导读:本文包含了早期分泌抗原靶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脑脊液,抗原靶-6,干扰素-γ,结核性脑膜炎
早期分泌抗原靶论文文献综述
杨智[1]（2018）在《脑脊液早期分泌抗原靶-6和干扰素-γ表达水平变化对结核性脑膜炎的临床诊断价值》一文中研究指出目的探讨脑脊液早期分泌性靶抗原-6(ESAT-6)和干扰素-γ水平(IFN-γ)的动态变化对结核性脑膜炎诊断的意义。方法选择2011年1月至2017年4月我院收治的结核性脑膜炎50例作为观察组,同期住院的50例非结核性脑膜炎患者为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测患者脑脊液ESAT-6和IFN-γ水平变化。结果结核性脑膜炎脑脊液ESAT-6和IFN-γ水平均高于非结核性脑膜炎脑脊液ESAT-6和IFN-γ水平(P<0.05);结核性脑膜炎患者急性期的EAST-6和IFN-γ分布水平较恢复期患者高(P<0.05)。结论 EAST-6和IFN-γ在结核性脑膜炎患者脑脊液早期明显升高,具有一定的临床诊断价值。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年03期）
徐雪维[2]（2017）在《早期分泌型抗原靶6(ESAT6)抑制小鼠巨噬细胞自噬的研究》一文中研究指出目的:早期分泌型抗原靶6能够通过激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制自噬的作用,从而促进卡介苗的生长增殖,研究ESAT6对溶酶体与自噬小体的融合之间的相互作用关系,为EAST6介导的免疫逃逸机制提供实验依据。方法:1.对转染不同时间pCMV-HA-ESAT6质粒的RAW264.7细胞,进行细胞裂解,BCA法测蛋白浓度,蛋白免疫印记(Western Blot)法检测细胞LC3Ⅱ、LC3Ⅰ的量。然后对转染pCMV-HA-ESAT6重组质粒、氯喹(CQ)、pCMV-HA对照质粒和CQ与pCMV-HA-ESAT6转染联合处理条件下的RFP-GFP-LC3-RAW264.7小鼠巨噬细胞,荧光显微镜下记录结果,并用计算机软件计数;进行细胞裂解,用BCA法测蛋白浓度,蛋白免疫印记(Western Blot)法检测LC3Ⅱ、LC3Ⅰ的量。2.对EBSS(Earle平衡盐溶液)以及转染pCMV-HA-ESAT6重组质粒、pCMV-HA对照质粒处理的RAW264.7细胞进行细胞裂解,然后接种于罗琴培养基上,观察BCG的生长情况。然后对转染pCMV-HA-ESAT6重组质粒、氯喹(CQ)、pCMV-HA对照质粒和CQ与pCMV-HA-ESAT6转染联合处理条件下的RAW264.7小鼠巨噬细胞,进行细胞裂解,接种于罗琴培养基上,观察BCG的生长情况。3.对转染pCMV-HA-ESAT6的小鼠巨噬细胞(RAW264.7),进行细胞裂解,测蛋白浓度,用 Western Blot 的方法检测 LC3 Ⅱ、LC3 Ⅰ、p-mTOR、p-70S6K、p62 的蛋白水平。然后用mTOR的抑制剂Torin1和ESAT6共同处理RAW264.7,用LysoTrackerRed染色溶酶体,并用计算机软件计数溶酶体的数量;用蛋白免疫印记法检测p-70S6K、p62、p-mTOR的量;对细胞进行裂解后进行BCG的培养。结果:1.转染ESAT6质粒的RAW264.7细胞随着时间的延长,LC3Ⅱ的水平逐渐增加,对用ESAT6和CQ处理的叁组RAW264.7小鼠巨噬细胞,其LC3Ⅱ的量相差不多,组间无统计学意义,但都高于对照组,荧光显微镜结果显示,ESAT6和CQ处理组自噬体数目差不多,但都高于对照组;2.经EBSS处理的BCG的生长较对照组减少,经ESAT6处理的BCG的生长较对照组增加;经CQ以及ESAT6处理的BCG生长都较对照组增加,且叁组生长水平差不多。3.经转染ESAT6的RAW264.7细胞,免疫印记结果显示,LC3Ⅱ、p-mTOR、p-70S6K、p62的水平都较对照组增加;经ESAT6和Torin1处理的RAW264.7细胞Western Blot结果显示p62和p-mTOR的量比ESAT6单独处理时减少,LysoTracker Red染料法结果显示在Torin1单独存在或与ESAT6共同存在时,恢复了 ESAT6单独处理时所致的染色减少;BCG结果显示在Torin1单独存在或与ESAT6共同存在时,BCG的生长情况都较ESAT6单独处理时减少。结论:本研究说明了 MTB分泌型毒力因子ESAT6(早期分泌抗原靶6)可以通过诱导mTOR的激活,抑制溶酶体与自噬小体的融合,从而抑制自噬流量,并能够促进巨噬细胞内BCG的增值。(本文来源于《安徽理工大学》期刊2017-06-04）
