导读:本文包含了聚合物浇铸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:浇铸尼龙6,丙烯腈-丁二烯-苯乙烯,聚合物合金,制备
聚合物浇铸论文文献综述
沈国春,朱海霞[1]（2017）在《浇铸尼龙6/ABS反应性聚合物合金的制备及相关研究》一文中研究指出使用己内酰胺阴离子原位聚合法,制备浇铸尼龙6(MCPA6)与同时含有丁二烯软段和丙烯腈基团的纳米腈橡胶(nano-NBR)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂的聚合物合金,同时运用力学性能测试考察聚合物合金力学性能变化,傅里叶红外光谱法(FTIR)探究不同基团之间的反应,并研究了MCPA6在加入不同聚合物之后的性能,以及改善方法和机理。FTIR分析结果显示,nano-NBR中的腈基经过碱解反应,其中己内酰胺的阴离子发生原位聚合,继而产生对合金两相具有增容作用的ABS/MCPA6共聚物;随着ABS中丁二烯含降低,合金两相之间的相容性逐渐增高;而丁二烯的含量越少,热稳定性越高,但与MCPA6相比较低;合金的韧性也会随着ABS的含量有所提升,而合金中MCPA6与ABS749S的质量比为90:10,提高了39.73%的MCPA6的缺口冲击,降低了其硬度。(本文来源于《现代制造技术与装备》期刊2017年12期）
陈业煌[2]（2017）在《聚合物/无机纳米粒子复合材料的溶液浇铸法制备及性能研究》一文中研究指出聚合物/无机纳米粒子复合材料作为一种同时包含聚合物和无机纳米粒子的材料,其优异的性能已经引起了人们的广泛关注,是材料领域的一大热点。它不仅克服了无机材料难以加工的问题,而且使聚合物加强了一些方面的特殊的性能(如力学、电学和光学等)。溶液浇铸法作为一种制备聚合物/无机纳米粒子复合材料的常用方法,与其他方法相比较,其制备流程更简单、操作更方便。因此本文采用溶液浇铸法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)/钛酸钡(BaTiO3)纳米复合材料,并且对其结晶行为和热电性能进行了研究。同时,为了验证其他纳米复合材料中纳米粒子对聚合物结晶行为的影响是否如PVDF/BaTiO3纳米复合体系一样,又制备了聚乳酸(PLA)/四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米复合材料。主要研究内容如下:(1)纯PVDF的结晶行为。经过热处理的PVDF膜只发现α晶体的存在。PVDF在165°C以上等温结晶时出现了环带球晶,且环带球晶的环带间隙随结晶温度的升高而逐渐增大。实验测出PVDF的平衡熔点约为197°C,并且测出结晶温度为155和160°C时PVDF晶体的熔点为177.5和179°C。当熔融温度处于平衡熔点以上时,其对PVDF的等温结晶影响较小,球晶数量和大小没有较大的变化;当熔融温度处于平衡熔点以下时,随着熔融温度的降低,PVDF球晶数量增多、尺寸变小,且随着熔融结晶次数的增加,球晶数量越来越多、尺寸变得越来越小。(2)PVDF/BaTiO3纳米复合材料的结晶行为及性能研究。当PVDF从溶液中析出形成薄膜时,BaTiO3的加入提高了PVDF的β晶型的含量,而在经过热处理的PVDF只剩下α晶体。非等温过程中BaTiO3的加入提高了PVDF的结晶度。等温结晶过程中,当BaTiO3含量低于1.0%时倾向于促进PVDF成核作用,当BaTiO3含量高于1.0%时促进成核的作用消失。BaTiO3能提高PVDF的电导率和Seebeck系数。BaTiO3能提高PVDF的热稳定性。(3)PLA/Fe_3O_4纳米复合材料的结晶行为。结果显示,PLA在溶液中析出成膜时Fe_3O_4对其起阻碍结晶作用;非等温结晶条件下,低浓度Fe_3O_4促进PLA结晶,超过一定浓度后Fe_3O_4促进PLA的成核作用减弱;在等温结晶条件下,当Fe_3O_4含量小于1.5%时,Fe_3O_4对PLA最有利于异相成核,当Fe_3O_4含量大于1.5%,Fe_3O_4对PLA的异相成核效应开始减弱;Fe_3O_4纳米粒子降低了PLA的热稳定性。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2017-05-01）
