导读:本文包含了半月板纤维软骨组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:组织工程半月板,接种方法,半月板纤维软骨细胞,脱钙松质骨
半月板纤维软骨组织论文文献综述
张正政,王少杰,齐岩松,张继英,江东[1]（2016）在《半月板纤维软骨细胞接种脱钙松质骨支架构建组织工程半月板的方法选择》一文中研究指出目的:探讨半月板纤维软骨细胞(MFCs)接种脱钙松质骨(DCB)支架的最佳接种方法。方法:实验分静滴法、注射法、离心法、负压法等4组。取兔MFCs,采用上述4种方法对孔隙率为80%、平均孔径为268μm的DCB支架进行细胞接种。Live/Dead染色检测其细胞活性,并通过软件分析其细胞分布情况。CCK-8法和Hoechst 33258法检测支架内MFCs增殖情况和支架内DNA含量。结果:通过Live/Dead染色显示,离心法接种细胞后其存活率优于其他3组(P<0.05);细胞分布均匀,由浅至深各层细胞比例无明显统计学差异(P>0.05);1~5天细胞增殖能力优于其他3组(P<0.05),14~21天支架DNA含量亦优于其他3组(P<0.05)。结论:离心法可以明显提高MFCs在DCB上的细胞分布和细胞增殖能力,是一种简单、高效的,利于组织工程半月板(TEM)构建的接种方法。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2016年01期）
朱文辉,王予彬,王亮,邱谷风,袁锋[2]（2009）在《hCDMP-2基因转染比格犬成肌细胞促进半月板纤维软骨组织损伤修复的研究》一文中研究指出目的:通过设立相应的实验组与对照组探索比格犬成肌细胞在转染了hCDMP—2基因后对比格犬半月板纤维软骨组织损伤修复的作用。方法:在PubMed上检索hCDMP—2 CDS序列,进行CDS序列合成,hCDMP—2基因PCR产物的克隆,阳性克隆的筛选与鉴定,序列测定与BLAST分析。用慢病毒载体系统将hCDMP—2基因转染至体外分离纯化后的比格犬成肌细胞,采用实时荧光定量PCR(Real-time Fluorescence Quantitative PCR)方法进行转染成功率及转染后细胞hCDMP—2基因表达的鉴定,同时采用westernblot方法鉴定转染后细胞hCDMP—2蛋白的表达。使用进口PGA支架材料,通过特定的模具成形,滴加PLA,进行PLA/PGA支架的制作。制作比格犬半月板损伤模型:半月板前角距离前缘0.5cm处横贯整个半月板横径不保留基底部、宽2mm、关节囊缘厚2mm、关节腔缘厚1.5mm的缺损,损伤区涉及红—红区、红—白区与白—白区。进行比格犬半月板损伤修复体内分组动物实验:设立单纯缝合组(A组)、加有hCDMP—2细胞因子的PLA/PGA支架缝合组(B组)、单纯转染慢病毒的成肌细胞与PLA/PGA支架复合物移植缝合组(C组)以及转染hCDMP—2基因的成肌细胞与PLA/PGA支架复合物移植缝合组(D组)。分别在损伤修复后第3、8、12周取材,进行大体观察、形态学(HE染色、Safranin-O染色)及免疫组织化学(Ⅱ型胶原、S-100蛋白、Ⅰ型胶原)的定性检测,同时还分别对半月板不同缺损区(红—红区与白—白区)的修复组织进行组织学的定量检测(ELISA方法检测Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白的表达及Alcian Blue法检测GAG蛋白的表达)。结果:(1)通过A组、B组与C组治疗的半月板缺损修复区未见有新生组织出现;本课题使用的PLA/PGA支架材料在体内会逐步降解,完全降解的时间为8周。(2)D组采取的方法能够使本课题中的半月板缺损局部有新生修复组织出现,而且该修复组织具有纤维软骨组织的特征。