游璇,冷建杭,寿成珉,吴志刚,沈俊娅[3]（2017）在《抗结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶蛋白6的新型单克隆抗体的制备及其临床应用》一文中研究指出目的制备抗结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶蛋白6(ESAT-6)单克隆抗体,以应用于多种检测技术和临床研究。方法设计并合成结核分枝杆菌ESAT-6特定抗原肽序列,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,经酶联免疫吸附试验(ELISA)检测、多次有限稀释亚克隆建立能稳定分泌抗结核分枝杆菌特异抗原肽单克隆抗体的杂交瘤细胞系,纯化后行免疫球蛋白亚型分析,并鉴定分析该单克隆抗体在蛋白质免疫印迹法、免疫沉淀法和酶联免疫法(ELISA)检测中的应用效果。收集结核分枝杆菌培养上清液样本38份,非结核分枝杆菌培养上清液样本20份,结核性胸水样本32份,非结核性胸水样本24份以及健康对照血清样本20份。结果单克隆抗体免疫球蛋白亚型分析显示抗体类型为IgM、κ型,并可应用于Western blotting和免疫沉淀法。ELISA定量检测显示该特异性抗体检测结核分枝杆菌的敏感度为95.7%(67/70),特异度为100%(64/64)。结论 ESAT-6单克隆抗体用于结核分枝杆菌检测有较高的敏感性和特异性,可用于结核病的早期诊断。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年05期）
喻长法,叶丽君,蔡莎莎,王政,徐红艳[4]（2017）在《结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶-6和滤液培养蛋白10及脂阿拉伯甘露聚糖联合检测对结核性脑膜炎的诊断价值》一文中研究指出目的探讨结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶-6(ESAT-6)、滤液培养蛋白10(CFP-10)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)联合检测对结核性脑膜炎的诊断价值。方法选取2013年1月至2015年12月在台州市第一人民医院住院的结核性脑膜炎36例(结脑组)和病毒性脑膜炎30例(非结脑组)为研究对象,用常规和生化方法检测脑脊液的细胞计数、葡萄糖、蛋白质和氯化物,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测脑脊液中ESAT-6、CFP-10和LAM浓度,并用SPSS 14.0软件对两组数据进行t检验。结果结脑组脑脊液细胞计数和蛋白质浓度明显高于非结脑组,差异有统计学意义(t值分别为11.38、9.62,P<0.05),葡萄糖和氯化物浓度明显低于非结脑组,差异均有统计学意义(t值分别为-6.90、-11.92,P<0.05);结脑组ESAT-6、CFP-10和LAM浓度[分别为(36.50±9.14)pg/ml、(298.71±31.56)pg/ml、(8.62±2.35)mg/ml]明显高于非结脑组[分别为(7.84±0.86)pg/ml、(35.32±11.80)pg/ml、(5.13±1.74)mg/ml],差异均有统计学意义(P<0.05);ESAT-6、CFP-10、LAM检测阳性率偏低,联合检测能提高诊断效能,其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和约登指数分别为88.89%、93.33%、94.12%、87.50%和0.822 2。结论脑脊液中ESAT-6、CFP-10和LAM联合检测对结核性脑膜炎的早期诊断具有一定的实用价值。(本文来源于《中国慢性病预防与控制》期刊2017年01期）
