导读:本文包含了有机催化反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N,O-缩醛,有机催化,苄醇,吡唑啉酮亚胺
有机催化反应论文文献综述
周扬,周鸣强,袁伟成[1]（2019）在《有机催化的苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应》一文中研究指出以金鸡纳碱衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应,以高达85%的收率和92%ee合成了12个结构新颖的含有吡唑啉酮骨架的N,O-缩醛类手性化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR, HR-MS(ESI-TOF)及X-ray表征。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
楚兴[2]（2019）在《探讨有机催化的不对称Michael加成反应》一文中研究指出在现今的科研领域中,针对有机催化的不对称合成反应是主要的研究热点,不对称Michele加成反应是大量手性合成子以及药物中间体的合成的重要方式。现今已有催化Michale加成反应的有机催化剂主要有脯氨酸及其衍生物、手性咪唑啉酮以及金鸡纳碱衍生物等。文章对多种有机催化剂在催化不对称Michael加成反应中的使用、不对称诱导反应的作用机制、催化剂分子结构、作用反应条件对催化活性以及不对称诱导作用的影响等方面进行了综述,期望为后续研究带来一定的参考。(本文来源于《化工管理》期刊2019年21期）
王黎明,穆宏文,卢栋泽,李雪涛,李彤[3]（2019）在《有机催化异氰基乙酸甲酯与芳香醛亚胺的不对称Mannich反应》一文中研究指出将金鸡纳生物碱衍生物用于有机催化异氰基乙酸甲酯与芳香醛亚胺的不对称Mannich反应。考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳催化条件为摩尔分数10%催化剂1b,甲苯为溶剂,4A型分子筛,室温反应。产物产率为55%～80%,对映选择性最高达82%ee(对映体过量值)和非对映选择性(dr)达到> 99∶1。(本文来源于《应用化学》期刊2019年07期）
张俊伟,金瑛,姜英子[4]（2019）在《有机催化靛红亚胺不对称Mannich反应》一文中研究指出手性3-氨基-2-吲哚酮骨架化合物在药物合成领域具有潜在应用价值。目前靛红亚胺参与不对称Manich反应是合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的有效方法之一。结合国内外近3年的文献报道,围绕着金鸡纳碱及其衍生物不对称催化、其他有机小分子不对称催化和有机金属不对称催化3个方面综述了靛红亚胺参与的不对称反应合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物类化合物的研究进展。并对靛红亚胺参与的不对称催化合成3-氨基-2-吲哚酮骨架化合物进行了展望。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
吴昊,马静洁,陈哲,金瑛[5]（2019）在《有机催化吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应研究进展》一文中研究指出Friedel-Crafts烷基化反应是构建与芳香化合物直接相连的C-C键最有效的方法之一,是有机合成领域中的重要反应且被广泛使用。吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应是合成手性吲哚衍生物的直接途径。本文综述了近年来手性有机小分子催化吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应的研究进展。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2019年04期）
