导读:本文包含了改性甲基取代瓜环论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:瓜环,核磁共振技术,活性集团
改性甲基取代瓜环论文文献综述
郭陈刚,蔡秀琴[1]（2008）在《改性瓜环-溴甲基取代瓜环的合成》一文中研究指出本文以丁二酮为原料合成了部分溴甲基取代瓜环,从而为合成含有瓜环结构单位的高分子化合物提供了原料。并主要利用核磁共振技术为检测手段,考察了它们结构特征。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2008年09期）
余大海[2]（2008）在《部分甲基取代改性瓜环的合成、表征及其性质研究》一文中研究指出超分子化学作为化学研究的一个热门领域,研究有关两个或者两个以上化学物种通过分子间作用力缔合而形成具有更高复杂性的有组织实体,是研究超分子或者超分子结构的形成、性质及应用的化学,成为与其他学科相结合的新兴交叉学科。瓜环作为一类新型的主体化合物,已逐渐成为大环化学及超分子化学研究领域中的一个重要组成部分,因其具有良好的刚性和疏水空腔,然而,由于普通瓜环的溶解性比较差,所以限制了对它的研究及应用,因此,改善瓜环溶解性成为瓜环研究的一个重要课题。近年来,一系列的含取代基的改性瓜环已见报道。贵州大学应用化学研究所合成了一系列的瓜环,并在合成改性瓜环方面做了很多基础性工作,这为进一步改性瓜环的研究工作提供了良好的基础,而其意义不仅在于获得了溶解性得到改善的新型瓜环,提供了一种新的合成瓜环途径,更重要的是建立了一种可在瓜环指定位置上引入特定基团的方法,为进一步合成以瓜环为单元结构的纳米管以及功能高分子材料提供有用的原料,以及将瓜环应用于药物缓释剂等,以拓宽瓜环的研究领域和应用范围。本文利用普通苷脲、苷脲二聚体和甲基环氧苷脲为原料合成分离得到系列部分甲基取代瓜环:四甲基取代五元瓜环(TMeQ[5])、六甲基取代五元瓜环(HMeQ[5])和邻位四甲基取代六元瓜环(o-TMeQ[6])及间位六甲基取代六元瓜环(m-HMeQ[6]),并得到核磁共振、质谱和X-射线单晶衍射的确认。四甲基五元瓜环、六甲基五元瓜环、六甲基六元瓜环和邻位四甲基六元瓜环的溶解性,较之于普通瓜环,均得到很好地改善,并且他们的溶解性的规律和李国平师兄总结出瓜环的溶解度与瓜环分子体系的对称性成反比的结论是一致的。然后利用X-射线单晶衍射考察这些瓜环和金属离子及联吡啶类客体的作用,实验结果表明:1)二甲基五元(DMeQ[5])与GdCl_2,o-TMeQ[6]与CdCl_3,m-HMeQ[6]与KCl及TMeQ[6]与CaCl_2、SrCl_2、La(NO_3)_3等金属离子均具有选择性的作用,并且金属离子多以水合离子的形式与瓜环端口羰基氧原子发生偶极作用,形成分子胶囊壳结构,同时瓜环受到金属水合离子的影响产生变形,使其特殊的对称性发生改变,然后瓜环与金属离子水合物形成的单元结构通过氢键作用或直接的偶极作用连接成超分子链。2)作用所产生的主客体包结配合物在结构上既有相似之处,又各有不同的特点。从包结比来看,5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶(DMBPY)与o-TMeQ[6]和m-HMeQ[6]两种瓜环均为1:1,作用模式基本上是相同的,而1、6-二苯并咪唑己烷(SBH)、4,4'-二己基-联吡啶(HV~(2+))和4,4'-二丁基-联吡啶联吡啶(PV~(2+))与瓜环的作用模式均为1:2。(本文来源于《贵州大学》期刊2008-06-01）
林景祥[3]（2007）在《部分甲基取代改性瓜环的合成、表征及其性质研究》一文中研究指出普通瓜环因为溶解性比较差，所以限制了对它的研究及应用，为了得到性能更好的瓜环，国内外研究者合成了一系列取代苷脲，进而合成带有不同官能团的改性瓜环。近年来，一系列的含取代基的改性瓜环已见报道。贵州大学应用化学研究所合成了一系列的瓜环，并在合成改性瓜环方面做了很多基础性工作，这为进一步改性瓜环的研究工作提供了良好的基础，而其意义不仅在于获得了溶解性得到改善的新型瓜环，提供了一种新的合成瓜环途径，更重要的是建立了一种可在瓜环指定位置上引入特定基团的方法，为进一步合成以瓜环为单元结构的纳米管以及功能高分子材料提供有用的原料，以及将瓜环应用于药物缓释剂等，以拓宽瓜环的研究领域和应用范围。