导读:本文包含了重组人血小板生成素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重组人白介素-11,重组人血小板生成素,血小板减少,吉西他滨
重组人血小板生成素论文文献综述
张伟,王红兵[1]（2019）在《重组人白介素-11与重组人血小板生成素治疗含吉西他滨化疗方案引起血小板减少的疗效分析》一文中研究指出目的对比分析重组人白介素-11(interleukin-11,IL-11)与重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)分别治疗含吉西他滨化疗方案引起血小板减少的疗效与安全性。方法选择2018年1月至2019年1月于我院接受含吉西他滨化疗方案后引起血小板计数减少的恶性肿瘤患者40例,随机分成IL-11组和rhTPO组,每组20例,并给予相应治疗。结果化疗后IL-11组血小板计数最低值为(52.0±18.9)×109/L,rhTPO组血小板计数最低值为(51.3±15.6)×109/L,差异无统计学意义(P> 0.05);IL-11治疗组与rhTPO治疗组在Ⅱ度以上血小板减少持续时间分别为(5.30±2.99)d和(3.60±1.96)d,用药后血小板计数恢复的最高值分别为(170.60±45.32)×109/L和(209.55±50.56)×109/L,血小板恢复至正常时间分别为(7.70±2.92)d和(5.05±1.93)d。两组之间的差异均有统计学意义(P <0.05),提示rhTPO组血小板恢复较快,且恢复值较高。结论含吉西他滨化疗方案所致血小板减少患者使用rhTPO相比IL-11更安全、更有效。(本文来源于《世界临床药物》期刊2019年10期）
苏于泰[2]（2019）在《重组人血小板生成素治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜效果分析》一文中研究指出儿童免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童常见出血性疾病,尽管该症具有自限性,但仍有部分患儿病情易反复或迁延持续,转变为难治性ITP,影响患儿的健康。该症病因、病机较为复杂,有学者认为,内源性血小板生成素(TPO)不足是ITP发生的风险因素之一,因此临床可通过外源性增加TPO,以改善临床预后[1]。对此,本研究对近年我院收治的43例ITP患儿于糖皮质激素治疗基础上辅以重组人血小板生成素(rhTPO),取得满意的治疗效果,现报道如下。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年11期）
丁利芳[3]（2019）在《重组人血小板生成素对化疗引起血小板减少预防的临床观察》一文中研究指出目的观察重组人血小板生成素(rhTPO)预防化疗所致血小板减少的疗效。方法对30例接受以吉西他滨联合卡铂/顺铂为化疗方案的非小细胞肺癌患者进行分组,分为预防用药周期及对照周期,这两个化疗周期从治疗时间上是前后连续的,两个化疗周期间未插入其他化疗周期。预防用药周期患者分别于化疗开始后第2、4、6、9天给药,rhTPO注射剂量为300 U/(kg·d),皮下注射。监测血小板增长情况,血小板<50×10~9/L的持续时间,血小板计数<100×10~9/L的持续时间。结果在血小板最低值比较中,预防用药周期组(54.4±12.3)×10~9/L明显高于对照周期组(30.2±15.5)×10~9/L,差异有统计学意义(P<0.05);血小板最高值比较中,预防用药周期组(182.5±101.7)×10~9/L与对照周期组(187.6±125.3)×10~9/L比较,差异无统计学意义;血小板计数<50×109/L及血小板计数<100×109/L持续时间的两组比较,预防用药组明显缩短于对照周期组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rhTPO对化疗所致血小板降低有明显的预防作用。(本文来源于《当代医学》期刊2019年31期）
崔建坡,冶鹏娟[4]（2019）在《重组人血小板生成素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜48例临床观察》一文中研究指出目的观察重组人血小板生成素(rhTPO)治疗小儿特发性血小板减少性紫癫(ITP)的临床价值。方法选取2016年1月至2018年12月48例ITP患儿为研究对象,所有患儿在常规对症支持治疗的基础上加用rhTPO治疗。观察患儿的治疗效果、外周血小板(PLT)计数及不良反应发生情况。结果 48例ITP患儿经治疗完全反应(CR)患儿18例,有效(R)患儿23例,无效(NR)患儿7例,治疗总有效率为85.42%(41/48)。患儿治疗后4周PLT计数较治疗前显着上升,差异有统计学意义(P<0.05);患儿不良反应率为8.33%(4/48)。结论在ITP患儿治疗中应用rhTPO治疗具有疗效显着和安全性高等优势,可有效控制患儿的出血症状,rhTPO值得在小儿ITP治疗中应用与推广。(本文来源于《临床医学》期刊2019年10期）
