导读:本文包含了冷激蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拟南芥,冷激蛋白,嗜盐芽孢杆菌,异源表达
冷激蛋白论文文献综述
曹博[1]（2018）在《嗜盐芽孢杆菌冷激蛋白基因HhCsp转化拟南芥》一文中研究指出冷激蛋白(Cold shock protein,Csp)作为应激蛋白几乎分布于所有原核生物当中。当细胞遭受非生物逆境胁迫时,Csp作为RNA的分子伴侣,与单链核苷酸非特异性结合,阻止mRNA二级结构的生成,避免转录和翻译终止,保证细胞的正常代谢。除此之外,Csp还作为转录激活因子,与启动子结合提高基因的转录水平。大肠杆菌(Escherichia coli)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的Csp基因已经被克隆,并验证了其功能,转化植物后能显着改良转基因植物对干旱等非生物逆境的抗性。在极端非生物逆境下生存的极端微生物,大多具有独特细胞结构和环境适应机制。嗜盐芽孢杆菌(Halobacillus halophiles)就是其中一种,它能够产生诸如Csp等多种抗性溶质,抵御高盐环境的胁迫危害。本研究在生物信息学分析的基础上,根据玉米基因组密码子偏爱性,对嗜盐芽孢杆菌Csp基因(HhCsp)进行密码子优化,构建双子叶植物表达载体,农杆菌介导法转化拟南芥,探索其异源表达改良植物耐盐耐旱等非生物逆境抗性的可能,为下一步转化玉米等作物抗逆转基因研究奠定基因基础。主要结果如下:(1)嗜盐芽孢杆菌HhCsp基因的cDNA序列全长195 bp,编码65个氨基酸。同源建模分析表明,HhCsp蛋白由5条反向折迭的β链构成桶状结构,表面含有芳香族氨基酸。与已知功能的枯草芽孢杆菌CspB序列相似性达到83.58%,包含RNA结合基序RNP1(KGFGFI)和RNP2(VFVHF)等Csp蛋白典型的保守结构域。因此推测HhCsp基因的编码蛋白同样具有分子伴侣功能。(2)根据玉米基因组密码子偏爱性对HhCsp基因序列进行优化,使得G/C含量从39.71%提高到50.26%,碱基改变了10.25%,密码子改变了30.76%,与原始基因相似性为85.35%,自由能从70.6降低到40.39,消除了原有基因的稀有密码子,使优化后的基因密码子使用频率与玉米基因组基本保持一致,以利于其在玉米中高效转录翻译。(3)为了确保转基因植物的安全性,我们把优化后序列提交到NCBI数据库,进行了与已知毒蛋白序列同源性、过敏原比对以及抗营养因子比对等安全性筛查,表明HhCsp基因是安全的,可用于后续转化。(4)为了验证优化后的基因抗逆性功能,我们首先构建了双子叶植物表达载体pCAMBIA2300-35S-HhCsp,经过酶切和测序鉴定,表明载体构建正确。农杆菌介导法转化拟南芥(哥伦比亚生态型),经过PCR阳性检测及RT-PCR验证,表明获得的5个独立转化事件中外源基因已成功表达。将转化事件自交繁育至T_3代,获得纯合株系可用于后续抗性鉴定。(5)在添加高浓度的甘露醇和NaCl的1/2 MS高渗培养基上,转基因株系和野生型拟南芥根系发育及种子发芽率均随着甘露醇和NaCl浓度的增加而受到抑制,但转基因株系根系发育和发芽率明显好于野生型对照,说明在高盐高渗胁迫下,HhCsp转基因株系根系发育和种子发芽率显着优于未转化对照。(6)在营养土培养中,自然干旱20 d后,转基因株系和野生型拟南芥的生长均受抑制,但转基因株系只有部分萎蔫,而野生型基本全部枯萎。复水1周后,转基因株系部分恢复正常生长,而野生型则全部干枯死亡。而用350 mmol/LNaCl浇灌幼苗模拟高渗胁迫时,转基因株系仅部分萎蔫,野生型全部枯死。这些结果说明,我们优化的嗜盐芽孢杆菌HhCsp基因,能够显着改良受体植物拟南芥幼苗的耐盐耐旱性。(7)上述实验已经证明异源表达HhCsp可显着提高拟南芥的抗旱性及抗盐性,因此,我们又构建了单子叶植物表达载体pTF101.1-Ubi-HhCsp,农杆菌介导法转化玉米优良自交系18-599红的胚性愈伤组织,获得5个转化事件,正在进行自交繁育和分子鉴定,以期获得纯合株系并进行抗逆性验证实验。上述结果表明,HhCsp基因已经整合到拟南芥基因组中,异源表达明显提高了转基因株系的耐旱性和耐盐性。密码子优化后的HhCsp基因可用于玉米等作物的抗逆转基因研究。(本文来源于《四川农业大学》期刊2018-05-01）
