导读:本文包含了相互作用长度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:适配体,蛋白质,毛细管电泳,相互作用
相互作用长度论文文献综述
杨歌,魏强,屈锋[1]（2016）在《蛋白质靶标与不同长度核酸库相互作用的比较》一文中研究指出在蛋白质靶标的适配体筛选过程中,初始核酸库的优化是成功筛选适配体的关键。常规的核酸库由两端的引物序列与中间的随机序列构成,随机序列长度一般为20至60个碱基。核酸库的结构多样性随着随机序列长度的增加呈指数倍增长(4~n,n为随机序列碱基数)。不同长度的核酸库与蛋白质相互作用的亲和力不同、产生复合物的状态与含量也有所差异。因此,核酸库长度的选择会影响适配体筛选的成本与效率。高效、快速、微量的毛细管电泳(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
梁严[2]（2014）在《疏水微嵌段长度对微嵌段疏水缔合聚丙烯酰胺与十二烷基硫酸钠相互作用的影响》一文中研究指出由疏水缔合聚合物与表面活性剂组成的二元体系在叁次采油中具有广阔的应用潜力,然而,控制聚/表体系在一个适当的范围是其在应用中的关键点,这样才能保证体系具有良好的注入性、溶液稳定性及流变性等。因此,本文从缔合效应、表面活性剂结合量及油-水界面性能方面考察了微嵌段长度对疏水缔合聚丙烯酰胺与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的影响,以寻求聚/表应用中适当的表面活性剂加量及聚合物的最佳微嵌段长度的匹配,为聚/表二元体系提供基础理论指导。主要内容如下：首先,建立低碳醇调节疏水微嵌段长度机制,以少量(0.5 mo1%)可聚表面活性剂十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(C16DMAAC)为疏水单体与亲水单体丙烯酰胺在复合引发剂30℃下引发,通过自由基共聚合后水解法合成得到五种不同微嵌段长度的疏水缔合聚丙烯酰胺(MBHAPs)。红外光谱图(FT-IR),核磁共振波谱图(1HNMR)表征了聚合物结构,证实了聚合物中疏水单体的存在；离子滴定法确定聚合物中疏水单体含量几乎相同；在甲酰胺配合NaC1消除缔合作用并屏蔽聚电解质效应的条件下,测定聚合物的参考粘均分子量,结果表明聚合物的分子量几乎相同。综合各结果证实模型聚合物具有除微嵌段差异以外的一致性,即确实存在微嵌段的差异性。其次,通过流变性测试研究了MBHAPs的自缔合效应,结果表明随着微嵌段长度的增加,MBHAPs的自缔合效应逐渐增强,说明嵌段越长形成分子间缔合的程度越明显,能够形成更大的物理交联网络的能力越强,对溶液结构粘度贡献越大。结合流变性测试与稳态荧光光谱法研究了MBHAPs/SDS体系的缔合效应,体系在不同溶液区域的降粘或增粘幅度表明,微嵌段长度越长,体系所表现出的缔合效应越强,在聚合物浓度较低时降粘幅度较小,在聚合物浓度较高时增粘幅度较大；随微嵌段长度增加,体系13/Ii值、Ie/Im值和极值峰的宽度都呈现逐渐增加的趋势,表明SDS促进聚合物缔合的效果越明显,所能形成的疏水微区紧密程度越大,体系中能够更早形成大量的疏水微区且最终所能形成的疏水微区数目也是最多的。然而,有趣的是不同MBHAPs/SDS体系在降粘或增粘的整个过程中的粘度或荧光研究中的Ie/Im值都出现了两次明显的增加趋势,即“双峰”现象,这种现象至今还无人报道其产生机理尚不明确,文中猜想可能是阳离子聚合物与阴离子表面活性剂间的某种电荷作用引起的,但需要从其它实验进行论证。