导读:本文包含了叁杂臂星形共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂臂星形共聚物,合成方法,微相分离,自组装
叁杂臂星形共聚物论文文献综述
王欣,张小宇,梁尹修,刘郁杨[1]（2019）在《杂臂星形共聚物研究的近期新进展》一文中研究指出杂臂星形共聚物的臂由不同性质的聚合物链构成,这赋予了杂臂星形共聚物独特的结构与性能。本文总结了杂臂星形共聚物研究的近期进展,内容主要包括合成方法、微相分离与自组装及应用叁个方面。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年10期）
赵优良,潘卫东,安晓楠,刘欢欢[2]（2016）在《多组分杂臂星形共聚物的控制合成及性能研究》一文中研究指出高聚物的精密合成及性能研究,是高分子科学中的重要课题之一。通过分子设计,将具有不同功能的聚合物链段引入星形聚合物中,既能实现功能集成,又能带来新的性能和应用~([1-3])。目前关于多重响应星形聚合物的报道较少,有效调控它们的结构与性质,并探究其在功能材料的潜在应用十分重要。从多官能团试剂CBHP出发,依次进行N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的RAFT聚合、己内酯(CL)的开环聚合和丙烯酸叔丁酯(tBA)与丙烯酸羟乙(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
张清忠,任晓,刘玉萍,黄炜[3]（2015）在《一种两亲性ABA型杂臂星形共聚物的制备》一文中研究指出两亲性杂臂星形共聚物具有扩散系数低、表面官能度高、刺激响应性等优异性能,一直人们都是研究的热点。目前合成杂臂星形共聚物仍存在分子量分布较宽、纯化困难、反应条件要求高等缺陷。寻找制备杂臂星形共聚物的新方法是其研究的一个重要方向。悉尼酮与马来酰亚胺间可进行定量的1,3偶极环加成反应,单加成中间体反应活性高,所得产物均为双环加成产物。此反应收率高、副产物少、无需催化剂,具有点击化学的特性。根据悉尼酮与马来酰亚胺反应双加成的特性,可以简便,快速的合成杂臂星形共聚物,解决传统制备方法存在的一些缺陷。本文合成了含有马来酰亚胺端基的聚乙二醇链段、含有悉尼酮端基的聚己内酯链段,然后利用悉尼酮与马来酰亚胺基团的反应,简便、快速的合成了ABA型两亲性杂臂星形共聚物。通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱等技术表征了单体及聚合物的结构组成、分子量及分子量分布。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
吴兆棉[4]（2010）在《星形杂臂及支化共聚物的设计合成》一文中研究指出本文提出了一个结合可逆加成-断裂链转移(RAFT)“先臂后核”技术与醛基-氨氧基“点击”偶联反应合成多臂数星形杂臂聚合物的便捷方法。首先通过RAFT“先臂后核”技术,把线性聚苯乙烯(PS)大分子RAFT试剂与一种全新设计的含醛基的双烯单体1,2-二(2-醛基-4-乙烯基)苯氧基乙烷(EVBA)交联,制备了中心核含有大量醛基的星形聚苯乙烯。星形聚合物核中保留的醛基可以简单地与带有氨氧基末端的聚乙二醇(PEG)进行“点击”反应,得到PS-PEG星形杂臂共聚物。采用差示扫描量热法(DSC)、偏光光学显微镜(POM)研究了星形杂臂共聚物中PS对PEG结晶性能的影响。同时对所得的PS-PEG星形杂臂共聚物在环己酮中自组装形成Janus状胶束结构的特性也进行了研究。采用上述方法,通过联用RAFT先臂后核技术和醛基-氨氧基“点击”偶联反应,简便地合成了多臂数聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)-聚乙二醇(PEG)星形杂臂共聚物。首先采用RAFT“先臂后核”路线使线性PNIPAM与含醛基二乙烯基单体EVBA交联,制备了中心核带有多个醛基的星形PNIPAM。进一步利用星形聚合物核中的醛基与氨氧基PEG进行简单的点击反应,合成PNIPAM-PEG星形杂臂共聚物。研究了拥有不同PEG含量的PNIPAM-PEG星形杂臂共聚物水溶液的热诱导胶束化行为差异。