导读:本文包含了丁二烯聚合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丁二烯,聚合机理,安全使用,己二腈
丁二烯聚合论文文献综述
李振虎,琚裕波,杨璐,童明全,潘蓉[1]（2019）在《丁二烯氰化法制备己二腈工艺中丁二烯聚合机理与安全使用》一文中研究指出己二腈是生产尼龙66、HDI必不可少的化工原料,丁二烯直接氰化法由于其原子经济、工艺路线简洁,成为国际上领先的生产工艺,丁二烯作为这种工艺的原料之一,其安全使用很重要。结合己二腈实验的现场条件,从丁二烯的特性和聚合的原理着手,介绍了丁二烯在储存和使用过程中可能产生的各种危险性,分析了丁二烯自聚物的种类及其形成机理、产生条件、爆炸和自燃原因,为己二腈制备工艺提供借鉴,最大限度地减少和避免因丁二烯的各种危险性而产生的安全事故。(本文来源于《河南化工》期刊2019年09期）
陈继明,齐永新,易建军,王春磊,孟凡宁[2]（2019）在《不同聚合方法端羟基聚丁二烯复配物的制备及其固化物的力学性能》一文中研究指出采用端羟基聚丁二烯(HTPB)与负离子法HTPB(A-HTPB)复配的方法制备了不同平均官能度(f)及其分布的HTPB,研究了f对固化物胶片和铝粉填充固化胶片力学性能的影响。结果表明,对于A-HTPB/HTPB固化胶片,随着A-HTPB用量的增加,当A-HTPB用量不大于25份,即f值不小于2.28时,其拉伸强度基本不变,但扯断伸长率逐渐增加;当A-HTPB用量大于25份,即f值小于2.28时,其拉伸强度虽然有所降低,但扯断伸长率增加幅度较大。对于铝粉填充A-HTPB/HTPB固化胶片,当A-HTPB用量为40份,即f值为2.22时,拉伸强度下降和扯断伸长率上升的幅度均较大,与A-HTPB/HTPB固化胶片的力学性能相近,说明f值是影响A-HTPB/HTPB固化胶片力学性能的重要因素。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2019年05期）
刘天禄,杨琦[3]（2019）在《乳液聚合丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物废水特征污染物和生物降解研究》一文中研究指出利用激光粒径分析仪和气相色谱-质谱联用仪对乳液聚合丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)废水中悬浮物(SS)颗粒粒径和污染物组成进行了分析,在缺氧段溶解氧(DO)质量浓度小于0.1 mg/L、水力停留时间(HRT)为240 min,好氧段DO质量浓度大于2 mg/L、HRT为300 min的条件下,采用缺氧/好氧(A/O)生物膜法对废水中的特征污染物进行了生物降解研究。结果表明:废水中SS颗粒粒径偏大,宜采用混凝气浮法进行预处理;废水中的特征污染物为腈类有机物和芳香族化合物;经A/O工艺生化处理后,废水中化学需氧量(COD)质量浓度小于10 mg/L,氨氮质量浓度小于5 mg/L,腈类有机物在反硝化过程中可以被降解生成氨氮,芳香族化合物在反硝化过程中降解量较少,但在好氧条件下可以得到快速降解。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2019年04期）
张彬彬,李培培,赵煊,华静[4]（2019）在《AlEt_(1.5)Cl_(1.5)与Al(OPhCH_3)(i-Bu)_2复配对钼系催化丁二烯聚合和产物微观结构的影响》一文中研究指出采用MoCl_5·磷酸叁丁酯(TBP)/Al(OPhCH_3)(i-Bu)_2和MoCl_5·TBP/AlEt_(1.5)Cl_(1.5)钼系催化体系催化丁二烯(Bd)配位聚合可分别制备高1,2含量的聚丁二烯橡胶(HVPB)和含反式(trans)-1,4-结构的部分结晶的聚丁二烯橡胶。在同一反应器中先加入Al(i-Bu)_2(OPhCH_3)/MoCl_5·TBP催化丁二烯聚合,然后单独加入AlEt_(1.5)Cl_(1.5)或同时加入AlEt_(1.5)Cl_(1.5)/MoCl_5·TBP,制备1,2-结构和trans-1,4结构在一定范围内可调的聚丁二烯的立构共混物。文中研究了催化剂的加入方式、第二组分加入时间和聚合温度等对聚合活性和产物结构的影响。实验结果表明,通过2种Al加入量的调节和反应条件的改变可实现1,2-结构含量和trans-1,4-结构含量分别在30%～80%和15%～60%范围内的调节,从而制得含一定结晶微区的无定形1,2-PB,有望提高1,2-PB的力学强度。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年03期）