肖文斐,倪深,裘劼人,王淑珍,忻雅[2]（2017）在《水稻冷激蛋白基因OsCSP2启动子的克隆与分析》一文中研究指出为了解水稻冷激蛋白基因OsCSP2的功能,对其启动子序列和表达模式进行了分析。利用PCR技术从水稻耐盐品种汕优10号中克隆该启动子片段,命名为Poscsp2。通过构建Poscsp2驱动的GUS融合表达载体转化水稻,利用组织化学染色及荧光定量PCR方法,分析低温和高盐胁迫下OsCSP2的表达模式。启动子序列分析表明,Poscsp2序列包含大量与低温、高盐等多种逆境胁迫相关的顺式表达元件。组织化学染色和荧光定量PCR结果显示,在低温及高盐胁迫处理后,GUS报告基因和OsCSP2基因表达水平显着升高。说明Poscsp2可以显着提高在高盐及低温条件下下游基因的表达水平。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2017年06期）
丁梦佳[3]（2017）在《低温胁迫对辣椒冷激蛋白基因表达与生理生化指标的影响》一文中研究指出辣椒(Capsicum annuum L.)原产中南美洲,最适生长温度介于200C-27℃之间,低于12℃或高于30℃都会抑制其生长发育,因此筛选耐低温的辣椒材料为辣椒耐低温品种选育和耐低温机制研究提供材料基础;而研究辣椒冷激蛋白基因CaCSPs则为利用转基因技术提高辣椒耐低温性奠定基础。本研究通过综合对比44份辣椒试验材料苗期和成株期的耐低温性,鉴定出耐低温材料和冷敏材料,并对筛选出的2份材料进行4℃低温处理,得到SOD、POD、CAT活性变化,和可溶性总糖含量、脯氨酸含量变化;通过RT-PCR,得到在4℃低温处理下2种材料的冷激蛋白CaCSP1、CaaCSP2、CaCSP3、CaCSP4在不同时段的基因表达量。研究结果如下:1、鉴定并获得了耐低温材料和冷敏材料。在44份试验材料中,A185、A187、A048和A312在苗期无明显失水、水渍等冷害症状,A270和A293在成株期无明显冷害症状,综合对比苗期和成株期的耐低温性,鉴定出耐低温材料A270,冷敏材料A136。2、检测了低温胁迫下辣椒生理指标的变化。在4℃低温处理下,A270和A136叶片中的SOD、POD、CAT活性,脯氨酸含量和可溶性总糖含量在0h、6 h、12 h、24h变化各有不同:A270和A136的SOD活性和可溶性糖含量均随时间延长而上升;POD活性随时间的延长而下降;CAT活性先上升后下降,在6h时活性最强。总体上,低温胁迫下A270的5种生理生化指标高于A136。3、鉴定并分析了辣椒CSP基因家族成员。利用辣椒全基因组序列,构建本地BLAST数据库。从Pfam下载CSP典型结构域特征文件,利用Hmmer3.0筛选辣椒含有CSP的蛋白序列;以拟南芥AtCSP家族基因序列执行本地BLAST搜索。综合上述结果,去掉重复基因,利用Pfam和NCBI-CDD预测蛋白结构。构建系统发育树并对蛋白保守域序列进行比对分析。4、测定了低温胁迫下辣椒CaCSP基因实时表达量。4℃低温处理A270和A136 Oh、1h、2h、4h、6h、12h、24h后,检测结果发现:低温胁迫下冷激蛋白基因的表达具有明显组织特异性,A270叶片中基因表达量高于根和茎;CaCSP2在A270叶片中表达最高,在A136则是根系表达量最高。低温胁迫下,耐冷性不同的辣椒材料其冷激蛋白基因表达量存在差异,且对低温胁迫的应答时间亦不相同。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-05-01）
