幼年期论文-何钢华,廖金娥,陈结文,黄庆宇,罗群

幼年期论文-何钢华,廖金娥,陈结文,黄庆宇,罗群

导读:本文包含了幼年期论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:食蟹猴,血液学指标,幼年期

幼年期论文文献综述

何钢华,廖金娥,陈结文,黄庆宇,罗群[1](2019)在《幼年期实验用食蟹猴血液学指标测定与比较》一文中研究指出目的通过测定853只正常幼年期食蟹猴的血液学指标,统计并建立广东省内幼年期实验用食蟹猴各年龄段的血液学指标正常值参考范围。方法随机选取1~2周岁(1≤x<2)食蟹猴273只(雌性124只,雄性149只),2~3周岁(2≤x<3)食蟹猴307只(雌性244只,雄性63只),3~4周岁(3≤x<4)食蟹猴273只(雌性124只,雄性149只),检测其血液学指标,再按性别分亚组进行比较。结果建立了幼年期实验用食蟹猴各年龄段的血液学指标正常值参考范围;雌雄动物之间比较,1~2周岁动物血常规指标中,PLT等7项指标存在差异显着性(P<0.05或P<0.01);2~3周岁动物血常规指标中,RDW-SD等5项指标差异有显着性(P<0.05或P<0.01);3~4周岁动物血常规指标中,WBC等11项指标有显着性差异(P<0.05或P<0.01);其余无统计学意义。结论幼年期食蟹猴处于生长发育阶段,其血液学指标在不同年龄段存在较大差异,且不同性别间差异明显。本研究提供了正常食蟹猴幼年期不同年龄段的血液学背景数据,为其在生物医学领域的应用提供了可靠的参考。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年10期)

武敏,李雪,高洁,杨帅,蔡毅志[2](2019)在《下颌持续前导对成年及幼年期大鼠髁突软骨血管内皮生长因子表达和Micro-CT下髁突骨质变化的差异》一文中研究指出背景:既往实验结果表明下颌前导能够使幼年期大鼠髁突发生改建,表现为促进髁突组织生长。但下颌前导对成年期大鼠髁突改建影响以及在髁突软骨超微结构等方面与幼年期大鼠的差异仍是研究的关键。目的:观察成年期大鼠与幼年期大鼠在下颌持续前导作用下髁突软骨的改建差异以及超微结构的变化。方法:30只4周龄的SD大鼠和30只9周龄的SD大鼠建立下颌前导模型。分别随机分为是实验组(15只)和对照组(15只)。实验组坚持佩戴上颌斜面导板,对照组不需要佩戴该装置,分别在第3,7,14,21,30天处死动物并取材,免疫组织化学染色检测血管内皮生长因子在髁突中的表达及分布,MicroCT分析髁突骨质的变化。结果与结论:(1)与对照组相比,实验组成年期大鼠与幼年期大鼠血管内皮生长因子阳性细胞率及灰度值在第7天开始增多,成年期大鼠实验组30 d时达到最高值(P <0.01);幼年期大鼠实验组21 d时达到最大值(P <0.01),30d时灰度值较21d时减小,但仍大于对照组;(2)与对照组相比,Micro-CT显示实验组的新生骨和骨小梁厚度、骨小梁数量和分离度随时间延长而增加;(3)在下颌持续前导下,成年期与幼年期大鼠髁突软骨出现增生性改建,并存在血管内皮生长因子的高表达,但是幼年期大鼠更易发生适应性改建。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年07期)

王赵伟,吴承龙,郑荣远,王沛[3](2018)在《幼年期脂多糖暴露对大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴血压及肾功能的远隔影响》一文中研究指出目的探索幼年期脂多糖(LPS)暴露对大鼠成年后下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)、血压及肾功能的影响。方法同窝SD大鼠随机分为2组,其中LPS组在出生后第3、5天腹腔注射LPS,对照组则注射0.9%氯化钠溶液,相同环境饲养到20月龄。在12周龄与20月龄分别测量血压,采集血液与尿液标本,检测血浆皮质酮、血浆肌酐、尿肌酐和尿微量白蛋白。结果在12周龄,LPS组血浆皮质酮水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但收缩压、肌酐清除率、尿微量白蛋白水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在20月龄,LPS组血浆皮质酮水平、血压、尿微量白蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而肌酐清除率小于对照水平,差异也有统计学意义(P<0.05)。20月龄大鼠血浆皮质酮水平与血压呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05),血压水平则与肌酐清除率呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论幼年期LPS暴露可造成大鼠HPA轴功能亢进、血压升高,加速肾功能减退。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2018年12期)

