导读:本文包含了镧系配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:密度泛函理论,镧系配合物,平面四配位碳,稳定性
镧系配合物论文文献综述
刘芳,张聪杰[1]（2018）在《含平面四配位碳镧系配合物结构的理论研究》一文中研究指出利用密度泛函理论(DFT)研究了1-硼杂环[1.1.0]2(3)丁烯(1BB)和2-硼杂环[1.1.0]1(3)丁烯(2BB)衍生物作为配体与镧系金属形成(bis-1BB)LnCl_3和(bis-2BB)LnCl_3(Ln=Sc、Y、La、Nd、Sm、Dy、Ho、Yb和Lu)配合物的结构、稳定性、化学键和芳香性。计算结果表明,bis-1BB和bis-2BB与LnCl_3可以形成稳定的镧系金属配合物。在配合物(bis-1BB)LnCl_3和(bis-2BB)LnCl_3中,Ln—C和Ln—N的键长、电子密度和拉普拉斯值表明该化学键为共价键。其中,(bis-1BB)LnCl_3和(bis-2BB)LnCl_3(Ln=Sc、Y、La、Sm、Lu)中Ln—C和Ln—N的键长与(bis-NHC)LnCl_3接近,因此配体bis-1BB和bis-2BB与bis-NHC类似。镧系配合物中叁元环和六元环中心的NICS(0)值表明,这些叁元环和六元环具有较强的芳香性,特别是包含两个平面四配位碳(ptCs)的(bis-1BB)LnCl_3和(bis-2BB)LnCl_3配合物的形成在热力学上是稳定的。因此,研究从理论上得到了一种新型稳定的包含ptC的镧系金属配合物。(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
周恒泰,王广途,邹怡然,庞云,赵燕坤[2]（2018）在《2-膦酸甲基-1-氧吡啶镧系金属(Ho、Er、Tm)配合物的合成及表征》一文中研究指出以2-膦酸甲基-1-氧吡啶和草酸为原料,精确调节反应体系pH值,在水热条件下成功合成了叁个镧系膦酸配合物:[Na Ln2(pmpa)(C2O4)2.5(H2O)4]·2H2O{Ln=Ho(1),Er(2)and Tm(3);H2pmpa:2-膦酸甲基-1-氧吡啶},经元素分析、FT-IR、X射线粉末衍射、热重分析以及近红外荧光光谱分析对配合物进行了表征,其结构经X射线单晶衍射进行了确定。结果表明:配合物1-3同构,属于叁斜晶系,空间群为Pī,拓扑结构可表示为{318·436·533·64}{33}2.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年08期）
周鑫,张美娜,张德春,李夏,姚颖芳[3]（2018）在《3,4′-联苯二甲酸与含氮配体构筑的镧系配合物的合成、晶体结构及荧光传感》一文中研究指出通过水热方法合成了2个镧系配合物,[Gd(3,4′-dpdc)_2(HDPP)]_n(1)和{[Dy(3,4′-Hdpdc)_3(H_2O)]·0.5BTB}_n(2)(3,4′-H_2dpdc=3,4′-联苯二甲酸,DPP=1,3-二(4-吡啶基)-丙烷,BTB=1,4-二(1,2,4-叁氮唑)-1-丁烷),通过X射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物1属单斜晶系,P2_1/c空间群。该配合物为二维层状结构,中心Gd(Ⅲ)离子的配位环境为[GdO_7N]。3,4′-dpdc配体以μ_1∶η~1η~1/μ_2∶η~1η~1和μ_1∶η~1η~1/μ_1∶η~1η~0两种方式桥联Gd(Ⅲ)离子,而HDPP配体是以端基的形式配位于Gd(Ⅲ)离子。