导读:本文包含了通关藤提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:消癌平薄膜衣片,正交试验,通关藤,绿原酸
通关藤提取物论文文献综述
王倩,徐娟,徐鹏[1]（2015）在《优选通关藤提取工艺研究》一文中研究指出采用L9(34)正交试验,以浸膏收率和绿原酸含量为考察指标,对通关藤的提取工艺进行了优化。实验得到的优选提取工艺为:提取前加纯化水适量浸泡药材2 h,第一次8倍量(含浸泡用量)提取60 min、第二次6倍量提取60 min、第叁次4倍量提取60 min,结果证明优选的通关藤提取工艺高效节能、操作简便,可用于消癌平薄膜衣片的实际大生产。(本文来源于《机电信息》期刊2015年29期）
李本俊,徐鑫,李奕诺,关桦楠[2]（2015）在《通关藤提取工艺的优化》一文中研究指出[目的]优化通关藤的提取工艺条件。[方法]通过考察通关藤提取工艺中的乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对出膏率的影响,设计正交试验,以出膏率为评价指标,优选出较为合理的提取工艺条件。[结果]当乙醇浓度为70%、料液比为1∶20、提取时间为90 min、提取次数为2次时,通关藤的出膏率最高。[结论]优选通关藤提取工艺节能高效,具有较强的可操作性,适用于工业化大生产。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年01期）
陈兵,李翠萍,欧阳建,邵晓雁[3]（2010）在《通关藤提取物体外对人正常免疫细胞及造血干细胞的影响》一文中研究指出目的观察通关藤提取物(消癌平注射液)对正常免疫细胞及造血干细胞功能的影响。方法采用MTT法检测通关藤提取物对正常人淋巴细胞以及ConA、LPS诱导的人淋巴细胞增殖活性的影响,中性红法检测巨噬细胞的吞噬功能,CFU-GM半固体集落培养法检测造血干细胞的集落形成能力。结果通关藤提取物体外对ConA诱导的正常淋巴细胞和LPS诱导的正常淋巴细胞有促增殖作用且呈剂量依赖性。通关藤提取物对正常巨噬细胞吞噬中性红染液的能力无明显影响。对正常骨髓/外周血造血干细胞CFU-GM的形成没有显着影响。结论通关藤提取物体外对正常免疫细胞和造血干细胞无明显细胞毒作用,并且有促进T、B细胞的增殖作用。(本文来源于《临床肿瘤学杂志》期刊2010年10期）
陈兵,李翠萍,陈军浩,欧阳建[4]（2009）在《通关藤提取物体外对Jurkat、Raji、RPMI8226细胞的抑制作用研究》一文中研究指出目的探讨通关藤提取物对Jurkat、Raji、RPMI8226细胞的抑制作用及可能机制。方法以不同浓度通关藤提取物处理Jurkat、Raji、RPMI8226细胞,MTT法检测其对3种细胞的抑制作用,Annexin V/PI双染法观察细胞形态并检测细胞的凋亡率,JC-1染色法检测细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm)水平。结果通关藤提取物对Jurkat细胞的抑制作用最强,对RPMI8226细胞最不敏感。25,50μL/mL的通关藤提取物能降低Jurkat、Raji细胞内ΔΨm,并促进其凋亡。100μL/mL的通关藤提取物也可降低RPMI8226细胞ΔΨm而诱导其凋亡。结论通关藤提取物体外对部分淋巴细胞白血病细胞株和骨髓瘤细胞株有不同程度的诱导凋亡作用,可能是通过降低ΔΨm途径触发这些细胞凋亡。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2009年03期）
陈兵,李翠萍,陈军浩,欧阳建[5]（2009）在《通关藤提取物对白血病细胞的抑制作用及诱导凋亡研究》一文中研究指出目的探讨通关藤提取物对白血病细胞的抑制和凋亡作用。方法以通关藤提取物处理白血病HL-60细胞、K562细胞,MTT法检测其对2种细胞的抑制作用,Annexin V/PI双染法检测细胞的凋亡程度,JC-1染色法检测细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm)水平。结果通关藤提取物对HL-60细胞的抑制作用强于K562细胞,增加药物作用的浓度和时间可以增强其对K562细胞的抑制作用。较高浓度的通关藤提取物能降低细胞内ΔΨm,并促进HL-60和K562细胞的凋亡。结论通关藤提取物对不同白血病细胞有不同程度的抑制作用,可能是通过降低ΔΨm途径触发白血病细胞凋亡。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2009年03期）