任小瑞[6]（2019）在《有机催化的不对称反电子需求的氮杂Diels-Alder反应及[3+3]-环化反应研究》一文中研究指出近年来,有机小分子催化的不对称合成快速发展,为简洁,高效,快速的构筑手性化合物提供了一种重要方法。Diels-Alder反应和[3+3]-环化反应作为构筑六元碳环或杂环的重要方法,通过有机小分子催化的Diels-Alder反应或者[3+3]-环化反应实现手性六元环骨架的构筑,往往表现出显着优势。本论文以开发有机小分子催化的不对称氮杂Diels-Alder反应及[3+3]-环化反应为主题,探索了有机小分子催化在多环体系构筑中的应用。全文分为以下叁个部分。第一章:不对称催化氮杂Diels-Alder反应研究进展。本章根据不同的催化模式,对近年来不对称氮杂Diels-Alder反应研究进行了总结、归纳。第二章:有机催化的恶唑酮参与的不对称反电子需求的氮杂Diels-Alder反应研究。恶唑酮衍生的烯醇在有机小分子催化中常作为亲核试剂使用,但是仅有几例利用其作为的亲双烯体的氧杂Diels-Alder反应被报道。本文以恶唑酮作为亲双烯体,发展了一种双功能有机催化剂催化下,糖精衍生的1-氮杂丁二烯与恶唑酮之间的不对称反电子需求的氮杂Diels-Alder反应,实现了一种手性叁环骨架的构筑。第叁章:有机催化的硫代吲哚酮参与的不对称[3+3]-环化反应研究。有机硫化合物在生物和药物化学中发挥着巨大的作用,其中噻喃骨架作为许多药物分子的核心结构,实现其不对称合成具有重要意义。我们利用双功能有机催化剂催化,开发了硫代吲哚酮与2-硝基烯丙基乙酸酯之间的不对称[3+3]-环化反应,为构筑具有潜在药物活性的吲哚并噻喃类化合物提供了一种新方法。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
张小海[7]（2019）在《不对称有机催化合成硝基苯并[7]轮烯和螺环四氢噻吩化合物的反应研究》一文中研究指出21世纪初,得益于List,MacMillan和Jacobsen等人的开拓性研究,有机小分子催化获得迅速发展。在有机小分子催化研究中,不对称串联反应作为合成复杂手性化合物的重要手段受到化学家的广泛关注。其中,有机双功能催化剂在不对称催化串联反应中表现出突出的潜力与优势。本论文利用有机双功能催化剂催化的不对称串联反应,研究了手性硝基苯并[7]轮烯和螺环四氢噻吩化合物的不对称合成方法。第一章,对近年来有机双功能催化剂在不对称串联反应中的应用以及双环[3.2.1]辛烷骨架的合成方法进行了总结、归纳。第二章,发展了一种双功能硫脲催化下的2-烷基-3-羟基萘-1,4-二酮和硝基烯的不对称Michael/Aldol[3+2]串联环化反应,实现了含双环[3.2.1]辛烷骨架的硝基苯并[7]轮烯的不对称合成。为具有潜在生物活性的双环[3.2.1]辛烷类化合物的不对称合成提供了一种新方法。第叁章,利用双功能催化剂催化下硫代苯乙酮与糖精衍生物的[3+2]环化反应,开发了一种手性螺环四氢噻吩化合物的不对称合成方法。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
钱敏[8]（2019）在《有机催化合成咪唑并吡啶和苯并吡喃并吡啶的串联反应机理研究》一文中研究指出开发新型原子经济反应已成为绿色化学的热点研究领域,催化剂是化学可持续发展的关键。理论研究可以为实验化学实现催化剂的筛选和设计,从而减少人力和物力消耗。反应机理是连接理论和实验的桥梁,其可为实验上难以解释的实验现象提供有价值的理论依据与直观图像。本论文中,我们使用量子化学计算方法研究了两类典型的绿色催化反应机理,揭示了催化剂、底物、及溶剂对机理影响的本质根源,为进一步开发更高效的催化剂和新的化学反应类型提供设计基础。主要研究内容如下:1.采用密度泛函理论(DFT)研究了水相N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)促进咪唑并[1,2-a]吡啶的形成机制及NBS的有效活化模式。