配合物2属叁斜晶系,P1空间群。配合物2具有一维链状结构,Dy(Ⅲ)离子的配位环境为[Dy O7]。3,4′-Hdpdc配体以μ_2∶η~1η~1配位模式链接相邻的Dy(Ⅲ)离子。未参加配位的BTB通过氢键与一维链连接,进而形成叁维超分子结构。固态光致发光测量表明,化合物1和2在350~650 nm范围内显示出宽峰,归因于配体的π*→π跃迁。进一步研究了水溶液中不同沙星类药物对配合物1的发光的影响,实验结果表明该配合物可以识别培氟沙星。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年07期）
栗瑞萍[4]（2018）在《芳香羧酸构筑的镧系配合物的合成、结构及磁学和荧光性能研究》一文中研究指出镧系配合物是功能配合物的一个重要分支,它在稀土发光材料和分子基磁性材料方面具有重要的应用价值。镧系离子具有配位数多、配位构型灵活多变的特点,其配合物的结构丰富多彩。另外,镧系离子具有大的磁矩和强的自旋-轨道耦合导致的大的磁各向异性,因此镧系配合物能够表现出丰富的磁学行为。所以镧系配合物近年来在镧系单分子磁体(SMMs)领域引起了越来越多的关注。据报道,镧系配合物的磁学行为对镧系离子的局部配位几何构型和配位场效应非常敏感,因此选择合适的配体在稀土单分子磁体的设计中起着非常关键的作用。羧酸有机配体具有配位模式多样化的特点,且镧系离子能够与羧酸氧原子形成强的金属-氧配位键而得到稳定的镧系羧酸配合物。因此羧酸有机配体被广泛的应用于构筑镧系配合物。然而,到目前为止,能呈现出单分子磁性能的镧系羧酸配合物依然很少,通常镧系配合物,尤其镧系羧酸配合物,由于羧酸氧原子所带的负电荷要比醇/酚基氧以及羟基氧所带的负电荷要小,导致了镧系羧酸配合物中镧系离子在零场下出现大的磁量子隧穿效应而呈现出快速磁弛豫现象。因此选择合适的配体使镧系离子在镧系羧酸配合物中呈现强的单轴磁各向异性依然是构建稀土单分子磁体的一个难点。本论文利用刚性的芳香羧酸配体来合成镧系配合物,用水(溶剂)热法合成了九个新型结构的镧系配合物。首先选择含氮杂环羧酸配体2-喹啉羧酸(H-QLC)和镧系金属离子来构筑镧系配合物,2-喹啉羧酸的喹啉氮原子能够与羧酸氧原子协同配位而得到结构多样的配合物,配体大的骨架能够在配合物中使分子之间被有效隔离而大大减弱分子之间的作用力,有利于单分子磁体的产生。利用单一的2-喹啉羧酸配体合成了叁个配合物:[Dy_4(QLC)_(12)(H_2O)_6]·4H_2O(1)、[Tb_4(QLC)_(12)(H_2O)_6]·4H_2O(2)和[Dy(QLC)_3(H_2O)_2]_n(3)。然后加入1,10-邻菲啰啉和对苯二甲酸分别作为辅助配体合成了叁个配合物:[Dy_2(μ_2-OH)_2(QLC)_4(1,10-phen)_2]·4H_2O(4)、[Dy(QLC)_2(BDC)_(0.5)(H_2O)_2]_n(5)和[Tb(QLC)_2(BDC)_(0.5)(H_2O)_2]_n(6)。最后,利用邻氟苯甲酸(HO_2C-C_6H_4F)和镧系离子合成了叁个配合物:[(CH_3)_2NH_2]_2[Ln_6(μ_3-OH)_8(O_2C-C_6H_4F)_(12)(H_2O)_4](Ln=Gd(7),Dy(8)和Tb(9))。本论文分为以下四个部分:第一章为前言,首先介绍配合物的概念,合成方法及其在各个领域的潜在应用;其次,介绍单分子磁和镧系单分子磁的概念及发展,并提出了本课题的选题依据。第二章,由2-喹啉羧酸和镧系离子在溶剂热反应条件下合成了配合物1?3。