周靖[4](2018)在《雷帕霉素对幼年期皮质发育畸形大鼠脑发育的保护作用》一文中研究指出目的:探讨mTOR信号通路与X射线照射孕鼠后诱导的皮质发育畸形(malformation of cortical development,MCD)大鼠模型之间的相关性,以及其抑制剂雷帕霉素对MCD大鼠脑发育的保护作用及其可能机制。方法:1、将怀孕后SD大鼠随机分为正常组、模型组、溶剂组及雷帕霉素组,并于怀孕第16天开始连续每天既定时间按以上分组分别给予不同的相应预处理。其中,模型组、溶剂组及雷帕霉素组大鼠于怀孕第17天时使用195cGy剂量X射线照射孕鼠。然后待上述怀孕母鼠自然生产,其生产的第一代仔鼠(F1代)成为此次的实验对象,即为建立的MCD大鼠动物模型。2、随后每组子一代鼠分别于出生后当天、第一天、第二天、第叁天、第十天(即P0、P1、P2、P3、P10)共5个时间点每天分别随机选取18只实验幼鼠,随即断头取出脑组织。3、每组每个时间点将其中6只脑组织立即予以4%多聚甲醛PBS液固定,固定完全后使用游标卡尺测量每只脑组织前后径、上下径、左右径大小并记录,根据测量结果分析脑组织体积大小的差异,随后将上述脑组织按一定比例进行病理切片,最后行HE染色及Nissl染色分析脑组织病理改变。4、将每组每个时间点剩下12只脑组织立即冻于﹣80℃冰箱,分别后续进行qPCR、Western blotting法检测幼鼠皮层组织S6蛋白表达变化。结果:1、脑组织大体标本经肉眼观察及游标卡尺测量结果可见,正常组幼鼠于各个观察时间点脑组织前后径以及除P0外其余时间点脑组织上下径均大于使用X射线照射后所产幼鼠(模型组、溶剂组、雷帕霉素组)径线,差异有统计学意义(均p<0.05);而使用X射线照射后所产幼鼠脑组织各组之间差异无统计学意义(均p>0.05)。但总体来说:模型组脑体积较正常组小,溶剂组与模型组相似,而雷帕霉素组较模型组体积大、趋于正常组。2、光学显微镜观察到正常组幼鼠脑组织皮层及皮层下分层清楚,海马结构清晰,神经元排列整齐,无异常大小及形状神经元,胼胝体正常存在;模型组幼鼠脑组织皮层结构紊乱,胼胝体缺失,皮层、海马区出现异常神经元结节,神经元排列不均、极性紊乱等;溶剂组与模型组病理改变无明显变化;雷帕霉素组仍可见到上述改变,但较模型组及溶剂组病变少,趋向于正常组病理表现。3、qPCR结果提示模型组幼鼠检测的5个时间点S6 mRNA水平均高于正常组,差异有统计学意义(均p<0.05);溶剂组与模型组幼鼠各个时间点S6 mRNA水平差异无统计学意义(均p>0.05);而雷帕霉素组幼鼠S6 mRNA水平均低于模型组,仍稍高于正常组。4、Western blotting提示模型组幼鼠S6蛋白表达水平自P0开始即显示出明显高于正常组,差异有统计学意义(均p<0.05);溶剂组与模型组S6蛋白表达水平差异无统计学意义(均p>0.05);雷帕霉素组S6蛋白表达量均低于模型组,且高于正常组,差异有统计学意义(均p<0.05)。结论:在实验条件下,1、195cGy剂量X射线照射孕17天母鼠后所产子一代可成功建立MCD模型结果,此方法操作简单,成功率高。2、该动物模型证实了mTOR信号通路与X射线照射孕鼠后诱导的MCD鼠之间具有密切相关性。3、雷帕霉素对幼年期MCD大鼠脑组织发育有一定程度的保护作用,其机制可能与雷帕霉素能抑制mTOR信号通路的异常激活,使MCD脑组织发育得到改善有关。(本文来源于《西南医科大学》期刊2018-05-01)

