导读:本文包含了血凝与血凝抑制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:兽医实验室,技能比武,抑制试验,技能竞赛
血凝与血凝抑制论文文献综述
达剑森[1]（2019）在《浅谈兽医实验室技能竞赛血凝抑制试验技能培训》一文中研究指出鸡新城疫抗体水平检测既是常规检测技术,又是一项具有典型代表性的试验技能,常作为一个固定项目在兽医实验室技能比武中出现。笔者曾数次参加和指导省、市级兽医实验室检测技能比武,对县、市、省级竞赛的培训工作总结如下。一、培训的组织1.积极争取主管部门支持。各市级、县级农业主管部门都积极推进兽医实验室检测人员参加各级兽医实验室检测技能竞赛,进一步形成"自上而下倡导、自下而上争取"的(本文来源于《中国畜牧业》期刊2019年19期）
胡涛,张文昌,程正阳,李群,王明丽[2]（2019）在《灭活处理鸡新城疫疫苗替代流感病毒血凝及血凝抑制实验教学效果分析》一文中研究指出比较灭活处理鸡新城疫疫苗株(La Sota株,简称鸡新城疫疫苗)替代流感病毒疫苗株(H_9N_2株,简称流感疫苗)的血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验在实验教学中的应用。采用0.25%甲醛溶液灭活处理鸡新城疫疫苗后,分别对该疫苗的安全性及稳定性进行逐一检测,并与流感病毒同时进行HA及HI试验,以评价该灭活苗的相应HA及HI试验效果及两种病毒株试验结果的符合率。灭活处理的鸡新城疫疫苗安全性符合国家药典规定。该疫苗的血凝效价及其免疫血清的血凝抑制实验效价稳定,通过分批次抽取样品进行检验显示,抽检符合率为100%;教学实践中教学符合率>90%;符合替代流感病毒HA及HI试验的要求。采用0.25%甲醛溶液灭活处理后的鸡新城疫疫苗替代流感病毒的HA及HI试验,具有安全、稳定、易保存的特征;两者相应HA及HI试验结果一致,可作为相应微生物学实验教学替代材料。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年11期）
王媛媛[3]（2019）在《铜绿假单胞菌-甘露糖敏感血凝菌（PA-MSHA）对口腔舌鳞癌细胞株增殖抑制的作用及机制研究》一文中研究指出研究背景:细菌治疗癌症起于19世纪,Coley医生观察到一些感染丹毒的肉瘤患者病情缓解的病例,由于当时抗生素未出现,丹毒不容易控制,且不容易诱导,Coley医生不能有效使用活菌,因此他使用灭活的细菌产物去治疗病人,然而这种方法有效性仅局限于少数病人,即不能用其他方法治疗的肉瘤患者。后来随着放化疗的出现,有极大局限性的细菌治疗的方法被逐渐忽视。数年后,人们发现癌症患者长期生存率及控制率并没有较好改善,于是逐渐又对细菌治疗癌症燃起了希望。为了扩大细菌治疗疫苗的适应症,人们逐渐改造细菌疫苗,例如通过基因工程改造细菌,使其具有特殊的性状,或是使用减毒的活细菌疫苗。改良后的细菌疗法治疗癌症拥有其他治疗不能企及的优点:特异性靶向肿瘤。铜绿假单胞菌-甘露糖敏感血凝菌(PA-MSHA)是牟希亚建立的经过改造的铜绿假单胞菌,菌体周边布满Ⅰ型菌毛。其借助免疫源性强的Ⅰ型菌毛,在体内能提高细胞免疫和体液免疫:包括增强NK细胞的杀伤性,提高T淋巴细胞数量及改变T淋巴细胞亚群比例关系,增加抗PA-MSHA抗体。PA-MSHA在临床上主要用作免疫调节剂,并作为肿瘤病人的辅助治疗,激活免疫系统杀伤肿瘤。PA-MSHA具有较强的对于肿瘤细胞的细胞毒性,实验发现PA-MSHA细胞毒性的原因是通过抑制EGFR信号通路实现的,而参阅文献发现PA-MSHA电镜下存在于细胞内部,因此本实验探讨PA-MSHA对舌鳞癌细胞杀伤作用及机制,并探讨PA-MSHA对舌鳞癌细胞系自噬的影响。目的:1.研究PA-MSHA对舌鳞癌细胞系CAL-27、SCC-15的杀伤作用及机制。2.探讨PA-MSHA对舌鳞癌细胞系CAL-27、SCC-15自噬的影响。3.