我们对这叁个化合物进行了晶体结构和性能研究,配合物1是线性四核Dy_4结构,配合物2与配合物1异质同晶;配合物3是由2-喹啉羧酸桥连单个Dy~(III)离子形成的一维链。对镝的配合物1和3进行磁学性能研究,发现这两个配合物是单分子磁体,呈现出零直流场下的慢磁弛豫行为。配合物1表现出两个磁弛豫过程是与分子中含有两个晶体学独立的镝离子相关的。有趣的是,从配合物1的孤立线性Dy_4簇到配合物3的一维链的结构转变,它们的磁有效能垒从45.4(2)K提高到了144.2(1)K,这是配合物3中的配体场更有利于Dy~(III)离子产生磁单轴各向异性导致的结果。化合物2没有表现出磁慢驰豫现象,但它能够发射出铽离子的特征发光。加入辅助配体1,10-邻菲啰啉或对苯二甲酸,分别合成了化合物4?6。磁学性能测试表明,镝配合物4和5都没有出现零直流场下的慢磁弛豫行为,但存在场诱导下的慢磁弛豫行为。这可能是因为零直流场下存在着磁量子隧穿效应,而外加场抑制了磁量子隧穿效应。最后对铽配合物6进行了荧光性能研究。第叁章是由邻氟苯甲酸和镧系金属合成了六核簇配合物[(CH_3)_2NH_2]_2[Ln_6(μ_3-OH)_8(O_2C-C_6H_4F)_(12)(H_2O)_4(Ln=Gd(7),Dy(8)和Tb(9))。对配合物8进行了磁学性能测试,该化合物没有表现出慢磁弛豫现象,即使加入了2 kOe的外加磁场也没有出现慢磁弛豫。配合物7表现出磁制冷效应,而配合物9表现出良好的荧光性能。第四章是对本论文所做工作的总结与展望。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-06-01）
赵志鹏[5]（2018）在《功能性镧系配合物的可控制备及性能研究》一文中研究指出作为配合物的一个重要分支,稀土配合物由于其独特的性能及丰富多样的拓扑结构受到了越来越多的关注。其中最为突出的是由于其4f电子带来的特有发光性能研究,研究表明稀土配合物发光材料在光致发光、催化、荧光探针、上转换发光、核磁共振成像、生物传感、生物标记、药物控制释放等领域有着广泛的应用前景。在结构方面,相比于过渡金属而言,稀土离子具有较高的配位数,因而可形成许多新颖独特的结构。基于此,本论文主要采用室温挥发法以及水热合成法这两种操作简便可行且低成本的方法,成功制备出了一系列以Tb~(3+),Eu~(3+),Gd~(3+)叁种稀土金属离子为中心的配合物新结构。通过单晶X射线衍射测试以及shelxtl软件分析得到其准确结构,并进一步对其发光性能和检测应用进行深入研究。本论文的主要内容包括如下叁点:(1)基于1,3-金刚烷二乙酸可控合成一维、二维、叁维稀土配位聚合物本章以1,3-金刚烷二乙酸为配体,通过简易的水热合成法,制备了叁维的Tb~(3+)(1a),二维的Eu~(3+)(2a)、Gd~(3+)(2b)和Tb~(3+)(2c),一维的Eu~(3+)(3a)、Gd~(3+)(3b)和Tb~(3+)(3c)叁个系列不同维度的稀土配位聚合物。通过单晶X射线衍射测试和结构解析可知,配合物1a结晶于正交晶系Pna21空间群;配合物2a-2c结晶于叁斜晶系P-1空间群;配合物3a-3c结晶于单斜晶系P2(1)/n空间群。本章工作进一步对系列配位聚合物的发光性质进行了详细研究。(2)基于4-碘-3-甲基苯甲酸(IMBA)构筑的稀土配合物单晶结构分析及其发光性能研究本章通过简易的水热法,以4-碘-3-甲基苯甲酸(IMBA)为有机配体,以4,7-二甲基-1,10-菲啰啉(dmp)为辅助配体,成功制备出了以Tb~(3+)(4a)、Eu~(3+)(4b)和Gd~(3+)(4c)为中心金属离子的稀土配合物,通过单晶衍射测试和结构解析可知,该系列结构结晶于叁斜晶系P-1空间群,以配合物4a为例,其晶胞参数为a=16.3716(7)?,b=16.9358(6)?,c=17.5775(4)?,α=65.098(3)°,β=80.207(3)°,γ=62.461(4)°,V=3917.8(3)?