本文首先以丙酮醛为原料合成得到单甲基取代苷脲，再以此为原料合成部分甲基取代的改性瓜环。利用重结晶的方法，得到了部分甲基取代五元瓜环；加入客体1，4-二氧六环，分离得到部分甲基取代六元瓜环；并经分步结晶和重结晶的方法，进一步提纯所合成部分甲基取代瓜环。在分离过程中得到部分甲基取代五元瓜环的单晶，并用单晶X-射线衍射测定其结构；在分步结晶和重结晶分离六元瓜环的过程中，得到了部分甲基取代六元瓜环的晶体，并用单晶X-射线衍射测定其结构。利用~1HNMR，MS等检测方法对所合成分离得到的部分甲基取代瓜环进行进一步的结构表征。本文还测定了所合成的部分甲基取代改性瓜环在多种常见溶剂中的溶解度，实验数据表明，部分甲基取代瓜环在水中的溶解性比普通瓜环的有较大改善，还可溶于部分有机溶剂。本文还做了部分甲基取代瓜环在主客体相互作用方面的初步研究。(本文来源于《贵州大学》期刊2007-05-01）
郭陈刚[4]（2006）在《改性瓜环—溴甲基取代瓜环的合成及分离》一文中研究指出瓜环Q[n](葫芦脲)是苷脲通过亚甲基桥联形成的一类新型大环化合物。由于其特殊的疏水性笼状结构和两个亲水性端口，既能与各种相匹配的有机物发生疏水性的笼体作用，亦可与气体分子或无机金属离子及其配合物等偶极或离子型化合物发生亲水性的端口相互作用，在分子识别、高效分离、分析检测以及药物缓释等方面，有广阔的应用前景。它作为超分子化学领域一个新的主体化合物正被越来越多的学者所关注。近几年来，一系列全取代的或部分取代的改性瓜环已经被报道，如系列甲基取代瓜环，二苯基取代瓜坏、五及六元环己基取代瓜环等，但大多都是为了改善瓜环的溶解性，提高瓜环产率等。我们大环化学及超分子化学实验室在合成了一系列的瓜环，并就其主客体方面做了大量的研究工作的基础上，已着手开展在瓜环特定位置引入活性基团，进而为合成含瓜环基高分子化合物的研究工作创造条件。含有瓜环结构单位的高分子化合物的合成也被重视起来。由此，寻找能将瓜环相与互连接起来的活性集团，并将其引入到瓜环特定位置，成为一个重要的研究课题。 本论文在总结前人工作成果的基础上，成果的合成了二溴代丁二酮，利用二溴丁二酮为原料，成功合成了二溴甲基取代甘脲、二溴甲基取代甘脲二醚，二溴甲基取代甘脲和二溴甲基取代甘脲二醚的合成为实验组提供了一条合成瓜坏的新途径。而且溴是一很活泼的基团，它能被OH~-、CN~-等取代，进而为在瓜环特定位置引入其它活性基团提供了重要的途径。更有意义的是成助合成了部分溴甲基取代瓜环，并得到核磁共振证实。为进一步合成以瓜环为单元结构的纳米管以及功能高分子材料提供有用的原料，扩展了瓜环在主客体化学、超分子化学等领域的研究。(本文来源于《贵州大学》期刊2006-05-01）
李国平[5]（2006）在《改性瓜环—甲基取代瓜环的合成、分离及其性质研究》一文中研究指出近年来，瓜环作为一类新型的主体化合物，已逐渐成为大环化学及超分子化学研究领域中的一个重要组成部分。但是，瓜环在水、有机溶剂中的溶解性极差，这在很大程度上制约了瓜环的进一步研究和应用。因此，改善瓜环溶解性成为瓜环研究的一个重要课题。 近几年来，一系列全取代的或部分取代的改性瓜环已经被报道，如系列甲基取代瓜环(Me_(12)Q[6]、Me_6Q[6]、Me_4Q[6]and(Me_2CyP)_nQ[6])，二苯基取代瓜环(Ph_2Q[6])、五及六元环己基取代瓜环((CyH)_5Q[5]and(CyH)_6Q[6])等。 本文利用苷脲二聚体和甲基苷脲合成了一系列部分取代的甲基取代瓜环：四甲基六元取代瓜环(TMeQ[6])，二甲基取代五元瓜环(DMe[5])，六甲基取代五元瓜环(HMe[5])和甲基取代七元瓜环。并得到核磁共振谱及质谱的证实，X-射线单晶衍射的确认。四甲基六元瓜环、二甲基五元瓜环、六甲基五元瓜环和甲基取代七元瓜环的溶解性，较之于普通瓜环，得到很好地改善。考察五元环发现其溶解性从高到低依次为：六甲基五元瓜环＞二甲基五元瓜环＞十甲基五元瓜环＞普通五元瓜环。表现出瓜环的溶解度与瓜环分子体系的对称性成反比，通过化学计算分子的偶极距得到瓜环的对称性越差则偶极距越大、溶解度越好。