杨雪,张东哲,吴疆[4]（2016）在《植物冷激蛋白的研究概况》一文中研究指出在植物体内合成的特定低温应激蛋白中,多数已经被鉴定。近年来,研究的焦点主要集中在几种特殊类型的冷激蛋白,其中,植物抗冻蛋白保护细胞免受冰晶破坏,分子伴侣和脱水蛋白在冷胁迫期间保护细胞大分子不受损伤,线粒体内解偶联蛋白的氧化和磷酸化过程,可以使植物保持高于0℃一段时间,为随后适应低于0℃的环境做充分的准备。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2016年22期）
金鑫,范海丽,陈建丽,黄天培,关雄[5]（2016）在《细菌冷激蛋白研究进展》一文中研究指出冷激蛋白(cold shock protein,CSPs)是微生物受到冷刺激所诱导合成的分子量为7 k Da左右的蛋白质,它们与细胞在低温环境下的应激反应密切相关。冷激蛋白的功能是作为RNA的分子伴侣与mRNA结合,阻止mRNA二级结构的形成,从而使翻译顺利进行。主要介绍了细菌冷激蛋白的功能、应用以及调控机制的研究进展,以期为更深入的生产应用和功能等的科学研究提供参考。(本文来源于《生物技术进展》期刊2016年01期）
李阳,车帅,王桢,林学政[6]（2016）在《南极适冷菌Psychrobacter sp.G冷激蛋白基因Csp2039的表达分析》一文中研究指出以南极适冷菌Psychrobacter sp.G为研究对象,利用qRT-PCR和Western blot技术从转录水平和翻译水平对冷激蛋白基因Csp2039在不同温度/盐度胁迫条件下的表达特征进行了研究。在转录水平上,qRT-PCR分析表明,冷激蛋白基因Csp2039的表达于6h时显着被低温(0℃,10℃)和高温(30℃)诱导;低盐(0)胁迫下,基因Csp2039的表达先被诱导后被抑制,在盐度为15的胁迫下,基因Csp2039的表达均被诱导,高盐(90,120)时基因Csp2039的表达在6h时显着被诱导;在温度和盐度协同胁迫条件下,温度为0℃时,无论盐度高低,基因Csp2039的表达均显着上升,而高温(30℃)时,除2h被低盐诱导以外,其余条件下均显着被抑制。在翻译水平上,Western blot分析表明,冷激蛋白Csp2039的表达被低温(0℃,10℃)显着诱导,但高温(30℃)对其抑制并不明显;在低盐(0,15)胁迫下,Csp2039蛋白的表达均被诱导,高盐(90)胁迫下,Csp2039蛋白的表达先被抑制,然后逐渐升高;在温度和盐度协同胁迫条件下,低温(0℃)时,当盐度为15时,Csp2039蛋白的表达被诱导,盐度为90时,Csp2039蛋白的表达量被显着抑制;而高温(30℃)时,该蛋白在盐度15时6h的表达量最大,盐度90时于6h其表达被显着抑制。比较分析表明,在转录水平上基因Csp2039表达量的变化更容易受温度影响,而在翻译水平上盐度对Csp2039蛋白的影响作用大于温度;基因Csp2039在翻译水平上对温度/盐度胁迫的应答时间要迟于转录水平的。(本文来源于《海洋科学进展》期刊2016年01期）