同时,采用表面张力法和电导法分别测定了纯SDS溶液和MBHAPs/SDS体系中SDS的cmc,通过对两个cmc的差值进行对比分析计算得到了体系中SDS的结合量,从而建立了测定聚合物/SDS体系中SDS结合量的可行方法。结果表明随着疏水微嵌段长度增加,聚合物与SDS的结合量减小,当体系中SDS达到饱和结合时,嵌段最短的聚合物一个疏水侧链平均可结合5-10个SDS分子,嵌段最长的可结合1-4个。最后,通过正辛烷-水界面处的Zeta电位分别考察了MBHAPs溶液和MBHAPs/SDS体系的油-水界面性能。结果发现随着MBHAPs浓度的逐渐增加Zeta电位出现了电荷反转现象,随着微嵌段长度的增加,Zeta电位负值减小,电荷反转提前；在叁个不同聚合物特征浓度点下,MBHAPs/SDS体系对Zeta电位的影响呈现了随SDS的加入,Zeta电位绝对值在低且窄的SDS浓度范围内减小并趋于零后在较大SDS浓度范围内逐渐增大的趋势,依然出现了一定的“电荷反转”现象。随着微嵌段长度增加,Zeta电位由未加SDS时较小的正值在加入SDS后很快转变为更大的负值；随着聚合物浓度的增加,在同一SDS浓度呈现负电性阶段,Zeta电位绝对值亦出现增大的现象。出现这些变化与结果的可能机理已经被介绍和讨论。(本文来源于《西南石油大学》期刊2014-06-01）
顾华东,邵中兴,杨杰,郑陈琪,陈瑞涛[3]（2014）在《多级声光衍射相互作用长度的实验研究》一文中研究指出实验研究了多级声光衍射条件下的最佳声光相互作用长度与声波和光波之间的定量关系。测量结果表明最佳声光相互作用长度与声频紧密相关而几乎与入射光波长及强度无关。实验结果发现当声频低时,相互作用长度短,声频在9 MHz左右,相互作用长度约为8 mm,当声频降低为6 MHz左右时,相互作用长度约为4 mm。设计了以纯水为介质的声光Q开关器件,在超声频率9 MHz,声功率3.4 W的条件下实现了约98%的总衍射效率。(本文来源于《激光与红外》期刊2014年03期）
王丹[4]（2013）在《一个新的TPP1相互作用蛋白OTUB1参与端粒长度调节的作用研究》一文中研究指出端粒(telomere)是真核生物染色体末端的一种由特殊DNA重复片段与蛋白质复合体组成的结构，可以阻止线性染色体末端融合或重排，防止线性染色体末端被识别为DNA损伤，保证线性DNA分子的完全复制从而维持基因组的完整性。端粒保护蛋白包括端粒保护蛋白复合体及相关调控蛋白。保护蛋白复合体(telosome/shelterin)，又称端粒核心蛋白，由TRF1，TRF2, TIN2，RAP1，TPP1和POT1六个端粒结合蛋白组成。保护蛋白特异性地定位在端粒上，可保护端粒避免被识别为DNA损伤而激活修复机制，维持端粒正常功能。非保护蛋白和端粒蛋白相互作用，协同参与端粒动态平衡维持，组成了端粒调控的复杂网络。OTUB1是通过PICh (proteomics of isolated chromatin segments)技术发现的端粒相关蛋白，很可能参与端粒的功能调控。OTUB1是一个脱泛素活性的酶，属于含ovarian tumour (OTU)结构域半胱氨酸酶的家族。它的作用底物目前已报道的有很多，功能均不相关，均未涉及到与端粒相关。我们做了免疫荧光实验，确认其在端粒处有一定程度的定位。通过对OTUB1进行基因沉默，发现能引发全基因组范围的修复蛋白53BP1聚集，并不是端粒特异的53BP1聚集。说明OTUB1对全基因DNA存在一定保护作用，并不是端粒特异保护的。