(3)D组采取的方法能够使本课题中的半月板缺损局部有类似于纤维软骨组织的新生修复组织出现,同时证明半月板红—红区的损伤比白—白区修复得快。结论:1、单纯缝合、单纯使用hCDMP—2因子与单纯的成肌细胞治疗在体内都不能促进本课题半月板缺损区纤维软骨组织损伤的修复。2、转染hCDMP—2基因的纯化成肌细胞可促进体内半月板纤维软骨组织各区损伤的修复,红—红区比白—白区修复得快。3、本研究中使用的方法为临床上治疗较大的半月板缺损提供了新的治疗思路。(本文来源于《中国康复医学会第十届全国运动疗法大会暨“5·12”康复医学国际论坛论文汇编》期刊2009-08-20）
朱文辉,王予彬[3]（2009）在《hCDMP-2基因转染比格犬成肌细胞促进半月板纤维软骨组织损伤修复作用研究》一文中研究指出目的:通过设立相应的实验组与对照组,索比格犬成肌细胞在转染了hCDMP-2基因后对比格犬半月板纤维软骨组织损伤修复的作用。方法:在PubMed上检索hCDMP-2 CDS序列,进行CDS序列合成,hCDMP-2基因PCR产物的克隆,阳性克隆的筛选与鉴定,序列测定与BLAST分析。用慢病毒载体系统将hCDMP-2基因转染至(本文来源于《2009年中国运动医学与关节镜外科学术大会摘要》期刊2009-06-11）
朱文辉[4]（2008）在《hCDMP-2基因转染比格犬成肌细胞促进半月板纤维软骨组织损伤修复的研究》一文中研究指出随着现代经济的发展,创伤类型已由以开放性工种伤、暴力性殴打伤、钝挫伤为主转变为以交通伤、运动伤为主。关节损伤是交通伤、运动伤发病率最高的部位之一,相应地,关节内纤维软骨组织,如膝关节半月板、肩关节盂唇、髋关节盂唇、腕关节叁角软骨盘等的损伤也日益增多,引起了创伤专家的极大关注。上述结构对相应关节有十分重要的功能,但损伤后自愈性差,如未得到及时治疗,最终将导致骨性关节炎,造成严重后果。近年采用组织工程与干细胞相结合的方法促进纤维软骨组织损伤的修复,但存在种子细胞的选择、获取与修复组织的质量(瘢痕愈合)等问题。成肌细胞来源丰富,位于体表容易获取,具有干细胞潜能,在体外生存能力强、繁殖快,被视为理想的供体细胞,在取材、操作及临床应用方面,优于其它干细胞(如骨髓间充质干细胞)。该细胞还具有耐缺血及促进损伤局部新生血管形成的作用,可能会解决纤维软骨组织损伤修复时局部血供不足的难题。软骨源性形态发生蛋白-2(CDMP-2)被证明能促进软骨修复,但不会发生骨化,还能促进纤维样组织的生成,是促进纤维软骨样组织损伤修复的理想因子。本研究以半月板为代表,拟将人源性CDMP-2(hCDMP-2)基因转染至体外分离纯化的比格犬成肌细胞中,以PLA/PGA支架为载体移植到损伤半月板局部,以期促进损伤局部达到纤维软骨样组织的修复,改善愈合质量,寻找促进该组织损伤修复的有效治疗途径。目的:首先探索hCDMP-2细胞因子在体外诱导分离纯化的比格犬成肌细胞使其向纤维软骨细胞转化的可能性。如果结果显示诱导后细胞具有纤维软骨细胞表型,则通过设立相应的实验组与对照组,进一步探索比格犬成肌细胞在转染了hCDMP-2基因后对比格犬半月板纤维软骨组织损伤修复的作用。材料与方法:取成年比格犬大腿后群肌肉,采用机械法与二步酶消化法溶解肌肉组织、扩增成肌细胞并采用差速贴壁与流式细胞仪分选相结合的方法纯化成肌细胞;对纯化后细胞进行形态学观察,绘制生长曲线,并采用流式细胞仪、RT-PCR及免疫细胞化学方法对所培养细胞进行成肌细胞表型及纯度的鉴定。在体外使用hCDMP-2细胞因子诱导培养纯化的比格犬成肌细胞,对诱导后细胞进行形态学观察,绘制生长曲线,并通过RT-PCR与免疫细胞化学方法检测成肌细胞在体外经过hCDMP-2因子诱导后是否具有纤维软骨细胞表型。