导读:本文包含了原料萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原料乳,有机氯农药,分散固相,气相色谱
原料萃取论文文献综述
徐晨,张双,白素琴,姜铁民,陈历俊[1]（2019）在《分散固相萃取与气相色谱联合测定原料乳中19种有机氯农药残留》一文中研究指出文章建立了分散固相萃取-气相色谱法分析原料乳中19种有机氯农药残留量的方法。通过比较不同吸附剂对样品提取液的净化效果和对电子捕获检测器(Electron capture detector,ECD)基线的影响,确定净化方法。样品采用正己烷:丙酮(3:1)提取,加入2 g氯化钠,超声萃取,加入200 mg C18粉进行分散固相净化,最后采用DB-35MS UI毛细柱进行分离,外标法定量。结果显示,在1～100μg/kg浓度范围内,线性相关系数均>0.99,方法检出限<0.0375μg/kg;3水平加标回收率试验,回收率为85%～135%,相对标准偏差(n=6)<10%。该方法准确可靠、灵敏度高、操作简便、快速,可满足日常检测工作要求。(本文来源于《食品科技》期刊2019年06期）
周勇,马永龙,赵凯,王萍亚,郑国平[2]（2018）在《FaPEx柱快速萃取净化-GC/MS/MS同时检测保健食品原料中多残留农药》一文中研究指出建立了95种农药化合物准确定性、定量的MRM数据库;在此基础上,通过前处理方法的优化选择及基质效应考察,建立FaPEx柱快速萃取净化GC/MS/MS同时检测保健食品原料中多残留农药的方法体系。该方法在保证较好检测结果准确度的前提下,可有效降低基质效应影响,减少对仪器的污染程度,延长仪器使用寿命;同时,该方法大大缩短前处理时间,减少有机溶剂使用量,对保健食品原料中多农药残留检测具有参考意义。(本文来源于《食品工业》期刊2018年12期）
毛雪华[3]（2018）在《叁辛基甲基氯化铵、异戊醇、磷酸叁丁酯对含钛原料酸浸液中盐酸的萃取》一文中研究指出研究了叁辛基甲基氯化铵(Aliquat 336)、异戊醇、磷酸叁丁酯(TBP)对盐酸的萃取性能。研究结果表明:Aliquat 336、异戊醇对盐酸有较高的萃取率,但Aliquat 336萃取盐酸过程两相分离速度慢,异戊醇与盐酸水溶液有较大的互溶性,均不适用于盐酸的萃取。TBP是盐酸的有效萃取剂,萃取液中盐酸以TBP.HCl的形式存在,萃取速度快。盐酸萃取率随TBP浓度的增加而增加,而对钙、镁、铝无萃取性能,可实现含钛原料酸浸液中盐酸的萃取分离。以水为反萃剂,可有效反萃萃取液中的盐酸。模拟逆流萃取,绘制了以100%TBP为萃取剂,对6 mol·dm-3盐酸进行萃取的萃取-反萃等温线。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年11期）
张群,郑井元,郑金玉,刘伟,谭欢[4]（2018）在《顶空固相微萃取-气相色谱联用质谱法分析“叁味”剁辣椒和原料的挥发性成分》一文中研究指出目的分析不同盐度剁辣椒和辣椒原料中挥发性成分的差别。方法采用固相微萃取法提取样品中的挥发性成分,经HP-5 MS毛细管柱(30 m×25 mm, 0.25μm),程序升温,流速1.0 mL/min,柱温40℃,对样品的化学成分进行鉴定。结果剁辣椒和新鲜辣椒中共鉴定出99种挥发性有机成分,主要的挥发性成分为醇类和酯类。5%盐度下发酵1个月共检出挥发性风味物质41种, 10%盐度下发酵1个月共检出挥发性风味物质44种,15%盐度下发酵1个月共检出挥发性风味物质36种,20%盐度下发酵1个月共检出挥发性风味物质39种,辣椒原料中共鉴定出39种挥发性有机成分,主要挥发性成分为醇类和醛类。结论 10%盐度下发酵一个月产生的挥发性成分种类最多,风味品质突出。剁辣椒与原料辣椒之间挥发性成分有较大的差异。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年21期）
