导读:本文包含了产物特异性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺炎,白细胞,生长停滞特异性基因产物6,血清淀粉样蛋白A
产物特异性论文文献综述
朱水龙,倪华英[1]（2019）在《白细胞、生长停滞特异性基因产物6、血清淀粉样蛋白A联合在细菌性肺炎与病毒性肺炎临床诊断中的研究》一文中研究指出目的探究白细胞(WBC)、生长停滞特异性基因产物6(GAS6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)联合在细菌性、病毒性肺炎中的诊断价值。方法细菌性肺炎患儿、病毒性肺炎患儿和健康儿各50例,检测外周血WBC以及血清GAS6、SAA水平,分析其单独检测和联合检测对肺炎的诊断效能。结果相比于对照组,细菌组患儿的WBC和SAA水平显着升高,而病毒组WBC和SAA水平显着降低(P <0. 05)。病毒组和细菌组的GAS6均显着高于对照组,并且细菌组的GAS6显着高于病毒组(P <0. 05)。WBC、GAS6、SAA平行联合检测的敏感度和阴性预测值均显着高于单独检测(P <0. 05)。系列联合检测的特异度和阳性预测值均显着高于单独检测和平行联合检测(P <0. 05)。结论对于细菌性肺炎和病毒性肺炎的鉴别诊断,WBC、GAS6、SAA平行联合检测可提高敏感性和阴性预测值,而系列联合检测可提高特异度和阳性预测值。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年15期）
贾高旺,郭冉,张宇,李雪鹤,夏辉[2]（2019）在《家禽副产物酶解肽部分替代鱼粉对大菱鲆生长性能、消化指标和特异性免疫指标的影响》一文中研究指出本试验旨在研究家禽副产物酶解肽部分替代鱼粉对大菱鲆生长性能、消化指标和特异性免疫指标的影响。选取初始体重(10.32±0.26) g、大小均匀、体质健壮的大菱鲆450尾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复30尾。首先配制含50%鱼粉的基础饲料,然后用家禽副产物酶解肽分别替代基础饲料中0(对照)、8%、16%、24%和32%的鱼粉,配制5种等氮等能的试验饲料,分别记为D0、D8、D16、D24、D32组。试验期为56 d。结果显示:家禽副产物酶解肽替代8%和16%的鱼粉对大菱鲆的增重率、存活率、特定生长率、饲料系数、肝体比、肥满度、脏体比等生长性能指标均无显着影响(P>0.05)。家禽副产物酶解肽替代鱼粉比例超过8%时,全鱼粗脂肪含量显着低于对照组(P<0.05)。D0、D8、D16组干物质表观消化率、粗蛋白质表观消化率和粗脂肪表观消化率显着高于D24、D32组(P<0.05)。D0、D8组肝脏中胃蛋白酶、胰蛋白酶活性显着高于D16、D24、D32组(P<0.05)。D0、D8组的血浆和肝脏中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性显着低于D24、D32组(P<0.05)。D8组血浆中补体3、补体4含量显着高于D24、D32组(P<0.05)。D0、D8组血浆中尿素氮、丙二醛含量显着低于D24、D32组(P<0.05)。D0、D8组的血浆中总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性以及总蛋白、甘油叁酯、总胆固醇、葡萄糖含量显着高于D32组(P<0.05)。由此可见,在本试验条件下,以生长性能为基础,综合考虑消化、代谢、特异性免疫等指标,家禽副产物酶解肽替代大菱鲆饲料中鱼粉的适宜比例为8%。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年05期）