滕超[7]（2015）在《耐辐射异常球菌冷激反应及冷激蛋白Csp介导的冷胁迫调控机制》一文中研究指出低温是细菌生存面临的一种主要环境胁迫因素。细菌急性暴露于低温环境时,为应对这种变化细胞将产生一系列的级联反应,即冷激反应。在冷激反应中会大量诱导合成一类小分子蛋白质家族统称为冷激蛋白(cold shock proteins,Csps)。大量的实验表明,冷激蛋白在适应低温胁迫和正常生长过程中都起到重要作用。耐辐射异常球菌(Deinococcus radiodurans)能生存于多种极端环境,但其冷胁迫的应答反应尚不清楚,特别是冷激蛋白Csp介导的调控机制报道甚少。本研究以耐辐射异常球菌作为研究对象,利用RNA-Seq技术测定正常和冷激条件下野生型菌株和csp突变株的转录组,并进一步用实时定量PCR验证,测定其相关生理生化表型,探讨了Csp的作用机制,取得如下结果:1.Western Blot结果显示,Csp在冷激4 h后开始大量积累,具备冷激反应的基本特征。为了揭示耐辐射异常球菌冷激反应的过程,开展了该菌在正常条件和冷胁迫条件下(15°C,4 h)的转录组学测定,分析结果表明,冷胁迫导致199个基因表达上调,642个基因表达下调,其中包括了低温信号感应,传递和应答的过程所涉及的代谢通路。其冷激反应的基本特征如下:1)DNA旋转酶基因gry B上调了2.1倍,Uvr ABC途径相关基因均上调1.8倍以上,有效防止低温对细胞核酸结构的破坏;2)过氧化氢酶基因kat A上调了16倍,防止低温产生的氧自由基对蛋白造成的损伤;3)细胞膜S层结构基因均上调2倍以上,帮助维持低温下细胞膜的结构。根据以上结果,绘制了耐辐射异常球菌冷激反应调节图。研究表明,大肠杆菌冷激反应增强DNA修复及渗透保护物质转运的能力,耐辐射异常球菌除这些特征外,还在抗氧化和细胞膜保护等方面进行了应答。2.序列分析表明,耐辐射异常球菌基因组中只含有1个冷激蛋白同源的基因,被命名为csp。同源比对和叁维建模证明,Csp具有冷激蛋白家族典型的核酸结合域,可能对其他代谢途径进行调控。转录组数据显示,csp冷激前后均处于高表达状态,为了研究csp在该菌中的功能,我们构建了csp基因的突变株△csp和回补株△csp C,发现在15°C冷胁迫下突变株△csp生长停止,野生型和回补株△csp C可以缓慢生长。正常温度下表型分析发现:1)突变株△csp生长慢于野生型和回补株△csp C,可见csp的缺失影响细胞的生长速度;2)△csp对过氧化氢敏感。上述研究表明,Csp在耐辐射异常球菌低温生存中发挥重要作用,同时还参与正常条件下多个代谢途径的调控。3.为进一步探究Csp的调节机制,我们开展了冷胁迫下野生型和突变株△csp的转录组研究,结合相关基因的启动子分析:促旋酶基因(gyr B),过氧化氢酶基因(kat A)和麦芽糖转运基因(mal E)的启动子区都含有Csp偏好结合的序列,推测Csp可能通过结合这些基因的启动子对它们进行调控。实时定量PCR结果表明,在低温下kat A和kat E基因表达量分别提高了2.2倍和3倍。低温下过氧化氢酶活性为正常条件的1.6倍,而在△csp中却受到抑制。推测低温诱导的冷激蛋白Csp可以提高过氧化氢酶活性,有效的清除低温产生的活性氧自由基,保证细胞在低温下存活。本论文首次报道了耐辐射异常球菌冷激反应,探讨了冷胁迫条件下Csp参与的过氧化氢酶等相关基因的调控,绘制了耐辐射异常球菌Csp介导的冷激反应调控机制图,为后续的深入研究奠定了理论基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-05-01）
车帅[8]（2014）在《南极适冷菌Psychrobacter sp.G的转录组学研究与热激蛋白基因Hsp845/冷激蛋白基因Csp2039的表达分析》一文中研究指出南极具有长年低温、干燥、低营养、强辐射及温度变化大等特点。在这一特殊的生态系统中，动植物资源非常稀少，却蕴藏了极为丰富的微生物资源。本文以南极适冷菌Psychrobacter sp. G为研究对象，通过基因组和转录组测序研究其与低温适应相关的关键功能基因，并利用qRT-PCR和Western Blot技术分别从转录水平和翻译水平研究热激蛋白基因Hsp845和冷激蛋白基因Csp2039在不同温度/盐度胁迫条件下的表达情况，以期揭示该菌株对南极极端恶劣环境的分子适应机制。