导读:本文包含了鼠结肠腺癌细胞株论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯,顺铂,增殖,凋亡
鼠结肠腺癌细胞株论文文献综述
高峰,孙秀梅[1]（2016）在《表没食子儿茶素没食子酸酯联用顺铂对结肠腺癌细胞株SW620增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和顺铂联用对结肠腺癌细胞株SW620的作用及其机制。方法 5 mmol·L~(-1)顺铂+0,25,50,100 mmol·L~(-1)EGCG处理对数生长期的SW620细胞。细胞培养72 h后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖;流式细胞法检测细胞凋亡,免疫印迹法检测细胞JAK2、p-JAK2、p-STAT3、STAT3、Bax、Bcl-2、cleavage-PARP、cleavage-caspase3表达。结果 0,25,50,100 mmol·L~(-1)EGCG组SW620细胞增殖率分别为(95±5)%,(67±5)%,(42±5)%,(22±4)%,细胞凋亡率分别为5%,15%,35%,57%,剂量依赖性上调Bax、cleavage-PARP和cleavage-caspase3表达(P<0.05),下调p-JAK2、p-STAT3和Bcl-2(P<0.05),对JAK2和STAT3表达无明显影响(P>0.05)。结论 EGCG可通过抑制JAK2/STAT3信号通路而增强顺铂诱导SW620细胞增殖抑制和凋亡。(本文来源于《医药导报》期刊2016年06期）
杨芳[2]（2015）在《姜黄素下调Notch1信号通路影响结肠腺癌SW480细胞株增殖的研究》一文中研究指出目的:从Notch1信号通路探讨姜黄素对结肠癌SW480细胞株增殖的影响。方法:1.利用二步法免疫组织化学方法检测人结直肠癌组织病理切片中Notch1信号通路中Notch 1 intracellular domain蛋白(NICD1蛋白)表达的情况,判断Notch 1 intracellular domain蛋白阳性颗粒表达与人结直肠癌的关系,从而推测Notch1信号通路与结直肠癌的关系。2.利用流式细胞技术及MTT方法检测梯度浓度姜黄素溶液(0μmol/L、7.5μmol/L、15μmol/L、30μmol/L、60μmol/L)处理结肠腺癌SW480细胞株24小时和48小时后,结肠腺癌SW480细胞株增殖及凋亡情况。3.利用Western blot方法检测梯度浓度姜黄素溶液(0μmol/L、7.5μmol/L、15μmol/L、30μmol/L、60μmol/L)处理结肠腺癌SW480细胞株24小时和48小时后,Notch1信号通路中Notch1、NICD1、Hes-1蛋白表达情况,观察姜黄素对Notch1信号通路中Notch1、NICD1、Hes-1蛋白表达影响。4.利用RT-PCR方法检测梯度浓度姜黄素溶液(0μmol/L、7.5μmol/L、15μmol/L、30μmol/L、60μmol/L)处理结肠腺癌SW480细胞株24小时和48小时后,Notch1信号通路中Notch1、Hes-1基因mRNA表达水平,观察姜黄素对Notch1信号通路中Notch1、Hes-1基因mRNA表达的影响。结果:1.免疫组织化学方法结果显示Notch 1 intracellular domain蛋白(NICD1蛋白)在人结直肠癌病理组织中均表达,阳性率100%(40/40),而对照组癌旁正常肠粘膜组织中部分表达,阳性率为90.3%(28/31),但NICD1蛋白在人结直肠癌组织中表达强度明显高于癌旁正常肠粘膜组织,差异有统计学意义(P<0.05)。2.流式细胞技术和MTT法检测凋亡结果均显示,姜黄素能一定程度上抑制结肠癌SW480细胞株增殖并促进其凋亡,有浓度和时间依赖。