在PubMed上检索hCDMP-2 CDS序列,进行CDS序列合成,hCDMP-2基因PCR产物的克隆,阳性克隆的筛选与鉴定,序列测定与BLAST分析。用慢病毒载体系统将hCDMP-2基因转染至体外分离纯化后的比格犬成肌细胞,采用实时荧光定量PCR(Real-time FluorescenceQuantitative PCR)方法进行转染成功率及转染后细胞hCDMP-2基因表达的鉴定,同时采用westernblot方法鉴定转染后细胞hCDMP-2蛋白的表达。使用进口PGA支架材料,通过特定的模具成形,滴加PLA,进行PLA/PGA支架的制作。制作比格犬半月板损伤模型:半月板前角距离前缘0.5cm处横贯整个半月板横径不保留基底部、宽2mm、关节囊缘厚2mm、关节腔缘厚1.5mm的缺损,损伤区涉及红-红区、红-白区与白-白区。进行比格犬半月板损伤修复体内分组动物实验:设立单纯缝合组(A组)、加有hCDMP-2细胞因子的PLA/PGA支架缝合组(B组)、单纯转染慢病毒的成肌细胞与PLA/PGA支架复合物移植缝合组(C组)以及转染hCDMP-2基因的成肌细胞与PLA/PGA支架复合物移植缝合组(D组)。分别在损伤修复后第3、8、12周取材,进行大体观察、形态学(HE染色、Safranin-O染色)及免疫组织化学(Ⅱ型胶原、S-100蛋白、Ⅰ型胶原)的定性检测,同时还分别对半月板不同缺损区(红-红区与白-白区)的修复组织进行组织学的定量检测(ELISA方法检测Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白的表达及Alcian Blue法检测GAG蛋白的表达)。结果:1、采用本课题方法分离纯化的比格犬成肌细胞成功率高,培养过程生长旺盛,存活率高。纯化后的P4代成肌细胞myogenin、MyoD基因呈阳性表达,肌细胞特异蛋白——desmin呈阳性表达,流式细胞仪检测时98%左右的细胞呈NCAM阳性表达,说明本法能够成功获得比格犬成肌细胞而且纯度高。2、hCDMP-2因子在体外诱导培养纯化的P4代比格犬成肌细胞的结果显示:诱导后细胞形态从梭形的成肌细胞形态逐步转变成多边形与多角形的软骨细胞形态;RT-PCR检测显示,诱导后细胞在诱导后第20天(PI2代第11天)时开始表达软骨细胞特异的Sox9蛋白基因,之后随着时间的推移,诱导后细胞对该基因表达量也不断增加;免疫细胞化学方法检测显示,软骨细胞的另外两个标志性蛋白——Ⅱ型胶原与aggrecan及纤维软骨细胞的标志性蛋白——Ⅰ型胶原均在诱导后第25天(PI3代第5天)开始出现表达,而且阳性细胞率随着时间的延长而呈不断增加的趋势。以上结果可以初步证明体外分离培养并纯化的比格犬成肌细胞在hCDMP-2因子的诱导下能够向纤维软骨细胞表型转化,保证了我们进一步实验的可行性。3、人工合成hCDMP-2 CDS全基因序列后进行质粒构建,然后通过慢病毒系统将其转染至体外分离纯化的比格犬成肌细胞。通过实时荧光定量PCR方法鉴定转染效率与转染后细胞hCDMP-2基因的表达,结果表明慢病毒转染hCDMP-2基因的成功率较高(约达71%),转染后细胞能表达hCDMP-2基因。Westernblot结果进一步表明转染后细胞可分泌hCDMP-2蛋白。4、比格犬半月板损伤修复的体内动物实验结果显示:(1)在损伤修复后第3、8、12周,A组的半月板缺损修复区均未出现新生组织,缺损区的大小基本无变化。在损伤修复后第3周时,A、B、C组缺损修复区仍可见支架材料存在,支架材料体积较前缩小;到了第8周时,支架材料已完全消失,只留下与损伤时基本相同的缺损。以上结果表明:通过A组、B组与C组治疗的半月板缺损修复区未见有新生组织出现;本课题使用的PLA/PGA支架材料在体内会逐步降解,完全降解的时间为8周。(2)损伤修复后第3周时,D组缺损修复区可见支架材料存在,体积也较前缩小。