基因组测序表明，Psychrobacter sp. G的全基因组包括1条环形染色体和3个质粒（Psy_G26、Psy_G4和Psy_G3）；环形染色体全长共3,079,438bp，G+C含量为42.44%；其中有2578个ORF在Genbank数据库中通过Blast比对找到了同源序列。利用Blast2GO软件将具有同源序列的2578个ORF进行了GO语义分析，发现其中共有1862个ORF的基因功能得到注释。从分子功能、生物学途径和细胞组件叁个方面进行的聚类分析表明，有91个基因编码的蛋白参与细胞对刺激的应答（cellular response to stimulus）；还有73个基因编码的蛋白质参与胁迫应答（response to stress）。选取GrpE家族的基因Hsp845（PSYCG_13305）和CspA家族的基因Csp2039（PSYCG_02930）分别从mRNA水平和蛋白水来研究其在菌株G温度/盐度胁迫适应中的作用。利用RNA-seq技术分别对高温胁迫（30℃）、低温胁迫（0℃）和最适生长温度（20℃）叁种条件下Psychrobacter sp. G的转录组进行了测序。测序结果表明，对照组（20℃）的高质量序列为21,332,482条，高质量碱基达2,094,022,257bp；高温（30℃）处理组（H）的高质量序列为20,153,164条，高质量碱基达1,977,682,536bp；低温（0℃）处理组（L）的高质量序列为23,352,554条，高质量碱基达2,293,153,422bp。转录组的比较分析表明，高温（30℃）胁迫相对于对照组（20℃），菌株G中表达量上升的基因有1345个，其中差异显着的为12个（FDR≤0.05,|log2FC|≥2）；表达量下降的基因有1278个，其中差异显着的为48个。低温（0℃）胁迫相对于对照组，菌株G中表达量上升的基因有1266个，其中有显着性差异的为11个；1345个基因的表达量下降，其中显着下调的有46个。对热激蛋白基因Hsp845在转录水平和翻译水平上的表达特征的研究均表明，该基因在转录水平和翻译水平上均能被高温条件诱导，为典型的热激蛋白。Hsp845在转录水平被低盐（0）和高盐（90，120）诱导，然而在翻译水平只在高盐（90，120）胁迫下表达量增加。Hsp845在翻译水平上的应答比转录水平上的应答相对滞后，且增加倍数明显小于转录水平。Hsp845基因对低盐（0）胁迫在转录水平和翻译水平上的应答特征存在着明显差异，推测该基因存在着较强的转录后水平调控机制。单因子实验中，在转录水平高盐对Hsp845诱导增加的倍数要明显高于高温处理组；但在温/盐协同胁迫条件下， Hsp845基因对温度变化的应答更加敏感。对冷激蛋白基因Csp2039在转录水平和翻译水平上表达特征的研究均表明，该基因能迅速被低温条件诱导，为典型的冷激蛋白；且由于其诱导温度范围较宽，在高温（30℃）胁迫时其表达量在转录水平上也能被诱导增加。在转录水平上，高盐（90，120）明显抑制Csp2039的表达量，低盐（0，15）则对其表达量没有显着的影响。在翻译水平上，低盐和高盐均明显诱导Csp2039蛋白的表达。单因子实验中，在转录水平上，温度对Csp2039的诱导增加倍数明显高于盐度；温/盐协同胁迫时，在转录水平上，低温也占主导作用；而在翻译水平上，盐度对Csp2039表达的影响作用明显大于温度。(本文来源于《国家海洋局第一海洋研究所》期刊2014-06-01）
