导读:本文包含了饼粕蛋白酶解物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蓖麻饼粕,蛋白酶,酶解,毒素
饼粕蛋白酶解物论文文献综述
冀照君,穆莎茉莉,张继星,黄凤兰,李国瑞[1]（2019）在《蓖麻饼粕蛋白酶解及毒素去除工艺研究》一文中研究指出蓖麻饼粕经105℃烘干2 h并粉碎至40目后,采用中性蛋白酶对蓖麻饼粕蛋白进行酶解,采用响应面法对酶解工艺进行了优化。结果表明,当酶用量为6.2 IU/mg(以物料质量计)、底物浓度(物料蛋白∶水)为6.0%、温度为45℃、pH为7.4、水解3.8 h时,蓖麻蛋白水解效果较好,水解度达8.16%。经冷水浸提过滤及离心处理,所得蛋白酶解液中蓖麻碱去除率为83.19%,其他毒素未检出。该酶解工艺有效去除了蓖麻毒素,进一步拓宽了蓖麻饼粕的利用空间。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年10期）
刘轩廷,刘颢然,贾亚平,王爽,林松毅[2]（2013）在《红松籽粕蛋白酶解物对受试小鼠NK细胞活性的影响》一文中研究指出以雄性ICR小鼠为受试对象,以4种不同分子量松籽粕蛋白酶解物为受试物,以YAC-1细胞为模型,综合分析了4种松籽粕蛋白酶解物对小鼠NK细胞活性的影响情况。研究结果表明,与去离子水受试组相比,4种不同分子量的松籽粕蛋白酶解物均可增强受试小鼠NK细胞活性P<0.01),且对受试小鼠体重、饮水、摄食的影响无显着差异(P>0.05);对于小于1 kDa的红松籽粕蛋白酶解物对受试小鼠NK细胞活性影响程度最大。本研究能够为后期开发红松籽免疫活性蛋白产品的开发提供了研究基础。(本文来源于《现代农业科技》期刊2013年21期）
朱淑云,董英,周越[3]（2012）在《水飞蓟粕蛋白酶解物抗氧化稳定性研究》一文中研究指出为研究水飞蓟粕蛋白酶解物抗氧化活性的稳定性,以其清除DPPH自由基的活性变化为指标,研究了温度、pH值、食品原料、防腐剂、金属离子以及模拟人体的胃肠环境对酶解物抗氧化稳定性的影响。结果表明:水飞蓟粕蛋白酶解物在90℃下加热1 h仍能保持92.19%的活性;在pH值为3或11的溶液中放置2 h,其活性保持率分别为95.66%和86.69%;在添加NaCl、蔗糖或葡萄糖的溶液中其活性保持率都在96%以上;在0.1%的苯甲酸或山梨酸溶液中其活性保持率分别下降了57.71%和45.48%,这表明水飞蓟粕蛋白酶解物具有较强的耐热性和耐酸、碱性,NaCl、蔗糖和葡萄糖对酶解物抗氧化的稳定性影响不大,而防腐剂则会降低其活性;K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Zn2+、Cu2+等金属离子对酶解物抗氧化的稳定性均有影响,其中,在500 g/L的K+、Ca2+、Mg2+溶液中其活性保持率都在90%以上,在500 g/L的Fe3+溶液中其活性保持率最低,降到了48.64%;水飞蓟粕蛋白酶解物在模拟胃肠道消化过程中活性保持较好。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2012年02期）
孔繁东,谢彬,祖国仁,凌莉[4]（2012）在《南瓜子粕蛋白酶解物的制备及清除DPPH活性的研究》一文中研究指出以南瓜子粕蛋白为底物,选取碱性蛋白酶为水解酶进行水解反应,制备酶解产物。方法:以水解度DH为指标,通过单因素试验及正交试验确定最佳酶解工艺条件;以DPPH自由基清除率为指标,测定酶解物的抗氧化活性。结果表明,碱性蛋白酶水解工艺条件为:酶解温度55℃,加酶量5%,pH值8.0,料液比4%,反应时间4 h;经6 h酶解后,DPPH.清除率可达到58.89%。(本文来源于《食品工业》期刊2012年01期）