赵煊,刘金慧,华静[5]（2019）在《MoCl_5/TBP/AlEt_3体系引发丁二烯聚合制备含结晶的高乙烯基聚丁二烯》一文中研究指出以五氯化钼(MoCl5)为主催化剂,磷酸叁丁酯(TBP)为配体,叁乙基铝(Al Et3)为助催化剂的配位聚合催化体系引发丁二烯(Bd)聚合,研究催化体系配比和聚合温度对丁二烯聚合活性的影响。结果表明,随Mo/Bd摩尔比和Al/Mo摩尔比增大,聚合活性显着增加,聚合物特性黏数和相对分子质量均呈现先升高后降低的趋势,相对分子质量分布略有变窄;聚合温度升高,聚合速度加快,聚合物特性黏数先增大后减小。MoCl5/TBP/Al Et3催化体系引发丁二烯聚合可得1,2-结构含量高于75%的无规1,2-聚丁二烯,聚合物的立构规整性受聚合温度的变化影响较小,随Al/Mo摩尔比增加,定向性增加,聚合物1,2-结构含量在78%～84%的范围内增加,聚合物中出现少量微晶结构。结晶结构的存在对橡胶材料力学性能的提升具有显着意义。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年01期）
牛忠福,郎秀瑞,姜波[6]（2018）在《稀土催化剂制备条件对丁二烯与异戊二烯共聚合的影响》一文中研究指出采用溶液聚合法在己烷溶剂中以新癸酸钕(简称Nd)/叁异丁基铝(简称Al)/氯化二乙基铝(简称Cl)催化体系合成丁二烯-异戊二烯共聚物,研究催化剂制备过程中陈化方式、陈化时间、陈化温度、异戊二烯单体加入量和催化剂组分配比对丁二烯与异戊二烯共聚合的影响。结果表明:采用Nd/Al/Cl催化体系可以合成高顺式丁戊无规共聚物,催化剂制备条件对共聚物微观结构的影响不大,聚丁二烯和聚异戊二烯链节中的顺式1,4-结构摩尔分数均大于0.96;在催化剂制备过程中加入少量异戊二烯单体,可提高催化剂的聚合活性;共聚物具有高数均相对分子质量(38.8×104~42.1×104);当Al/Nd摩尔比为15、Cl/Nd摩尔比为1.5时,丁戊共聚物的收率较大,相对分子质量分布最窄。(本文来源于《橡胶工业》期刊2018年10期）
付洪然,宋芸芸,任晓瑞,郭方[7]（2018）在《单茂钪催化月桂烯与丁二烯共聚合的研究》一文中研究指出采用(C_5Me_4SiMe_3)Sc(CH_2SiMe_3)_2(THF)(1)、Cp′Sc(CH_2C_6H_4NMe_(2-)o)2(2:Cp′=C5Me4SiMe3;3:Cp′=C5H5)3种单茂钪催化剂,考察了其催化月桂烯均聚合以及与丁二烯共聚合的性能,并对所获聚合物的微观结构和热性能进行了分析.结果表明,单茂钪的配体结构直接影响月桂烯聚合的选择性和分子量.配体空间位阻较大的单茂钪1和2催化月桂烯均聚合的活性和选择性相当,获得以3,4-结构为主(61%~74%)的聚月桂烯.配体空间位阻较小的单茂钪3催化月桂烯均聚合的催化活性高达10~5 g polymer mol Sc~(-1) h~(-1),获得以cis-1,4-结构为主(95%)的聚月桂烯,聚月桂烯的玻璃化温度为-70°C.采用单茂钪3改变其与月桂烯的比例可实现对聚月桂烯分子量的有效调控(Mn=7.0×10~4~2.31×10~5).单茂钪3也可以催化月桂烯和丁二烯共聚合,5 min内两单体的转化率均达100%,获得与加料组成一致的月桂烯-丁二烯无规共聚物,共聚合活性高达10~5 g polymer mol S_c~(-1) h~(-1).在本文实验范围内设计获得了月桂烯含量范围为19 mol%~75 mol%、Mn在1.02×10~5~2.32×10~5、分子量分布在1.38~1.84的月桂烯-丁二烯无规共聚物,共聚物中两单体的1,4-选择性均大于92%.所获不同组成的月桂烯-丁二烯共聚物只有一个玻璃化转变温度.共聚物中月桂烯的含量由19 mol%的增加到75 mol%,共聚物的玻璃化转变温度从-95°C增加到-71°C.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年11期）
康新贺,刘淑琴,王雪,徐林,李传清[8]（2018）在《以2,2-二(5-甲基-2-四氢呋喃基)丙烷为极性调节剂合成苯乙烯/异戊二烯/丁二烯聚合动力学》一文中研究指出以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,2,2-二(5-甲基-2-四氢呋喃基)丙烷(DMOP)为极性调节剂,采用阴离子聚合法合成苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)叁元共聚物(SIBR),研究了不同DMOP/n-BuLi(摩尔比)和不同反应温度条件下的叁元共聚合反应动力学及共聚物的微观结构,并与极性调节剂四氢呋喃(THF)进行了比较。结果表明,在单体质量分数为12%,St/Ip/Bd(质量比)为22/38/40,设计单臂相对分子质量为12×10~4的条件下,3种单体的聚合反应速率与单体浓度之间呈线性关系,随着DMOP/n-BuLi(摩尔比)的增大或聚合反应温度的升高,各单体聚合反应速率逐渐增大,聚合反应的假一级表观增长反应速率常数增大;当DMOP/n-BuLi为1.0时,3种单体St,Ip,Bd的Ea″分别为71.868 kJ/mol,53.553 kJ/mol,71.403 kJ/mol,频率因子分别为6.61×10~(10)min~(-1),5.68×10~7min~(-1),7.88×10~(10)min~(-1);随着DMOP与nBuLi摩尔比的增大或聚合反应温度的降低,共聚物中总1,2-结构含量和Ip3,4含量明显增加,而Bd1,4和Ip1,4结构含量明显减少;DMOP在用量较小的情况下其效果优于较大THF用量的情况,促进聚合反应速率的能力明显高于THF。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年05期）