3.Western blot结果示姜黄素能一定程度上下调人结肠腺癌SW480细胞株中NICD1、Notch1、Hes-1蛋白的表达,有时间和剂量依赖,差异有统计学意义(P<0.05)。4.RT-PCR结果示姜黄素一定程度上降低了结肠癌细胞株中Notch1、Hes-1基因m RNA的表达水平,有时间和剂量依赖,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.Notch1信号通路能在人结直肠癌组织中高表达。2.姜黄素能够通过下调Notch1信号通路抑制结肠腺癌SW480细胞株的增殖并促进细胞凋亡。(本文来源于《南华大学》期刊2015-05-01）
李秀梅,秦炳照,刘波[3]（2014）在《5-氮杂-2′-脱氧胞苷对结肠腺癌细胞株Caco-2细胞生物学行为的影响》一文中研究指出[目的]研究去甲基化5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人结肠腺癌细胞株Caco-2细胞生长周期及凋亡的影响,探讨其临床治疗的可能性。[方法]分别使用0.4、1.6、6.4、25.6、102.4μmol/L浓度的5-Aza-CdR处理Caco-2细胞;通过MTT检测5-Aza-CdR对Caco-2细胞存活率的影响;应用流式细胞检测5-Aza-CdR对Caco-2细胞生长周期及凋亡的影响;RT-PCR检测处理前后抑癌基因RASSF1A mRNA表达的改变。[结果]1.6μmol/L浓度的5-Aza-CdR可以明显的抑制Caco-2细胞的增殖,细胞周期中处于G0/G1期的细胞明显的增多,阻滞于G1期,凋亡率增高;5-Aza-CdR的作用与其浓度、时间在一定范围内呈正相关。5-Aza-CdR处理后,无RASSF1A表达的Caco-2细胞可检测出基因RASSF1A的重新表达。[结论]5-Aza-CdR可消除某些抑癌基因启动子甲基化状态,使其重新表达而抑制Caco-2细胞的生长,并促进其凋亡。(本文来源于《临床消化病杂志》期刊2014年05期）
陈建发,陈引香,李萍,傅明,吕应年[4]（2011）在《半边旗提取物5F对人结肠腺癌细胞株SW620埃兹蛋白表达及活性影响》一文中研究指出目的观察半边旗提取物5F对人结肠腺癌细胞株SW620的埃兹(Ezrin)蛋白表达及活性影响。方法采用四氮甲唑蓝[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]检测5F对SW620细胞的增殖抑制作用,采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测Ezrin mRNA,采用Western blot法检测Ezrin和磷酸化Ezrin蛋白的表达。结果 5F抑制SW620细胞增殖作用呈剂量和时间依赖性,其48h半数抑制量(50%concentrction of inhibition,IC50)为0.968mg/ml。随着5F干预浓度增加,Ezrin的表达被抑制;2.0mg/ml5F干预后,Ezrin和磷酸化Ezrin蛋白表达的抑制作用明显增强,与对照组比较差异均有统计学意义。结论半边旗提取物5F在体外能抑制SW620细胞的增殖,通过抑制Ezrin的表达,抑制大肠癌侵袭转移。(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2011年04期）
邢春根,何腾飞,陈正荣,吕孝东,吴永友[5]（2009）在《VEGF-C siRNA抑制人结肠腺癌细胞株VEGF-C表达》一文中研究指出目的构建Ad5F35-VEGF-CsiRNA-EGFP腺病毒载体,观察腺病毒介导的VEGF-CsiRNA对人结肠腺癌LOVO细胞血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的影响。方法设计并合成VEGF-CmRNAsiRNA,构建穿梭质粒pDC316-VEGF-CsiRNA-EGFP-U6,与骨架质粒pBHGF35共转染293细胞,得到重组腺病毒Ad5F35-VEGF-CsiRNA-EGFP-U6。