文慧,胡晨曦,王李昂,王涵,刘春颖[5]（2016）在《旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原诊断早期旋毛虫病的研究》一文中研究指出目的评价旋毛虫肌幼虫排泄分泌(excretory-secretory,ES)抗原诊断早期旋毛虫病的价值。方法应用旋毛虫肌幼虫ES抗原Western blot对旋毛虫感染后6~11d的小鼠血清及19d的早期旋毛虫病人血清进行检测,并与感染后35d的晚期旋毛虫病人和其他寄生虫病人血清的检测结果进行比较。结果 Western blot分析显示,肌幼虫ES蛋白中的2条蛋白带(41.5、55kDa)可被旋毛虫感染后7~11d的小鼠血清识别,6条蛋白带(41.5、44.1、45、55、61和65.2kDa)能被早期和晚期旋毛虫病人血清识别,阳性反应率均为100%(15/15);这6条蛋白带与裂头蚴病人和健康人血清无交叉反应,但与其他寄生虫病(血吸虫病、并殖吸虫病、华支睾吸虫病、棘球蚴病及囊尾蚴病)患者血清具有明显的交叉反应(19.12%~38.23%)。结论旋毛虫肌幼虫ES抗原中的41.5kDa~65.2kDa蛋白带可与旋毛虫感染早期血清反应,但与其他蠕虫病患者有明显的交叉反应。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2016年12期）
李美杰,邹月丽,何俊瑛[6]（2016）在《激光扫描共聚焦显微镜技术检测脑脊液单核细胞早期分泌抗原靶-6在结核性脑膜炎早期诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术检测脑脊液单核细胞早期分泌抗原靶-6(ESAT-6)在结核性脑膜炎早期诊断中的应用价值,为早期诊断寻找一种更特异性的检测方法。方法采用免疫荧光双标法检测ESAT-6抗原,LSCM观察脑脊液单核细胞着色情况(ESAT-6阳性细胞胞核呈蓝色荧光、胞质呈红色荧光,ESAT-6阴性细胞胞核呈蓝色荧光、胞质不着色)并分析叁维成像结果。结果ESAT-6抗原主要表达于结核性脑膜炎患者脑脊液单核细胞胞质,呈红色荧光。结核性脑膜炎组有28例(80%)ESAT-6阳性、对照组仅1例(2.86%)阳性,组间差异具有统计学意义(χ2=42.918,P=0.000);ESAT-6检测灵敏度80%,特异度97.14%。结论 ESAT-6抗原检测可为结核性脑膜炎的早期诊断提供一定依据,且特异性较高。LSCM技术可实现多重荧光同时观察并形成清晰的断层扫描和叁维图像,把细胞学研究提高到新水平。(本文来源于《中国现代神经疾病杂志》期刊2016年08期）
黄秋生,陈惠芬,高爱霞,王俊,黄茂[7]（2016）在《胸水单核细胞内早期分泌抗原靶蛋白6在结核性胸膜炎诊断中的价值》一文中研究指出目的检测患者胸水单核细胞内早期分泌抗原靶蛋白6(ESAT-6),探讨其在结核性胸膜炎诊断中的临床价值。方法应用免疫细胞化学染色法对2014年1月-2015年4月42例结核性胸膜炎及20例非结核性胸膜炎患者胸水单核细胞内ESAT-6进行检测,数据采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果胸水单核细胞中ESAT-6检测阳性率结核性胸膜炎患者为95.24%,显着高于非结核性胸膜炎患者的5.00%,两组患者ESAT-6检测阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.01);检测胸水单核细胞内ESAT-6诊断结核性胸膜炎的敏感度为95.23%,特异度为95.00%,阳性预测值为97.56%,阴性预测值为90.48%,阳性似然比为19.05,阴性似然比为0.05,约登指数为0.90。结论检测胸水单核细胞内ESAT-6对于诊断结核性胸膜炎具有灵敏度及特异性高,为诊断结核性胸膜炎的可行方法。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2016年12期）
