导读:本文包含了两亲性梳型共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水煤浆,两亲共聚物,分散剂,流变性能
两亲性梳型共聚物论文文献综述
孟奎[1]（2016）在《一类两亲梳型共聚物分散剂SMASS的合成及其对水煤浆流变性能的影响》一文中研究指出我国煤炭资源丰富,石油天然气相对匮乏,因此水煤浆技术作为我国洁净煤技术的一个重要分支,对其进行大力发展具有重要的战略意义。为了在较高浓度下得到依然具有良好流动性和稳定性的水煤浆,使用高性能且价廉的分散剂势在必行。本文以神府煤为研究对象,首先对其进行元素分析、工业分析及红外表征,采用干法制浆工艺,运用高级旋转流变仪研究了煤的粒径分布和浓度对水煤浆流变性能的影响。结果表明合理的粒径分布能提高水煤浆的制浆浓度,并且制浆浓度越高,水煤浆的流动性能越差。随后,本文通过侧链化学接枝改性合成了一类两亲性梳型共聚物分散剂—对氨基苯磺酸接枝马来酸酐-苯乙烯共聚物(SMASS系列),并用核磁共振氢谱及红外光谱对其结构进行了表征。研究了SMASS的接枝率及其浓度等因素对水煤浆流变性能的影响。实验结果表明：分散剂能有效降低水煤浆的表观黏度和屈服应力,且接枝率为0.28的SMASS1效果最好,分散剂的最佳添加浓度为0.3-0.4%。通过对流变曲线进行拟合,发现基本符合Herschel-Bulkley模型。最后,本文对比了接枝率均为0.5左右的SMASS2(接枝率为0.49)和SMANS2(氨基萘磺酸接枝马来酸酐-苯乙烯共聚物,接枝率为0.50),及一种商用改性木质素类添加剂(AD)对水煤浆流变性和稳定性的影响,发现SMASS2的综合效果最好,其次是SMANS2。并结合煤水界面的接触角和煤粒表面的Zeta电位,论述了分散剂在水煤浆体系中的作用机理,从而为水煤浆分散剂的分子设计和工业应用奠定了基础。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-05-26）
高帆[2]（2016）在《含PDMS两亲梳型共聚物的制备及其对聚醚砜膜的协同抗污改性》一文中研究指出聚醚砜、聚偏氟乙烯等高分子膜一般具有较强的疏水性,在使用过程中易受有机物污染,大大降低膜的分离效率和使用寿命,所以提高其抗污性能对于膜的应用至关重要。目前,构建亲水抗污改性膜是比较有效的方法,但是在应对多种污染物和复杂环境时,抗污效果不够理想。而一些具有低表面能的物质,如特氟龙、有机硅等材料表面表现出抗粘附、自清洗和污损释放性能。构建具有亲水抗污和低表面能污损释放协同作用的膜表面可望实现稳定的抗污性能。基于此,本论文设计了两种新型两亲梳型共聚物,并以其作为改性剂对聚醚砜(PES)膜进行共混改性,制备具有低污染高通量恢复的PES膜。首先通过自由基聚合反应合成了一种新型两亲梳型共聚物P(PEG-r-PDMS),拥有亲水性的聚乙二醇(PEG)和低表面能的聚二甲基硅氧烷(PDMS)侧链。随后将共聚物与PES膜共混,通过浸没沉淀相转化的方法制备改性膜PES/P(PEG-r-PDMS).通过XPS、接触角和表面能等表征方法对改性膜的表面化学组成和润湿性能进行分析,结果证实了PEG和PDMS链段在膜表面的富集。通过模型蛋白BSA水溶液的超滤实验,考察改性膜的通透性能和抗污性能。结果表明,PES/P(PEG-r-PDMS)-31.3%膜拥有最佳的协同抗污性能,总通量衰减率为15.6%,通量恢复率为96.6%。论文进一步制备了有机-无机复合改PES膜,并考察其协同抗污作用。采用自由基聚合反应合成了梳型共聚物T:P(PEG-PDMS-KH570)。随后将其与PES膜共混,加入四乙氧基硅烷(TEOS),在相转化过程中原位生成改性膜PES/T@SiO2。采用SEM和AFM对改性膜的表面和断面形态进行表征,证实了原位生成的SiO2纳米颗粒在膜表明和孔壁上富集。接触角测试表明PES/T@SiO2改性膜的表面润湿性能增强。最后对改性膜进行BSA溶液超滤抗污测试,结果证实了有机-无机杂化改性膜PES/T@SiO2具有优异的协同抗污作用,尤其是PES/T@SiO2-4%,膜的抗污性能最佳,通量衰减率仅为13.67%,相应的通量恢复率达到98.03%。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-03-01）