探讨PA-MSHA对舌鳞癌细胞系CAL-27、SCC-15 TLR通路的影响。方法:1.用PA-MSHA处理舌鳞癌细胞株,观察细胞形态改变,CCK8、LDH检测药物对舌鳞癌细胞的活性及毒性影响。2.PA-MSHA处理舌鳞癌细胞株,用Hoechst33258染色检测核形态。3.PA-MSHA处理舌鳞癌细胞株,Annexin-V/PI染色,流式细胞术检测凋亡。4.RT-q PCR检测PA-MSHA处理后的舌鳞癌细胞株Caspase相关蛋白酶m RNA表达变化5.western blot检测PA-MSHA处理后的舌鳞癌细胞株Caspase相关蛋白酶表达变化。6.用氯喹、巴弗洛霉素A1处理舌鳞癌细胞株,CCK8检测药物的安全剂量。7.RT-q PCR检测PA-MSHA处理后的舌鳞癌细胞株TLR9、IFR7 m RNA表达变化。8.western blot检测PA-MSHA处理后的舌鳞癌细胞株LC3、p62相关蛋白的表达量的变化。结果:1.PA-MSHA杀伤舌鳞癌细胞株,并呈剂量依赖性。2.PA-MSHA诱导舌鳞癌细胞凋亡。3.PA-MSHA促使舌鳞癌细胞株Bcl-2家族中Bax表达升高,增加Caspase被剪切。4.对于本实验中的舌鳞癌细胞株,BAF用于抑制自噬溶酶体的饱和工作浓度为25n M。5.PA-MSHA能影响舌鳞癌细胞自噬的水平。6.舌鳞癌细胞株CAL-27、SCC-15表达TLR-9,PA-MSHA能激活SCC-15细胞株TLR9受体的My D88依赖的干扰素产生途径,且能促进CAL-27、SCC-15EGFR m RNA表达升高。结论:PA-MSHA通过线粒体-Caspase机制杀伤舌鳞癌细胞株CAL-27、SCC-15,并且能改变细胞自噬水平,激活TLR9受体。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
任义品,韩渝濠[4]（2019）在《血凝抑制试验4单位抗原的配置方法探讨》一文中研究指出血凝抑制试验在禽流感和新城疫的防控中有着重要的作用,该方法的影响因素很多,4单位抗原就是其中一个重要的因素。本文通过比较不同的4单位抗原配置方法、校对方法,探究如何又快又准地配置4单位抗原。试验表明,通过稀释法测得的4单位抗原效价更加准确,多重校对法可以直接推算出微调的方法,保证二次校对的准确性,对基层兽医实验室工作者有着重要的意义。(本文来源于《养禽与禽病防治》期刊2019年02期）
刘超[5]（2018）在《血凝-血凝抑制试验中配制四单位抗原试验》一文中研究指出血凝-血凝抑制(HA-HI)试验是鉴定病毒及检测相应抗体常用的检测方法之一,是兽医实验室人员必须掌握的试验技能,主要应用于家禽H5N1/H7N9型禽流感、鸡新城疫的免疫效果评估。试验中根据血凝(HA)试验的终点判定,正确计算和配制四单位(4HAU)抗原是直接影响试验成败的关键,配制4HAU抗原后需进行抗原回滴验证,确保血凝抑制(HI)试验结果无误。(本文来源于《湖南畜牧兽医》期刊2018年06期）
刘华,陈曦,朱良强,占松鹤,何长生[6]（2018）在《新城疫抗体血凝抑制试验比对结果分析》一文中研究指出为掌握某兽医实验室新城疫抗体血凝抑制(HI)试验能力,用新城疫标准阳性血清和阴性血清制备52份盲样,由6名检测技术员同时进行HI抗体检测。将检测结果与参考值进行比较,计算阳性、阴性一致性以及符合率,并用Win Episcope 2.0软件进行Kappa一致性检验,计算二者差值并进行统计描述。结果表明,312个检测值阳性率为13.5%,低于参考值15.4%的阳性率(p<0.01);二者阳性结果的一致性为68.8%(33/48),阴性结果一致性为96.6%(255/264),符合率为92.3%(288/312),Kappa值为0.69(95%置信区间0.58～0.80);检测值与参考值差值在2个滴度范围内浮动(95%置信区间-2.2～1.8),完全符合的占70.5%(220/312)。由此可知,该兽医实验室新城疫抗体HI试验定性结果与参考值一致性强度为高度,但在定量结果方面仍有进一步提升的空间。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年22期）
