NaCl引入(本文来源于《浙江大学》期刊2006-04-01)

马志领,王跃东,尹兆军,胡汉芳[7](2005)在《微胶囊化法改善膨胀型阻燃涂料的耐水性能》一文中研究指出以多聚磷酸铵(APP)_季戊四醇(PT)_叁聚氰胺(M)为膨胀型阻燃体系(IFR),氯化橡胶为基材树脂,制备阻燃涂料.聚氨酯的多异氰酸酯预聚体树脂,含有氨酯键结构,可作为IFR的气源,又与氯化橡胶有较好的相容性;其异氰酸酯基能与IFR中的活泼氢发生重键加成反应,通过表面接枝的方法,将IFR微胶囊化,SEM证明了该技术增强了阻燃剂与底材的相容性,提高防火涂料的耐水性.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2005年03期)

马志领,高俊刚,秦江雷,荣伟,袁亚洲[8](2004)在《微胶囊化法改善膨胀型阻燃剂与聚丙烯的相容性》一文中研究指出为了增强多聚磷酸铵 (APP) -季戊四醇 (PT) -叁聚氰胺 (M)组成的膨胀型阻燃剂 (IFR)与聚丙烯 (PP)的相容性 ,选用RY界面接枝剂 ,一端含有能与活泼H反应的基团 ,与IFR颗粒表面的—NH— ,—OH基团反应 ,另一端含有与底材相容性好的油性基团 ,通过表面接枝的方法 ,将IFR微胶囊化。SEM和流变性实验证明该技术增强了阻燃剂与PP的相容性。(本文来源于《塑料工业》期刊2004年04期)

胶囊化法论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的通过对胃肠健胶囊中有害元素铅含量的测定,建立和完善中成药原料药材中铅的分析方法。方法采用程序升温灰化法对样品进行处理,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量。结果铅元素在2.0~20.0ng/mL的范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9957),平均回收率为98.28%,RSD=1.74%(n=6)。结论该法简单、快速、准确,可作为中成药材中铅含量测定方法的参考。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

胶囊化法论文参考文献

[1].金月,高德江,王宁,陈洋,徐立辉.基于干灰化法和比色法的空心胶囊中铬含量快速测定方法研究[J].现代科学仪器.2013

[2].张芸兰,王文渊.程序升温灰化法测定胃肠健胶囊中铅的含量[J].现代中药研究与实践.2009

[3].李樱红,鲁敏,金樟照,祝明.高效液相色谱柱前衍生化法测定胚宝胶囊中盐酸赖氨酸的含量[J].中国现代应用药学.2009

[4].尹晓强,代龙,魏永利,张加余.衍生化法测定糖尿乐胶囊中尿囊素的含量[J].中南药学.2008

[5].崔颖,李灵芝,周欣,李玉明.柱前衍生化法测定糖脂消胶囊中黄芪甲苷含量[J].武警医学院学报.2007

[6].陈国.NaCS/PDMDAAC生物微胶囊成囊特性及固定化法生产1,3-丙二醇的研究[D].浙江大学.2006

[7].马志领,王跃东,尹兆军,胡汉芳.微胶囊化法改善膨胀型阻燃涂料的耐水性能[J].河北大学学报(自然科学版).2005

[8].马志领,高俊刚,秦江雷,荣伟,袁亚洲.微胶囊化法改善膨胀型阻燃剂与聚丙烯的相容性[J].塑料工业.2004

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