基于底物不同反应顺序主要探究了两种机理:底物苯乙烯先与NBS反应,再与2-氨基吡啶反应(M1),或其同时与NBS和2-氨基吡啶反应(M2)。计算发现水协助的机理M2最优,且2-氨基吡啶的加入顺序对该反应有很大影响。此外,水和NBS共催化的机理M2包含叁个过程:亲核加成,分步氢迁移和分子内环化,叁步去质子化,而不是经历经典的溴鎓离子中间体。特别是NBS和水的共催化在该反应中起关键作用。水不仅作为溶剂,还作为反应物、锚定剂、稳定剂和催化剂。NBS以Br~+/Br~-、HBrO、琥珀亚酰胺及其异构体的有效形式活化底物的反应位点,并促进上述叁个过程的发生。M1与M2反应活性的差异的根源归因于底物与催化剂之间的非共价相互作用。因此,我们的计算结果为取代的咪唑并吡啶的合成提供了一种新的原子经济性合成策略。2.在M06-2X/6-31+G**水平下我们研究了4-氟苯胺自催化的5-羟基-苯并吡喃并[2,3-b]吡啶的合成机理。基于底物不同的反应顺序探索了叁种机理:3-甲酰色酮先与丙二腈加成(M1),或先与4-氟苯胺加成(M2),然后再与4-氟苯胺反应,或是丙二腈先与4-氟苯胺加成,再与3-甲酰色酮反应(M3)。计算结果表明4-氟苯胺自催化的M1最有利,经历叁个过程:分步亲核加成和去质子化,亲核加成,分步环化和质子迁移。我们发现4-氟苯胺不仅作反应物还作催化剂,可与水有效地促进质子迁移过程,其主要以–NH_3~+形式促进上述过程。我们的计算有助于进一步开发伯胺类催化剂进而实现高效的绿色化学反应。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
张薇[9]（2018）在《环糊精辅助的有机催化反应》一文中研究指出环糊精(包括α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精)及其衍生物结合有机无机材料在有机催化中有重要的应用价值。其作为辅助材料,无机材料的骨架材料,可应用于链接体,纳米反应器,模拟生物酶、氧化、还原、交叉偶联、加成、光催化异构化、1,3-偶极环加成等反应以及绿色化学领域都有着广泛应用。本课题组先前在环糊精催化有机反应领域进行了一系列的研究。在这些工作的基础上,我的博士论文主要研究了环糊精辅助的有机催化反应,环糊精结合有机无机材料作为催化载体应用于有机催化。涉及到环糊精与超支化聚酰胺胺、无机金纳米材料以及钯纳米颗粒杂化而成的复合催化剂的研究。本论文主要包括以下几个部分:1、β-环糊精修饰的金纳米粒子:催化应用及分子选择性我们利用NaBH4和 L-Cys,采用一种绿色的还原方法合成了L-Cys-β-CD@AuNPs 纳米粒子。研究了 L-Cys-β-CD@AuNPs 对 4-硝基苯酚和4-硝基-1-萘酚的还原催化活性,结果表明:L-Cys-β-CD@AuNPs纳米粒子对4-硝基苯酚和4-硝基-1-萘酚的还原活性不同,由于β-CDs与不同客体分子的选择性结合,对不同底物具有不同的催化活性。实验结果表明,L-Cys-β-CD@AuNPs对4-硝基-1-萘酚的还原反应效率优于对硝基苯酚。2、合成催化剂EDC-CD@PAAs 并应用于催化多元反应合成2-Amino-4H-benzo[b]pyrans 及其衍生物合成了环糊精修饰的超支化高分子催化剂在水相中高效催化多元反应合成2-Amino-4H-benzo[b]pyrans及其衍生物的反应,反应使用苯甲醛以及衍生物,丙二腈,1,3-环已烷二酮/4,4-二甲基-1,3-环已烷二酮,得到了一系列4H-Pyran衍生产物。反应的底物适用性较好,多种功能基团和空间位阻都能高产率的(地)得到产物。同时,我们探索了的催化剂的回收利用效率,得到了较好实验结果,有较好的应用前景。EDC-CD@PAAs并应用于催化多元反应合成2-Amino-4H-benzo[b]pyrans 及其衍生物的反应3、Pd负载在环糊精功能化的聚酰胺胺(PAAs)并应用催化于Suzuki-Miyaura交叉偶联反应在本文中,我们研究了有机-无机杂化材料Pd@PAAs-CD的合成、表征以及催化应用。以Pd@PAAs-CD为催化剂在温和反应条件下催化Suzuki-Miyaura偶联反应。