王蕾[3]（2018）在《环糊精葡萄糖基转移酶的产物特异性分子改造及发酵制备研究》一文中研究指出环糊精葡萄糖基转移酶(简称CGT酶,EC 2.4.1.19)可通过环化反应转化淀粉或其衍生物合成环糊精。常见的环糊精为α-、β-和γ-环糊精,分别由6、7或8个葡萄糖构成。环糊精可和众多客体分子形成包合物,改善其理化性质。目前,常选用单一类型环糊精与客体分子包合,而野生型CGT酶转化淀粉的产物多为叁类环糊精混合物,需经过复杂的分离纯化来获取单一环糊精,因此限制了其规模化生产与应用。本论文针对CGT酶制备环糊精产物特异性差这一问题,对CGT酶底物结合亚位点进行分子改造,优化了α-环糊精和γ-环糊精的制备工艺以及γ-CGT酶发酵工艺。主要研究结果如下:(1)-7亚位点对产物特异性的影响。通过序列及结构分析,鉴定了Peanibacillus maceransα-CGT酶的-7亚位点,设计并获得多个突变体,其中单突变D147A、R146P、D147P和双突变R146A/D147P、R146P/D147A、R146P/D147P的β-环糊精的合成比活力显着降低,产物α-环糊精比率由野生型的63.2%分别提升至68.8%、71.4%、73.0%、75.1%、76.1%和76.8%。结合结构分析,提出在-7亚位点处引入脯氨酸残基封闭氨基酸骨架-NH-与糖单元氢键以降低β-环糊精形成,进而提高α-环糊精比率的设计改造策略,并在Bacillus stearothermophilus NO2来源的α/β-CGT酶中得到验证,α/β-CGT酶突变体E142P和T143P产物α-环糊精比率由野生型的39.5%上升到53.0%和48.7%。(2)-3亚位点对CGT酶产物特异性的影响。通过序列及结构分析,设计并获得47位和94位的多个突变体(以B.circulans 251来源β-CGT编号为依据)。在47位点处,P.maceransα-CGT酶突变体K47T的α-环糊精合成比活力显着降低,γ-环糊精合成比活力显着上升,产物α-环糊精的比率由55.5%降为39.0%,γ-环糊精的比率由12.9%提升至17.0%;B.circulans 251β-CGT酶突变体R47T的β-环糊精合成比活力显着降低,γ-环糊精合成比活力显着上升,产物γ-环糊精的比率由16.2%提升至19.3%。上述结果表明,47位长侧链氨基酸R或K侧链的移除降低了CGT酶环化活性,但有利于γ-环糊精的生成。在94位点处,B.clarkiiγ-CGT酶突变体F91N、F91L的叁种环糊精合成比活力显着上升,产物γ-环糊精的比率由野生型的77.1%降为61.4%和62.9%;P.maceransα-CGT酶突变体N94W和B.circulans 251β-CGT酶突变体N94W环化活性显着降低,产物γ-环糊精比率分别由12.9%和16.2%提升至23.4%和25.7%,结果表明,当94位为小侧链氨基酸时有利于CGT酶的环化反应活性,当94位为大侧链氨基酸时,不利于CGT酶的环化反应活性,但有利于产物γ-环糊精的生成。(3)中心亚位点、-7亚位点以及与-3亚位点的组合突变对CGT酶产物特异性的影响。通过序列及结构分析,设计并获得多个突变体。在中心亚位点处,P.maceransα-CGT酶突变体Y195W和B.circulans 251β-CGT酶突变体Y195W环化活性显着降低,产物中γ-环糊精比率由12.9%和16.2%分别上升至17.0%和19.3%。B.clarkiaγ-CGT酶突变体Y186W的产物中γ-环糊精比率由77.6%上升至94.6%。在-7亚位点,P.maceransα-CGT酶和B.circulans 251β-CGT酶突变体Δ(145-151)D产物γ-环糊精比率由12.9%和16.2%分别上升至21.4%和33.7%。采用-7亚位点疏通长链结合空间,-3亚位点限制弯曲构象及中心位点增大被包埋侧链的亚位点改造策略,设计的组合突变体N94W/Δ(145-151)D/Y195W产γ-环糊精比率由12.9%和16.2%分别上升至40.3%和45.1%。(4)复合剂对CGT酶及其突变体制备环糊精的影响。研究不同种类的醇类和环状复合剂对CGT酶及其突变体制备环糊精的影响。