蔡国林,冯文旭,刘逸凡,李晓敏,陆健[7]（2019）在《高产抑制大肠杆菌血凝性的胞外多糖的解淀粉芽孢杆菌》一文中研究指出产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli, ETEC)是一类引起断奶仔猪腹泻的重要病原菌,筛选获得高产抑制ETEC血凝性胞外多糖的芽孢杆菌可以有效预防这类动物疾病。该研究从健康动物粪便中分离获得芽孢杆菌,比较分析芽孢杆菌胞外多糖产量及其抑制ETEC血凝性的能力,最终筛选获得1株多糖产量大于20 g/L,多糖质量浓度在4 mg/mL时就能抑制ETEC血凝性的芽孢杆菌JN4。体外益生潜力评价发现,其芽孢生成率高,萌发率高,具有很好的耐受人工肠、胃液能力,对大部分常规抗生素敏感。通过生理生化及16 S rRNA序列分析,鉴定其为解淀粉芽孢杆菌JN4。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年05期）
赵晖[8]（2018）在《血凝和血凝抑制试验常见问题浅解》一文中研究指出兽医实验室中,常利用血凝和血凝抑制试验,对禽流感、新城疫等具有血凝性的病毒进行鉴定或对发病禽群进行疫病诊断、对禽群的免疫状态进行评价等。1定义与原理1.1血凝某些病毒或病毒的血凝素,能选择性的使某种或某几种动物的红细胞发生凝集,这种凝集红细胞的现象称为血凝。1.2血凝抑制当病毒的悬液中先加入特异性抗体,且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时,则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接反应,也称血凝抑制反应。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2018年06期）
宋彦丽[9]（2018）在《siRNA对流感病毒血凝素及神经氨酸酶基因的抑制作用及其在病毒重配中应用的研究》一文中研究指出siRNA是广泛存在于生物体内的非编码RNA,其介导的RNAi过程可高效、特异的沉默靶基因,被广泛应用于抗病毒的研究中。已有研究表明,针对流感病毒M,NP等基因的siRNA能够通过抑制基因表达,抑制病毒的增殖。本研究制备了多条针对PR8病毒抗原基因HA和NA的siRNA,测定了其对流感病毒的抑制作用及对基因组的影响。此外,本研究还尝试利用siRNA进行流感病毒疫苗株的重配。在第一部分中,设计了PR8病毒特异地siRNA。通过测序获得疫苗株PR8和野毒株H3N2的序列,根据siRNA设计规则设计了针对PR8病毒HA、NA基因的特异性siRNA。通过序列比对检测并排除与H3N2同源的siRNA序列,最终设计并合成针对PR8的HA和NA基因的特异性siRNA序列共12条。其中包括HA和NA特异的长度为19nt的common siRNA各3条以及长度为25bp的stealth siRNA各3条。在第二部分中,检测了siRNA的抑制效果及特异性。分别在MDCK和MTY6细胞上优化了siRNA抑制实验的转染试剂、浓度及收毒时间等条件。根据优化的条件,通过NA活性、CCID50实验检测了NA特异的siRNA单条、两条及叁条联合使用对PR8的抑制效果。结果显示:NA-105与NA-199联合使用的抑制效果最明显,抑制率为86.07%,且不与H3N2发生非特异反应。通过NA活性及血凝实验检测了HA特异的siRNA的抑制效果,显示:HA-56与HA-802联合使用抑制效果明显,抑制率为57.88%,且不与H3N2发生非特异反应。HA与NA特异的siRNA联合使用对PR8的抑制效率,约为95%,高于上述HA或NA siRNA各自联合使用的抑制效果,且对H3N2无抑制作用,特异性好。