李枭[3]（2012）在《浇铸尼龙6反应性聚合物合金的制备及研究》一文中研究指出本论文选用同时含有丁二烯软段和丙烯腈基团的纳米丁腈橡胶(nano-NBR)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂,利用己内酰胺阴离子原位聚合的方法制备与MCPA6的聚合物合金。通过力学性能测试考察了聚合物合金力学性能的改变,采用傅里叶红外光谱法(FTIR)分析了不同基团之间的反应,利用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TGA)对聚合物合金的微观形态结构、结晶性以及热稳定性等方面进行了较为系统全面的研究,分析并讨论了不同聚合物的加入对于MCPA6聚合物合金的性能的改善,同时探讨了改性机理。FTIR分析表明：nano-NBR中的腈基通过碱解反应,参与己内酰胺的阴离子原位聚合,发生共聚合反应,生成nano-NBR/MCPA6聚合物合金,实现了添加纳米尺度聚合物改性MCPA6,合金吸收峰波数先降低后升高,含量为2%时对应的波数最低；ABS中的腈基同样参与反应,聚合物合金中的酰胺6基团特征吸收峰显着增强,并且随着丁二烯含量的增加酰胺6谱带的特征吸收峰向低波数移动。SEM分析表明：nano-NBR的加入对于MCPA6微观结构有较大影响,在含量为2%时合金体系相界面结合较好,相态趋于均一；ABS中具有反应活性的腈基在共聚合反应中生成ABS—co—MCPA6共聚物,起到改善合金体系相容性的作用,并且合金内部两相间相容性随丁二烯含量的降低而有所提高,其中ABS749S、ABS750和ABS757加入量分别为5%、7.5%和10%,即丁二烯软段含量约为0.9%时,MCPA6/ABS合金体系的微观结构均一,两相之间反应效果最好。DSC分析表明：加入nano-NBR不会改变MCPA6原有的晶型,但是较为稳定的α晶型比例增大,结晶度随nano-NBR含量的增加先降低后升高,含量为2%时合金的稳定性最好；叁种ABS的加入不改变MCPA6两种晶型共存的状态,但是抑制了MCPA6的结晶能力,降低了结晶度,结晶度随丁二烯软段含量的增加逐渐减小。TGA分析表明：随着nano-NBR含量的增加,合金体系起始降解温度、最快降解温度和500℃残留质量比均呈现先升高后降低的趋势,其中nano-NBR含量为2%时热稳定性最好；由于ABS中含有较易分解的丁二烯软段部分,所以合金体系较MCPA6相比热稳定性有所降低,叁种MCPA6/ABS聚合物合金体系的热稳定性均随ABS含量的增加逐渐降低。力学性能分析表明：少量nano-NBR的加入即可大幅提升合金的韧性,当含量为2%时合金的缺口冲击强度较MCPA6提高了57.5%,但是拉伸强度有所下降,较MCPA6降低了5.8%；ABS的加入同样提高了MCPA6的韧性,其中ABS749S、ABS750和ABS757加入量分别为5%、7.5%和10%,即丁二烯软段含量约为0.9%时,合金的冲击强度最高,较MCPA6分别提高57.5%、56.2%和17.8%。两种聚合物均通过腈基的碱解反应参与己内酰胺的阴离子原位聚合与MCPA6生成合金,nano-NBR同时具有反应性和纳米尺度两种特性,着重研究了具有纳米级别反应性聚合物在改性方面的优势；ABS树脂带有反应性基团和丁二烯柔性链段,主要探讨了柔性链段的加入对于聚合物合金性能的影响。(本文来源于《南昌大学》期刊2012-06-30）