~3,Z=2。我们进一步对其发光性能进行了详细研究,发现溶剂分子乙醚对配合物4b有很强的淬灭效应,因此,配合物4b可作为荧光探针检测乙醚的存在。同时,我们还发现配合物4a、4b均对Fe~(2+)具有良好的检测效果。(3)基于3-溴-2-吡啶甲酸构筑的稀土配合物单晶结构及发光性能研究通过简易可行的室温挥发法,采用Tb(NO_3)_3?6H_2O,Eu(NO_3)_3·6H_2O和Gd(NO_3)_3·6H_2O作为金属离子源,以3-溴-2-吡啶甲酸(BPCA)为有机配体,成功制备出了以Tb~(3+)(5a)、Eu~(3+)(5b)、Gd~(3+)(5c)为中心金属离子的稀土配合物,通过单晶结构解析可知,5a-5c结晶于叁斜晶系P-1空间群,其中以配合物5a为例,其晶胞参数为a=11.4534(4)?,b=12.2747(6)?,c=22.1354(8)?,α=83.367(4)°,β=88.342(3)°,γ=88.457(3)°,V=3089.0(2)?~3,Z=1。与此同时,我们还详细研究了铽(III)和铕(III)配合物的发光性能,并发现配合物5b可以很方便地检测钾离子。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-06-01）
陈红曼[6]（2018）在《基于酰腙席夫碱的镧系配合物的合成及光磁性质研究》一文中研究指出几十年来,镧系元素由于其独特的电子结构而引起研究学者的广泛关注,镧系荧光材料和镧系磁制冷材料也越来越多的被国内外科研工作者所报道。而温室气体尤其是CO_2的大量排放造成的环境影响引发了全球性关注,伴随着大气中CO_2排放量的持续增加,通过镧系配合物对大气中的CO_2进行固定,将其转化为实用性材料(如发光材料、磁性材料)成为一项重大课题。鉴于此,本论文以5-甲基水杨醛缩2-羟基亚胺丙酰肼席夫碱为配体、β-二酮为辅配体,构筑了10例配合物,并对这些配合物的结构、磁热效应、荧光及近红外荧光等进行了表征和研究,主要研究成果如下:1、以5-甲基水杨醛缩2-羟基亚胺丙酰肼席夫碱(H_2L)为配体,合成了4例CO_3~(2-)桥连的结构新颖的四核镧系配合物:[Eu_4(L)_4(CO_3)(acac)_2(H_2O)_2(CH_3OH)_2]·5H_2O·2CH_3OH(1),[Gd_4(L)_4(CO_3)(acac)_2(CH_3OH)_4]·2CH_3OH·CH_2Cl_2(2),[Tb_4(L)_4(CO_3)(acac)_2(H_2O)_2(CH_3OH)_2]·3H_2O·CH_3OH(3),[Er_4(L)_4(CO_3)(acac)_2(H_2O)_2(CH_3OH)(DMF)]·H_2O·CH_3OH(4)。在晶体培养的过程中,自发摄入的空气中的CO_2,以CO_3~(2-)的形式将4个Ln~(3+)金属中心通过2个μ_2-O桥连成一个四核簇。在每一个结构单元中,配合物1、3、4是非中心对称的结构,配合物2是中心对称的结构,它们结构的细小差异在于参与配位的溶剂分子的不同进而引起参与配位的氧原子的来源不同。4例配合物的4个金属中心均采取2种不同的配位模式,九配位的Ln1处于扭曲的类球形加帽四方反棱柱的几何构型,八配位的Ln2处于变形的叁角十二面体的几何构型。