刘文斌,王恬[5]（2006）在《棉粕蛋白酶解物对异育银鲫(Carassius auratus gibelio)消化、生长和胰蛋白酶mRNA表达量的影响》一文中研究指出以棉粕蛋白为酶解底物,用枯草杆菌蛋白酶对其进行酶解,以酶解产物1.5%和3.0%两个梯度等量替代鱼饲料配方中棉粕,在室内流水养殖系统中喂养异育银鲫鱼种[体重为(30±2)g]65天。测定鱼的生长、营养物质表观消化率、消化蛋白酶活性及肝胰脏中胰蛋白酶mRNA表达水平等指标。结果表明,添加1.5%和3.0%棉粕酶解产物的鱼在饲养35天后的特定增长率(SGR)分别比对照组高32.5%和56.7%,且差异显着(P<0.05);在饲养65天后,两组特定增长率分别比对照组高8.0%和21.0%,且差异极显着(P<0.01),肝胰脏中胰蛋白酶mRNA表达水平也随棉粕酶解产物添加梯度提高而相应提高,表明鱼的生长与消化蛋白酶mRNA表达水平相关。同时棉粕蛋白酶解物对肠道蛋白酶的活性和营养物质表观消化率都有促进作用,而棉粕蛋白酶解物对鱼肌肉成分并没有改变,这也表明棉粕蛋白酶解物在促进鱼生长、内源酶活性同时并未降低鱼的品质。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2006年06期）
刘文斌[6]（2005）在《饼粕蛋白酶解产物对异育银鲫生长发育影响及其生物效价分析的研究》一文中研究指出植物蛋白酶解后会产生活性肽类，活性肽不仅有营养作用，而且能促进动物生长、提高免疫机能、增强抗病能力等。本研究选用饼粕植物蛋白作为酶解底物，以几种内切蛋白酶类对饼粕植物蛋白进行酶解，对其蛋白酶解产物生物效价进行分析，并将其酶解产物添加到饲料中喂养鱼类，探讨蛋白酶解产物对鱼类生长发育的影响及其影响机制，为植物蛋白酶解产物开发与应用提供理论依据。1、酶解豆粕蛋白适宜酶类及其酶解条件筛选通过正交试验设计(L_9(3~4))，分别对木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和As1.398枯草蛋白酶等叁种酶解大豆粕的水解条件中的PH、温度、时间、酶浓度进行了适宜范围的筛选。试验共分27组，酶解结束后分别对27组酶解产物SDS-PAGE电泳分析和水解度测定，并以水解度为衡量指标，对叁种酶解大豆粕的水解条件筛选结果表明：木瓜蛋白酶水解大豆粕的最佳条件为：PH7.0、温度60℃、时间5h、酶浓度5％，在此条件下，大豆粕的水解度可达到3.67％；胰蛋白酶水解大豆粕的最佳条件为：PH7、温度50℃、时间7h、酶浓度5％，在此条件下，大豆粕的水解度可达到5.53％；As1.398蛋白酶水解大豆粕的最佳条件为：PH 6.5、温度50℃、时间7h、酶浓度5％，在此条件下，可使大豆粕的水解度达到8.73％。因此，在这叁种酶种以As1.398枯草蛋白酶对豆粕酶解能力最强。