在此基础上就瓜环与客体作用的动力，选择金属离子、苯并咪唑系列的衍生物作为与瓜环的作用对象，利用核磁共振技术、紫外光谱、荧光光谱等各种检测手段，考察了酸度对主客体包结作用的影响，它们与瓜环相互作用的具体机理以及所形成的自组装产物的结构特征；单晶X-射线衍射进一步证实了光谱分析的正确。HMeQ[5]与金属钾离子相互作用时，金属钾离子多以水合离子的形式与HMeQ[5]端口羰基氧原子发生偶极作用，形成分子胶囊壳结构；HMeQ[5]与金属离子水合物形成的单元结构通过氢键作用或直接的偶极作用连接成超分子链，而链与链之间通过充斥其间的阴离子和水分子的氢键作用堆砌成分子筛网和平行排列的一维超分子链孔道。(本文来源于《贵州大学》期刊2006-05-01）
改性甲基取代瓜环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超分子化学作为化学研究的一个热门领域,研究有关两个或者两个以上化学物种通过分子间作用力缔合而形成具有更高复杂性的有组织实体,是研究超分子或者超分子结构的形成、性质及应用的化学,成为与其他学科相结合的新兴交叉学科。瓜环作为一类新型的主体化合物,已逐渐成为大环化学及超分子化学研究领域中的一个重要组成部分,因其具有良好的刚性和疏水空腔,然而,由于普通瓜环的溶解性比较差,所以限制了对它的研究及应用,因此,改善瓜环溶解性成为瓜环研究的一个重要课题。近年来,一系列的含取代基的改性瓜环已见报道。贵州大学应用化学研究所合成了一系列的瓜环,并在合成改性瓜环方面做了很多基础性工作,这为进一步改性瓜环的研究工作提供了良好的基础,而其意义不仅在于获得了溶解性得到改善的新型瓜环,提供了一种新的合成瓜环途径,更重要的是建立了一种可在瓜环指定位置上引入特定基团的方法,为进一步合成以瓜环为单元结构的纳米管以及功能高分子材料提供有用的原料,以及将瓜环应用于药物缓释剂等,以拓宽瓜环的研究领域和应用范围。本文利用普通苷脲、苷脲二聚体和甲基环氧苷脲为原料合成分离得到系列部分甲基取代瓜环:四甲基取代五元瓜环(TMeQ[5])、六甲基取代五元瓜环(HMeQ[5])和邻位四甲基取代六元瓜环(o-TMeQ[6])及间位六甲基取代六元瓜环(m-HMeQ[6]),并得到核磁共振、质谱和X-射线单晶衍射的确认。四甲基五元瓜环、六甲基五元瓜环、六甲基六元瓜环和邻位四甲基六元瓜环的溶解性,较之于普通瓜环,均得到很好地改善,并且他们的溶解性的规律和李国平师兄总结出瓜环的溶解度与瓜环分子体系的对称性成反比的结论是一致的。然后利用X-射线单晶衍射考察这些瓜环和金属离子及联吡啶类客体的作用,实验结果表明:1)二甲基五元(DMeQ[5])与GdCl_2,o-TMeQ[6]与CdCl_3,m-HMeQ[6]与KCl及TMeQ[6]与CaCl_2、SrCl_2、La(NO_3)_3等金属离子均具有选择性的作用,并且金属离子多以水合离子的形式与瓜环端口羰基氧原子发生偶极作用,形成分子胶囊壳结构,同时瓜环受到金属水合离子的影响产生变形,使其特殊的对称性发生改变,然后瓜环与金属离子水合物形成的单元结构通过氢键作用或直接的偶极作用连接成超分子链。2)作用所产生的主客体包结配合物在结构上既有相似之处,又各有不同的特点。从包结比来看,5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶(DMBPY)与o-TMeQ[6]和m-HMeQ[6]两种瓜环均为1:1,作用模式基本上是相同的,而1、6-二苯并咪唑己烷(SBH)、4,4'-二己基-联吡啶(HV~(2+))和4,4'-二丁基-联吡啶联吡啶(PV~(2+))与瓜环的作用模式均为1:2。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
改性甲基取代瓜环论文参考文献
[1].郭陈刚,蔡秀琴.改性瓜环-溴甲基取代瓜环的合成[J].化学工程与装备.2008
[2].余大海.部分甲基取代改性瓜环的合成、表征及其性质研究[D].贵州大学.2008
[3].林景祥.部分甲基取代改性瓜环的合成、表征及其性质研究[D].贵州大学.2007
[4].郭陈刚.改性瓜环—溴甲基取代瓜环的合成及分离[D].贵州大学.2006
[5].李国平.改性瓜环—甲基取代瓜环的合成、分离及其性质研究[D].贵州大学.2006