陈志[5](2018)在《幼年期双酚A暴露对大鼠空间记忆的影响及机理研究》一文中研究指出双酚A(Bisphenol A,BPA)是一种环境内分泌干扰物,广泛用于生产聚碳酸脂、环氧树脂等材料,如罐头内涂层、食品包装材料、饮料容器、婴儿奶瓶、水瓶和牙齿封闭剂等,这些产品在磨损老化、高温、强酸、强碱的条件下,其中的双酚A酯键会水解,从而释放出双酚A单体。随着这些物品的广泛使用及降解,双酚A在环境中的排放量急剧增加,它已经成为人类不可避免的一种环境污染物。美国疾病控制中心的报告显示,来自394份被测人群尿液样本中95%检测出双酚A,双酚A会导致人和动物生殖系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统等的异常,目前国际上对双酚A的研究已经成为热点问题,尤其是双酚A对脑和行为发育的影响引起了广泛地关注。在以往的研究中,对双酚A暴露的研究总是集中在产前和青春期阶段,而幼年期也是中枢神经系统发育的关键阶段。然而,双酚A在幼年期暴露对脑功能的影响及其潜在的机制仍不清楚。我们在研究中发现双酚A在幼年期暴露后,在剂量依赖的方式下雄性大鼠的空间记忆缺失明显减少,同时谷氨酸受体的亚型NR2和Glu R1的表达降低。此外,海马的这种损伤不是由于下丘脑的活性改变,而是脑中雌激素的释放参与了调节。重要的是,在雄性大鼠的初级视皮层中谷氨酸受体的表达明显减少,这可能干扰了对海马信息的输入。此外,由于感觉皮质突触前投射的减少,树突棘密度显着下降,因此,我们的研究揭示了双酚A诱导的记忆缺陷的性别特异性机制。研究方法:若干只清洁级SD雌雄幼鼠分别被平均分成四组,一组对照组,叁组双酚A暴露组(BPA1:0.04mg/kg/d、BPA1:0.4mg/kg/d、BPA1:4mg/kg/d),在出生后第21天开始用腹腔注射暴露双酚A,暴露周期为四周。暴露结束后,用Morris水迷宫和旷场测试的行为学方法评价大鼠的空间记忆和焦虑样行为;高尔基染色观察学习记忆的形态学结构;Western blotting的方法检测海马、初级视皮层(V1)和下丘脑中兴奋性谷氨酸受体和雌激素受体的表达,探讨其可能的分子机制。研究结果:1、幼年期双酚A暴露后,雌雄大鼠的体重、饮水和摄食以及生理状态都很正常,且没有显着性变化(p>0.05)。2、幼年期双酚A暴露会导致雄性大鼠的空间记忆损伤,并伴随着焦虑样行为的产生(p>0.05),但对雌鼠缺没有任何影响。3、幼年期双酚A暴露同时会降低海马体中锥体神经元的树突棘密度(p<0.05)。4、Western blotting结果显示:幼年期双酚A暴露使海马中兴奋性谷氨酸受体NR2和Glu R1的表达显着下调(p<0.05);初级视皮层(V1)中兴奋性谷氨酸受体NR2的表达显着下调(p<0.05);下丘脑中兴奋性谷氨酸受体表达无明显变化(p>0.05);而海马和初级视皮层(V1)中的雌激素受体表达没有改变,但下丘脑中的雌激素受体β的表达却下降了。结论:幼年期双酚A暴露损伤大鼠的记忆存在剂量依赖性以及性别特异性,双酚A会显着降低雄性大鼠的空间记忆能力,并伴随着一些焦虑样行为的产生,但对雌鼠却没有任何作用。同时,雄性大鼠的海马锥体神经元形态发生某些改变,即树突棘密度下降,而兴奋性谷氨酸受体和雌激素受体的表达变化可能参与了此过程。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-04-01)