转染人结肠腺癌LOVO细胞,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot法分别从mRNA和蛋白质水平检测其对VEGF-C表达的抑制效果。结果成功构建重组腺病毒Ad5F35-VEGF-CsiRNA-EGFP-U6,纯化后获得7.9×109IU/ml滴度的病毒。转染LOVO细胞48h后,VEGF-CmRNA表达下降为对照组的(30.7±1.2)%(P<0.05);VEGF-C蛋白的表达也明显受到抑制,转染72h后下降为对照组的(47.8±2.2)%(P<0.05)。结论腺病毒介导的VEGF-CRNA干扰可显着抑制人结肠腺癌细胞的VEGF-C表达。(本文来源于《江苏医药》期刊2009年07期）
杨丽娟,胡洁,白利锐,吴丽娜,魏林[6]（2008）在《IL-27基因转染对小鼠结肠腺癌细胞生物学特性的影响》一文中研究指出目的:获得稳定表达小鼠IL-27(mIL-27)基因的小鼠结肠腺癌细胞株(Colon26),研究IL-27基因对小鼠结肠腺癌细胞体内外生物学特性的影响。方法:通过脂质体法将pcDNA3.1(+)-His(B)/mIL-27质粒转染结肠腺癌细胞,筛选建立高表达细胞株。采用Western blot、ELISA、RT-PCR法证实IL-27基因成功转染Colon26。用MTT比色法检测IL-27质粒转染后对Colon26细胞生长的影响;流式细胞术检测IL-27质粒转染后对Colon26细胞凋亡的影响;将Colon26-IL-27细胞接种于BALB/c小鼠的右侧背部皮下,观察其致瘤性。结果:Colon26-IL-27细胞可表达IL-27mRNA并分泌IL-27,IL-27的表达在体外对Colon26细胞的增殖、凋亡均无影响,而在体内则具有明显的抗瘤活性。结论:成功制备Colon26-IL-27细胞株,证明IL-27能在体内明显抑制肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期,具有一定的抗肿瘤作用。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2008年12期）
梁磊,王晓燕,张绪慧,赵文昌,邓虹珠[7]（2008）在《苦豆子生物碱抗结肠腺癌细胞株SW620的作用筛选》一文中研究指出目的:对苦豆子提取物中的总生物碱(TBSA)、苦参碱(MT)、氧化苦参碱(OMT)、槐果碱(SC)、槐定碱(SRI)等进行初步抗结肠癌的体外筛选实验。方法:应用MTT法测定各生物碱对SW620细胞株增殖活性的影响,药物终浓度从0~2 mg/ml作用于细胞,检测其抑制SW620的剂量效应关系;应用光学显微镜、荧光显微镜进行细胞形态学观察,流式细胞仪检测生物碱对SW620细胞凋亡的作用,检测细胞凋亡率。结果:5种生物碱对结肠癌SW620细胞株具有不同程度的增殖抑制作用,其作用TBSA<OMT<SC<MT<SRI;深入研究表明苦参碱、槐定碱对结肠腺癌细胞株SW620有显着的生长抑制及促进凋亡作用,其作用呈时间-剂量依赖性;其中以槐定碱促进凋亡作用最为明显。结论:苦参碱和槐定碱对结肠腺癌细胞株SW620的增殖显着抑制并诱导细胞凋亡,为进一步开展抗结肠癌苦豆子生物碱有效成分的开发和研发中药治疗结肠癌的靶向新药提供实验依据。(本文来源于《中药材》期刊2008年06期）