分别取红-红区与白-白区的修复组织进行HE染色,结果显示:红-红区修复组织有少量软骨陷窝结构出现,而白-白区未有着色。分别取红-红区与白-白区的修复组织进行Safranin-O染色,结果显示:红-红区修复组织有部分着色,白-白区未有着色。取红-红区修复组织进行免疫组织化学检测,结果显示:Ⅱ型胶原、S-100蛋白、Ⅰ型胶原呈弱阳性表达。损伤修复后第8周时,可见D组缺损区的修复组织仍存在,基本充满整个缺损区,色泽较暗,质地较软,肉眼已看不见支架材料。分别取红-红区与白-白区的修复组织进行HE染色、Safranin-O染色与Ⅰ、Ⅱ型胶原、S-100蛋白的免疫组织化学检测,结果显示:HE染色见红-红区软骨陷窝结构增多,开始出现部分纤维结构,白-白区也出现了少量软骨陷窝结构,未见有纤维结构;Safranin-O染色见红-红区有着色,色泽及范围较前增加,白-白区也开始有部分着色;两个区的Ⅱ型胶原、S-100蛋白、Ⅰ型胶原的免疫组织化学检测均呈阳性。第12周时,见缺损修复区修复组织仍存在,体积大小基本无变化,色泽与周围正常半月板组织接近,质地较前变硬,致密度也明显增加。分别取红-红区与白-白区的修复组织进行HE染色、Safranin-O染色以及Ⅱ型胶原、S-100蛋白、Ⅰ型胶原的免疫组织化学检测,结果显示:HE染色见红-红区有明显软骨陷窝结构,周围纤维结构也较前明显,白-白区的软骨陷窝结构较前增多,未见有纤维结构;Safranin-O染色见两个区均有着色,色泽及范围均较前增加;免疫组织化学检测见两个区的Ⅱ型胶原、S-100蛋白、Ⅰ型胶原表达仍然均呈阳性。以上结果表明:D组采取的方法能够使本课题中的半月板缺损局部有新生修复组织出现,而且该修复组织具有纤维软骨组织的特征。(3)分别取D组第3、8、12周的红-红区与白-白区的修复组织(n=6),采用ELISA方法定量检测Ⅱ型与Ⅰ型胶原及Alcian Blue方法检测GAG蛋白的表达,结果显示:在损伤修复后第3周时,D组红-红区修复组织的Ⅱ型胶原、Ⅰ型胶原及GAG蛋白均有一定量的表达,而白-白区修复组织中的上述蛋白含量几乎为零;在损伤修复后第8周时,D组红-红区修复组织Ⅱ型胶原、Ⅰ型胶原及GAG蛋白含量较第3周时明显增加(P＜0.01),白-白区修复组织中的上述蛋白也出现表达;在损伤后第12周时D组红-红区与白-白区修复组织的Ⅱ型胶原、Ⅰ型胶原及GAG蛋白均有一定量的表达,两区各蛋白含量分别较第8周时明显增加(P＜0.01);D组在整个修复过程中,同一时间点的红-红区修复组织上述蛋白的含量明显多于白-白区(P＜0.01),但两区的上述蛋白含量均明显低于正常半月板组织的相应区域。以上结果除了进一步说明了D组采取的方法能够使本课题中的半月板缺损局部有类似于纤维软骨组织的新生修复组织出现,同时还说明半月板红-红区的损伤比白-白区修复得快。结论:1、采用本课题方法分离的比格犬成肌细胞,存活率高、纯度高,说明本方法成功率高,简便易行,值得推广。2、经hCDMP-2因子在体外诱导后,纯化的比格犬成肌细胞能够向纤维软骨细胞表型转化。3、单纯缝合、单纯使用hCDMP-2因子与单纯的成肌细胞治疗在体内都不能促进本课题半月板缺损区纤维软骨组织损伤的修复。4、转染hCDMP-2基因的纯化成肌细胞可促进体内半月板纤维软骨组织各区损伤的修复,红-红区比白-白区修复得快。5、本研究中使用的方法为临床上治疗较大的半月板缺损提供了新的治疗思路。6、纯化的成肌细胞与hCDMP-2因子相结合对半月板纤维软骨组织损伤的修复有一定的促进作用,但相关治疗机制及将来的临床应用途径还需进一步探讨。(本文来源于《南京医科大学》期刊2008-05-18）
