导读:本文包含了辅酶含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红曲米粉,洛伐他汀,辅酶Q_(10),麦角甾醇
辅酶含量论文文献综述
吕思敏,张丽婷,何小冰,丁鸿燕,吴铁[1]（2019）在《功能性红曲米粉中洛伐他汀和辅酶Q_(10)等功效成分的含量测定》一文中研究指出采用冷凝回流的方式提取功能性红曲米粉中洛伐他汀、麦角甾醇、辅酶Q_(10)和红曲多糖四种功效成分,经HPLC法测得功能性红曲米粉中洛伐他汀含量为1. 70 mg/g、功能性红曲米粉中麦角甾醇含量为763. 15μg/g、功能性红曲米粉中辅酶Q_(10)含量为64. 55μg/g;经UV法(苯酚-硫酸法)测得功能性红曲米粉中红曲多糖含量为14. 82 mg/g。HPLC法可用于红曲米粉中洛伐他汀、麦角甾醇和辅酶Q_(10)的含量检测,UV法(苯酚-硫酸法)可用于红曲米粉中红曲多糖的含量检测。(本文来源于《广州化工》期刊2019年18期）
肖中元,彭力,李玉林,程永刚[2]（2019）在《SPE-HPLC测定辅酶Q10氯化钠注射液中异构体的含量》一文中研究指出目的建立一种固相萃取-高效液相色谱法,用于辅酶Q10氯化钠注射液中异构体的测定,并考察样品在贮藏过程中异构体的变化情况。方法HP-Silica色谱柱(250×4.6mm,5μm);以正己烷-乙酸乙酯(97∶3)为流动相;流速为每分钟1.0mL;柱温35℃;检测波长为275nm;采用自身对照法计算结果。结果辅酶Q10进样量在10.3ng～205.4ng之间线性关系良好(r=0.99997,n=9);重复性良好,RSD为0.9%(n=6);中间精密度良好,RSD为1.8%(n=12);回收率99.5%,RSD为0.8%(n=9);异构体与辅酶Q10分离良好,制剂中其他成分不干扰测定。结论方法可用于该制剂异构体的测定,同时经过稳定性考察本品在避光情况下放置,异构体变化不大。(本文来源于《山东化工》期刊2019年14期）
郑楠,郭庆焕,何亚辉,钱泓,赵东[3]（2018）在《乙酰辅酶A含量对酿酒酵母乙酸乙酯合成的影响》一文中研究指出通过缺失乙酰辅酶A水解酶(ACH)基因和过表达乙酰辅酶A合成酶(ACS)基因技术提高酿酒酵母合成乙酰辅酶A(acetylCo A)能力的同时,过表达醇酰基转移酶(ATF)基因,提高乙酸乙酯合成能力,并考察acetyl-Co A含量对酿酒酵母合成乙酸乙酯能力的影响。结果表明,敲除ACH1基因、且在敲除ACH1基因基础上过表达ACS1、ACS2基因均能提高酿酒酵母Acetyl-Co A含量,进而提高乙酸乙酯含量。较亲本菌株α5,缺失突变株α5ΔACH1、重组菌株α5-A1、α5-A2的Acetyl-Co A的含量均分别提高了52.5%、80.33%、52.79%,乙酸乙酯含量分别提高10.59%、26.12%、23.70%。在敲除ACH1基因、过表达ACS1和ACS2基因的基础上同时过表达ATF1基因,得到工程菌株A1-ATF1和A2-ATF1,较亲本菌株α5,乙酸乙酯含量分别提高226.09%、530.43%、289.57%,工程菌株A1-ATF1乙酸乙酯产量最高,为72.52 mg/L。研究表明,提高乙酰辅酶A含量能够促进乙酸乙酯的合成,为提高乙酸乙酯生成量提供了新思路。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年05期）
陈俊宏,何雪曼,谢景龙,刘红菊,王根[4]（2016）在《应用反相高效液相色谱法测定马血浆中维生素B_2及其辅酶的含量》一文中研究指出【目的】建立适用于动物血浆中维生素B_2、FMN和FAD含量的测定的反相高效液相色谱法,并测定半岁、一岁、两岁马匹血浆中维生素B_2、FMN和FAD的含量。【方法】色谱条件:ZORBAX Eclipse XDB-C185μm,4.6×250 mm反相色谱柱;10 m M磷酸二氢钾缓冲液(含有15 m M乙酸镁)与乙腈85∶15(V∶V),用85%磷酸调节p H至3.4;流速1 m L/min,柱温25℃,上样量为10μL,检测波长荧光检测,λex=445 nm,λem=530nm。【结果】昭苏马场半岁马血浆中维生素B_2含量(nmol/L):24.25~29.51;FMN含量(nmol/L):23.42~25.99;FAD含量(nmol/L):6.79~10.18。昭苏马场一岁马血浆维生素B_2含量(nmol/L):26.61~35.49;FMN含量(nmol/L):41.72~66.95;FAD含量(nmol/L):7.45~13.56。昭苏马场二岁马血浆维生素B_2含量(nmol/L):26.18~32.35;FMN含量(nmol/L):36.21~44.77;FAD含量(nmol/L):6.88~9.14。