程晓昆,祝仕清,王娅莉,张晴,马欢欢[5]（2018）在《顶空固相微萃取-气相色谱法测定匹伐他汀钙原料药中6种溶剂残留》一文中研究指出将样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解配制成100g·L-1的样品溶液,取样品溶液10mL置于顶空瓶中,于40℃水浴加热5min后,进行固相微萃取,采用聚二甲基硅氧烷萃取头,萃取温度为40℃,吸附时间和脱附时间分别为30,10s。甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、甲苯在SE-54毛细管色谱柱上分离,采用火焰离子化检测器。上述6种溶剂的峰面积与其质量浓度在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在1.0~2.3mg·L-1之间。加标回收率在95.8%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)小于9.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年06期）
李崯雪[6]（2017）在《微藻油脂原料制备与乙醇亚临界流体萃取藻油方法研究》一文中研究指出生物柴油作为当前国际上快速发展的可再生能源,具有氮、硫含量低,燃烧污染小的特点。在地球上分布广泛的微藻,油脂含量高、增殖速度快、能量转化效率高,可作为生物柴油的重要生产原料。然而由于生产成本过高,微藻生物柴油目前仍然处于初步发展阶段。本研究从解决现有生物柴油原料油脂产量低,常见的微藻生物油制取方法产率低、能耗大的的角度出发,对微藻油脂原料制备、生物油制取过程中所遇到的问题进行研究。首先,对微藻原料制备过程中的影响因素——碳源、氮源、磷源、光照等条件进行优化,制备了干生物量约为2.1 g/L、油脂含量约为22%、油脂产量约为0.41 g/L的微藻原料。采用电混凝法对微藻原料进行采收。并研究了超声、冻融、酸热等破碎方法对微藻油脂原料破碎处理效果的影响在获得较高油脂产量的微藻原料的基础上进行微藻生物油制取,通过单因素实验与正交试验优化亚临界流体法湿法生物油制取条件,得到的最佳搭配条件为:乙醇作为溶剂,正己烷作为助溶剂,溶剂助溶剂体积比为6:1,反应温度为240℃,停留时间为30 min,物料比为1:30。在该条件下的微藻生物油产率为72.6%。对获得的微藻生物油进行性质分析,该生物油燃烧性能好、清洁环保、与柴油成分相似,具有良好的应用价值。对干、湿法微藻生物油制取方法进行可行性分析,发现亚临界流体湿法微藻生物油制取方法产率高、能耗低,具有良好的应用前景。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-06-01）
秦瑶,陈丽娜,杨晓静,唐英,李森林[7]（2016）在《分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定生脉饮及其原料药中19种农药残留》一文中研究指出建立了同时测定中成药生脉饮及其原料药(麦冬和党参)中19种农药的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(DSPE-UPLC-MS/MS)的分析方法。样品以0.1%的乙酸乙腈提取,Na Cl和无水Mg SO4盐析后,提取液经含有N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化炭黑(GCB)、C18和无水Mg SO4填料的净化管分散净化,利用UPLC-MS/MS在多反应监测模式(MRM)下进行确证和测定,外标法定量。19种农药含量在1~100μg/kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9917。在1,5,10μg/kg 3个浓度添加水平下的回收率范围为80.1%~107.1%,相对标准偏差(RSD)为2.9%~19%,检出限为0.0040~0.38μg/kg,定量限为0.013~0.96μg/kg。方法满足生脉饮及其原料药中农药残留的分析检测要求。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年07期）
毛雪华,邓林[8]（2016）在《TBP对含钛原料酸浸液中盐酸的萃取分离》一文中研究指出研究了TBP(磷酸叁丁酯)对盐酸的萃取和反萃性能。萃取过程研究和红外光谱分析结果表明:盐酸以TBP·HCl的形式进入有机相,萃取速度很快,一分钟达萃取平衡。盐酸萃取率随萃取剂浓度的增加而增加,而对钙、镁、铝无萃取性能,可实现含钛原料酸浸液中盐酸的萃取分离。以水为反萃剂,可有效反萃萃取液中的盐酸。模拟逆流萃取,绘制了以100%TBP为萃取剂,对6 mol·L~(-1)盐酸进行萃取的萃取-反萃等温线。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年06期）