结果表明,在α-环糊精的制备中,当采用低沸点的正辛醇为复合剂时,P.maceransα-CGT酶和突变体R146R/D147A环糊精总转化率分别为56.6%和53.5%,其中α-环糊精比率分别为73.8%和89.7%,表明选用低沸点的正辛醇为复合剂制备α-环糊精时突变体R146R/D147A更具备优势。在γ-环糊精的制备中,以环十二酮为复合剂时,采用B.clarkiaγ-CGT酶和突变体Y186W环糊精总转化率分别为74.4%和72.8%,其中γ-环糊精比率分别为88.3%和96.6%,表明突变体Y186W制备γ-环糊精优于野生型酶。(5)小分子伴侣对大肠杆菌生产γ-CGT酶的影响。通过筛选小分子伴侣及发酵条件优化,发现培养基中添加环糊精可有效降低γ-CGT酶包涵体形成、提高可溶表达。摇瓶发酵中,当添加β-环糊精浓度为7.5 mM时,γ-CGT酶总酶活最高为5.51 U·mL~(-1),是对照组的1.95倍。在3L发酵罐中,添加7.5 mMβ-环糊精,乳糖0.3 g·L~(-1)·h~(-1),γ-CGT酶总酶活可达到50.29 U·mL~(-1),是对照组1.71倍。(本文来源于《江南大学》期刊2018-12-01）
熊科,熊苏玥,崔晓亭,支慧伟,李秀婷[4]（2018）在《木聚糖酶诱导特异性产物生成的机制》一文中研究指出木聚糖经酶法制取的高附加值功能低聚糖,是富含半纤维素材料的农业废弃物再生利用的有效增值途径,具有巨大的经济效益和环保意义。目前酶法生产低聚木糖中因特异性功能成分产率低而难以实现大规模工业化生产。解决这一问题亟需探究木聚糖酶如何催化生成特异性低聚木糖产物的分子机制。基于此,探讨了目前针对木聚糖酶与底物在结合方式和催化机理方面的研究,结合木聚糖酶的氨基酸序列和空间结构,综合分析影响木聚糖酶水解底物产生特异性低聚木糖产物的相关机制。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年08期）
姜磊[5]（2018）在《乳腺特异性表达rhPA转基因兔的繁育及表达产物的纯化与分析》一文中研究指出天然人组织纤溶酶原激活剂(t-PA)存在半衰期短,容易失活,内出血风险等问题,而我们进行相应改造的重组人组织纤溶酶原激活剂(rhPA)则具有半衰期延长、产量提高、与人体相容性高等优点。本实验室构建的重组PCL25/rhPA表达载体内含有CMV增强子调控元件以及获得的转基因纯合子兔整合拷贝数2倍于半合子,导致了其高效表达的能力,表达产量及活性的提高,有助于表达水平较高的转基因兔进行纯合子培育及传代扩系。现阶段目前临床上应用的t-PA及其突变体大多是在原核大肠杆菌中表达,少部分由动物或昆虫细胞表达,从乳汁中分离纯化rhPA尚未见报道。我利用多种纯化手段,研究从转基因兔乳中将rhPA分离出来的方法,从而确保从转基因兔乳中纯化的rhPA的纯度、生物活性及稳定性。乳腺特异性表达rhPA转基因兔的筛选与繁育将山羊BLG信号肽编码区和人t-PA的K2和P结构域的编码序列克隆到含有山羊β-酪蛋白基因的5'基因组片段和CMV启动子/增强子的PCL25载体中作为嵌合启动子/增强子,构建了 PCL25/rhPA乳腺特异性表达载体。经原核显微注射PCL25/rhPA表达载体线性片段后,共获得存活仔兔48只,经PCR检测整合阳性兔27只。对FO代转基因兔乳清进行ELISA检测并测定OD450值,结果获得11只能在乳腺中表达rhPA的PCL25/rhPA表达载体转基因兔。通过对F2代转基因兔测交后代的检测,筛选出4只转rhPA基因纯合子兔(编号C1-C4)。将纯合子兔与半合子兔乳清样品进行ELISA检测并测定OD450值,发现转基因纯合子兔乳清中rhPA的表达量明显高于半合子转基因兔乳清中的表达量。通过FAPA法将获得的转基因兔乳清稀释后与注射用阿替普酶药物比较,结果显示表达rhPA的转基因纯合子兔与半合子兔乳清均在纤维蛋白平板上产生了明显的溶栓透明圈,均具有溶栓活性功能,但纯合子转基因兔溶栓活性强于半合子转基因兔。