李枭,黄伯芬,杨桂生,王俊杰,李知远[4]（2011）在《浇铸尼龙6/ABS聚合物合金的研究》一文中研究指出将丁二烯组分含量不同的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)加入到单体己内酰胺中,通过阴离子聚合制备浇铸尼龙6(MCPA6)/ABS聚合物合金。采用傅立叶红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析以及力学性能测试,研究了ABS的加入对浇铸尼龙6的微观结构、热性能以及力学性能影响。结果表明:ABS通过腈基在己内酰胺的阴离子聚合过程中发生共聚合反应,生成的ABS/MCPA6共聚物对合金两相起到增容作用;合金两相之间相容性随ABS中丁二烯含量的降低有所提高;热稳定性随丁二烯含量的减少而提高,但较MCPA6均有所降低。ABS的加入提高了合金的韧性,其中MCPA6/ABS749S(质量比90/10)较MCPA6缺口冲击强度提高39.73%,但硬度有所下降。(本文来源于《塑料工业》期刊2011年11期）
钱伯章[5]（2010）在《全球浇铸聚合物需求年增长近9%》一文中研究指出据美国市场研究公司Freedonia集团于2010年8月11日发布的市场预测报告,到2014年,全球对浇铸聚合物需求的年增长率将近9%,为8.7%,这主要由于受到发展中国家蓬勃发展的建筑市场的驱动。(本文来源于《国外塑料》期刊2010年11期）
王宗宝,胡志军,何天白[6]（2007）在《溶液浇铸薄膜中间歇性生长导致的聚合物环带结构》一文中研究指出我们以常见的可降解性聚酯 PCL 和模型高聚物 PE 为研究对象研究了溶液浇铸薄膜中可控溶剂挥发速率条件下生成的聚合物环带结构。偏光显微镜、原子力显微镜、透射电子显微镜等实验结果表明此种条件下得到的环带结构有许多不同于熔融结晶环带球晶的特性。其(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
王强,赵冰,张希,李宏斌,沈家骢[7]（1998）在《傅里叶变换红外掠角反射—吸收光谱对倒浮萍聚合物ES-1浇铸膜有序—无序相变的研究》一文中研究指出人们对有序薄膜的应用前景早已形成共识。有序薄膜的热稳定性是影响其应用前景的重要因素之一,因此,采用各种手段研究有序薄膜的热稳定性问题引起人们极大的关注。本文采用红外掠角反射一吸收光谱技术对倒浮萍聚合物ES-1浇铸膜的有序一无序相变进行了研究。实验部分一、样品的制备聚合物ES-1是由本室合成。它由乙二胺与环氧氯丙烷轻度交联的亲水网络和疏水的硬脂酸长链组成。平均分子量为12100,平均每个分子含有长脂肪酸烷基链20.6个。其示意结构图为:二、浇铸膜的制备在镀金的玻璃基片的金面上均匀铺展一层浓度约为4×10~(-4)mol/L的ES-1溶液(溶剂为CHCl_3·C_2H_5OH=8:2),立即将其置于充满饱和(CHCl_3蒸气的封闭容器内48小时后,在金面上形成一层超薄的ES-1薄膜。(本文来源于《全国第10届分子光谱学术报告会论文集》期刊1998-06-30）
唐桂芳[8]（1987）在《固体装填模型与聚合物粘结高能复合材料浇铸之间的关系》一文中研究指出一、引言为了各自的特殊目的,人们在各领域和工业部门广泛研究了固体装填和它的模型表达式。但是,聚合物粘结高能复合材料的加工完全不同于塑料制造和其它有关工业。因为它要求有高固相含量和特殊的性能。此外,有关高能固体复合材料(塑料粘结炸药和复合推进剂)的工艺资料通常在公开出版物中难以查到。(本文来源于《火炸药》期刊1987年02期）