2、常见几种饼粕蛋白酶解产物的超滤与电泳比较分析用木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、Asp1.398枯草蛋白酶酶解豆粕、棉粕、菜粕和花生粕，采用超滤法结合SDS-PAGE电泳法对其酶解产物进行分析，结果表明：Asp1.398枯草蛋白酶酶解豆粕效果最好，其次是胰蛋白酶，木瓜蛋白酶最差，豆粕水解度越大的，其低分子量的蛋白质与肽类等物质越多，水解度为5.68％，30KD以上占73.09％，10KD-30KD占2.75％，3KD-10KD占13.42％，3KD以下10.75％；水解度为8.73％，30KD以上占44.87％，10KD-30KD占8.83％，3KD-10KD占14.63％，3KD以下31.67％；而原料蛋白未水解，30KD以上占94.12％，10KD-30KD占3.06％，3KD-10KD占1.86％，3KD以下只有0.97％。在相同条件下，Asp1.398枯草蛋白酶对豆粕蛋白酶解程度最高，10KD以下的小分子蛋白质和氨基酸总比例为46.3％，其次为棉粕25.13％，花生粕和菜粕较小，分别为13.38％和12.58％。这在SDS-PAGE电泳图谱中也能反映出来，其水解度越大，蛋白带越少。3、植物蛋白酶解产物对小鼠胚胎成纤维细胞生长的影响用木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、As1.398枯草蛋白酶分别对豆粕、棉粕、菜粕和花生粕等四种植物蛋白进行酶解，用酶解产物对小鼠胚胎成纤维细胞进行培养试验研究，探讨不同酶解产物的蛋白质组分对细胞生长的影响。结果表明，各种酶解产物对小鼠胚胎成纤维细胞的生长都有促进作用，而棉粕的As1.398枯草蛋白酶酶解产物对小鼠胚胎成纤维细胞促生长效果最好。其对小鼠胚胎成纤维细胞促生长速度比豆粕、菜粕和花生粕酶解产物都快，且差异显着(P＜0.05)。4、饼粕蛋白及其酶解物对鱼类肠道微生物体外培养的影响用平板法从健康鱼类肠道中分离得到叁种不同的微生物：大肠杆菌、芽孢杆菌、乳酸杆菌，再用液体培养法研究了四种植物性蛋白及其酶解物在体外对这叁种微生物生长的影响。结果表明，除菜粕原料蛋白外，棉粕、豆粕、花生粕等原料蛋白及棉粕、豆粕、菜粕、花生粕等蛋白酶解物对芽孢杆菌、乳酸杆菌促生长作用明显，差异均显着(P＜0.05)；除棉粕酶解物对大肠杆菌有促生长作用外，四种原料蛋白及其酶解物对大肠杆菌的促生长作用均不明显，差异不显着(P＞0.05)。5、饼粕蛋白酶解产物对异育银鲫生长和免疫指标的影响以基础日粮为对照，将棉粕、菜粕、豆粕、花生粕的酶解物和鱼粉添加于异育银鲫饲料中，喂养61天，结果表明：试验各组异育银鲫增重率与对照组相比均有提高，饵料系数也相应下降，添加棉粕酶解物组增重率最高，与对照组相比提高32.13％，且差异显着(P＜0.05)，其它各组增重率比对照组分别提高了3.67％、5.83％、12.17％、11.66％，但差异不显着(P＞0.05)。棉粕酶解物组的酸性磷酸酶(ACP)、溶菌酶活力与对照组相比有显着提高(P＜0.05)，其它各试验组的超氧化物歧化酶(SOD)，酸性磷酸酶(ACP)，碱性磷酸酶(AKP)和溶菌酶(UL)的活力与对照组相比的活力均无显着差异。在以上几个试验中，通过对饼粕蛋白酶解产物的化学分析和生物效价分析得出初步结论，棉粕的枯草蛋白酶酶解产物的小肽数量和生物效价均较高，所以在以下两个试验中，我们进一步对棉粕酶解产物进行高效液相分析及其对异育银鲫生长发育、消化机能和胰蛋白酶基因表达量的研究，探讨蛋白酶解产物对鱼类的影响效果和作用机制。6、棉粕蛋白酶解产物组份的凝胶层析和HPLC分析通过常规测定、凝胶层析、高效液相色谱等叁种方法，测定和分析了棉粕及其As1.398枯草蛋白酶酶解产物的蛋白质组份，并进行比较研究。