梁磊,张绪慧,王晓燕,陈艳,邓虹珠[8]（2008）在《槐定碱对人结肠腺癌细胞株SW620增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的考察槐定碱对人结肠癌SW620细胞的增殖影响及探讨其诱导凋亡作用。方法MTT法测定槐定碱对SW620细胞的半数抑制浓度;光学显微镜、荧光显微镜及电镜观察细胞凋亡形态变化;流式细胞仪分析细胞周期变化及细胞凋亡率。结果实验结果显示槐定碱对体外培养的SW620细胞增殖具有明显抑制作用,并可诱导其发生凋亡,其作用呈剂量和时间依赖性,48hIC50=2.8mmol.L-1。凋亡细胞表现为细胞固缩、变圆、核染色质聚集或碎裂、胞质空泡化。DNA ladder结果显示有凋亡引起的"梯状"条带出现。流式细胞仪细胞周期分析结果表明,随着槐定碱作用时间的延长,G0-G1期细胞增多,同时S期细胞比例也相应增高。结论槐定碱对体外培养SW620细胞生长增殖有明显抑制作用,其作用机制与阻滞细胞周期的进程,诱导细胞凋亡相关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2008年06期）
陈兢,王伟,游潮,魏于全,李浩[9]（2008）在《异种MMP-2 DNA疫苗对小鼠结肠腺癌细胞CT26生长及转移的实验研究》一文中研究指出目的通过对荷瘤裸小鼠进行异种MMP-2 DNA疫苗治疗结肠腺癌,观察其治疗效果,并初步探讨其作用机制。方法制备纯化异种MMP-2 DNA疫苗,裸鼠腋下注入大鼠CT26结肠腺癌细胞株1×106/只,建立BALB/C裸小鼠结肠腺癌动物模型,待肿瘤长至约1 cm(接种后第16天)开始治疗。异种MMP-2 DNA疫苗治疗组小鼠自荷瘤后次日开始后肢肌肉注射c-MMP-2 DNA疫苗(1 mg/ml),100μl/次,每周一次,连续4周。观察瘤体大小、测量肿瘤重量;免疫组化法测肿瘤组织微血管密度;Tunel法检测各组肿瘤细胞凋亡指数;HE染色观察重要器官组织坏死情况。结果异种MMP-2 DNA疫苗治疗结肠腺癌能明显抑制肿瘤组织的生长,并延长荷瘤小鼠的生存期,免疫组化显示治疗组小鼠的肿瘤组织中微血管密度明显减少;Tunel法显示凋亡指数明显增多;HE染色观察肿瘤组织坏死明显增多。结论异种MMP-2 DNA疫苗治疗能够抑制肿瘤生长、抑制肿瘤血管生成,是一种独特的抗肿瘤治疗途径。(本文来源于《西部医学》期刊2008年01期）
梁磊[10]（2007）在《苦豆子生物碱抗结肠腺癌细胞株SW620作用筛选》一文中研究指出目的对苦豆子提取物中的总生物碱,苦参碱,氧化苦参碱,槐果碱,槐定碱(TBSA、MT、 OMT、SC=SRI)等进行初步抗结肠癌的体外筛选实验,为进一步开发和利用苦豆子资源以及研发中药治疗结肠癌的靶向新药提供实验依据。方法应用 MTT 法测定各生物碱对 SW620细胞株增殖活性的影响, 检测其抑制结肠癌细胞的剂量效应关系；应用光学显微镜、荧光显微镜进行细胞形态学观察、流式细胞仪检测生物碱对 SW620细胞凋亡的作用,检测凋亡率。结果 5种生物碱对结肠癌 SW620细胞株具有不同程度的增殖抑制作用,其作用按照 TBSA＜OMT＜SC＜MT＜SRI 的顺序递增；深入研究表明苦参碱、槐定碱对结肠腺癌细胞株 SW620有显着的生长抑制及促进凋亡作用,其作用呈时间剂量依赖性。其中以槐定碱促进凋亡作用最为明显。结论通过对5种生物碱进行筛选,发现苦参碱和槐定碱对结肠腺癌细胞株 SW620的增殖显着抑制并诱导细胞凋亡,为进一步开发和利用苦豆子资源,为抗结肠癌苦豆子生物碱有效成分的开发提供实验依据。(本文来源于《中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集》期刊2007-11-01）
鼠结肠腺癌细胞株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:从Notch1信号通路探讨姜黄素对结肠癌SW480细胞株增殖的影响。方法:1.利用二步法免疫组织化学方法检测人结直肠癌组织病理切片中Notch1信号通路中Notch 1 intracellular domain蛋白(NICD1蛋白)表达的情况,判断Notch 1 intracellular domain蛋白阳性颗粒表达与人结直肠癌的关系,从而推测Notch1信号通路与结直肠癌的关系。2.