任红贞[6](2017)在《空间认知能力的幼年期》一文中研究指出空间认知是人脑中所有这些空间概念的反映。空间认知能力与人类的其他心理过程一样,是逐步形成、发展和完善的。它是一个范围广泛的系统,包括大小、形状和方向的概念,也包括空间区分和对空间关系的理解等。儿童的空间认知发展是通过调动相应的感官和生活体验来理解空间概念的过程。(本文来源于《新课程(上)》期刊2017年11期)

陈云秀,田永露,田小银,彭欣,张祺煜[7](2017)在《幼年期肺炎链球菌肺炎对哮喘形成的影响》一文中研究指出目的研究幼年期肺炎链球菌肺炎(S.pneumoniaepneumonia,S.pp)对成年期哮喘形成的影响。方法 3周龄雌性Balb/c小鼠随机分为对照组(control)、幼年期肺炎链球菌肺炎组(Inf S.pp)、哮喘组(OVA)、幼年期肺炎链球菌肺炎哮喘组(Inf S.pp+OVA)。3周龄雌性Balb/c小鼠鼻腔滴注2×106cfu/ml肺炎链球菌25μl建立肺炎链球菌肺炎模型,成年期用OVA致敏激发Balb/c小鼠建立哮喘模型,最后1次激发完成24 h内检测小鼠气道高反应性,HE染色制作肺组织病理切片,观察组织病理变化,检测支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中细胞总数、细胞分类计数及细胞因子水平,流式细胞术检测小鼠肺组织中CD4~+T细胞水平。结果幼年期肺炎链球菌肺炎哮喘组肺组织炎症细胞侵润、气道反应性、BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞及细胞因子IL-5、IL-13、IL-17水平显着高于对照组(P<0.05),IFN-γ、IL-10表达显着降低(P<0.05),肺组织内Th2、Th17水平显着高于对照组(P<0.05),Foxp3~+Treg水平显着降低(P<0.01),Th1/Th2、Foxp3~+Treg/Th17比例明显降低(P<0.01)。幼年期肺炎链球菌肺炎哮喘组肺组织炎症细胞侵润、气道高反应性、BALF细胞分类计数及炎性因子水平、肺组织CD4~+T细胞水平与哮喘组比较无统计学差异。结论幼年期肺炎链球菌肺炎对成年期哮喘形成无显着影响。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2017年10期)

张亦隆[8](2017)在《钢铁巨兽幼年期——简评各国在建的航空母舰》一文中研究指出4月26日,我国第二艘航空母舰下水仪式在中国船舶重工集团公司大连造船厂举行,引起国内外媒体的广泛关注。在可预见的未来,航空母舰仍是海军最为强大的作战力量,但随之而来的是越来越高昂的造价和全寿命费用,直接导致"航母俱乐部"的成员日趋减少。放眼全世界,包括中国在内,目前在建航母只有四艘,分属中、美、英、印四国,它们分别代表了四个不同的航母技术流派。(本文来源于《国防科技工业》期刊2017年05期)

卢燕飞,樊超男,李苹,路媛媛,昌雪莲[9](2017)在《幼年期仔鼠母爱剥夺对成年期脑聚集DHA的影响》一文中研究指出目的探讨幼年期仔鼠母爱剥夺对成年期脑组织聚集DHA的影响。方法 C57BL/6J新生雄性仔鼠被随机分为母爱剥夺组和对照组,母爱剥夺组仔鼠在出生后第4~14天,每天与母鼠隔离6h(9:00~15:00),对照组不接受任何处理。12周龄时,麻醉状态下心脏取血,采集脑组织。采用甲酯化法-气相色谱分析对血浆和脑中的脂肪酸谱进行检测;应用实时荧光定量PCR方法对肝脏和脑组织△5、△6去饱和酶的表达进行测定。结果与对照组相比,母爱剥夺组仔鼠成年后血浆脂肪酸构成未发生明显变化,但肝脏和脑组织中二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)及总n-3多不饱和脂肪酸(∑n-3PUFAs)含量明显降低(P<0.05),二十二碳五烯酸(DPA)含量及∑n-6PUFAs/∑n-3PUFAs比值显着升高(P<0.05);同时,脑组织中△5去饱和酶与△6去饱和酶基因mRNA表达水平明显下降(P<0.05)。结论生命早期遭受母爱剥夺的小鼠成年后脑聚集DHA减少,可能与脑组织中△5和△6去饱和酶基因表达抑制有关。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2017年03期)