赵玉鑫,王洪,杨述华,袁文旗,李艳军[5]（2007）在《半月板纤维软骨细胞与小肠黏膜下层的组织相容性》一文中研究指出目的:观察小肠黏膜下层与半月板纤维软骨细胞的组织相容性,评价其作为组织工程半月板支架材料的可行性及应用价值。方法:实验于2005-06/12在华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科实验室完成。①物理和化学方法处理猪小肠黏膜下层支架材料。②体外复合培养兔半月板纤维软骨细胞与小肠黏膜下层。③通过苏木精-伊红染色观察小肠黏膜下层的组织学结构表现;倒置相差显微镜观察细胞生长及与生物材料附着的情况;扫描电镜观察半月板纤维软骨细胞与小肠黏膜下层复合情况。结果:①小肠黏膜下层组织学检查:经物理方法处理后的小肠黏膜下层表面有大量残留的细胞碎屑;化学方法处理后的小肠黏膜下层表面没有残留的细胞碎屑,胶原纤维未受损。②细胞生长及附着情况:相差显微镜观察,复合培养第1～4天时细胞增殖不明显,第5天有较多细胞直接贴附于材料边缘,第7天有大量细胞向材料边缘聚集,细胞形态多为梭形或多角形,连成一片。③细胞与支架复合情况:扫描电镜观察,单纯小肠黏膜下层支架材料可见黏膜表面较粗糙,孔隙较多,大小不一。半月板纤维软骨细胞与小肠黏膜下层复合培养7d可见细胞间通过突起相互连接附着在材料表面,细胞在小肠黏膜下层支架材料上生长、黏附、增殖良好,并分泌大量的细胞外基质成分。结论:小肠黏膜下层具有良好的组织相容性,可以用作组织工程半月板的支架材料。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2007年02期）
崔一民,曹谊林,商庆新,崔磊,刘伟[6]（2002）在《自体组织工程化纤维软骨修复半月板缺损的实验研究》一文中研究指出目的 应用组织工程方法在具完全免疫功能的哺乳动物体内修复半月板缺损。方法 15只 4 5日龄的长枫杂交仔猪为实验动物 ,以改良的Klagsbrun酶消化法从左膝半月板获得的自体纤维软骨细胞在体外扩增至一定数量 ,在右膝内侧副韧带前方的内侧半月板造成长 1cm的全层缺损 ,分别将复合聚羟基乙酸 (PGA) 纤维软骨细胞 Pluronic复合物、纤维软骨细胞 Pluronic复合物和单纯PGA植入缺损 ,以正常半月板和旷置缺损作为对照 ,分 9、16和 2 5周取材。标本采用大体观察、组织学、生物化学和生物力学作为评估指标。结果 PGA 细胞 Pluronic复合物在大体形态、组织学结构和压弹性模量 (2 5周为正常组的 5 9 7% )方面均显示形成了最佳的修复组织 ,并使对应股骨髁软骨的糖氨聚糖含量 (2 5周为正常组的 74 5 % )保持相对稳定。结论 自体组织工程化纤维软骨能够修复乃至再造半月板 ,并且可以防止膝关节的创伤性退变(本文来源于《中华医学杂志》期刊2002年03期）
徐青镭,吴海山,周维江[7]（1998）在《兔半月板纤维软骨组织缺损的体外修复实验》一文中研究指出目的：探讨体外培养条件下半月板组织的修复能力。方法：将纤维蛋白填入兔半月板纤维软骨组织缺损区，体外条件下培养１，２，３，４，８周，组织学及电镜观察纤维软骨细胞在纤维蛋白支架结构中的生长情况。结果：培养１～４周纤维软骨细胞能逐渐长入纤维蛋白支架结构，４至８周发现纤维软骨细胞在其中的生长呈现相对停滞趋势。结论：纤维软骨细胞具备再生修复能力，能够启动半月板组织的修复。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1998年06期）
