导读:本文包含了麦胶性肠病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳糜泻,误诊,结肠炎,溃疡性
麦胶性肠病论文文献综述
杨章林,田万管,任学文[1]（2018）在《警惕麦胶性肠病误诊误治》一文中研究指出目的探讨麦胶性肠病的临床特征、诊疗方法及误诊原因。方法对我院收治的误诊为其他疾病的麦胶性肠病1例临床资料进行回顾性分析。结果本例因恶心、呕吐伴腹泻5月余入院。曾在多家医院就诊,多次行胃肠镜及实验室检查,误诊为感染性腹泻、溃疡性结肠炎等疾病,予对症治疗症状均未缓解。入我院后完善相关检查,诊断为麦胶性肠病,予无麦胶饮食及相关处理,后患者症状好转出院。随访9个月,病情平稳。结论麦胶性肠病临床少见,及时采取有效的检查手段,争取早期确诊,可改善预后。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2018年12期）
浦永兰,陈源文,范建高[2]（2018）在《麦胶性肠病并发非酒精性脂肪肝1例报告》一文中研究指出麦胶性肠病(Gluten intestinal disease,GID)又称为乳糜泻或非热带口炎性腹泻,是慢性腹泻不可忽视的一种病因。GID是一种在遗传易感者食用麸质后经免疫系统介导而产生的以乳糜样腹泻为主要表现的一种肠道疾病。既往研究认为,主要在以小麦为主食的国家中较为常见,对美国、欧洲的儿童和成年人研究表明人群发病率大约在0.5%～1%~([1,2]),而在中国、日本和非洲人种中,这类疾病相对比较罕见,相关研究及报道都较少,实际上其发病率可能远比想象的要高~([3])。我(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2018年06期）
张娟,杨小东,王玉芳,胡秋芳,张艺[3]（2015）在《普通变异性免疫缺陷病合并麦胶性肠病一例并文献复习》一文中研究指出目的观察普通变异性免疫缺陷病(CVID)合并麦胶性肠病的临床特征并探讨其诊治方法及疗效。方法回顾分析2013年11月收治的1例CVID合并麦胶性肠病患者的诊断及治疗经过,总结其临床特征、诊疗要点、相关治疗及预后评价。结果患者经严格无麦胶饮食,予以输注丙种球蛋白等治疗,腹泻症状明显改善,复查血清免疫球蛋白升高。结论 CVID是一种常见的原发性体液免疫缺陷病,麦胶性肠病以小肠绒毛损害和营养物质吸收障碍为特征,二者关系密切。简单无麦胶饮食可以改善症状,控制病情,提高患者生活质量。(本文来源于《华西医学》期刊2015年12期）
李融融,于康,吴东[4]（2015）在《基于循证指南及诊疗路径的麦胶性肠病营养干预改善结局》一文中研究指出目的麦胶性肠病系摄入含麸质食物引起的慢性自身免疫性肠道炎症疾病,其诊治现状在国内尚存诸多不足。本文检索国内外相关文献检索和循证指南,报告基于循证和诊疗路径对麦胶性肠病患者进行营养干预改善临床结局(Clinical Outcome)的过程,以期为该病的规范化营养干预提供参考。方法患者女性,39岁,因腹泻6年,加重伴体重下降5kg 6月余入院。抗麦胶蛋白抗体、抗肌内膜抗体阳性。血红蛋白89g/L,血清白蛋白34g/L。内镜示小肠绒毛变短,粘膜水肿。活检病理提示小肠粘膜绒毛中-重度萎缩,诊为麦胶性肠病。结合证据评阅及循证指南指导,按照"营养筛查-评定-干预-临床评估及监测"临床路径,予低脂、少渣肠内营养支持,提供适宜能量、充足蛋白质,加强个体化指导,逐渐过渡至严格去麦胶膳食。结果治疗3个月后定期随访,患者腹泻好转,体重稳定,复查血清白蛋白未进一步降低,贫血较前好转(血常规血红蛋白100g/L)。继续加强病情监测,指导膳食管理。结论为麦胶性肠病患者建立"营养筛查-评价-干预"的规范临床路径和循证诊疗体系,予充分饮食及生活方式指导,可显着提高患者生活质量,改善临床结局。(本文来源于《第十二届全国营养科学大会论文汇编》期刊2015-05-16）
吴勇建,刘静,余晖[5]（2014）在《麦胶性肠病一例》一文中研究指出患者男,20岁。因反复腹泻19年余入院。患者自幼无明显诱因出现腹泻,大便常为乳白色稀糊状或黄稀糊状,每日2~4次,时有左下腹疼痛。体检:身高134 cm,体质量23kg,发育迟缓,营养不良,面色苍白。血常规示血红蛋白下降(74 g/L)、红细胞平均容量123.5 f L、平均红细胞血红蛋白浓度(43.5pg)均增高;叶酸3.08nmol/L、VB12(94.55 pmol/L)降低;血钙(1.32 mmol/L)降低;血沉(22 mm/h)增快。患者分别行上消化(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2014年11期）