磁性研究结果表明,配合物2具有低温磁热效应,其实验测得的磁熵变值(-ΔS_m)为21.43 J·kg~(-1)·K~(-1)(ΔH=7 T,T=5 K),与理论磁熵变值32.97 J·kg~(-1)·K~(-1)相比,有较大差异。通过与文献中没有CO_3~(2-)参与配位的钆基配合物的磁热效应相比,CO_3~(2-)的桥连作用在增强Gd~(3+)间反铁磁耦合作用的同时减弱了MCE。在合适的激发波长下,配合物3中Tb~(3+)的4个特征荧光发射峰被观察到,而配合物1表现出与配体相似的荧光发射光谱。这主要是由配体L~(2-)及acac~-的激发叁重态能级与镧系金属中心离子的最低激发态能级是否相匹配来决定。这4例配合物实现了大气中CO_2向实用型材料的初步转化。2、以H_2L为配体,合成了一例以醋酸根桥连的四核镧系配合物:[Nd_4(acac)_3(L)_4(CH_3OH)_4(CH_3COO)](5),AcO~-的2个μ_2-O将4个Nd~(3+)桥连成一个四核中性簇。4个Nd~(3+)均采取九配位的配位模式,但有3种不同的配位方式,构成3种配位几何构型。近红外荧光测试表明,配合物在1066 nm处显现出Nd~(3+)的一个特征发射峰且强度较弱,表明近红外荧光效果不理想。3、仍以H_2L为配体,合成了5例双核镧系配合物:[Yb_2(L)_2(acac)_2(CH_3OH)_2]·CH_3OH·H_2O(6),[Lu_2(L)_2(acac)_2(CH_3OH)_2]·2CH_3OH(7),[Er_2(L)_2(dbm)_2(CH_3OH)_2]·CH_3OH(8),[Yb_2(L)_2(dbm)_2(CH_3OH)_2]·CH_3OH(9),[Lu_2(L)_2(dbm)_2(C_2H_5OH)_2](10)。配合物6-10所有的金属中心都采取八配位的变形的叁角十二面体构型。溶液荧光测试结果表明,配合物7与10表现出与配体几乎一致的发射峰;固态近红外荧光测试结果表明,配合物6与9均表现出一个Yb~(3+)的特征发射峰且裂分为二重峰。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
刘芳[7]（2018）在《两类含平面四配位碳镧系配合物结构和性质的理论研究》一文中研究指出自Hoffmann提出平面四配位碳(ptC)的概念以来,在理论上预测了很多含ptC的团簇、有机分子和配合物的稳定结构,而且实验上也得到了少数含ptC的团簇和配合物。本论文采用密度泛函理论研究了 2-硼杂环[1.1.0]1(3)丁烯(2BB)衍生物与Nd,Sm和Yb叁种镧系金属形成配合物(C3H2BR)LnCl3和(C3H2BR)2LnCl3(R =CH3,OH,Cl 和 N02),以及 1-硼杂环[1.1.0]2(3)丁烯(1BB)和 2-硼杂环[1.1.0]1(3)丁烯(2BB)衍生物作为配体与Sc,Y以及镧系金属形成(bis-lBB)LnCl3和(bis-2BB)LnCl3(Ln = Sc,Y,La,Nd,Sm,Dy,Ho,Yb 和 Lu)配合物的结构稳定性、化学键、芳香性和红外光谱。主要内容如下:1.我们设计了 4种2-硼杂环[1.1.0]1(3)丁烯衍生物C3H2BR(R = CH3,OH,Cl和N02),并利用这四个分子作为配体与LnCl3(Ln = Nd,Sm和Yb)形成(C3H2BR)LnCl3和(C3H2BR)2LnCl3配合物,采用B3PW91方法,得到配合物最稳定的构型。计算结果表明在理论上这几种分子是稳定存在的,并且均包含ptC。通过对配合物分子的结合能进行比较发现(C3H2BR)LnCl3比(C3H2BR)2LnCl3稳定。