利用流式细胞技术及MTT方法检测梯度浓度姜黄素溶液(0μmol/L、7.5μmol/L、15μmol/L、30μmol/L、60μmol/L)处理结肠腺癌SW480细胞株24小时和48小时后,结肠腺癌SW480细胞株增殖及凋亡情况。3.利用Western blot方法检测梯度浓度姜黄素溶液(0μmol/L、7.5μmol/L、15μmol/L、30μmol/L、60μmol/L)处理结肠腺癌SW480细胞株24小时和48小时后,Notch1信号通路中Notch1、NICD1、Hes-1蛋白表达情况,观察姜黄素对Notch1信号通路中Notch1、NICD1、Hes-1蛋白表达影响。4.利用RT-PCR方法检测梯度浓度姜黄素溶液(0μmol/L、7.5μmol/L、15μmol/L、30μmol/L、60μmol/L)处理结肠腺癌SW480细胞株24小时和48小时后,Notch1信号通路中Notch1、Hes-1基因mRNA表达水平,观察姜黄素对Notch1信号通路中Notch1、Hes-1基因mRNA表达的影响。结果:1.免疫组织化学方法结果显示Notch 1 intracellular domain蛋白(NICD1蛋白)在人结直肠癌病理组织中均表达,阳性率100%(40/40),而对照组癌旁正常肠粘膜组织中部分表达,阳性率为90.3%(28/31),但NICD1蛋白在人结直肠癌组织中表达强度明显高于癌旁正常肠粘膜组织,差异有统计学意义(P<0.05)。2.流式细胞技术和MTT法检测凋亡结果均显示,姜黄素能一定程度上抑制结肠癌SW480细胞株增殖并促进其凋亡,有浓度和时间依赖。3.Western blot结果示姜黄素能一定程度上下调人结肠腺癌SW480细胞株中NICD1、Notch1、Hes-1蛋白的表达,有时间和剂量依赖,差异有统计学意义(P<0.05)。4.RT-PCR结果示姜黄素一定程度上降低了结肠癌细胞株中Notch1、Hes-1基因m RNA的表达水平,有时间和剂量依赖,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.Notch1信号通路能在人结直肠癌组织中高表达。2.姜黄素能够通过下调Notch1信号通路抑制结肠腺癌SW480细胞株的增殖并促进细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼠结肠腺癌细胞株论文参考文献
[1].高峰,孙秀梅.表没食子儿茶素没食子酸酯联用顺铂对结肠腺癌细胞株SW620增殖和凋亡的影响[J].医药导报.2016
[2].杨芳.姜黄素下调Notch1信号通路影响结肠腺癌SW480细胞株增殖的研究[D].南华大学.2015
[3].李秀梅,秦炳照,刘波.5-氮杂-2′-脱氧胞苷对结肠腺癌细胞株Caco-2细胞生物学行为的影响[J].临床消化病杂志.2014
[4].陈建发,陈引香,李萍,傅明,吕应年.半边旗提取物5F对人结肠腺癌细胞株SW620埃兹蛋白表达及活性影响[J].华南国防医学杂志.2011
[5].邢春根,何腾飞,陈正荣,吕孝东,吴永友.VEGF-CsiRNA抑制人结肠腺癌细胞株VEGF-C表达[J].江苏医药.2009
[6].杨丽娟,胡洁,白利锐,吴丽娜,魏林.IL-27基因转染对小鼠结肠腺癌细胞生物学特性的影响[J].细胞与分子免疫学杂志.2008
[7].梁磊,王晓燕,张绪慧,赵文昌,邓虹珠.苦豆子生物碱抗结肠腺癌细胞株SW620的作用筛选[J].中药材.2008
[8].梁磊,张绪慧,王晓燕,陈艳,邓虹珠.槐定碱对人结肠腺癌细胞株SW620增殖和凋亡的影响[J].中国药理学通报.2008
[9].陈兢,王伟,游潮,魏于全,李浩.异种MMP-2DNA疫苗对小鼠结肠腺癌细胞CT26生长及转移的实验研究[J].西部医学.2008
[10].梁磊.苦豆子生物碱抗结肠腺癌细胞株SW620作用筛选[C].中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集.2007
标签：表没食子儿茶素没食子酸酯; 顺铂; 增殖; 凋亡;