刘会霞[5]（2019）在《丙种球蛋白与重组人血小板生成素联合减量地塞米松对成人免疫性血小板减少性紫癜疗效比较》一文中研究指出目的比较丙种球蛋白与重组人血小板生成素联合减量地塞米松对成人免疫性血小板减少性紫癜的疗效。方法收集2016年1月至2017年12月于开封市人民医院接受治疗的92例ITP患者的临床资料,根据治疗方案分为观察组和对照组,每组46例。对照组患者接受丙种球蛋白联合减量地塞米松治疗,观察组患者接受重组人血小板生成素联合减量地塞米松治疗。比较两组临床疗效、起效及疗效维持时间、不良反应发生情况。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为56.52%(26/46)、78.26%(36/46),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组中位起效时间为35 d,10例(21.7%)患者疗效维持时间超过1 a。观察组中位起效时间为27 d,33例(71.7%)患者疗效维持时间超过1 a。观察组起效时间较对照组短,疗效维持时间超过1 a的患者比例较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为13.04%(6/46)、13.04%(6/46),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与丙种球蛋白联合减量地塞米松治疗对比,重组人血小板生成素联合减量地塞米松可有效提高成人ITP临床疗效,起效较快,疗效维持时间较长。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年18期）
罗洪强,封蔚莹,周国忠[6]（2019）在《重组人血小板生成素对难治性原发性免疫性血小板减少性紫癜患者T、B淋巴细胞功能的影响》一文中研究指出目的探讨原发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者使用重组人血小板生成素(rh TPO)治疗前后外周血IL-2、IL-4、CD19~+细胞、B1细胞水平及其临床意义。方法采用CBA技术检测65例ITP患者治疗前后及38例对照组外周血IL-2、IL-4、CD19~+细胞及B1细胞水平变化。结果治疗前ITP组外周血IL-2水平及IL-2/IL-4比值明显高于对照组,而IL-4水平明显低于对照组,CD19~+细胞及B1细胞水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05);经rh TPO治疗后IL-2水平及IL-2/IL-4比值较治疗前明显下降,CD19~+细胞及B1细胞水平也有所下降,IL-4水平较治疗前明显上升,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论 ITP患者存在着T淋巴细胞和B淋巴细胞的异常表达,ITP是一种以Th1优势伴B1细胞高表达的免疫性疾病,TPO治疗后血小板上升,可能通过调节ITP患者外周血T淋巴细胞及B淋巴细胞水平而发挥作用。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年17期）
吴康丽,赵毅,曲志刚,罗秋莲,陈瑾[7]（2019）在《重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症疗效及对患者T淋巴细胞亚群影响观察》一文中研究指出目的:观察重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症的疗效,及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:83例重症免疫性血小板减少症患者随机分为观察组43例和对照组40例,对照组给予地塞米松联合泼尼松治疗,观察组在对照组基础上加用重组人血小板生成素。比较两组患者治疗疗效、T淋巴细胞亚群变化以及药品不良反应。结果:观察组临床疗效显着高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平较前显着升高,CD8~+水平较前显着降低(P<0.05);且治疗后观察组患者CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者1年复发率显着低于对照组(P<0.05)。结论:重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症患者临床疗效显着,可有效提高患者T淋巴细胞亚群水平,降低复发率,安全性较高,值得临床推广。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
朱海龙,张璇[8]（2019）在《重组人血小板生成素单用或联合重组人白介素-11减轻叁阴性乳腺癌患者化疗GP方案导致血小板减少》一文中研究指出目的观察重组人血小板生成素(rh TPO)、重组人白介素-11(rh IL-11)治疗叁阴性乳腺癌患者应用GP方案化疗所致血小板减少症的临床疗效。方法采用非随机自身对照法对2014年4月—2018年10月本院收治的90例化疗后血小板≤50×109/L的叁阴性乳腺癌患者进行分组观察,rh TPO组30例,应用rh TPO 300 U/(kg/d)皮下注射,直至血小板≥100×10~9/L; rh IL-11组30例,应用rh IL-11 50μg/(kg/d)皮下注射,直至血小板≥100×10~9/L; rh TPO+rh IL-11组30例,应用rh TPO 300 U/(kg/d)皮下注射,rh IL-11 50μg/(kg/d)皮下注射,直至血小板≥100×109/L;观察血小板计数和血小板恢复时间、不良反应及生存期。结果 rh TPO+rh IL-11组血小板平均数明显高于rh TPO、rh IL-11组(P<0.05),且rh TPO+rh IL-11组较rh TPO、rh IL-11组血小板升至100×10~9/L以上所需时间显着缩短(P<0.05)。结论对于叁阴性乳腺癌患者应用GP方案化疗所致血小板减少症,rh TPO+rh IL-11联合治疗较rh TPO、rh IL-11单药治疗更有效。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2019年16期）