夏冰,刘玉波,任峥,刘燚,吴爱民[9]（2015）在《固相萃取-气相色谱-质谱联用技术测定植物饮品原料中的邻苯二甲酸酯类增塑剂》一文中研究指出目的建立了简单有效地测定植物饮品原料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法。方法采用Pro Elut PSA玻璃SPE小柱净化、气相色谱-质谱联用测定的分析方法,对17种植物饮品原料中的邻苯二甲酸酯类物质同时进行分离、定性和定量检测。结果 17种邻苯二甲酸酯类化合物的浓度为0.05 mg/L~10.0 mg/L时,线性关系良好,相关系数(r)为0.992 6~0.999 5,加标回收率为70.5%~126.5%,相对标准偏差为1.3%~13.1%,该方法的检出限为0.003 mg/kg~0.050 mg/kg。结论植物饮品原料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的暴露水平较低,存在较大的潜在危害,需要引起广泛关注,加强监管。固相萃取-气相色谱-质谱联用技术具有灵敏度高、受干扰少、定性和定量准确、操作简单等特点。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2015年19期）
胡建宏,王永刚,程相林,武建军,汲伟[10]（2015）在《萃取条件对制备煤系针状焦原料的影响》一文中研究指出以煤焦油沥青为原料,采用一次溶剂萃取静置沉降的办法,制得2~4环芳烃为主的精制沥青,考察了烷烃含量和溶剂溶质比等条件对萃取效果的影响,并用精制沥青热聚合制备针状焦。结果表明,随着烷烃含量的升高,萃取液粘度变低,精制沥青的收率变小;精制沥青收率随溶剂溶质比的增大而增加,萃取液的黏度随着溶剂溶质比的增大而减小;温度升高,沥青的溶解度先增大后变缓。综合考虑适宜的操作条件为:当烷烃含量为5%~10%、溶剂溶质比为2∶1、沉降时间为6h以及沉降温度为60℃时,将所得精制沥青热聚合制备针状焦,微观结构良好,具有广泛的纤维状结构。(本文来源于《中国煤炭》期刊2015年03期）
原料萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了95种农药化合物准确定性、定量的MRM数据库;在此基础上,通过前处理方法的优化选择及基质效应考察,建立FaPEx柱快速萃取净化GC/MS/MS同时检测保健食品原料中多残留农药的方法体系。该方法在保证较好检测结果准确度的前提下,可有效降低基质效应影响,减少对仪器的污染程度,延长仪器使用寿命;同时,该方法大大缩短前处理时间,减少有机溶剂使用量,对保健食品原料中多农药残留检测具有参考意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原料萃取论文参考文献
[1].徐晨,张双,白素琴,姜铁民,陈历俊.分散固相萃取与气相色谱联合测定原料乳中19种有机氯农药残留[J].食品科技.2019
[2].周勇,马永龙,赵凯,王萍亚,郑国平.FaPEx柱快速萃取净化-GC/MS/MS同时检测保健食品原料中多残留农药[J].食品工业.2018
[3].毛雪华.叁辛基甲基氯化铵、异戊醇、磷酸叁丁酯对含钛原料酸浸液中盐酸的萃取[J].化学研究与应用.2018
[4].张群,郑井元,郑金玉,刘伟,谭欢.顶空固相微萃取-气相色谱联用质谱法分析“叁味”剁辣椒和原料的挥发性成分[J].食品安全质量检测学报.2018
[5].程晓昆,祝仕清,王娅莉,张晴,马欢欢.顶空固相微萃取-气相色谱法测定匹伐他汀钙原料药中6种溶剂残留[J].理化检验(化学分册).2018
[6].李崯雪.微藻油脂原料制备与乙醇亚临界流体萃取藻油方法研究[D].哈尔滨工业大学.2017
[7].秦瑶,陈丽娜,杨晓静,唐英,李森林.分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定生脉饮及其原料药中19种农药残留[J].分析试验室.2016
[8].毛雪华,邓林.TBP对含钛原料酸浸液中盐酸的萃取分离[J].化学研究与应用.2016
[9].夏冰,刘玉波,任峥,刘燚,吴爱民.固相萃取-气相色谱-质谱联用技术测定植物饮品原料中的邻苯二甲酸酯类增塑剂[J].中国卫生检验杂志.2015
[10].胡建宏,王永刚,程相林,武建军,汲伟.萃取条件对制备煤系针状焦原料的影响[J].中国煤炭.2015