通过控制PNIPAM和PEG的比例,所得的双亲水性星形杂臂共聚物可以通过分子间胶束化和分子内胶束,分别组装成多分子胶束和单分子胶束。设计合成了一个既含有醛基又含乙烯基的链转移剂单体(2-醛基-4-乙烯基)苯基-2-(十二烷基叁硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸酯(FVDMPA),将FVDMPA与NIPAM共聚,制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)支化聚合物(bran-PNIPAM)。探讨了支化点数目和支链长度与化学计量比的关系。利用bran-PNIPAM支化聚合物保留的醛基,在双(环戊二烯)二氯化钛的催化下,进一步引发了ε-CL活性开环聚合反应,得到了聚(N-异丙基丙烯酰胺)-聚(ε-己内酯)支化嵌段共聚物(bran-PNIPAM-b-PCL)。采用1H NMR对支化共聚物的结构进行了分析,结果表明此嵌段共聚物中每条PCL支链的结构单元数与PNIPAM支链相同。(本文来源于《中山大学》期刊2010-06-30）
鲁代仁[5]（2009）在《离子键超分子线性聚合物、星形杂臂共聚物的设计、合成与自组装研究》一文中研究指出超分子化学是研究两种及两种以上的化学物种通过分子间相互作用结合在一起而形成的具有特定结构和功能的超分子体系的科学,被认为是具有发展前景的制备功能材料的新方法之一。将超分子的概念引入到高分子科学中,即所谓的超分子聚合物,它是指聚合物的组分(小分子或者大分子)以非共价键结合在一起,无论是本体,还是在稀或浓溶液,都具有聚合物的特点。与传统聚合物相比,超分子聚合物的最大特点是合成快速、功能化方便,形成过程可逆,具有自修复功能。与氢键和配位键相比,离子键键能较大,热稳定性高,对pH值敏感,在适当条件下具有可逆性,且形成离子键的官能团(如羧基、氨基)容易制备。本论文从分子结构设计出发,设计、合成了多种离子键星形杂臂共聚物,建立了合成离子键星形共聚物的两种方法,并研究了离子键星形杂臂共聚物的自组装行为。主要内容分为如下五个部分:一、通过3,5-二甲基苯甲酸的酯化、溴化反应,合成一种叁官能团引发剂,1,3-二溴甲基苯甲酸甲酯(MB),用它引发苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP)得到单酯基位于聚合物链中间的聚苯乙烯。酯基经N,N-二甲基-1,3-丙二胺(DPA)胺解得到单叔胺基聚苯乙烯((PSt)_2-N(CH_3)_2),与羧基封端的对亚苯基亚乙炔撑齐聚物(OPE-COOH)分子识别形成了离子键叁杂臂rod-coil共聚物,(PSt)_2-OPE。聚合物通过红外(IR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征。研究了(Pst)_2-OPE在甲苯中的自组装行为。透射电镜和光散射研究表明,共聚物的甲苯溶液随着浓度的增加,聚集态结构从囊泡转变成实心胶束,并且伴随很强的荧光淬灭现象。这是共轭结构的OPE在甲苯中堆积的结果。二、间二甲苯经过溴甲基化、氧化、酯化和溴化等反应合成了一种新型的四官能团引发剂,4,6-二(溴甲基)-1,3-苯二甲酸甲酯(DBI),并用它引发苯乙烯的ATRP聚合,动力学研究表明聚合反应是活性/可控聚合,得到双酯基位于聚合物链中间的聚苯乙烯。单、双酯基聚苯乙烯经水解生成单、双羧基聚苯乙烯,与氨基(-NH_2)或季铵碱(-N~+Et_3OH~-)封端的聚乙二醇(PEG)分子识别形成超分子两亲性共聚物。实验证实,氨基的碱性对识别过程起关键作用。例如,PEG-NH_2与双羧基聚苯乙烯作用时,仅有40%羧基参与反应;PEG-N~+Et_3OH~-与双羧基聚苯乙烯作用时,97%羧基参与反应。用IR、~1H NMR、GPC对超分子聚合物共聚物(PSt)_2(PEG)_2和(PSt)_2(PEG)进行表征。由于离子键超分子聚合物具有对于pH敏感的特性,改变溶液的pH值可以很容易将这类共聚物解离。我们初步探索了超分子共聚物在硅片表面的自组装,原子力显微镜显示了共聚物形成柱状结构的纳米膜。叁、合成了苯基偶氮苯磺酸封端的聚乙二醇(PEG-N=N-SO_3H),与(PSt)_2-N(CH_3)_2分子识别形成含偶氮苯离子键两亲性叁杂臂共聚物,PSt_2-N=N-PEG,偶氮苯基团位于星形聚合物链中间。