对转基因兔乳清进行SDS-PAGE电泳和WestemBlot检测分析,检测发现rhPA转基因兔乳清中含41KDa左右条带,与目标蛋白rhPA的大小相符。表达产物rhPA的纯化与分析经20000 g离心、35%饱和硫酸铵沉淀、酸碱沉淀及超滤等乳样前处理后,除去了如酪蛋白、脂肪等不溶性物质及大部分的盐离子和小分子物质,再利用亲和层析、离子交换、凝胶过滤等方法进一步分离纯化rhPA。发现采用0.5 mol/L L-Arg +0.5 mol/L Nacl 的 25 mmol/L PB 缓冲液(pH5.5)洗脱液进行 Lysine HyperD亲和层析时能将大部分目标蛋白洗脱下来;BlueSepharose6FF亲合层析时,通过阶段梯度洗脱后发现采用0.4mol/LNaCl的25 mmol/L PB缓冲液(pH8.0)淋洗再用1 mol/LNaCl的25 mmol/LPB缓冲液(pH8.0)洗脱时能将杂蛋白去除的同时洗脱下目标蛋白。SP BestaroseTM FF离子交换时,通过线性梯度洗脱后发现采用0.3 mol/L NaCl的 20 mmol/LPB 缓冲液(pH5.0)淋洗再用 1 mol/LNaCl 的 20 mmol/LPB 缓冲液(pH5.0)能分离出目标蛋白。最后应用Surpdex G75凝胶过滤预装柱进一步精细分离纯化目标rhPA。各层析方法洗脱产物经FAPA法检测均具有生物活性且未失活;同时各层析方法洗脱产物经平衡液置换后进行SDS-PAGE检测均出现约41 KDa大小的rhPA目标蛋白条带。转基因兔乳汁经多种纯化方法提纯后的纯化产物,经ELISA半定量与原乳清比较计算回收率为30%。运用Quantity One 1-D分析软件进行SDS-PAGE纯度分析,纯化后纯度达96%以上。Western Blot检测纯化产物中含有41 KDa左右条带,与目标蛋白rhPA的大小相符。获得的最终纯化产物通过FAPA法比较其与注射用阿替普酶药物在体外的溶栓生物活性的比活性,结果发现纯化产物在保持高效的体外溶栓生物活性功能的同时比活性是注射用阿替普酶药物的150倍左右。通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱进行相对分子质量分析测定,结果显示该纯化产物与提供的理论序列比对结果相符,分子量大小为41713 Da。rhPA的N-和C-末端蛋白质序列测定表明纯化的蛋白质是完整的,进一步确定该纯化产物为重组人纤溶酶原激活剂。本研究筛选出了能在乳腺中高表达rhPA的PCL25/rhPA表达载体转基因兔,并以此为基础培育的该品系转基因纯合子兔rhPA的表达量及体外溶栓活性均高于半合子转基因兔。本试验通过多种纯化技术相结合的方法,最终获得在保持高效的体外溶栓生物活性功能的同时比活性是注射用阿替普酶药物的150倍左右的纯化产物rhPA,为之后的纯化研究提供了新的思路。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-10）
徐百升,夏璐,胡春艳[6]（2018）在《雷公藤多苷对链脲佐菌素诱导糖尿病肾病大鼠糖基化终末产物特异性受体/细胞核因子-κB信号通路的影响》一文中研究指出目的探讨雷公藤多苷(TWP)对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病(DN)大鼠糖基化终末产物特异性受体/细胞核因子-κB(RAGE/NF-κB)信号通路的影响。方法选取62只6~8周龄的健康SD雄性大鼠,经高糖高脂饮食喂养6周后,再通过腹腔注射STZ 55mg/kg来建立DN大鼠模型,造模成功的大鼠共有60只,按随机数字表法分为DN模型组及TWP低、中、高剂量组(分别为4.5、9、18mg/kg),每组各15只;另选取15只健康SD雄性大鼠作为正常组。于给药8周末,检测大鼠血清生化指标及24h尿蛋白;同时取大鼠肺组织,行蛋白印迹法(Western Blot),测定各组RAGE、NF-κB的表达水平。