滕超,李新娜,张陈,陈明,林敏[9]（2013）在《耐辐射异常球菌冷激蛋白Csp的鉴定及转录组分析》一文中研究指出耐辐射异常球菌Deinococcus radiodruans R1是迄今地球上发现的辐射耐受性最强的生物之一,该菌对电离辐射、紫外线、干燥、强氧化剂和一些极端环境显示超强的抗性。1999年美国基因研究所(TIGR)完成和公布了D.radiodruans基因组全序列,该菌的极端抗性机制、DNA修复分子机制的研究越来越受到全球科学界的关注。冷激蛋白(cold shock protein,Csp)通常在冷环境下大量合成,(本文来源于《第五届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会论文摘要集》期刊2013-11-22）
江世杰,杨明坤,陈明,张维,王劲[10]（2013）在《戈壁异常球菌冷激蛋白Csp1提高大肠杆菌盐胁迫抗性》一文中研究指出耐辐射戈壁异常球菌(Deinococcus gobiensis I-0)是本研究室分离于戈壁沙漠环境中的微生物,对辐射、氧化和干旱等非生物胁迫有超强的抗性。该菌基因组含有2个冷激蛋白编码基因(csp1,Dgo_CA1136和csp2,Dgo_PA0041),编码蛋白均具有典型的冷激蛋白家族特有的结构域。本研究以戈壁异常球菌I-0 Csp1为研究对象,研究表明Csp1能显着增强模式菌株大肠杆菌对低温、高盐、干旱等非生物胁迫的抗性;QRT-PCR分析显示在盐胁迫条件下Csp1表达菌株的海藻糖合成酶基因(otsA和otsB)表达显着上调,其降解基因(treB、treC)无显着变化。Csp1通过调控海藻糖代谢途径,促进渗透保护物的积累,可能是增强细胞盐、干旱等胁迫抗性的有效途径之一。(本文来源于《核农学报》期刊2013年05期）
冷激蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解水稻冷激蛋白基因OsCSP2的功能,对其启动子序列和表达模式进行了分析。利用PCR技术从水稻耐盐品种汕优10号中克隆该启动子片段,命名为Poscsp2。通过构建Poscsp2驱动的GUS融合表达载体转化水稻,利用组织化学染色及荧光定量PCR方法,分析低温和高盐胁迫下OsCSP2的表达模式。启动子序列分析表明,Poscsp2序列包含大量与低温、高盐等多种逆境胁迫相关的顺式表达元件。组织化学染色和荧光定量PCR结果显示,在低温及高盐胁迫处理后,GUS报告基因和OsCSP2基因表达水平显着升高。说明Poscsp2可以显着提高在高盐及低温条件下下游基因的表达水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冷激蛋白论文参考文献
[1].曹博.嗜盐芽孢杆菌冷激蛋白基因HhCsp转化拟南芥[D].四川农业大学.2018
[2].肖文斐,倪深,裘劼人,王淑珍,忻雅.水稻冷激蛋白基因OsCSP2启动子的克隆与分析[J].浙江农业学报.2017
[3].丁梦佳.低温胁迫对辣椒冷激蛋白基因表达与生理生化指标的影响[D].南京农业大学.2017
[4].杨雪,张东哲,吴疆.植物冷激蛋白的研究概况[J].安徽农学通报.2016
[5].金鑫,范海丽,陈建丽,黄天培,关雄.细菌冷激蛋白研究进展[J].生物技术进展.2016
[6].李阳,车帅,王桢,林学政.南极适冷菌Psychrobactersp.G冷激蛋白基因Csp2039的表达分析[J].海洋科学进展.2016
[7].滕超.耐辐射异常球菌冷激反应及冷激蛋白Csp介导的冷胁迫调控机制[D].中国农业科学院.2015
[8].车帅.南极适冷菌Psychrobactersp.G的转录组学研究与热激蛋白基因Hsp845/冷激蛋白基因Csp2039的表达分析[D].国家海洋局第一海洋研究所.2014
[9].滕超,李新娜,张陈,陈明,林敏.耐辐射异常球菌冷激蛋白Csp的鉴定及转录组分析[C].第五届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会论文摘要集.2013
[10].江世杰,杨明坤,陈明,张维,王劲.戈壁异常球菌冷激蛋白Csp1提高大肠杆菌盐胁迫抗性[J].核农学报.2013