并且通过FT-IR,TEM,SEM,ICP-AES和NMR实验数据分析证实了 Pd@PAAs-CD的合成、表征及催化应用。环糊精(CD)的加入促进了钯纳米粒子(Pd-NPs)的分散,而且通过CD的主-客体相互作用,加速了催化反应的进程。Pd@PAAs-CD可以高效催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。同时,Pd@PAAs-CD可循环利用于交叉偶联反应中。4、不同支化结构的聚酰胺胺的合成、活性及其在基因载体中的应用具有不同拓扑结构的聚酰胺胺是基因载体和药物传递的理想选择。本文报道了一系列具有相同重复单元,但是不同支化度的聚酰胺胺(PAAs)。通过N,N-亚甲基二(丙烯酰胺)(MBA)和L-半胱氨酸甲酯盐酸盐(Cys)在水/二甲基亚砜的共溶剂中的Michael加成缩聚反应,成功地制备出了不同支化度的聚酰胺胺。实验表明,不同胺、环糊精修饰的阳离子PAAs具有良好的DNA复合能力。(本文来源于《上海大学》期刊2018-12-01）
王黎明,熊蕊,穆宏文,金瑛[10]（2018）在《有机催化苯并叁氮唑与查耳酮的不对称aza-Michael加成反应》一文中研究指出将脯氨醇衍生物用于有机催化苯并叁氮唑与查耳酮的不对称aza-Michael加成反应,制备手性氮杂环化合物。通过~1HNMR、~(13)CNMR和HR-MS光谱技术对其结构进行表征,通过HPLC手性色谱柱测定产品的对映体过量值(e.e.)。考察溶剂、温度及催化剂用量对反应立体选择性的影响,进而优化催化剂体系。结果表明,最佳催化条件为20 mol%催化剂,甲苯为溶剂,0℃下反应。将此条件用于7种不同取代查耳酮的反应,得到了58%~70%的收率和最高达72%的对映选择性,拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年08期）
有机催化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在现今的科研领域中,针对有机催化的不对称合成反应是主要的研究热点,不对称Michele加成反应是大量手性合成子以及药物中间体的合成的重要方式。现今已有催化Michale加成反应的有机催化剂主要有脯氨酸及其衍生物、手性咪唑啉酮以及金鸡纳碱衍生物等。文章对多种有机催化剂在催化不对称Michael加成反应中的使用、不对称诱导反应的作用机制、催化剂分子结构、作用反应条件对催化活性以及不对称诱导作用的影响等方面进行了综述,期望为后续研究带来一定的参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机催化反应论文参考文献
[1].周扬,周鸣强,袁伟成.有机催化的苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应[J].合成化学.2019
[2].楚兴.探讨有机催化的不对称Michael加成反应[J].化工管理.2019
[3].王黎明,穆宏文,卢栋泽,李雪涛,李彤.有机催化异氰基乙酸甲酯与芳香醛亚胺的不对称Mannich反应[J].应用化学.2019
[4].张俊伟,金瑛,姜英子.有机催化靛红亚胺不对称Mannich反应[J].化学试剂.2019
[5].吴昊,马静洁,陈哲,金瑛.有机催化吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应研究进展[J].吉林医药学院学报.2019
[6].任小瑞.有机催化的不对称反电子需求的氮杂Diels-Alder反应及[3+3]-环化反应研究[D].兰州大学.2019
[7].张小海.不对称有机催化合成硝基苯并[7]轮烯和螺环四氢噻吩化合物的反应研究[D].兰州大学.2019
[8].钱敏.有机催化合成咪唑并吡啶和苯并吡喃并吡啶的串联反应机理研究[D].东北师范大学.2019
[9].张薇.环糊精辅助的有机催化反应[D].上海大学.2018
[10].王黎明,熊蕊,穆宏文,金瑛.有机催化苯并叁氮唑与查耳酮的不对称aza-Michael加成反应[J].化学试剂.2018