聚合物浇铸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚合物/无机纳米粒子复合材料作为一种同时包含聚合物和无机纳米粒子的材料,其优异的性能已经引起了人们的广泛关注,是材料领域的一大热点。它不仅克服了无机材料难以加工的问题,而且使聚合物加强了一些方面的特殊的性能(如力学、电学和光学等)。溶液浇铸法作为一种制备聚合物/无机纳米粒子复合材料的常用方法,与其他方法相比较,其制备流程更简单、操作更方便。因此本文采用溶液浇铸法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)/钛酸钡(BaTiO3)纳米复合材料,并且对其结晶行为和热电性能进行了研究。同时,为了验证其他纳米复合材料中纳米粒子对聚合物结晶行为的影响是否如PVDF/BaTiO3纳米复合体系一样,又制备了聚乳酸(PLA)/四氧化叁铁(Fe_3O_4)纳米复合材料。主要研究内容如下:(1)纯PVDF的结晶行为。经过热处理的PVDF膜只发现α晶体的存在。PVDF在165°C以上等温结晶时出现了环带球晶,且环带球晶的环带间隙随结晶温度的升高而逐渐增大。实验测出PVDF的平衡熔点约为197°C,并且测出结晶温度为155和160°C时PVDF晶体的熔点为177.5和179°C。当熔融温度处于平衡熔点以上时,其对PVDF的等温结晶影响较小,球晶数量和大小没有较大的变化;当熔融温度处于平衡熔点以下时,随着熔融温度的降低,PVDF球晶数量增多、尺寸变小,且随着熔融结晶次数的增加,球晶数量越来越多、尺寸变得越来越小。(2)PVDF/BaTiO3纳米复合材料的结晶行为及性能研究。当PVDF从溶液中析出形成薄膜时,BaTiO3的加入提高了PVDF的β晶型的含量,而在经过热处理的PVDF只剩下α晶体。非等温过程中BaTiO3的加入提高了PVDF的结晶度。等温结晶过程中,当BaTiO3含量低于1.0%时倾向于促进PVDF成核作用,当BaTiO3含量高于1.0%时促进成核的作用消失。BaTiO3能提高PVDF的电导率和Seebeck系数。BaTiO3能提高PVDF的热稳定性。(3)PLA/Fe_3O_4纳米复合材料的结晶行为。结果显示,PLA在溶液中析出成膜时Fe_3O_4对其起阻碍结晶作用;非等温结晶条件下,低浓度Fe_3O_4促进PLA结晶,超过一定浓度后Fe_3O_4促进PLA的成核作用减弱;在等温结晶条件下,当Fe_3O_4含量小于1.5%时,Fe_3O_4对PLA最有利于异相成核,当Fe_3O_4含量大于1.5%,Fe_3O_4对PLA的异相成核效应开始减弱;Fe_3O_4纳米粒子降低了PLA的热稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合物浇铸论文参考文献
[1].沈国春,朱海霞.浇铸尼龙6/ABS反应性聚合物合金的制备及相关研究[J].现代制造技术与装备.2017
[2].陈业煌.聚合物/无机纳米粒子复合材料的溶液浇铸法制备及性能研究[D].湖北工业大学.2017
[3].李枭.浇铸尼龙6反应性聚合物合金的制备及研究[D].南昌大学.2012
[4].李枭,黄伯芬,杨桂生,王俊杰,李知远.浇铸尼龙6/ABS聚合物合金的研究[J].塑料工业.2011
[5].钱伯章.全球浇铸聚合物需求年增长近9%[J].国外塑料.2010
[6].王宗宝,胡志军,何天白.溶液浇铸薄膜中间歇性生长导致的聚合物环带结构[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
[7].王强,赵冰,张希,李宏斌,沈家骢.傅里叶变换红外掠角反射—吸收光谱对倒浮萍聚合物ES-1浇铸膜有序—无序相变的研究[C].全国第10届分子光谱学术报告会论文集.1998
[8].唐桂芳.固体装填模型与聚合物粘结高能复合材料浇铸之间的关系[J].火炸药.1987
标签：浇铸尼龙6; 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯; 聚合物合金; 制备;