通过电子拓扑方法(AIM)分析可知,(C3H2BR)LnCl3中Ln-C键的键临界点处的电子密度和拉普拉斯值在0.035和0.110左右,(C3H2BR)2LnCl3的电子密度和拉普拉斯值分别在0.030和0.100左右,说明Ln-C键均是共价键。(C3H2BR)LnCl3和(C3H2BR)2LnCl3配合物在1600cm-1左右处有最强IR峰,对应分子中B-C键的伸缩振动。2.利用B3PW91方法,研究了 1-硼杂环[1.1.0]2(3)丁烯(1BB)和2-硼杂环[1.1.0]1(3)丁烯(2BB)衍生物作为配体与Sc,Y以及镧系金属形成(bis-1BB)LnCl3和(bis-2BB)LnCl3(Ln = Sc,Y,La,Nd,Sm,Dy,Ho,Yb 和 Lu)配合物的结构、稳定性、化学键和芳香性。计算结果表明,bis-1BB和bis-2BB与LnCl3可以形成稳定的镧系金属配合物。在配合物(bis-1BB)LnCl3和(bis-2BB)LnCl3中,Ln-C和Ln-N的键长、电子密度和拉普拉斯值表明该化学键为共价键。其中,(bis-1BB)LnCl3和(bis-2BB)LnCl3(Ln = Sc,Y,La,Sm,Lu)中 Ln-C 和 Ln-N 的键长与(bis-NHC)LnCl3接近,因此,配体bis-1BB和bis-2BB与bis-NHC类似。配合物中叁元环和六元环中心的NICS(0)值表明,这些叁元环和六元环具有较强的芳香性。特别指出的是包含两个ptCs的(bis-1BB)LnCl3和(bis-2BB)LnCl3配合物的形成在热力学上是稳定的。因此,从理论上得到了一种新型稳定的包含ptC的镧系金属配合物。该研究表明1-硼杂环[1.1.0]1(3)丁烯衍生物和2-硼杂环[1.1.0]1(3)丁烯衍生物可以与f区金属之间通过σ-给电子的相互作用形成稳定的配合物,而且在理论上预测了两类含ptC稳定的镧系金属配合物。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
胡皓,李颖[8]（2018）在《POSS功能化镧系稀土配合物杂化材料的制备与表征》一文中研究指出选用叁羟基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS-OH)为基质,叁乙氧基硅基丙基异氰酸酯(TEPIC)为偶联剂,通过化学键合的方法将POSS与β-二酮类有机配体乙酰丙酮相结合,再以配位的形式引入稀土铽离子,制备了一种新型POSS功能化的稀土有机-无机杂化材料Tb(POSSACAC)_3。利用红外光谱和紫外光谱确定了Tb(POSS-ACAC)_3的结构,并通过与稀土小分子配合物Tb(ACAC)_3的热重分析对比发现,POSS基团的引入能够提高材料的热稳定性。进一步对材料的荧光性能进行分析,结果表明,Tb(POSS-ACAC)_3的发光纯度和荧光强度较纯配合物都有明显提高,同时解决了荧光淬灭问题。(本文来源于《有色金属材料与工程》期刊2018年02期）
赵青青,任宁,张建军,耿丽娜,王淑萍[9]（2017）在《2-溴-5-甲氧基苯甲酸与2,2:6',2''-叁联吡啶镧系配合物的合成、晶体结构、荧光及其热性质》一文中研究指出本文合成了四种单核镧系配合物[Ln(2-Br-5-MOBA)_3(terpy)(H_2O)](Ln=Gd(1),Tb(2),Dy(3),Er(4);2-Br-5-MOBA=2-溴-5-甲氧基苯甲酸;terpy=2,2:6',2''-叁联吡啶),通过单晶X-射线衍射对四种配合物进行了表征。实验表明四种配合物是同种晶型的八配位的单核分子,这和我们之前所报道的双核结构有所不同。