在第叁部分中,用HA和NA特异的siRNA进行PR8与H3N2病毒的重配。采用叁种方式制备病毒混合液:(1)在MTY6细胞上分别先后感染PR8和H3N2,细胞病变90%时收获病毒混合液;(2)灭活的PR8与未灭活的H3N2共同感染鸡胚24h后收获病毒混合液;(3)灭活的H3N2与未灭活的PR8共同感染鸡胚24h后收获病毒混合液。共同转染NA-105、NA-199和HA-56、HA-802 siRNA抑制病毒混合液中的PR8病毒增殖,通过噬斑实验筛选单克隆并用RT-qPCR和RT-PCR对病毒进行鉴定。经多轮筛选鉴定并未检测到重配株存在,并对可能的原因进行了分析。在MTY6细胞上用siRNA对PR8病毒连续抑制叁代后,通过深度测序检测了siRNA作用下流感病毒基因的突变情况。(本文来源于《中国食品药品检定研究院》期刊2018-06-01）
王志坚,张宇[10]（2018）在《禽流感血凝和血凝抑制试验的影响因素分析》一文中研究指出禽流感对于养殖业的危害性相当大,疫苗的免疫是当前应用应对禽流感的主要途径,免疫之后的抗体水平高低直接决定着免疫效果以及养殖户的经济效益。当前,可以借助对抗体监测的方式实现对免疫结果的分析与考核,从而促使免疫政策的落实效果得到保障。对此,免疫抗体的监测准确性、可靠性、稳定性以及代表性对于禽流感的控制工作有着重要的意义与价值。对此,为了更好的提高禽流感防控水平,探讨禽流感血凝和血凝抑制试验的影响因素,提高抗体监测效果的实效性具备(本文来源于《农民致富之友》期刊2018年10期）
血凝与血凝抑制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
比较灭活处理鸡新城疫疫苗株(La Sota株,简称鸡新城疫疫苗)替代流感病毒疫苗株(H_9N_2株,简称流感疫苗)的血凝(HA)及血凝抑制(HI)试验在实验教学中的应用。采用0.25%甲醛溶液灭活处理鸡新城疫疫苗后,分别对该疫苗的安全性及稳定性进行逐一检测,并与流感病毒同时进行HA及HI试验,以评价该灭活苗的相应HA及HI试验效果及两种病毒株试验结果的符合率。灭活处理的鸡新城疫疫苗安全性符合国家药典规定。该疫苗的血凝效价及其免疫血清的血凝抑制实验效价稳定,通过分批次抽取样品进行检验显示,抽检符合率为100%;教学实践中教学符合率>90%;符合替代流感病毒HA及HI试验的要求。采用0.25%甲醛溶液灭活处理后的鸡新城疫疫苗替代流感病毒的HA及HI试验,具有安全、稳定、易保存的特征;两者相应HA及HI试验结果一致,可作为相应微生物学实验教学替代材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血凝与血凝抑制论文参考文献
[1].达剑森.浅谈兽医实验室技能竞赛血凝抑制试验技能培训[J].中国畜牧业.2019
[2].胡涛,张文昌,程正阳,李群,王明丽.灭活处理鸡新城疫疫苗替代流感病毒血凝及血凝抑制实验教学效果分析[J].安徽医科大学学报.2019
[3].王媛媛.铜绿假单胞菌-甘露糖敏感血凝菌（PA-MSHA）对口腔舌鳞癌细胞株增殖抑制的作用及机制研究[D].吉林大学.2019
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[5].刘超.血凝-血凝抑制试验中配制四单位抗原试验[J].湖南畜牧兽医.2018
[6].刘华,陈曦,朱良强,占松鹤,何长生.新城疫抗体血凝抑制试验比对结果分析[J].现代农业科技.2018
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[8].赵晖.血凝和血凝抑制试验常见问题浅解[J].畜牧兽医科技信息.2018
[9].宋彦丽.siRNA对流感病毒血凝素及神经氨酸酶基因的抑制作用及其在病毒重配中应用的研究[D].中国食品药品检定研究院.2018
[10].王志坚,张宇.禽流感血凝和血凝抑制试验的影响因素分析[J].农民致富之友.2018