结果表明：棉粕经过枯草杆菌蛋白酶酶解后，可溶性蛋白比例比原来增加了1倍，游离氨基酸的含量是原来的3.9倍；棉粕原料和酶解后的蛋白质产物经过SephadexG-50、SephadexG-25凝胶层析分离后均得到两个主要蛋白峰，期分子量均超过6000KD，但酶解物的两个峰所含蛋白量均比原料中多；用高效液相色谱法分析可知棉粕原料含有较多大分子蛋白，而酶解物中大分子蛋白含量下降了7.71％，小肽(2-10肽)的含量由27.04％增加到66.78％，游离氨基酸的含量也增加较多。由此可见，棉粕蛋白酶解后能产生丰富的肽类物质，小肽及游离氨基酸的增加有利于动物机体的直接吸收利用，能更快地促进动物的生长发育。7、棉粕蛋白酶解物对异育银鲫消化、生长和胰蛋白酶mRNA表达量的影响为了探讨棉粕蛋白酶产物及添加量对异育银鲫生长，消化蛋白酶活性及胰蛋白酶mRNA表达水平的影响，并研究鱼类生产性能及各项生化指标与蛋白酶活性之间的相互关系。本研究以棉粕蛋白酶解底物，用枯草杆菌蛋白酶对其进行酶解，以酶解产物的混合物1.5％和3.0％两个梯度等量替代鱼饲料中棉粕在室内流水养殖系统中喂养异育银鲫鱼种(体重30±2g)65天。测定鱼类的生长，营养物质表观消化率、消化蛋白酶活性及肝胰脏中蛋白酶mRNA表达水平等指标。结果表明：添加1.5％和3.0％棉粕酶解产物两组鱼类在饲养35天后的增重率分别比对照组高8.96％和44.24％，且差异显着(p＜0.05)，在饲养65天后，两组增重率分别比对照组高33.19％和69.62％，且差异显着(p＜0.01)，肝胰脏中蛋白酶mRNA表达水平也相应提高，并且以3.0％添加梯度的效果最好(p＜0.05)，表明鱼类的生长与消化蛋白酶mRNA表达水平相关，同时棉粕蛋白酶解物对肠道蛋白酶的活性和营养物质表观消化率都促进作用，这可能是棉粕蛋白酶解物的对鱼类生长调控机制之一。(本文来源于《南京农业大学》期刊2005-12-01）
饼粕蛋白酶解物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以雄性ICR小鼠为受试对象,以4种不同分子量松籽粕蛋白酶解物为受试物,以YAC-1细胞为模型,综合分析了4种松籽粕蛋白酶解物对小鼠NK细胞活性的影响情况。研究结果表明,与去离子水受试组相比,4种不同分子量的松籽粕蛋白酶解物均可增强受试小鼠NK细胞活性P<0.01),且对受试小鼠体重、饮水、摄食的影响无显着差异(P>0.05);对于小于1 kDa的红松籽粕蛋白酶解物对受试小鼠NK细胞活性影响程度最大。本研究能够为后期开发红松籽免疫活性蛋白产品的开发提供了研究基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
饼粕蛋白酶解物论文参考文献
[1].冀照君,穆莎茉莉,张继星,黄凤兰,李国瑞.蓖麻饼粕蛋白酶解及毒素去除工艺研究[J].安徽农业科学.2019
[2].刘轩廷,刘颢然,贾亚平,王爽,林松毅.红松籽粕蛋白酶解物对受试小鼠NK细胞活性的影响[J].现代农业科技.2013
[3].朱淑云,董英,周越.水飞蓟粕蛋白酶解物抗氧化稳定性研究[J].林产化学与工业.2012
[4].孔繁东,谢彬,祖国仁,凌莉.南瓜子粕蛋白酶解物的制备及清除DPPH活性的研究[J].食品工业.2012
[5].刘文斌,王恬.棉粕蛋白酶解物对异育银鲫(Carassiusauratusgibelio)消化、生长和胰蛋白酶mRNA表达量的影响[J].海洋与湖沼.2006
[6].刘文斌.饼粕蛋白酶解产物对异育银鲫生长发育影响及其生物效价分析的研究[D].南京农业大学.2005