陈兵[6]（2009）在《通关藤提取物抗恶性血液系统疾病作用的实验研究》一文中研究指出【目的】探讨通关藤提取物(商品名:消癌平)抗恶性血液系统疾病作用及机制,以及通关藤提取物对正常免疫细胞及造血干细胞功能的影响。【方法】以0μL/mL～100μL/mL的通关藤(Marsdenia tenacissima)提取物处理Jurkat、Raji、RPMI8226、HL-60、K562细胞株1～5天,MTT法检测其对5种细胞的抑制作用;流式细胞仪检测分析细胞周期改变。检测Jurkat、Raji、RPMI8226细胞株的凋亡机制,采用Annexin V/PI双染法观察细胞形态并检测其凋亡率,JC-1染色法检测细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm)水平;Western blot检测细胞半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达。采用MTT法检测通关藤提取物对正常、ConA及LPS诱导的人淋巴细胞增殖活性的影响,中性红法检测巨噬细胞的吞噬功能,CFU-GM半固体集落培养法检测造血干细胞的集落形成能力。【结果】1.通关藤提取物体外对HL-60、K562、Jurkat、Raji、KPMI8226等5种细胞株具有不同程度的增殖抑制作用。在相同作用条件下,通关藤提取物对Jurkat的抑制率较高,且呈现出剂量依赖性。通关藤提取物可诱导RPMI8226和Raji细胞阻滞在G_2期,对其他细胞无明显周期阻滞。2.通关藤提取物体外对Jurkat、Raji、RPMI8226细胞株具有不同程度的诱导凋亡作用。Jurkat的凋亡率最高,且呈现出剂量、时间依赖性。25、50μL/mL的通关藤提取物能降低Jurkat、Raji细胞内ΔΨm,并促进其凋亡。100μL/mL的通关藤提取物也可降低RPMI8226细胞ΔΨm而诱导其凋亡。50μL/mL的通关藤提取物处理组细胞Caspase-3蛋白的表达水平较对照组无明显改变。3.通关藤提取物体外对ConA诱导的正常淋巴细胞和LPS诱导的正常淋巴细胞有促增殖作用且呈剂量依赖性。通关藤提取物对正常巨噬细胞吞噬中性红染液的能力无明显影响。对正常骨髓/外周血造血干细胞CFU-GM形成能力没有显着影响。【结论】1.通关藤提取物体外对多种恶性血液病细胞株具有不同程度的增殖抑制作用。2.通关藤提取物体外对部分淋巴细胞白血病细胞株和骨髓瘤细胞株有不同程度的诱导凋亡作用,可能是通过线粒体途径诱导这些细胞凋亡。3.通关藤提取物体外对正常免疫细胞和造血干细胞无明显的细胞毒作用,并且有促进T、B细胞增殖作用。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2009-04-09）
通关藤提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]优化通关藤的提取工艺条件。[方法]通过考察通关藤提取工艺中的乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对出膏率的影响,设计正交试验,以出膏率为评价指标,优选出较为合理的提取工艺条件。[结果]当乙醇浓度为70%、料液比为1∶20、提取时间为90 min、提取次数为2次时,通关藤的出膏率最高。[结论]优选通关藤提取工艺节能高效,具有较强的可操作性,适用于工业化大生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
通关藤提取物论文参考文献
[1].王倩,徐娟,徐鹏.优选通关藤提取工艺研究[J].机电信息.2015
[2].李本俊,徐鑫,李奕诺,关桦楠.通关藤提取工艺的优化[J].安徽农业科学.2015
[3].陈兵,李翠萍,欧阳建,邵晓雁.通关藤提取物体外对人正常免疫细胞及造血干细胞的影响[J].临床肿瘤学杂志.2010
[4].陈兵,李翠萍,陈军浩,欧阳建.通关藤提取物体外对Jurkat、Raji、RPMI8226细胞的抑制作用研究[J].中国生化药物杂志.2009
[5].陈兵,李翠萍,陈军浩,欧阳建.通关藤提取物对白血病细胞的抑制作用及诱导凋亡研究[J].南京中医药大学学报.2009
[6].陈兵.通关藤提取物抗恶性血液系统疾病作用的实验研究[D].南京中医药大学.2009