~1H NMR和GPC对共聚物进行了表征。我们对PSt_2-N=N-PEG的光异构化及自组装进行了研究。在水中,偶氮苯基团排列在胶束的核与壳之间,形成面对面的H型聚集体,限制了偶氮苯聚合物的光异构化,导致其达到稳态时光异构化度较低。透射电镜显示共聚物在水中自组装形成球状胶束,直径随聚苯乙烯分子量的增加而增大。四、双羧基聚苯乙烯与DPA酰胺化反应得到双叔胺基聚苯乙烯(PSt)_2(N(CH_3)_2)_2,与叁硫代碳酸酯羧酸衍生物(DMP)质子转移形成离子键超分子链转移剂(PSt)_2(DMP)_2,进行N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合,得到超分子两亲性四杂臂共聚物,(PSt)_2(PNIPAM)_2,共聚物的臂长可以通过聚合时间调节。共聚物用~1H NMR、IR和GPC进行表征。离子键(PSt)_2(PNIPAM)_2在酸性条件下即可解离,解离下来PNIPAM用~1H NMR和GPC测定的分子量与理论值很接近,而且分子量分布很窄(M_w/M_n=1.05),说明共聚物上PNIPAM链长很接近。五、考虑到离子键没有方向性,结合离子键和π-π相互作用构建缩聚型超分子聚合物。二萘嵌苯-3,4,9,10-四羧酸二酐(PTCDA)与DPA反应得到N,N-二(二甲胺基亚丙基)-3,4,9,10-茈二酰亚胺(BPTA-PDI),BPTA-PDI与酒石酸(TTA)通过羧基与叔胺基的质子转移形成离子键超分子聚合物,BPTA-PDI/TTA。两种单体均有两个官能团,如同A2+B2型缩聚反应,形成线形聚合物。IR、~1H NMR对产物进行表征。我们用紫外、荧光、透射电镜和扫描电镜考察了BPTA-PDI/TTA在水和乙醇中的自组装行为。水溶液冷冻干燥样品的电镜照片显示了很长的带状纤维,纤维宽度大约100到480纳米,长达10微米以上。在乙醇中形成的一维带状纳米棒在尺寸上小的多,长度不足一微米,直径比较均一,约30纳米;而且纳米棒更加有规则。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2009-05-04）
张海燕,张兴英[6]（2009）在《用大分子多官能团引发剂合成杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物(英文)》一文中研究指出采用负离子聚合技术,将合成的二烯烃活性链与SnCl4偶联,再与双锂短链偶联,制备出含碳锡键的大分子多官能团引发剂,并用其制备了2种杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物。结果表明,杂臂星形共聚物的偶联度可达80%。在聚异戊二烯(PI)-Sn-[丁苯橡胶(SBR)]3的PI臂中,1,4-结构摩尔分数为93.3%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为28.8%,PI和SBR臂的玻璃化转变温度(Tg)分别为-91.3℃和-31.4℃。在聚丁二烯(PB)-Sn-(SBR)3的PB臂中,1,4-结构摩尔分数为90.1%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为25.6%,PB和SBR臂的Tg分别为-87.9℃和-48.0℃。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2009年02期）
杨利平[7]（2008）在《杂臂星形共聚物的合成及碳纳米管的修饰》一文中研究指出高分子科学和材料科学的迅猛发展对基础的化学合成技术提出了新的要求,例如可控性,高选择性,高效率等。适应这种需求而发展起来的活性自由基聚合及点击反应等引起了国内外高分子化学家及材料化学家的广泛关注。活性自由基聚合反应和点击反应不仅为合成各种特殊结构的聚合物,如嵌段、接枝、星形、环形、超支化聚合物提供了有效的手段,也为各种有机或无机材料的改性提供了宽广的技术平台。灵活运用这些高分子学科的前沿技术来合成新的聚合物、对材料进行改性,以及开发新的材料已经成为高分子科学和材料科学中的一个重要课题。