袁伟忠,张锦春,邹辉,沈天翔[3]（2011）在《具有双侧链的两亲性乙基纤维素梳型共聚物:简易合成、自组装与可调温度-pH响应性》一文中研究指出乙基纤维素为天然高分子材料纤维素的重要衍生物。本研究首先对乙基纤维素进行修饰,将其残余羟基转化为迭氮基团;以炔基化的溴代异丁先溴为引发剂,以ATRP分别制备了炔基化的PDMAEMA和P(MEO2MA-co-OEGMA)。最后通过点击化学,合成(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
张孝进,蔡蒙蒙,钟振林,卓仁禧[4]（2011）在《通过大分子单体法合成两亲性梳型共聚物及性能研究》一文中研究指出大分子单体聚合法是合成梳型共聚物主要方法之一。然而,现有文献报道的大分子单体几乎都是苯乙烯或者丙烯酸酯类衍生物,通过活性聚合得到的这些聚合物都比较难降解,这大大地限制了其在生物医学方面的应用。(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
兰付强,王玉东,付鹏,赵清香,张俊乐[5]（2009）在《两亲性星型-梳型共聚物PEO_4-b-[P(St-co-HEMA)-g-PCL]_4的合成》一文中研究指出结构精确的两亲性星型-梳型共聚物具有特殊的结构和性能,有广阔的潜在应用前景,因而受到广泛的关注。本文综合利用阴离子开环聚合技术(AROP)、可逆-加成断裂链转移自由基聚合技术(RAFT)和配位-插入开环聚合技术(CROP)设计并合成了结构精确新颖的两亲性星型-梳型共聚物PEO4-b-[P(St-co-HEMA)-g-PCL]4。我们对各步产物进行了核磁和GPC表征,对各个聚合过程的可控性都进行了深入研究,证明了两亲性星型-梳形共聚物中每个链段的分子量都是可控的,而且分子量分布窄,符合可控聚合的特点。(本文来源于《高分子通报》期刊2009年12期）
张鹏[6]（2009）在《两亲性梳型共聚物PAA-g-PMMA的合成及其溶胀行为》一文中研究指出本文首次研究了丙烯酸(AA)单体和4-乙烯基苄氯(4-VBC)单体的自由基共聚合反应。采用IR技术、1H-NMR技术和GPC方法表征了产物共聚物P(AA-co-VBC)的组成和分子量。采用Fineman-Ross法和Kelen-Tudos法计算了单体的竞聚率:根据Fineman-Ross法,丙烯酸单体(M1)和4-乙烯基苄氯单体(M2)的竞聚率分别为r1= 0.50±0.06, r2=1.52±0.15;根据Kelen-Tudos法,两单体的竞聚率分别为r1= 0.43±0.21, r2 = 1.31±0.14。研究结果表明:在此共聚体系中,由于r1 < 1,r2 > 1,r1 r2 <1,从而共聚物组成曲线始终处于恒比共聚组成曲线下方,属于非理想共聚合体系。由所得竞聚率计算了AA-VBC共聚物主链中两单体单元的序列结构,结果表明可以通过调节两单体投料比来控制两单体单元在大分子链中的序列长度分布:当f2= 4.77%时,共聚物中4-VBC单元序列长度为1的含量占93.8%,表明4-VBC单元基本上被AA单元体完全分隔开;当f2=35.53%时,两种单体单元序列长度为1(交替共聚结构)的含量均超过55%,其余的为梯度共聚物结构;当f2=78.62%时,AA单元序列长度为1的含量占86.0%,AA主要以单个单元分布在4-VBC链中。另外,P(AA-co-VBC)的数均分子量随着单体4-VBC投料量的增加而增大。本文第二部分以产物共聚物P(AA-co-VBC)作为大分子引发剂,在FeCl2/PPh3催化下,引发了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的ATRP反应,制备了结构明确的主链亲水、支链亲油的两亲性梳型共聚物P(AA-co-VBC)-g-PMMA。采用IR技术、1H-NMR技术和GPC方法表征了共聚物的结构参数和分子量,计算了共聚物的平均接枝数、平均支链长度、接枝率和接枝效率。第叁部分考察了P(AA-co-VBC)-g-PMMA在水溶液中的溶胀行为和溶胀动力学:结果表明降低pH值、降低温度,加入电解质都会降低接枝共聚物的吸水倍率;接枝率增加,接枝共聚物的吸水倍率亦随之降低;随着pH值的降低,溶胀扩散机理由Fickian扩散逐渐转变为非Fickian扩散,在多数环境中的溶胀主要受溶剂分子的扩散为主,表现为Fickian扩散机理。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2009-06-11）