结果 DN模型组血糖(BG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24h尿蛋白水平较正常组升高,经治疗后,TWP治疗组上述指标均较模型组降低,且TWP治疗组上述指标呈剂量依赖性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,DN模型组RAGE和NF-κB蛋白表达水平均增加,TWP治疗组上述蛋白表达量较DN模型组降低,且以TWP高剂量组上述蛋白水平最低,更接近于正常大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DN的发生发展过程可能与RAGE/NF-κB信号通路激活有关,TWP可通过抑制该信号通路而发挥肾保护作用。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2018年03期）
郝庆刚[7]（2017）在《RXR motif在倍半萜合酶催化产物特异性中的作用》一文中研究指出萜类化合物普遍存在于植物、微生物的次级代谢产物中。随着越来越多的萜类化合物的发现,对萜类合酶的研究也更加深入,这不仅可以帮助我们从理论上认识萜类化合物的合成机制,理解萜类合酶结构和功能的关系,还可以帮助在药物、香精等应用方面的研究更进一步。萜类合酶不同的催化机理是揭示萜类化合物数量和结构多样性的关键,对其保守基序DDXXD、NSE/DTE、RXR的研究更是其中的重点。本文选取了倍半萜合酶保守基序RXR作为研究切入口,探讨在两种不同的倍半萜合酶催化机制中该保守基序对催化产物特异性的影响,并做了如下工作:1.为探讨RXR基序对倍半萜环化酶产物特异性的影响,我们选择对青蒿紫穗槐二烯合酶(Artemisia annua Amorpha-4,11-diene synthase,ADS)R262、R264进行单突变,并将R262K和T296A/V/I进行联合突变,发现:R262辅助farnesyl diphosphate(FPP)离子化释放焦磷酸基团需要侧链氨基的存在,但是环化反应中间产物nerolidyl diphosphate((R,E)-NPP)的离子化不需要R262的协助就可以实现。推测T296A/V/I可以和R262K通过其他氨基孙或底物碳骨架发生相互作用,而且这种相互作用的结果跟底物构象有关,双突变不能作用于(E,E)-FPP,但是可以催化(R,E)-NPP、(S,E)-NPP分别生成对应的amorpha-4,7(11)-diene和farnesene,以及二者共有的nerolidol、α-bisabolol,作用于(Z,E)-FPP时,双突变可以抑制R262K环化反应中阳离子中间体对水的捕获。R264K对产物没有影响。2.为探讨RXR基序对反式倍半萜环化酶产物特异性的影响,我们选择反式环化酶烟草马兜铃烯合酶(Tobacco 5-epi-aristolochene synthase,TEAS)R264、R266进行单突变,发现:虽然TEAS催化(Z,E)-FPP经历顺式异构,但是R264K并不能明显增加产物中萜醇的生成;底物伯碳位焦磷酸基团的释放需要266位侧链含氨基的残基协助,但是叔碳位焦磷酸的基团则不需要该位点发挥作用。R266K突变体使酶丧失活性。3.倍半萜合酶RXR基序中的第一个R可以辅助FPP离子化,并引入水分子猝灭环化过程形成的阳离子中间体生成萜醇,第二个R作用机制尚不明确。而且,RXR对底物构象具有特异性。(本文来源于《河北大学》期刊2017-06-01）