【结论】应用反相高效液相色谱法具有样品处理简单、分离效果良好(维生素B_25.9 min、FMN 3.5 min、FAD 3.0 min),易于区分、灵敏度高(维生素B_23.32 nmol/L、FMN 6.875 nmol/L、FAD 0.484 nmol/L)和精密度良好(维生素B_2、FMN和FAD保留时间相对标准偏差分别为0.17%、0.12%和0.75%;峰面积RSD分别为2.25%、3.6%和4.03%)的特点。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2016年10期）
黄佳梅,郑亚凤,郑宝东,李江红,田玉庭[5]（2016）在《红曲中辅酶Q10含量RP-HPLC检测方法的建立》一文中研究指出目的:建立测定红曲中辅酶Q10含量的反相高效液相色谱法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack反相C18柱,(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-无水乙醇(1:1),紫外检测器,检测波长:275 nm,柱温:35℃,进样体积:10 L,流速:1.0 m L/min。结果:辅酶Q10在(0.1~300)μg/m L范围内,其线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为100.10%,RSD为0.18%。结论:该法具有良好的线性关系,重现性好、精密度高、准确度好、回收率高,能很好地应用于红曲中辅酶Q10含量的测定。(本文来源于《食品科技》期刊2016年05期）
徐兰,陶晓璇,封传华,张浪,李刚[6]（2016）在《高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶Ⅰ的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶Ⅰ含量。方法色谱柱为Intersil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 6.5磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),检测波长为259 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃。结果辅酶A和辅酶Ⅰ的检测浓度分别在1.62~32.48 u·mL~(-1)(r=1.000)、2.14~34.30μg·mL~(-1)(r=1.000)与各自的峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.8%(n=6)、101.8%(n=6),RSD分别为2.6%、2.2%。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于注射用复合辅酶的质量控制。(本文来源于《中南药学》期刊2016年04期）
王协利,陶志杰,王珊珊,刘城,吴从文[7]（2016）在《几种不同花生品种辅酶Q_(10)含量比较》一文中研究指出分析不同花生品种中辅酶Q_(10)含量,为植物细胞培养制备辅酶Q_(10)提供理论依据。采用紫外分光光度法测定花生中辅酶Q_(10)的含量。结果表明:蚌埠地区主要种植的5个花生品种(鲁花11号、鲁花14号、鲁花8号、豫花4号、中花5号)种子中的辅酶Q_(10)含量以鲁花14号辅酶Q_(10)含量最高,中花5号次之,豫花4号最低。芽茎中辅酶Q_(10)含量以鲁花8号、鲁花14号较高,根中辅酶Q_(10)含量差异不大。(本文来源于《广州化工》期刊2016年06期）
邓卓燕[8]（2016）在《高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶I的含量》一文中研究指出目的建立以高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶I含量的方法。方法色谱柱为Intersil ODS-3色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-p H 6.5磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),检测波长为259nm,流速为1.0m L·min~(-1),柱温为30℃。结果辅酶A和辅酶I的检测浓度分别在1.62~32.48u·m L~(-1)、2.14~34.30μg·m L~(-1)范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于注射用复合辅酶的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2016年03期）
