导读:本文包含了层状介孔论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:H-kanemite,快速,纳米,Beta分子筛
层状介孔论文文献综述
黄刚,季澎,徐浩,蒋金刚,陈丽[1]（2016）在《基于层状硅酸盐前驱体快速合成含介孔均一纳米晶Beta分子筛》一文中研究指出纳米Beta分子筛由于具有大的外表面积和短的扩散路径,可以缓解底物分子的扩散限制,从而有效提高催化反应性能,使之在能源与化工等方面有着重要的应用价值。但是当前制备纳米级Beta分子筛存在有机模板剂昂贵~[1-2],或者方法繁琐~[3]等难题,难以实现工业化应用。本文提出了以酸洗至中性的H-kanemite为前驱体,以TEAOH为模板剂,通过调节体系的碱度,在较低水硅比,较高晶化温度的条件下,极大提高成核数量,大大缩短晶化时间,快速合成含均一晶间介孔的纳米级Beta分子筛。纳米Beta分子筛晶粒为20-30 nm,表面积为703 m~2 g~(-1),总孔容达到0.86 cm~3 g~(-1),微孔孔容为0.21 cm~3 g~(-1)。它们在大分子反应中显示出比常规及商业Beta分子筛具有更为优异的催化性能。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会： 多孔功能材料》期刊2016-07-01）
李颖,宋伟明,邓启刚,孙立,陈文龙[2]（2015）在《醇热法制备层状介孔结构TiO_2及可见光催化性能研究》一文中研究指出醇热法用钛酸四丁酯做钛源,囊泡为软模板制备了高可见光催化性能的层状介孔结构TiO2。采用XRD、SEM、TEM、XPS、BET物理吸附等对样品进行表征。结果表明:TiO2为锐钛矿晶型,由直径15nm左右的粒子堆积成厚度为10nm左右的层状相,层层迭加为15μm×20μm的面包状结构,其比表面积为186.8m2/g,并呈现出蠕虫状孔道。在可见光下,150min内降解质量浓度为0.167g/L的罗丹明B溶液,降解率为88.95%,比商用P25高出13.33%。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2015年09期）
高萌,韩书华[3]（2013）在《具有稳定层状介孔结构的联苯基杂化有机硅的合成以及原位电荷转移性质》一文中研究指出有序介孔有机硅(PMOs)是一种新型的有机无机杂化材料,其中有机基团以共价键镶嵌在介孔的孔壁中。由于PMO在催化、吸收、药物传递、生物试剂、能量转移以及荧光材料等领域的潜在应用,使得它在近些年来受到了广泛的关注。我们利用一个阳离子型低聚表面活性剂为模板合成了一个荧光杂化介孔有机硅材料,通过将联苯(本文来源于《中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料》期刊2013-07-21）
李冬冬[4]（2013）在《AIE功能化介孔和层状材料的制备及其应用研究》一文中研究指出无机多孔材料具有规则有序的孔道结构、较大的比表面积,使其成为负载客体分子的良好载体。功能有机基团修饰的无机多孔材料融合了多孔结构和有机功能基团的双重优势,在催化、吸附、生物医学等方面均展现了优异的性能和良好的应用。具有聚集诱导发光(AIE)性质的有机分子作为一种新颖的荧光材料,自被报道以来便引起人们的广泛关注,并迅速应用于检测、细胞成像、有机光电二极管等领域。其中分子内旋转受限(RIR)是该类分子具有较强荧光的一个主要原因。因此,我们提出如果将该类分子固载到具有刚性骨架结构的无机材料中,分子的旋转将会受到抑制,产生较强的荧光。本论文的工作主要是以无机介孔材料和层状磷酸盐为研究基础,发展了通过后嫁接、共合成以及离子交换插层等方法制备AIE生色团功能化的无机有机杂化材料,并系统探索了该类材料在药物传输、化学检测、细胞成像等方面的应用。本论文的结果主要分为以下几个部分：首次采用后嫁接的方式将AIE生色团四苯乙烯(TPE)修饰到介孔二氧化硅材料SBA-15上,并研究了其在药物传输和爆炸物检测等领域的应用。由于AIE分子连接到介孔材料后,其自身的旋转受到抑制,从而使复合材料发射出较强的蓝色荧光。材料对药物分子布洛芬具有较强的吸附能力,并且其荧光强度随着固载药物量的增加而增强,当药物释放达到平衡时,荧光强度又基本恢复到初始值。这种特性表明药物的释放过程有可能通过AIE功能化介孔材料的荧光强度变化监测,在生物医学领域展现出良好的应用价值。另外,该材料对爆炸物分子苦味酸(PA)具有较高灵敏的检测能力,随着AIE负载量的增加,其检测效果逐渐增强。当TPE的固载量为0.067mmol/g时,其在水溶液中的淬灭常数达到2.5×105M-1,远高于单纯TPE分子的淬灭常数。这是由于该材料对爆炸物分子存在富集作用,同时多孔结构有利于客体分子的传输,增强了检测效率。