李广鑫,贺剑云,代全权,白晨曦[9]（2018）在《以钕系催化剂催化月桂烯与丁二烯高顺式1,4-共聚合（英文）》一文中研究指出首先以Nd(P_(204))_3/Al(i-Bu)_2H/Al_2Et_3Cl_3体系合成了分子量分布较窄的聚丁二烯,利用该体系的活性聚合特征,在聚合体系中加入月桂烯单体,制备了丁二烯与月桂烯的嵌段共聚物。结果表明,该催化体系在50℃下具有较高的催化活性。当共聚单体丁二烯与月桂烯的摩尔比(n_(Bd)/n_(MY))从3/1下降至1/2时,共聚物分子量从3700g/mol增加到7800g/mol,而凝胶渗透色谱(GPC)曲线仍然呈现单峰窄分布,说明形成了月桂烯与丁二烯共聚物;当nBd/nMY为1/3时,部分月桂烯发生了均聚,GPC曲线变成双峰,分子量分布变宽。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年01期）
牛庆涛,刘翔宇,李伟天,彭伟,王日国[10]（2017）在《TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂催化异戊二烯-丁二烯反式-1,4立体定向共聚-共聚合动力学和机理》一文中研究指出本文研究了非均相的TiCl_4/MgCl_2 Ziegler-Natta催化剂催化异戊二烯-丁二烯的反式-1,4立体定向共聚的聚合机理。异戊二烯-丁二烯共聚动力学结果表明:Al/Ti比和聚合时间显着影响共聚合催化剂效率、聚合物中反式-1,4/顺式-1,4结构比及丁二烯单元含量;在聚合最初期,共聚物微观结构含有相当高比例的顺式-1,4结构,随着聚合时间的增加,共聚合物中反式-1,4结构含量逐渐增加,并最终为高反式-1,4结构。对共聚物进行等温结晶分级及级份的表征发(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
丁二烯聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用端羟基聚丁二烯(HTPB)与负离子法HTPB(A-HTPB)复配的方法制备了不同平均官能度(f)及其分布的HTPB,研究了f对固化物胶片和铝粉填充固化胶片力学性能的影响。结果表明,对于A-HTPB/HTPB固化胶片,随着A-HTPB用量的增加,当A-HTPB用量不大于25份,即f值不小于2.28时,其拉伸强度基本不变,但扯断伸长率逐渐增加;当A-HTPB用量大于25份,即f值小于2.28时,其拉伸强度虽然有所降低,但扯断伸长率增加幅度较大。对于铝粉填充A-HTPB/HTPB固化胶片,当A-HTPB用量为40份,即f值为2.22时,拉伸强度下降和扯断伸长率上升的幅度均较大,与A-HTPB/HTPB固化胶片的力学性能相近,说明f值是影响A-HTPB/HTPB固化胶片力学性能的重要因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丁二烯聚合论文参考文献
[1].李振虎,琚裕波,杨璐,童明全,潘蓉.丁二烯氰化法制备己二腈工艺中丁二烯聚合机理与安全使用[J].河南化工.2019
[2].陈继明,齐永新,易建军,王春磊,孟凡宁.不同聚合方法端羟基聚丁二烯复配物的制备及其固化物的力学性能[J].合成橡胶工业.2019
[3].刘天禄,杨琦.乳液聚合丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物废水特征污染物和生物降解研究[J].石化技术与应用.2019
[4].张彬彬,李培培,赵煊,华静.AlEt_(1.5)Cl_(1.5)与Al(OPhCH_3)(i-Bu)_2复配对钼系催化丁二烯聚合和产物微观结构的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
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[9].李广鑫,贺剑云,代全权,白晨曦.以钕系催化剂催化月桂烯与丁二烯高顺式1,4-共聚合（英文）[J].合成橡胶工业.2018
[10].牛庆涛,刘翔宇,李伟天,彭伟,王日国.TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂催化异戊二烯-丁二烯反式-1,4立体定向共聚-共聚合动力学和机理[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017