徐兰,陶晓璇,封传华,张浪,李刚[9]（2016）在《HPLC法测定注射用复合辅酶中辅酶A的含量》一文中研究指出目的:建立注射用复合辅酶中辅酶A的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Intersil ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-p H 6.5磷酸二氢钾溶液(10∶90),检测波长:259 nm,流速:1.0 ml·min~(-1),柱温:30℃,进样量:20μl。结果:辅酶A浓度在1.624~32.482 u·ml~(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为102.36%,RSD为1.14(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于注射用复合辅酶的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2016年02期）
李德和,王君为,徐文雅,郭丽冰,贾真[10]（2016）在《类球红细菌中辅酶Q_(10)含量的测定及其动态研究》一文中研究指出以液体培养为基础,建立高效液相色谱分析测定辅酶Q10含量的方法,测定类球红细菌中辅酶Q10的含量,进而测定在生长过程中单位质量的湿菌体中辅酶Q10含量的动态变化。结果显示,菌体中辅酶Q10的相对含量在对数期表现出增长趋势,并在稳定期趋于稳定,而在菌体衰亡期则表现出相对含量减少的趋势。在利用类球红细菌进行发酵生产辅酶Q10时,应在菌体生长的稳定期进行提取分离。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年01期）
辅酶含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种固相萃取-高效液相色谱法,用于辅酶Q10氯化钠注射液中异构体的测定,并考察样品在贮藏过程中异构体的变化情况。方法HP-Silica色谱柱(250×4.6mm,5μm);以正己烷-乙酸乙酯(97∶3)为流动相;流速为每分钟1.0mL;柱温35℃;检测波长为275nm;采用自身对照法计算结果。结果辅酶Q10进样量在10.3ng～205.4ng之间线性关系良好(r=0.99997,n=9);重复性良好,RSD为0.9%(n=6);中间精密度良好,RSD为1.8%(n=12);回收率99.5%,RSD为0.8%(n=9);异构体与辅酶Q10分离良好,制剂中其他成分不干扰测定。结论方法可用于该制剂异构体的测定,同时经过稳定性考察本品在避光情况下放置,异构体变化不大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辅酶含量论文参考文献
[1].吕思敏,张丽婷,何小冰,丁鸿燕,吴铁.功能性红曲米粉中洛伐他汀和辅酶Q_(10)等功效成分的含量测定[J].广州化工.2019
[2].肖中元,彭力,李玉林,程永刚.SPE-HPLC测定辅酶Q10氯化钠注射液中异构体的含量[J].山东化工.2019
[3].郑楠,郭庆焕,何亚辉,钱泓,赵东.乙酰辅酶A含量对酿酒酵母乙酸乙酯合成的影响[J].中国酿造.2018
[4].陈俊宏,何雪曼,谢景龙,刘红菊,王根.应用反相高效液相色谱法测定马血浆中维生素B_2及其辅酶的含量[J].新疆农业科学.2016
[5].黄佳梅,郑亚凤,郑宝东,李江红,田玉庭.红曲中辅酶Q10含量RP-HPLC检测方法的建立[J].食品科技.2016
[6].徐兰,陶晓璇,封传华,张浪,李刚.高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶Ⅰ的含量[J].中南药学.2016
[7].王协利,陶志杰,王珊珊,刘城,吴从文.几种不同花生品种辅酶Q_(10)含量比较[J].广州化工.2016
[8].邓卓燕.高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶I的含量[J].海峡药学.2016
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[10].李德和,王君为,徐文雅,郭丽冰,贾真.类球红细菌中辅酶Q_(10)含量的测定及其动态研究[J].江苏农业科学.2016