张春晓,鲁广建,王永亮[8]（2015）在《脑脊液单核细胞早期分泌性抗原靶-6联合脑脊液阿拉伯糖甘露糖脂抗体对结核性脑膜炎的诊断价值研究》一文中研究指出目的探讨脑脊液单核细胞早期分泌性抗原靶-6(ESAT-6)联合脑脊液阿拉伯糖甘露糖脂(LAM)抗体对结核性脑膜炎的诊断价值。方法选择2010年1月—2014年8月在新乡医学院第一附属医院住院的结核性脑膜炎患者49例作为结核性脑膜炎组,化脓性脑膜炎患者28例作为化脓性脑膜炎组,病毒性脑膜炎患者24例作为病毒性脑膜炎组,同期体检健康者60例作为正常对照组。各组受检者均进行脑脊液细胞学检查和生化检查,脑脊液单核细胞ESAT-6及LAM抗体检测,并通过绘制ROC曲线评价脑脊液单核细胞ESAT-6、脑脊液LAM抗体及二者联合(并联试验)对结核性脑膜炎的诊断效能。结果 4组受检者脑脊液白细胞计数、中性粒细胞分数、淋巴细胞分数及单核细胞分数比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。4组受检者脑脊液蛋白含量、糖含量、氯化物含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。脑脊液单核细胞ESAT-6诊断结核性脑膜炎的曲线下面积(AUC)为0.876〔95%CI(0.764,0.910)〕,取最佳临界值时灵敏度为89.80%、特异度为96.43%;脑脊液LAM抗体诊断结核性脑膜炎的AUC为0.852〔95%CI(0.560,0.890)〕,取最佳临界值时灵敏度为55.10%、特异度为100.00%;两者联合诊断结核性脑膜炎的AUC为0.924〔95%CI(0.850,1.000)〕,取最佳临界值时灵敏度为92.00%、特异度为97.30%。结论脑脊液单核细胞ESAT-6联合脑脊液LAM抗体对结核性脑膜炎的诊断效能较高,有助于提高诊断结核性脑膜炎的灵敏度。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2015年07期）
田宋新,柴璐璐,王宏[9]（2015）在《早期分泌性抗原靶6、脂阿拉伯甘露聚糖诊断结核性脑膜炎的价值》一文中研究指出目的探讨早期分泌性抗原靶6(Esat6)、脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)检测在结核性脑膜炎诊断中的应用价值。方法采用酶联免疫吸附试验(Elisa法)检测结核性脑膜炎患者(结脑组,20例)、非结核性脑膜炎患者(非结脑组,20例)和对照组(以头痛为主诉者,20例)脑脊液及血清中Esat6和LAM含量,并进行比较。结果结脑组患者脑脊液、血清中的Esat6及LAM含量均明显高于非结脑组和对照组(均P<0.05);非结脑组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结核性脑膜炎患者脑脊液及血清中Esat6与LAM水平存在显着相关性(r=0.961,r=0.894,均P<0.05)。结论脑脊液、血清中Esat6和LAM检测可作为结核性脑膜炎的辅助诊断指标。(本文来源于《实用临床医学》期刊2015年03期）
范齐文,吴文娟[10]（2014）在《结核分枝杆菌6ku早期分泌抗原靶分子ESAT-6在结核病诊断中的应用进展》一文中研究指出结核分枝杆菌分泌许多蛋白到细胞外,对结核病的发生起着举足轻重的作用。其中6 ku早期分泌抗原靶分子(简称ESAT-6)具有主要活性,可以显着活化巨噬细胞,提高巨噬细胞对胞内结核杆菌的生长抑制作用和杀伤能力,同时在保护性细胞免疫中发挥着作用,并介导长期持久的免疫记忆,ESAT-6有望成为检测MTB抗体和研究新型疫苗的特异性抗原。(本文来源于《纪念中国微生物学会临床微生物学专业委员会成立五周年-第五届中国临床微生物学大会暨台湾海峡两岸微生物学与免疫学论坛论文汇编》期刊2014-09-13）
早期分泌抗原靶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:早期分泌型抗原靶6能够通过激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制自噬的作用,从而促进卡介苗的生长增殖,研究ESAT6对溶酶体与自噬小体的融合之间的相互作用关系,为EAST6介导的免疫逃逸机制提供实验依据。方法:1.对转染不同时间pCMV-HA-ESAT6质粒的RAW264.7细胞,进行细胞裂解,BCA法测蛋白浓度,蛋白免疫印记(Western Blot)法检测细胞LC3Ⅱ、LC3Ⅰ的量。然后对转染pCMV-HA-ESAT6重组质粒、氯喹(CQ)、pCMV-HA对照质粒和CQ与pCMV-HA-ESAT6转染联合处理条件下的RFP-GFP-LC3-RAW264.7小鼠巨噬细胞,荧光显微镜下记录结果,并用计算机软件计数;进行细胞裂解,用BCA法测蛋白浓度,蛋白免疫印记(Western Blot)法检测LC3Ⅱ、LC3Ⅰ的量。