过表达突变体m2（1-157aa缺失）的HTC75细胞系端粒长度每PD延长约15bp,过表达dN（N端1-40aa缺失）的HTC75细胞系端粒长度每PD延长约10bp，过表达其他突变体和全长的细胞系均无明显变化。说明N端1-157个氨基酸组成的肽段对OTUB1维持细胞端粒长度很重要。我们进一步通过双荧光分子互补实验和GSTPull-down实验发现OTUB1与端粒核心蛋白TPP1有明显的相互作用，并且能同时上调TPP1在核内和胞质中的蛋白水平。这些实验说明OTUB1可能在端粒保护和端粒长度的维持方面有重要意义，很可能是通过调节TPP1的蛋白水平来发挥作用的。最后我们希望进一步通过泛素化实验，检测TPP1的泛素化水平变化以发掘OTUB1在端粒调控方面的具体机理。(本文来源于《中山大学》期刊2013-05-26）
张强,曾剑,姚桐[5]（2012）在《植被下垫面近地层大气动力状态与动力学粗糙度长度的相互作用及其参数化关系》一文中研究指出通常人们将表面动力学粗糙度长度看作常数,但在植被下垫面由于表面粗糙元与近地层大气动力状态的耦合作用,动力学粗糙度长度具有显着的动态变化性.本文利用中国北方协同观测试验中森林、农田和草地等不同植被类型下垫面的观测资料,分析了动力学粗糙度长度随风速和摩擦速度的分布特征,给出了不同植被类型下垫面动力学粗糙度长度与风速u和动力学综合变量u2/u*的拟合关系式.研究发现:植被下垫面动力学粗糙度长度的动态变化与近地面层大气动力状态之间存在复杂的相互作用过程,动力学粗糙度长度与u和u2/u*的拟合关系不仅与植株高度等植被的粗糙特征有关,而且还受植株柔软性等动力响应特性影响.由于近地层大气动力状态能同时改变植被粗糙特征和气流运动特征,所以动力学粗糙度长度虽然随风速的增加而减小,但随摩擦速度的变化则比较复杂,明显依赖植被类型.在植株较高的森林和玉米农田下垫面动力学粗糙度长度与风速的相关性比较好,但在植株比较低矮的自然草地下垫面则相关性较差.不过,研究的3种植被类型下垫面动力学粗糙度长度与u2/u*的相关性均比较好,而且试验拟合系数基本反映了不同类型植被的植株高度和柔软性.(本文来源于《科学通报》期刊2012年08期）
吴怿哲,蔡伟明,翁来峰[6]（2011）在《考虑柱间相互作用的无侧移柱计算长度系数求解》一文中研究指出轴压力作用下,上下邻接柱子相互牵制,最终共同失稳。从新角度出发,将邻接柱子与梁一起视为约束构件,提出无侧移框架柱子计算长度系数的求解方法,该方法充分考虑轴压力对约束构件的影响以及柱子之间的相互作用。通过算例计算,较之《钢结构设计规范》的提供方法,计算精度更好,可供工程设计参考和使用。(本文来源于《工程建设与设计》期刊2011年05期）
王玉亮[7]（2009）在《固液界面纳米气泡与基底相互作用研究及滑移长度测量》一文中研究指出固液界面边界条件是流体力学研究中的一个基本内容。近年来研究显示,在固液接触面上流体相对于固体墙的运动速度并不总是零,这种现象称为固液界面边界滑移,由滑移长度来表征。边界滑移的存在将减小流体与固体墙之间的拖曳摩擦力,对基于微纳米流体流动的生物芯片的应用具有重要的意义。理论分析和实验结果显示,存在于固液界面上的纳米气泡是产生边界滑移的主要原因。本文应用原子力显微镜(AFM)在聚苯乙烯样品表面研究了固液界面纳米气泡与样品基底的相互作用,改进了的接触模式AFM边界滑移测量方法并提出采用敲击模式AFM法测量滑移长度,应用这两种方法对不同润湿性样品表面进行了测量,初步建立了纳米气泡尺寸及分布密度与边界滑移之间的关系。