陈思[8]（2017）在《重组型rhPA在山羊乳腺中特异性表达及产物分离与分析》一文中研究指出目前,临床上使用的溶栓药有尿激酶、人组织纤溶酶原激活剂等,纤溶酶原激活剂类溶栓药已经发展到第3代,以重组人纤溶酶原激活剂为代表。重组人纤溶酶原激活剂(rhPA)是天然t-PA重组突变体,保留了 K2和P区,提高了溶栓效果、纤维蛋白的亲和力特异性高、半衰期延迟、使用剂量减少、全身出血和颅内出血发生率降低等特点。利用乳腺生物反应器生产rhPA,大大提高生产量、目的蛋白质可以在机体内翻译,磷酸化、羧化等修饰,生物活性高,成本低,样品纯化简单等优点。通过沉淀法、超滤法、层析法等技术相结合,有效的从乳汁中分离和纯化到表达蛋白。本实验通过体细胞核移植技术制备了乳腺特异性表达rhPA转基因山羊,重组人纤溶酶原激活剂cDNA在山羊乳腺中特异性表达。通过ELISA、Western Blot,检测rhPA的表达产物分泌到乳汁内;经FAPA检测,表达产物有较高的比活性。rhPA转基因山羊制备:无菌手术取30日龄的羊胎儿,分离提取山羊胎儿成纤维细胞培养,电转染乳腺特异性表达载体BCL14/rhPA基因到胎儿成纤维细胞。用含有G418600μg/mL的细胞培养液筛选7-10天后,挑取单克隆细胞株经PCR检测筛选出阳性细胞株24株,其中选取7株作为供核细胞。用含0.5%FBS的DMEM/F12培养液饥饿72h阳性细胞株作为供核细胞。活体输卵管冲洗法获取MII期的卵母细胞,去核后作为核受体进行体细胞核移植,重构胚移植到同期发情的受体羊输卵管内。30天、60天进行B超检查受体羊的妊娠情况,出生的小羊PCR检测是否整合rhPA基因。超数排卵供体羊42只,获得MII期卵母细胞438枚,受体羊26只,移植重构胚256枚,7只受体羊妊娠,其怀孕率为26.9%,出生2只小羊,提取基因组进行PCR检测为rhPA转基因山羊(BP21、BP22)。获得的转基因山羊进行饲养、性成熟后,与正常公羊配种、妊娠、分娩,出生的小羊提取基因组,PCR检测为rhPA转基因山羊。收集乳汁,高速离心取乳清,ELISA免疫原性检测,半定量分析转基因山羊乳清中rhPA表达量约是92.2μg/mL。SDS-PAGA电泳和Western Blot检测克隆羊乳清,出现了约39kD大小的特异性目的条带。FAPA与ELISA检测结合显示,BP21转基因羊乳清中所含rhPA的比活性大约为阿替普酶的40倍。表达产物rhPA的分离和鉴定:羊乳经过超速离心、酸碱沉淀去除脂肪和酪蛋白后,上样到赖氨酸亲和层析株进行分离和纯化。SDS-PAGA电泳和Western Blot检测有纯化样品中有39kDa的特异性目的条带,FAPA检测具有溶栓活性,说明羊乳经过L-赖氨酸亲和层析纯化后依然具有溶栓活性。本实验利用体细胞核移植技术获得转rhPA山羊,乳汁中rhPA特异性表达含量为大约73.6μg/mL,具有高比活性。表达产物能够通过L-赖氨酸亲和层析分离和纯化出来,纯化产物回收率高、生物学活性高,为后续进一步纯化奠定基础。目前未见关于重组人纤溶酶原激活剂在山羊乳腺上表达的相关报道。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-06-01）
李清[9]（2016）在《血清内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂及生长停滞特异性基因产物6和缺血修饰蛋白在冠心病病情评估的意义》一文中研究指出目的观察冠心病患者血清内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)、生长停滞特异性基因产物6(Gas-6)和缺血修饰蛋白(IMA)病情评估的临床意义。方法选择2013年1月至2015年12月在我院就诊的冠心病患者121例,为冠心病组。选择同期在我院行健康体检者30例为健康对照组。用酶联免疫吸附法检测血清Vaspin,Gas-6和IMA水平。比较冠心病组和健康对照组血清Vaspin,Gas-6和IMA水平变化,冠心病患者血清Vaspin,Gas-6和IMA水平与疾病严重程度,冠状动脉硬化分支数和冠状动脉狭窄程度的关系,及其各个指标之间的联系。结果冠心病组的血清Vaspin水平明显低于健康对照组(P<0.01),并随着冠心病严重程度,冠状动脉分支数和动脉粥样硬化狭窄程度的升高而降低(P<0.01),而血清Gas-6和IMA水平较健康对照组明显升高(P<0.01)并随着冠心病严重程度,冠状动脉分支数和动脉粥样硬化狭窄程度的升高而升高(P<0.01)。