李融融,于康,吴东[6]（2014）在《基于循证指南及诊疗路径的麦胶性肠病营养干预改善结局》一文中研究指出目的:麦胶性肠病系摄入含麸质食物引起的慢性自身免疫性肠道炎症疾病,其诊治现状在国内尚存诸多不足。本文检索国内外相关文献检索和循证指南,报告基于循证和诊疗路径对麦胶性肠病患者进行营养干预改善临床结局(Clinical Outcome)的过程,以期为该病的规范化营养干预提供参考。方法:患者女性,39岁,因腹泻6年,加重伴体重下降5kg 6月余入院。抗麦胶蛋白抗体、抗肌内膜抗体阳性。血红蛋白89g/L,血清白蛋白34g/L。内镜示小肠绒毛变短,粘膜水肿。活检病理提示小肠粘膜绒毛中-重度萎缩,诊为麦胶性肠病。结合证据评阅及循证指南指导,按照"营养筛查-评定-干预-临床评估及监测"临床路径,予低脂、少渣肠内营养支持,提供适宜能量、充足蛋白质,加强个体化指导,逐渐过渡至严格去麦胶膳食。结果:治疗3个月后定期随访,患者腹泻好转,体重稳定,复查白蛋白34g/L。血常规血红蛋白100g/L。继续加强病情监测,指导膳食管理。结论:为麦胶性肠病患者建立"营养筛查-评价-干预"的规范临床路径和循证诊疗体系,予充分饮食及生活方式指导,可显着提高患者生活质量,改善临床结局。(本文来源于《第十四届全国临床营养学术会议资料汇编》期刊2014-10-20）
宗杰,刘昕,冯欢欢,孔令杰,孟庆义[7]（2014）在《长期慢性腹泻病因诊断应考虑麦胶性肠病》一文中研究指出目的探讨麦胶性肠病的临床特征、诊疗方法及误诊原因,以提高其诊治水平。方法对1例长期误诊的麦胶性肠病的临床资料进行回顾性分析。结果本例为高龄女性,反复腹泻2年余,为稀便伴恶臭,每日3～4次,曾在多家医院反复就诊,多次行胃肠镜及血液等检查,均未能够明确诊断,长期给予营养支持治疗。后根据病史和医技检查结果排除其他引起慢性腹泻的疾病,考虑麦胶性肠病,予无麦胶饮食后,患者腹泻迅速缓解。随访7个月,无复发。结论麦胶性肠病临床少见,对长期腹泻伴营养不良且多方检查排除胃肠道器质性病变者,应该警惕该病的可能。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2014年08期）
贺源,刘英华,薛长勇[8]（2011）在《糖尿病合并麦胶性肠病饮食治疗1例》一文中研究指出1资料和方法1.1资料患者男性,50岁,主因"多尿、多饮、多食、消瘦12年,腹泻3年,间断腹痛3月"于2010年11月30日入我院内分泌科。患者糖尿病史12年,2007年无诱因出现腹泻,大便20-30次/d,最多达30次/d。粪便常规检查无(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2011年09期）
姚怡然,周力[9]（2010）在《麦胶性肠病1例》一文中研究指出本文报道1例因麦胶性肠病而严重影响患者生长发育的20岁男性患者.该患者表现间断腹泻,麦胶性肠病通过空肠活检而诊断,予无麸质饮食后,其腹泻停止,体质量、身高增加.麦胶性肠病确诊依赖于消化系内镜活检,治疗关键在于无麸质饮食.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2010年26期）
王文文,刘薇,肖放云[10]（2010）在《1例麦胶性肠病的护理》一文中研究指出麦胶性肠病(gluten-induced enteropathy)又称乳糜泻(coeliac disease,CD)是遗传易感者摄入麸质(小麦、大麦、稞麦、燕麦等)后,由免疫系统介导的以乳糜样腹泻为主的全身性疾病。既往认为本病高发于美国、欧洲和澳大利亚,(本文来源于《护理研究》期刊2010年15期）
麦胶性肠病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
麦胶性肠病(Gluten intestinal disease,GID)又称为乳糜泻或非热带口炎性腹泻,是慢性腹泻不可忽视的一种病因。GID是一种在遗传易感者食用麸质后经免疫系统介导而产生的以乳糜样腹泻为主要表现的一种肠道疾病。既往研究认为,主要在以小麦为主食的国家中较为常见,对美国、欧洲的儿童和成年人研究表明人群发病率大约在0.5%～1%~([1,2]),而在中国、日本和非洲人种中,这类疾病相对比较罕见,相关研究及报道都较少,实际上其发病率可能远比想象的要高~([3])。我
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
麦胶性肠病论文参考文献
[1].杨章林,田万管,任学文.警惕麦胶性肠病误诊误治[J].临床误诊误治.2018
[2].浦永兰,陈源文,范建高.麦胶性肠病并发非酒精性脂肪肝1例报告[J].实用肝脏病杂志.2018
[3].张娟,杨小东,王玉芳,胡秋芳,张艺.普通变异性免疫缺陷病合并麦胶性肠病一例并文献复习[J].华西医学.2015
[4].李融融,于康,吴东.基于循证指南及诊疗路径的麦胶性肠病营养干预改善结局[C].第十二届全国营养科学大会论文汇编.2015
[5].吴勇建,刘静,余晖.麦胶性肠病一例[J].临床放射学杂志.2014
[6].李融融,于康,吴东.基于循证指南及诊疗路径的麦胶性肠病营养干预改善结局[C].第十四届全国临床营养学术会议资料汇编.2014
[7].宗杰,刘昕,冯欢欢,孔令杰,孟庆义.长期慢性腹泻病因诊断应考虑麦胶性肠病[J].临床误诊误治.2014
[8].贺源,刘英华,薛长勇.糖尿病合并麦胶性肠病饮食治疗1例[J].军医进修学院学报.2011
[9].姚怡然,周力.麦胶性肠病1例[J].世界华人消化杂志.2010
[10].王文文,刘薇,肖放云.1例麦胶性肠病的护理[J].护理研究.2010