在前人工作的基础上,本论文在高分子合成和材料改性方向上进行了有意义的拓展:结合活性自由基聚合和点击反应等,合成了结构复杂的四杂臂星形共聚物和反转星形嵌段共聚物;应用活性自由基聚合和点击反应等,实现了对碳纳米管的聚合物修饰,赋予碳纳米管以良好的溶解性能和特定的功能。具体研究结果简述如下:1.采用RAFT、ROP和点击反应结合的方法,成功地制备了结构明确,分子量分布窄,分子量可以调节的四杂臂星形共聚物。其合成路线是:首先制备聚苯乙烯大分子RAFT试剂PS-SC(S)SC_(12)H_(25),然后进行PS-SC(S)SC_(12)H_(25)与不可均聚的对炔丙氧基肉桂酸羟乙酯(HEPPA)的反应,合成的聚苯乙烯大分子带有叁种功能性端基:羟基,叁硫代碳酸酯以及炔基;继而以这种聚苯乙烯大分子作为引发剂或RAFT试剂,依次通过已内酯的开环聚合,丙烯酸甲酯(MA)的RAFT聚合以及与PEO-N_3的点击反应,最终成功地合成了四杂臂星形共聚物S(PS)(PCL)(PMA)(PEO)。2.使用ATRP,ROP和点击反应结合的方法合成了结构明确的反转星形嵌段共聚物(PCL-PS)_2-core-(PCL-PS)_2。其合成路线是:从含2个烷基溴和两个羟基的非等同官能引发剂BMDB开始,首先进行苯乙烯的ATRP,经过末端溴原子的端基转换形成(N_3-PS)_2-core-(OH)_2后,与(CH≡CCH_2)PCL(OOCCH_3)进行点击反应,制备出(PCL-PS)_2-core-(OH)_2,继而以(PCL-PS)_2-core-(OH)_2为大分子引发剂,引发己内酯的开环聚合得到(PCL-PS)_2-core-(PCL-OH)_2,再将末端羟基转化为ATRP引发基团,引发苯乙烯的ATRP,得到目标产物:反转星形嵌段共聚物(PCL-PS)_2-core-(PCL-PS)_2。反转星形嵌段共聚物的特殊结构影响了PS和PCL链段的相分离以及PCL的结晶行为。3.发现了一种新颖高效的对碳纳米管进行非共价修饰的办法。由于叁亚苯与碳纳米管之间强烈的的π—π共轭作用,三亚苯为核的六臂星形聚乳酸能够很方便地通过超声处理接枝到未经任何处理的碳纳米管上。提高聚合物的分子量或者使用极性大的溶剂会降低聚合物的接枝率。详细的研究表明,叁亚苯基团很可能是锚固在具有比较完善的层状结构的碳纳米管管壁上,二者之间存在着极强的相互作用力。实验结果证明碳纳米管的内在结构在这种修饰过程中可以保留。4.采用溶胶-凝胶法制备了一种具有多级结构的二氧化硅纳米管。首先以MWNT-Br为ATRP引发剂,在碳纳米管表面进行了DMAEMA的ATRP,得到PDMAEMA接枝的多壁碳纳米管MWNT-g-PDMAEMA;然后以此为模板,在PH=4的水溶液中进行四乙氧基硅的水解-缩聚作用,得到一种碳纳米管-二氧化硅纳米复合材料;继而在550℃下于空气中煅烧除掉MWNT-g-PDMAEMA模板,得到具有多级结构的二氧化硅纳米管。这种纳米管的管壁上分布着很多纳米二氧化硅刷。对这种分级结构二氧化硅纳米管的分析表明,这是一种具有高比表面积,多种孔结构并存的复合材料,有望在催化剂和生物传感器中得到应用。5.发展了一种新颖的使用功能性聚合物修饰碳纳米管的办法。首先合成带有冠醚功能团的ATRP引发剂,引发苯乙烯聚合,得到两端分别带有溴原子和冠醚功能团的聚苯乙烯;在末端溴原子转化为迭氮基团之后,利用点击反应将带有冠醚功能团的聚苯乙烯接枝到碳纳米管表面。所得到的碳纳米管-聚苯乙烯-冠醚复合材料表面具有很多冠醚功能团,有望作为相转移催化剂或金属催化剂载体使用。以冠醚端基聚苯乙烯刷修饰的碳纳米管为模板,在碳纳米管壁上组装出粒径均匀的纳米银粒子。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2008-12-01）
周华兴,洪春雁,潘才元[8]（2007）在《S(PS，PMA，PDOP，PEO)ABCD星形杂臂共聚物的合成与表征》一文中研究指出本文通过机理转换的方法,结合可逆加成-裂解-链转移(RAFT)聚合、阳离子开环聚合(CROP)和 click 反应合成了含聚苯乙烯(PSt)、聚丙烯酸甲酯(PMA)、聚(1,3- 二氧环庚烷)(PDOP)和聚环氧乙烷(PEO)链段的 ABCD 四杂臂星形共聚物。首先合成(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