谢笛,唐春春,朱宇航,张超,朱昭琼[10](2016)在《新生期大鼠间断吸入七氟醚对幼年期行为学及海马ApoE4的影响》一文中研究指出目的:探讨新生大鼠间断吸入七氟醚对幼年期行为学及海马ApoE4的影响。方法:SD大鼠12只随机分成两组:吸入组(S组)和对照组(C组),每组6只。S组于出生后第7、14、21天吸入2.6%的七氟醚和运载气体(1 L/min O_2+1 L/min Air)2 h,C组于相同时间点吸入运载气体2 h。幼年期(第32~37天)行MWM,免疫组织化学法检测海马ApoE4的表达。结果:两组大鼠MWM中逃避潜伏期,原平台象限滞留时间百分比、运动距离百分比、进入次数百分比相比较差异无统计学意义(P>0.05);海马ApoE4在CA1、CA3、DG各区相比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 :新生期间断重复吸入七氟醚未见海马ApoE4表达异常,幼年期学习与记忆无变化,临床重复多次使用是安全的。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2016年21期)

幼年期论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景:既往实验结果表明下颌前导能够使幼年期大鼠髁突发生改建,表现为促进髁突组织生长。但下颌前导对成年期大鼠髁突改建影响以及在髁突软骨超微结构等方面与幼年期大鼠的差异仍是研究的关键。目的:观察成年期大鼠与幼年期大鼠在下颌持续前导作用下髁突软骨的改建差异以及超微结构的变化。方法:30只4周龄的SD大鼠和30只9周龄的SD大鼠建立下颌前导模型。分别随机分为是实验组(15只)和对照组(15只)。实验组坚持佩戴上颌斜面导板,对照组不需要佩戴该装置,分别在第3,7,14,21,30天处死动物并取材,免疫组织化学染色检测血管内皮生长因子在髁突中的表达及分布,MicroCT分析髁突骨质的变化。结果与结论:(1)与对照组相比,实验组成年期大鼠与幼年期大鼠血管内皮生长因子阳性细胞率及灰度值在第7天开始增多,成年期大鼠实验组30 d时达到最高值(P <0.01);幼年期大鼠实验组21 d时达到最大值(P <0.01),30d时灰度值较21d时减小,但仍大于对照组;(2)与对照组相比,Micro-CT显示实验组的新生骨和骨小梁厚度、骨小梁数量和分离度随时间延长而增加;(3)在下颌持续前导下,成年期与幼年期大鼠髁突软骨出现增生性改建,并存在血管内皮生长因子的高表达,但是幼年期大鼠更易发生适应性改建。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

幼年期论文参考文献

[1].何钢华,廖金娥,陈结文,黄庆宇,罗群.幼年期实验用食蟹猴血液学指标测定与比较[J].中国比较医学杂志.2019

[2].武敏,李雪,高洁,杨帅,蔡毅志.下颌持续前导对成年及幼年期大鼠髁突软骨血管内皮生长因子表达和Micro-CT下髁突骨质变化的差异[J].中国组织工程研究.2019

[3].王赵伟,吴承龙,郑荣远,王沛.幼年期脂多糖暴露对大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴血压及肾功能的远隔影响[J].中国药物与临床.2018

[4].周靖.雷帕霉素对幼年期皮质发育畸形大鼠脑发育的保护作用[D].西南医科大学.2018

[5].陈志.幼年期双酚A暴露对大鼠空间记忆的影响及机理研究[D].合肥工业大学.2018

[6].任红贞.空间认知能力的幼年期[J].新课程(上).2017

[7].陈云秀,田永露,田小银,彭欣,张祺煜.幼年期肺炎链球菌肺炎对哮喘形成的影响[J].免疫学杂志.2017

[8].张亦隆.钢铁巨兽幼年期——简评各国在建的航空母舰[J].国防科技工业.2017

[9].卢燕飞,樊超男,李苹,路媛媛,昌雪莲.幼年期仔鼠母爱剥夺对成年期脑聚集DHA的影响[J].中国儿童保健杂志.2017

[10].谢笛,唐春春,朱宇航,张超,朱昭琼.新生期大鼠间断吸入七氟醚对幼年期行为学及海马ApoE4的影响[J].实用医学杂志.2016

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