采用改进了的微悬臂夹持器在去离子水中实现了聚苯乙烯样品表面纳米气泡成像并对纳米气泡进行表征,在纳米尺度上揭示了沿固液气叁相接触线的线张力对纳米气泡接触角影响机理并计算得到线张力数值。在应用敲击模式进行纳米气泡成像过程中,发现除增加扫描载荷外,降低探针的扫描速度同样会造成纳米气泡聚合。通过实验观察和对具体的纳米气泡进行跟踪,揭示了纳米气泡聚合的过程。纳米气泡的聚合同时伴随着纳米气泡的移动,在外界扰动下,小的纳米气泡首先被移动,与较大纳米气泡发生聚合,产生新的纳米气泡。提出采用AFM的力调制模式曲线分析的方法区分样品表面固体颗粒和纳米气泡。研究了纳米气泡在聚苯乙烯薄膜上产生纳米凹痕的作用机理。将聚苯乙烯薄膜浸入去离子水中后,在薄膜上产生大小不同的纳米气泡。随着浸入时间的增加,在较大尺寸纳米气泡周围产生聚苯乙烯环状结构,而小尺寸纳米气泡逐渐消失,在样品表面留下纳米凹痕结构。结合理论分析和实验现象,建立了纳米气泡的存在对聚苯乙烯薄膜影响的模型。模型显示,纳米气泡较高的内部压强与固液气叁相接触线上表面张力沿竖直方向分量共同作用引起聚苯乙烯薄膜发生变形,从而产生纳米凹痕结构。针对纳米气泡易于移动的问题,从提高纳米气泡稳定性的角度出发,提出了纳米气泡非移动性概念。首先采用AFM的力-距离曲线分别在进给和收缩运动中测量了作用在探针上的表面张力沿竖直方向分力,验证了接触角滞后理论对于纳米气泡仍然成立。在此基础上,应用接触角滞后理论计算在纳米凹痕结构和疏水材料岛状结构上移动纳米气泡所需的水平初始力,建立了这两种结构提高纳米气泡非移动性的理论模型。随后,分别在具备纳米凹痕结构和疏水岛状结构的样品表面上施加较高的扫描载荷,实验验证了以上两种结构能够提高纳米气泡的非移动性。针对当前采用接触模式AFM测量边界滑移时无法消除静电力和表面粗糙度对测量结果影响的问题,采用双低速逼近法和虚拟固液接触面法分别确定静电力引起的微悬臂偏转分量和修正实验测量得到的固液接触面位置,改进了接触模式AFM边界滑移测量方法。利用它在不同逼近速度下和不同润湿性样品表面测量滑移长度,探索了样品逼近速度和表面润湿性对边界滑移的影响。针对接触模式测量中无法消除微悬臂偏转对分离距离和逼近速度影响的问题,又引入敲击模式AFM法在不同润湿性样品表面测量其滑移长度,并比较了两种测量方法的优劣。结合测量得到的滑移长度和AFM液体中成像得到的纳米气泡,初步建立了纳米气泡尺寸和分布密度与滑移长度之间的关系。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2009-12-22）
李美林,陈婷婷,黄晓华,冯玉英,李邨[8]（2006）在《肽链长度对La~(3+)与微过氧化物酶相互作用的影响》一文中研究指出为了了解稀土元素与酶相互作用的化学机理,用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱技术和电化学方法研究了La3+与过氧化物酶(POD)的模型化合物,微过氧化物酶-8(MP-8)或微过氧化物酶-11(MP-11)的相互作用机理.La3+优先与MP-8或MP-11分子中血红素卟啉环上的2个丙酸基团的羰基氧发生键合作用,使它们的聚集程度降低,卟啉环的非平面性增加.由于MP-8分子聚集的倾向要小于MP-11,La3+使MP-8聚集程度的降低和卟啉环非平面性增加的程度要大于MP-11.由于MP-11的肽链较长而能形成螺旋状构象,使肽链上的羰基基团被包埋在肽链的疏水基团中,因此,La3+与MP-11中肽链上的羰基氧基本上不能发生键合作用.而MP-8的肽链较短,不能形成螺旋状结构,La3+也能与肽链上的羰基氧发生键合作用.(本文来源于《化学学报》期刊2006年07期）