陈建芳,廖小娟,刘敏娜,王霞瑜[9]（2006）在《星形聚苯乙烯及星形杂臂苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成》一文中研究指出以原子转移自由基偶联法合成了多臂星形聚合物S-PS和星形杂臂共聚物PS-PMMA.采用傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)分析方法确定了产物的结构.采用GPC法测定了产物的分子量和分子量分布.GPC分析结果表明偶联剂的偶联效率高,所得聚合物分子量增大,分子量分布窄.以DSC法研究了S-PS和PS-PMMA的热力学行为,并与相应线性均聚物的热力学行为进行了比较.发现星形PS相对线性PS均聚物,其玻璃化转变温度有所降低,且随PS臂数增加,其玻璃化转变温度降低程度明显.星形杂臂共聚物PS-PMMA只存在一个玻璃化转变温度.(本文来源于《湘潭大学自然科学学报》期刊2006年02期）
陈建芳,王霞瑜[10]（2006）在《星形聚氧乙烯及星形杂臂氧化乙烯-苯乙烯共聚物的合成》一文中研究指出以原子转移自由基偶联法合成了多臂星形聚合物S-PEO和星形杂臂共聚物PEO-PS。以傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)分析方法确定了产物的结构。以GPC分析测试了产物的分子量和分子量分布。GPC分析结果表明所得聚合物分子量增大,分子量分布窄,偶联反应效率可高达99%以上。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2006年05期）
叁杂臂星形共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高聚物的精密合成及性能研究,是高分子科学中的重要课题之一。通过分子设计,将具有不同功能的聚合物链段引入星形聚合物中,既能实现功能集成,又能带来新的性能和应用~([1-3])。目前关于多重响应星形聚合物的报道较少,有效调控它们的结构与性质,并探究其在功能材料的潜在应用十分重要。从多官能团试剂CBHP出发,依次进行N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的RAFT聚合、己内酯(CL)的开环聚合和丙烯酸叔丁酯(tBA)与丙烯酸羟乙
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁杂臂星形共聚物论文参考文献
[1].王欣,张小宇,梁尹修,刘郁杨.杂臂星形共聚物研究的近期新进展[J].高分子通报.2019
[2].赵优良,潘卫东,安晓楠,刘欢欢.多组分杂臂星形共聚物的控制合成及性能研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[3].张清忠,任晓,刘玉萍,黄炜.一种两亲性ABA型杂臂星形共聚物的制备[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[4].吴兆棉.星形杂臂及支化共聚物的设计合成[D].中山大学.2010
[5].鲁代仁.离子键超分子线性聚合物、星形杂臂共聚物的设计、合成与自组装研究[D].中国科学技术大学.2009
[6].张海燕,张兴英.用大分子多官能团引发剂合成杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物(英文)[J].合成橡胶工业.2009
[7].杨利平.杂臂星形共聚物的合成及碳纳米管的修饰[D].中国科学技术大学.2008
[8].周华兴,洪春雁,潘才元.S(PS，PMA，PDOP，PEO)ABCD星形杂臂共聚物的合成与表征[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
[9].陈建芳,廖小娟,刘敏娜,王霞瑜.星形聚苯乙烯及星形杂臂苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成[J].湘潭大学自然科学学报.2006
[10].陈建芳,王霞瑜.星形聚氧乙烯及星形杂臂氧化乙烯-苯乙烯共聚物的合成[J].化学研究与应用.2006