徐学伟,贾中凡,李钟玉,黄骏廉[7]（2005）在《两亲性线型-梳型共聚物PEO-b-[P(St-co-HEMA)-g-PCL]的合成与表征》一文中研究指出通过活性阴离子聚合、RAFT(可逆加成-裂解链转移聚合)和ROP(配位-插入开环聚合) 的顺利结合,合成了一种新型的两亲性线型-梳型共聚物PEO-b-[P(St-co-HEMA)-g-PCL],(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
两亲性梳型共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚醚砜、聚偏氟乙烯等高分子膜一般具有较强的疏水性,在使用过程中易受有机物污染,大大降低膜的分离效率和使用寿命,所以提高其抗污性能对于膜的应用至关重要。目前,构建亲水抗污改性膜是比较有效的方法,但是在应对多种污染物和复杂环境时,抗污效果不够理想。而一些具有低表面能的物质,如特氟龙、有机硅等材料表面表现出抗粘附、自清洗和污损释放性能。构建具有亲水抗污和低表面能污损释放协同作用的膜表面可望实现稳定的抗污性能。基于此,本论文设计了两种新型两亲梳型共聚物,并以其作为改性剂对聚醚砜(PES)膜进行共混改性,制备具有低污染高通量恢复的PES膜。首先通过自由基聚合反应合成了一种新型两亲梳型共聚物P(PEG-r-PDMS),拥有亲水性的聚乙二醇(PEG)和低表面能的聚二甲基硅氧烷(PDMS)侧链。随后将共聚物与PES膜共混,通过浸没沉淀相转化的方法制备改性膜PES/P(PEG-r-PDMS).通过XPS、接触角和表面能等表征方法对改性膜的表面化学组成和润湿性能进行分析,结果证实了PEG和PDMS链段在膜表面的富集。通过模型蛋白BSA水溶液的超滤实验,考察改性膜的通透性能和抗污性能。结果表明,PES/P(PEG-r-PDMS)-31.3%膜拥有最佳的协同抗污性能,总通量衰减率为15.6%,通量恢复率为96.6%。论文进一步制备了有机-无机复合改PES膜,并考察其协同抗污作用。采用自由基聚合反应合成了梳型共聚物T:P(PEG-PDMS-KH570)。随后将其与PES膜共混,加入四乙氧基硅烷(TEOS),在相转化过程中原位生成改性膜PES/T@SiO2。采用SEM和AFM对改性膜的表面和断面形态进行表征,证实了原位生成的SiO2纳米颗粒在膜表明和孔壁上富集。接触角测试表明PES/T@SiO2改性膜的表面润湿性能增强。最后对改性膜进行BSA溶液超滤抗污测试,结果证实了有机-无机杂化改性膜PES/T@SiO2具有优异的协同抗污作用,尤其是PES/T@SiO2-4%,膜的抗污性能最佳,通量衰减率仅为13.67%,相应的通量恢复率达到98.03%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两亲性梳型共聚物论文参考文献
[1].孟奎.一类两亲梳型共聚物分散剂SMASS的合成及其对水煤浆流变性能的影响[D].华东理工大学.2016
[2].高帆.含PDMS两亲梳型共聚物的制备及其对聚醚砜膜的协同抗污改性[D].浙江大学.2016
[3].袁伟忠,张锦春,邹辉,沈天翔.具有双侧链的两亲性乙基纤维素梳型共聚物:简易合成、自组装与可调温度-pH响应性[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[4].张孝进,蔡蒙蒙,钟振林,卓仁禧.通过大分子单体法合成两亲性梳型共聚物及性能研究[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[5].兰付强,王玉东,付鹏,赵清香,张俊乐.两亲性星型-梳型共聚物PEO_4-b-[P(St-co-HEMA)-g-PCL]_4的合成[J].高分子通报.2009
[6].张鹏.两亲性梳型共聚物PAA-g-PMMA的合成及其溶胀行为[D].青岛科技大学.2009
[7].徐学伟,贾中凡,李钟玉,黄骏廉.两亲性线型-梳型共聚物PEO-b-[P(St-co-HEMA)-g-PCL]的合成与表征[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005