半月板纤维软骨组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过设立相应的实验组与对照组探索比格犬成肌细胞在转染了hCDMP—2基因后对比格犬半月板纤维软骨组织损伤修复的作用。方法:在PubMed上检索hCDMP—2 CDS序列,进行CDS序列合成,hCDMP—2基因PCR产物的克隆,阳性克隆的筛选与鉴定,序列测定与BLAST分析。用慢病毒载体系统将hCDMP—2基因转染至体外分离纯化后的比格犬成肌细胞,采用实时荧光定量PCR(Real-time Fluorescence Quantitative PCR)方法进行转染成功率及转染后细胞hCDMP—2基因表达的鉴定,同时采用westernblot方法鉴定转染后细胞hCDMP—2蛋白的表达。使用进口PGA支架材料,通过特定的模具成形,滴加PLA,进行PLA/PGA支架的制作。制作比格犬半月板损伤模型:半月板前角距离前缘0.5cm处横贯整个半月板横径不保留基底部、宽2mm、关节囊缘厚2mm、关节腔缘厚1.5mm的缺损,损伤区涉及红—红区、红—白区与白—白区。进行比格犬半月板损伤修复体内分组动物实验:设立单纯缝合组(A组)、加有hCDMP—2细胞因子的PLA/PGA支架缝合组(B组)、单纯转染慢病毒的成肌细胞与PLA/PGA支架复合物移植缝合组(C组)以及转染hCDMP—2基因的成肌细胞与PLA/PGA支架复合物移植缝合组(D组)。分别在损伤修复后第3、8、12周取材,进行大体观察、形态学(HE染色、Safranin-O染色)及免疫组织化学(Ⅱ型胶原、S-100蛋白、Ⅰ型胶原)的定性检测,同时还分别对半月板不同缺损区(红—红区与白—白区)的修复组织进行组织学的定量检测(ELISA方法检测Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白的表达及Alcian Blue法检测GAG蛋白的表达)。结果:(1)通过A组、B组与C组治疗的半月板缺损修复区未见有新生组织出现;本课题使用的PLA/PGA支架材料在体内会逐步降解,完全降解的时间为8周。(2)D组采取的方法能够使本课题中的半月板缺损局部有新生修复组织出现,而且该修复组织具有纤维软骨组织的特征。(3)D组采取的方法能够使本课题中的半月板缺损局部有类似于纤维软骨组织的新生修复组织出现,同时证明半月板红—红区的损伤比白—白区修复得快。结论:1、单纯缝合、单纯使用hCDMP—2因子与单纯的成肌细胞治疗在体内都不能促进本课题半月板缺损区纤维软骨组织损伤的修复。2、转染hCDMP—2基因的纯化成肌细胞可促进体内半月板纤维软骨组织各区损伤的修复,红—红区比白—白区修复得快。3、本研究中使用的方法为临床上治疗较大的半月板缺损提供了新的治疗思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半月板纤维软骨组织论文参考文献
[1].张正政,王少杰,齐岩松,张继英,江东.半月板纤维软骨细胞接种脱钙松质骨支架构建组织工程半月板的方法选择[J].中国运动医学杂志.2016
[2].朱文辉,王予彬,王亮,邱谷风,袁锋.hCDMP-2基因转染比格犬成肌细胞促进半月板纤维软骨组织损伤修复的研究[C].中国康复医学会第十届全国运动疗法大会暨“5·12”康复医学国际论坛论文汇编.2009
[3].朱文辉,王予彬.hCDMP-2基因转染比格犬成肌细胞促进半月板纤维软骨组织损伤修复作用研究[C].2009年中国运动医学与关节镜外科学术大会摘要.2009
[4].朱文辉.hCDMP-2基因转染比格犬成肌细胞促进半月板纤维软骨组织损伤修复的研究[D].南京医科大学.2008
[5].赵玉鑫,王洪,杨述华,袁文旗,李艳军.半月板纤维软骨细胞与小肠黏膜下层的组织相容性[J].中国组织工程研究与临床康复.2007
[6].崔一民,曹谊林,商庆新,崔磊,刘伟.自体组织工程化纤维软骨修复半月板缺损的实验研究[J].中华医学杂志.2002
[7].徐青镭,吴海山,周维江.兔半月板纤维软骨组织缺损的体外修复实验[J].第二军医大学学报.1998