2.对EBSS(Earle平衡盐溶液)以及转染pCMV-HA-ESAT6重组质粒、pCMV-HA对照质粒处理的RAW264.7细胞进行细胞裂解,然后接种于罗琴培养基上,观察BCG的生长情况。然后对转染pCMV-HA-ESAT6重组质粒、氯喹(CQ)、pCMV-HA对照质粒和CQ与pCMV-HA-ESAT6转染联合处理条件下的RAW264.7小鼠巨噬细胞,进行细胞裂解,接种于罗琴培养基上,观察BCG的生长情况。3.对转染pCMV-HA-ESAT6的小鼠巨噬细胞(RAW264.7),进行细胞裂解,测蛋白浓度,用 Western Blot 的方法检测 LC3 Ⅱ、LC3 Ⅰ、p-mTOR、p-70S6K、p62 的蛋白水平。然后用mTOR的抑制剂Torin1和ESAT6共同处理RAW264.7,用LysoTrackerRed染色溶酶体,并用计算机软件计数溶酶体的数量;用蛋白免疫印记法检测p-70S6K、p62、p-mTOR的量;对细胞进行裂解后进行BCG的培养。结果:1.转染ESAT6质粒的RAW264.7细胞随着时间的延长,LC3Ⅱ的水平逐渐增加,对用ESAT6和CQ处理的叁组RAW264.7小鼠巨噬细胞,其LC3Ⅱ的量相差不多,组间无统计学意义,但都高于对照组,荧光显微镜结果显示,ESAT6和CQ处理组自噬体数目差不多,但都高于对照组;2.经EBSS处理的BCG的生长较对照组减少,经ESAT6处理的BCG的生长较对照组增加;经CQ以及ESAT6处理的BCG生长都较对照组增加,且叁组生长水平差不多。3.经转染ESAT6的RAW264.7细胞,免疫印记结果显示,LC3Ⅱ、p-mTOR、p-70S6K、p62的水平都较对照组增加;经ESAT6和Torin1处理的RAW264.7细胞Western Blot结果显示p62和p-mTOR的量比ESAT6单独处理时减少,LysoTracker Red染料法结果显示在Torin1单独存在或与ESAT6共同存在时,恢复了 ESAT6单独处理时所致的染色减少;BCG结果显示在Torin1单独存在或与ESAT6共同存在时,BCG的生长情况都较ESAT6单独处理时减少。结论:本研究说明了 MTB分泌型毒力因子ESAT6(早期分泌抗原靶6)可以通过诱导mTOR的激活,抑制溶酶体与自噬小体的融合,从而抑制自噬流量,并能够促进巨噬细胞内BCG的增值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
早期分泌抗原靶论文参考文献
[1].杨智.脑脊液早期分泌抗原靶-6和干扰素-γ表达水平变化对结核性脑膜炎的临床诊断价值[J].中国医药指南.2018
[2].徐雪维.早期分泌型抗原靶6(ESAT6)抑制小鼠巨噬细胞自噬的研究[D].安徽理工大学.2017
[3].游璇,冷建杭,寿成珉,吴志刚,沈俊娅.抗结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶蛋白6的新型单克隆抗体的制备及其临床应用[J].中国卫生检验杂志.2017
[4].喻长法,叶丽君,蔡莎莎,王政,徐红艳.结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶-6和滤液培养蛋白10及脂阿拉伯甘露聚糖联合检测对结核性脑膜炎的诊断价值[J].中国慢性病预防与控制.2017
[5].文慧,胡晨曦,王李昂,王涵,刘春颖.旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原诊断早期旋毛虫病的研究[J].中国人兽共患病学报.2016
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[7].黄秋生,陈惠芬,高爱霞,王俊,黄茂.胸水单核细胞内早期分泌抗原靶蛋白6在结核性胸膜炎诊断中的价值[J].中华医院感染学杂志.2016
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[9].田宋新,柴璐璐,王宏.早期分泌性抗原靶6、脂阿拉伯甘露聚糖诊断结核性脑膜炎的价值[J].实用临床医学.2015
[10].范齐文,吴文娟.结核分枝杆菌6ku早期分泌抗原靶分子ESAT-6在结核病诊断中的应用进展[C].纪念中国微生物学会临床微生物学专业委员会成立五周年-第五届中国临床微生物学大会暨台湾海峡两岸微生物学与免疫学论坛论文汇编.2014