吴章锋,徐晓明,张春艳,韩国彬[9]（2004）在《连接基长度对Gemini表面活性剂胶团间相互作用的影响》一文中研究指出用电导率法和动态光散射法测定十二烷基叁甲基溴化铵和季铵盐型 Gemini表面活性剂胶团的电离度和扩散系数 ,并结合 DLVO理论研究联接基长度和电解质浓度对胶团间相互作用的影响 .实验结果表明 ,联接基团长度会改变胶团电离度和胶团表面电荷密度 ,从而影响胶团间的相互作用 ,其影响程度主要取决于联接基的吸电子能力和 Gemini表面活性剂分子中两个带电基团的电荷重迭程度 ;电解质浓度对胶团间相互作用的影响可分为两种情况 :在低电解质浓度时 ,胶团间的相互作用以排斥力为主 ,不利于胶团的生长 ;而在高电解质浓度时 ,胶团间的相互作用以吸引力为主 ,有利于胶团的生长(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2004年12期）
王金鹏,童根树[10]（2004）在《考虑层相互作用的框架柱计算长度》一文中研究指出在放弃了传统计算长度系数法的叁个理想化假定后 ,提出了有侧移框架失稳时考虑层间支援的框架柱计算长度的计算方法。对于两层框架 ,求解一个一元二次方程得到各柱柱端的转动约束 ;对于叁层框架 ,求解一个一元叁次代数方程 ,得到各柱柱端的转动约束。进而由传统公式或规范附表可得到计算长度系数值。对于更多层的情况 ,先确定薄弱层 ,并假设薄弱层的上下层柱远端的梁端约束全部提供给与薄弱层相邻层的柱 ,即可得到精度很高的计算长度系数值(本文来源于《钢结构》期刊2004年03期）
相互作用长度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由疏水缔合聚合物与表面活性剂组成的二元体系在叁次采油中具有广阔的应用潜力,然而,控制聚/表体系在一个适当的范围是其在应用中的关键点,这样才能保证体系具有良好的注入性、溶液稳定性及流变性等。因此,本文从缔合效应、表面活性剂结合量及油-水界面性能方面考察了微嵌段长度对疏水缔合聚丙烯酰胺与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的影响,以寻求聚/表应用中适当的表面活性剂加量及聚合物的最佳微嵌段长度的匹配,为聚/表二元体系提供基础理论指导。主要内容如下：首先,建立低碳醇调节疏水微嵌段长度机制,以少量(0.5 mo1%)可聚表面活性剂十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(C16DMAAC)为疏水单体与亲水单体丙烯酰胺在复合引发剂30℃下引发,通过自由基共聚合后水解法合成得到五种不同微嵌段长度的疏水缔合聚丙烯酰胺(MBHAPs)。红外光谱图(FT-IR),核磁共振波谱图(1HNMR)表征了聚合物结构,证实了聚合物中疏水单体的存在；离子滴定法确定聚合物中疏水单体含量几乎相同；在甲酰胺配合NaC1消除缔合作用并屏蔽聚电解质效应的条件下,测定聚合物的参考粘均分子量,结果表明聚合物的分子量几乎相同。综合各结果证实模型聚合物具有除微嵌段差异以外的一致性,即确实存在微嵌段的差异性。其次,通过流变性测试研究了MBHAPs的自缔合效应,结果表明随着微嵌段长度的增加,MBHAPs的自缔合效应逐渐增强,说明嵌段越长形成分子间缔合的程度越明显,能够形成更大的物理交联网络的能力越强,对溶液结构粘度贡献越大。