谢坤莹,魏锦,邹兴立,赵攀[9]（2019）在《重组人血小板生成素、重组人白介素11分别联合糖皮质激素治疗成人原发性免疫性血小板减少症的疗效》一文中研究指出目的探讨重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)、重组人白介素11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)分别联合糖皮质激素在成人原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)的疗效分析。方法回顾性分析2016年9月至2018年9月川北医学院附属医院收治的80例ITP患者病例资料。据用药情况分为观察组和对照组,观察组使用rhTPO联合甲泼尼龙治疗,对照组使用rhIL-11联合甲泼尼龙治疗。甲泼尼龙1 mg/(kg·d),rhTPO 15 000 IU/d,rhIL-111.5 mg/d,rhTPO、rhIL-11用药疗程均为14 d,若疗程不足14 d,血小板> 100×109/L,停用rhTPO、rhIL-11。比较患者完全反应率(CR),达到CR的时间,治疗前后血小板水平变化,以及不良反应的发生率。结果治疗后观察组CR率与对照组CR率差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后第9天观察组血小板水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。治疗后第12、15天观察组与对照组血小板水平差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 rhTPO联合甲泼尼龙治疗ITP患者较rhIL-11联合甲泼尼龙治疗提升血小板速度更快。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年16期）
彭珍[10]（2019）在《重组人血小板生成素治疗儿童原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的:探讨重组人血小板生成素(rh TPO)治疗儿童原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效及安全性,为儿童ITP的临床治疗提供理论与实践依据。方法:选取2017年1月—2018年1月本院儿科收治的ITP患儿105例作为观察对象,以随机数字表法将其分成对照组(52例)和实验组(53例),前者行糖皮质激素治疗,后者予以rh TPO治疗,比较两组患儿相同疗程结束后的临床疗效、安全性和不良反应发生率。结果:实验组总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组治疗前后组间、组内Hb、WBC、ALT、Cr、BUN水平对比,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论:对ITP患儿而言,行rh TPO治疗比行糖皮质激素治疗效果好,安全性高,不良反应发生率低,有良好的临床应用价值。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年15期）
重组人血小板生成素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
儿童免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童常见出血性疾病,尽管该症具有自限性,但仍有部分患儿病情易反复或迁延持续,转变为难治性ITP,影响患儿的健康。该症病因、病机较为复杂,有学者认为,内源性血小板生成素(TPO)不足是ITP发生的风险因素之一,因此临床可通过外源性增加TPO,以改善临床预后[1]。对此,本研究对近年我院收治的43例ITP患儿于糖皮质激素治疗基础上辅以重组人血小板生成素(rhTPO),取得满意的治疗效果,现报道如下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组人血小板生成素论文参考文献
[1].张伟,王红兵.重组人白介素-11与重组人血小板生成素治疗含吉西他滨化疗方案引起血小板减少的疗效分析[J].世界临床药物.2019
[2].苏于泰.重组人血小板生成素治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜效果分析[J].中国现代医药杂志.2019
[3].丁利芳.重组人血小板生成素对化疗引起血小板减少预防的临床观察[J].当代医学.2019
[4].崔建坡,冶鹏娟.重组人血小板生成素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜48例临床观察[J].临床医学.2019
[5].刘会霞.丙种球蛋白与重组人血小板生成素联合减量地塞米松对成人免疫性血小板减少性紫癜疗效比较[J].河南医学研究.2019
[6].罗洪强,封蔚莹,周国忠.重组人血小板生成素对难治性原发性免疫性血小板减少性紫癜患者T、B淋巴细胞功能的影响[J].中国卫生检验杂志.2019
[7].吴康丽,赵毅,曲志刚,罗秋莲,陈瑾.重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症疗效及对患者T淋巴细胞亚群影响观察[J].中国药师.2019
[8].朱海龙,张璇.重组人血小板生成素单用或联合重组人白介素-11减轻叁阴性乳腺癌患者化疗GP方案导致血小板减少[J].齐齐哈尔医学院学报.2019
[9].谢坤莹,魏锦,邹兴立,赵攀.重组人血小板生成素、重组人白介素11分别联合糖皮质激素治疗成人原发性免疫性血小板减少症的疗效[J].实用医学杂志.2019
[10].彭珍.重组人血小板生成素治疗儿童原发免疫性血小板减少症的疗效及安全性分析[J].医学理论与实践.2019