四种配合物的分子结构是非常有意思的:两个相邻的单核结构单元通过氢键作用产生了一个伪双核结构,这些伪双核结构之间通过O-H···Br氢键和π–π堆积相互作用进一步形成了一维链状和二维面状超分子结构。同时还利用同步热分析与傅里叶变换红外联用(TG-FTIR)技术对配合物的热分解机理进行了分析。采用非线性等转化率法(NL-INT法)得到了四种配合物在第一步分解过程中不同转化率下的活化能。并在室温下对配合物2和3的荧光性质进行了研究,结果表明铽和镝的配合物在绿色和黄色发光材料领域有着潜在的应用。另外,还研究了目标配合物对白色念珠菌、大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌的抑菌活性。(本文来源于《中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集》期刊2017-11-24）
朱金燕,夏春梅,陈自卢[10]（2017）在《N-羟基-1,8-萘二甲酰亚胺镧系金属配合物的结构及磁学性质》一文中研究指出本研究以N-羟基-1,8-萘二甲酰亚胺(HL)为配体~([1])与相应的稀土金属盐反应得到五例异质同晶簇合物[Ln_5L_6(μ_3-OH)_3Cl_2(CH_3O)(H_2O)_6]Cl_3·2CH_2Cl_2·16H_2O(Ln=Gd,1;Tb,2;Dy,3;Ho,4;Er,5)。五个Ln(Ⅲ)离子处于四种不同的配位环境中,且所有L~-配体均采用μ_2-η~4的配位模式与Ln(Ⅲ)离子配位。簇合物中的五个Ln(Ⅲ)离子被桥连形成一个外观像一个躺椅构型的骨架。并研究了它们的磁学性质~([2])。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
镧系配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-膦酸甲基-1-氧吡啶和草酸为原料,精确调节反应体系pH值,在水热条件下成功合成了叁个镧系膦酸配合物:[Na Ln2(pmpa)(C2O4)2.5(H2O)4]·2H2O{Ln=Ho(1),Er(2)and Tm(3);H2pmpa:2-膦酸甲基-1-氧吡啶},经元素分析、FT-IR、X射线粉末衍射、热重分析以及近红外荧光光谱分析对配合物进行了表征,其结构经X射线单晶衍射进行了确定。结果表明:配合物1-3同构,属于叁斜晶系,空间群为Pī,拓扑结构可表示为{318·436·533·64}{33}2.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
镧系配合物论文参考文献
[1].刘芳,张聪杰.含平面四配位碳镧系配合物结构的理论研究[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2018
[2].周恒泰,王广途,邹怡然,庞云,赵燕坤.2-膦酸甲基-1-氧吡啶镧系金属(Ho、Er、Tm)配合物的合成及表征[J].化学研究与应用.2018
[3].周鑫,张美娜,张德春,李夏,姚颖芳.3,4′-联苯二甲酸与含氮配体构筑的镧系配合物的合成、晶体结构及荧光传感[J].无机化学学报.2018
[4].栗瑞萍.芳香羧酸构筑的镧系配合物的合成、结构及磁学和荧光性能研究[D].江西师范大学.2018
[5].赵志鹏.功能性镧系配合物的可控制备及性能研究[D].江西师范大学.2018
[6].陈红曼.基于酰腙席夫碱的镧系配合物的合成及光磁性质研究[D].天津大学.2018
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