冠心病患者血清Vaspin水平与Gas-6(r=-0.562,P<0.05)和IMA(r=-0.756,P<0.05)水平呈负相关,而Gas-6水平与IMA水平呈正相关(r=0.812,P<0.05)。结论 Vaspin,Gas-6和IMA参与了冠心病的发生发展过程,血清Vaspin,Gas-6和IMA水平对于早期诊断冠心病,判断冠心病严重程度和指导治疗具有重要临床意义。(本文来源于《临床荟萃》期刊2016年11期）
靳巧春,于宗霞,冯宝民[10]（2016）在《年龄因子miR156对植物特异性代谢产物合成的影响》一文中研究指出植物的生长发育不仅受到自然环境的调控还与年龄密切相关。mi R156是植物中目前已知的唯一年龄因子,调控了植物的时相转换、叶形态和花器官的发育、以及植物对生物和非生物胁迫响应等过程,其表达水平随植物年龄的增长而减少。过量表达mi R156导致植物幼态化,而降低mi R156的含量可使植物提前进入成年期。植物特异性代谢产物是在长期进化过程中植物适应环境变化的结果,其种类和含量在植物不同生长阶段往往不同,提示我们植物特异性代谢产物的合成可能受到年龄因子的调控。鉴于植物特异性代谢产物不仅对植物整个生命周期有着重要意义,部分特异性代谢产物还具有重要的经济价值和药用价值,本文概述了mi R156时序性调控植物次生代谢产物生物合成的研究进展和发展趋势。(本文来源于《植物生理学报》期刊2016年09期）
产物特异性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在研究家禽副产物酶解肽部分替代鱼粉对大菱鲆生长性能、消化指标和特异性免疫指标的影响。选取初始体重(10.32±0.26) g、大小均匀、体质健壮的大菱鲆450尾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复30尾。首先配制含50%鱼粉的基础饲料,然后用家禽副产物酶解肽分别替代基础饲料中0(对照)、8%、16%、24%和32%的鱼粉,配制5种等氮等能的试验饲料,分别记为D0、D8、D16、D24、D32组。试验期为56 d。结果显示:家禽副产物酶解肽替代8%和16%的鱼粉对大菱鲆的增重率、存活率、特定生长率、饲料系数、肝体比、肥满度、脏体比等生长性能指标均无显着影响(P>0.05)。家禽副产物酶解肽替代鱼粉比例超过8%时,全鱼粗脂肪含量显着低于对照组(P<0.05)。D0、D8、D16组干物质表观消化率、粗蛋白质表观消化率和粗脂肪表观消化率显着高于D24、D32组(P<0.05)。D0、D8组肝脏中胃蛋白酶、胰蛋白酶活性显着高于D16、D24、D32组(P<0.05)。D0、D8组的血浆和肝脏中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性显着低于D24、D32组(P<0.05)。D8组血浆中补体3、补体4含量显着高于D24、D32组(P<0.05)。D0、D8组血浆中尿素氮、丙二醛含量显着低于D24、D32组(P<0.05)。D0、D8组的血浆中总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性以及总蛋白、甘油叁酯、总胆固醇、葡萄糖含量显着高于D32组(P<0.05)。由此可见,在本试验条件下,以生长性能为基础,综合考虑消化、代谢、特异性免疫等指标,家禽副产物酶解肽替代大菱鲆饲料中鱼粉的适宜比例为8%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产物特异性论文参考文献
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标签：肺炎; 白细胞; 生长停滞特异性基因产物6; 血清淀粉样蛋白A;