导读:本文包含了识别多肽序列基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重症肌无力,受体,胆碱能,重组,遗传
识别多肽序列基因论文文献综述
陈秋艳,孙昌元,姜京植,李英信,李红花[1]（2009）在《重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因的构建与表达》一文中研究指出[目的]构建重组乙酰胆碱受体亚单位-BirA识别多肽序列基因(pcDNA 3.1-AChR-αBirA),并对其进行真核基因表达.[方法]设计引物生物素蛋白连接酶(BirA)识别多肽序列基因,将载体pcDNA3.1-AChR-αBirA识别多肽序列基因连接,并用EcoRⅤ单酶切检查BirA识别多肽序列基因插入的正确性,并测定序列进行验证.将构建成功的载体在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上进行表达,经激光扫描共聚焦显微镜验证其产物.[结果]电泳检查可见大小为63 bp的条带,经测定序列验证了插入的基因序列为BirA识别多肽序列基因;转染后经激光扫描共聚焦显微镜观察到CHO细胞膜上的绿色荧光.[结论]成功构建了AChR-αBirA识别多肽序列基因重组载体,并可在CHO细胞中较好地表达.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2009年02期）
陈秋艳[2]（2009）在《重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因的构建与表达》一文中研究指出目的:构建重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因(pcDNA3.1-AChRα-BirA)并对其进行真核基因表达。方法:设计引物生物素蛋白连接酶(BirA)识别多肽序列基因。将载体pcDNA3.1-AChRα经限制性核酸内切酶EcoRv单酶切后,用低熔点琼脂糖凝胶电泳回收并纯化,与BirA识别多肽序列基因连接。将连接产物转化至感受态细胞E.coli DH5α并扩增,再用EcoRv单酶切检查BirA识别多肽序列基因插入的正确性,并测序验证,然后将构建成功的载体在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达。表达产物以绿色荧光标记,经激光扫描共聚焦显微镜验证。结果:电泳检查发现了大小为63 bp的条带,并测序验证了插入的基因序列为BirA识别多肽序列基因。转染后,经激光扫描共聚焦显微镜可观察到CHO细胞膜上的绿色荧光。结论:成功构建了AChRα-BirA识别多肽序列基因重组载体,并在CHO细胞中很好表达。本实验为下一步构建AChRα四聚体并作为抗原检测乙酰胆碱受体抗体奠定了基础。(本文来源于《延边大学》期刊2009-04-05）
识别多肽序列基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:构建重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因(pcDNA3.1-AChRα-BirA)并对其进行真核基因表达。方法:设计引物生物素蛋白连接酶(BirA)识别多肽序列基因。将载体pcDNA3.1-AChRα经限制性核酸内切酶EcoRv单酶切后,用低熔点琼脂糖凝胶电泳回收并纯化,与BirA识别多肽序列基因连接。将连接产物转化至感受态细胞E.coli DH5α并扩增,再用EcoRv单酶切检查BirA识别多肽序列基因插入的正确性,并测序验证,然后将构建成功的载体在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达。表达产物以绿色荧光标记,经激光扫描共聚焦显微镜验证。结果:电泳检查发现了大小为63 bp的条带,并测序验证了插入的基因序列为BirA识别多肽序列基因。转染后,经激光扫描共聚焦显微镜可观察到CHO细胞膜上的绿色荧光。结论:成功构建了AChRα-BirA识别多肽序列基因重组载体,并在CHO细胞中很好表达。本实验为下一步构建AChRα四聚体并作为抗原检测乙酰胆碱受体抗体奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
识别多肽序列基因论文参考文献
[1].陈秋艳,孙昌元,姜京植,李英信,李红花.重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因的构建与表达[J].延边大学医学学报.2009
[2].陈秋艳.重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因的构建与表达[D].延边大学.2009