结合流变性测试与稳态荧光光谱法研究了MBHAPs/SDS体系的缔合效应,体系在不同溶液区域的降粘或增粘幅度表明,微嵌段长度越长,体系所表现出的缔合效应越强,在聚合物浓度较低时降粘幅度较小,在聚合物浓度较高时增粘幅度较大；随微嵌段长度增加,体系13/Ii值、Ie/Im值和极值峰的宽度都呈现逐渐增加的趋势,表明SDS促进聚合物缔合的效果越明显,所能形成的疏水微区紧密程度越大,体系中能够更早形成大量的疏水微区且最终所能形成的疏水微区数目也是最多的。然而,有趣的是不同MBHAPs/SDS体系在降粘或增粘的整个过程中的粘度或荧光研究中的Ie/Im值都出现了两次明显的增加趋势,即“双峰”现象,这种现象至今还无人报道其产生机理尚不明确,文中猜想可能是阳离子聚合物与阴离子表面活性剂间的某种电荷作用引起的,但需要从其它实验进行论证。同时,采用表面张力法和电导法分别测定了纯SDS溶液和MBHAPs/SDS体系中SDS的cmc,通过对两个cmc的差值进行对比分析计算得到了体系中SDS的结合量,从而建立了测定聚合物/SDS体系中SDS结合量的可行方法。结果表明随着疏水微嵌段长度增加,聚合物与SDS的结合量减小,当体系中SDS达到饱和结合时,嵌段最短的聚合物一个疏水侧链平均可结合5-10个SDS分子,嵌段最长的可结合1-4个。最后,通过正辛烷-水界面处的Zeta电位分别考察了MBHAPs溶液和MBHAPs/SDS体系的油-水界面性能。结果发现随着MBHAPs浓度的逐渐增加Zeta电位出现了电荷反转现象,随着微嵌段长度的增加,Zeta电位负值减小,电荷反转提前；在叁个不同聚合物特征浓度点下,MBHAPs/SDS体系对Zeta电位的影响呈现了随SDS的加入,Zeta电位绝对值在低且窄的SDS浓度范围内减小并趋于零后在较大SDS浓度范围内逐渐增大的趋势,依然出现了一定的“电荷反转”现象。随着微嵌段长度增加,Zeta电位由未加SDS时较小的正值在加入SDS后很快转变为更大的负值；随着聚合物浓度的增加,在同一SDS浓度呈现负电性阶段,Zeta电位绝对值亦出现增大的现象。出现这些变化与结果的可能机理已经被介绍和讨论。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相互作用长度论文参考文献
[1].杨歌,魏强,屈锋.蛋白质靶标与不同长度核酸库相互作用的比较[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[2].梁严.疏水微嵌段长度对微嵌段疏水缔合聚丙烯酰胺与十二烷基硫酸钠相互作用的影响[D].西南石油大学.2014
[3].顾华东,邵中兴,杨杰,郑陈琪,陈瑞涛.多级声光衍射相互作用长度的实验研究[J].激光与红外.2014
[4].王丹.一个新的TPP1相互作用蛋白OTUB1参与端粒长度调节的作用研究[D].中山大学.2013
[5].张强,曾剑,姚桐.植被下垫面近地层大气动力状态与动力学粗糙度长度的相互作用及其参数化关系[J].科学通报.2012
[6].吴怿哲,蔡伟明,翁来峰.考虑柱间相互作用的无侧移柱计算长度系数求解[J].工程建设与设计.2011
[7].王玉亮.固液界面纳米气泡与基底相互作用研究及滑移长度测量[D].哈尔滨工业大学.2009
[8].李美林,陈婷婷,黄晓华,冯玉英,李邨.肽链长度对La~(3+)与微过氧化物酶相互作用的影响[J].化学学报.2006
[9].吴章锋,徐晓明,张春艳,韩国彬.连接基长度对Gemini表面活性剂胶团间相互作用的影响[J].高等学校化学学报.2004
[10].王金鹏,童根树.考虑层相互作用的框架柱计算长度[J].钢结构.2004