尤为重要的是,该材料可以多次循环使用,因此具有实际应用的意义。此外,我们将AIE分子修饰在介孔二氧化硅纳米粒子中,材料在2,4-二硝基甲苯(DNT)饱和蒸气中放置30秒时荧光强度淬灭了80%,表现出极灵敏的检测效率。材料对盐酸气体表现出较好的荧光淬灭效果,而在氨气中荧光可以完全恢复,并可以多次循环。实验结果表明这类AIE功能化介孔材料在化学传感等方面展现了较好的应用前景。通过共合成的方式将含有四苯乙烯基元的有机磷酸通过P-O-Ca共价键杂化到羟基磷灰石(HAP)骨架中,得到具有较好生物相容性的椭球形空心纳米胶囊。与纯的介孔HAP相比,该材料具有较强的蓝色荧光,较高的药物固载量以及相对缓慢的释放速率。材料的荧光强度在吸附药物分子之后显着增强,而当药物释放达到平衡时其荧光强度又显着下降,这表明药物的释放过程可以通过荧光强度的变化来监测,展现出良好的生物应用前景。采用离子交换插层法将AIE阳离子插入到纳米尺度的层状α-ZrP材料中,得到具有AIE发光性质的无机有机杂化材料。AIE阳离子插入后,α-ZrP层间距扩大为19.6A,并由于分子间静电相互作用限制了分子内转动,发射出较强的蓝色荧光。该复合材料不仅可以应用于细胞成像,而且对爆炸物分子苦味酸表现出相对较好的检测效果,淬灭常数为1.0×105M-1。此外,我们通过共合成的方式制备了氨基修饰的介孔羟基磷灰石和羧基修饰的介孔磷酸钛材料。氨基修饰的介孔羟基磷灰石具有较高的比表面积以及较小的粒径尺寸,对布洛芬具有较高的药物固载量及相对缓慢的药物释放速率。羧基功能化的介孔磷酸钛材料对钯具有较好的配位能力,形成的钯粒子尺寸约为3nm,在Suzuki偶联反应中具有良好的催化活性。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-06-01）
赵珊珊[5]（2011）在《模板法制备有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆的研究》一文中研究指出本文以ZrOCl_2﹒8H_2O为锆源, NaOH为沉淀剂,以乙醇和表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)为模板剂,创新性采用“回流-水热法”制备了有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆。“回流-水热法”兼顾有序纳米结构的生成、强化、保护和氧化锆的结晶,对热稳定性的提高及有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆的合成具有重要的决定作用,另外首次发现了基于该方法的乙醇模板作用。采用XRD,FTIR,N_2吸附脱附,FE-SEM,TEM对有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆进行表征。本文把有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆的制备分为叁个体系:SDS-水体系,乙醇-水体系,SDS-乙醇-水体系。并分别讨论了在这叁个体系中模板的作用机理。叁个体系中制备的样品在500°C下热稳定性良好。首先,在SDS-水体系中,以SDS为模板制备了有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆。在该体系中制备的氧化锆呈花状团簇状,由四方相与单斜相氧化锆纳米晶组成,每个花瓣约10nm厚,由多个片层自组装成重复周期为1.16 nm的有序层状纳米结构,片层上存在1.5~5 nm孔结构,一些相邻的1.5 nm孔融合成更大的介孔,花瓣状的片层团簇之间构成50~500 nm的孔,即样品具有多级孔结构。在乙醇-水体系中,制备出了另一种有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆。在该体系中并不存在传统的模板剂,而小分子乙醇起到了模板的作用,导向合成了有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆,乙醇的这种模板作用目前尚未有人提出。在该体系中制备的氧化锆呈约100 nm粒状,由四方相与单斜相纳米晶组成,其有序层状结构的重复周期为1.16nm,介孔结构的孔径分布为3.5 nm,7.2 nm, 15 nm,呈叁级介孔结构。最后,我们把以上的两个体系结合起来,在SDS-乙醇-水体系中制备出了与乙醇-水体系相似的有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆。其有序层状结构的重复周期为1.16nm,介孔结构的孔径分布为3.5 nm,7 nm,呈二级介孔结构。在SDS-乙醇-水体系中,SDS-乙醇协同竞争模板共同的起到模板作用。水热温度,SDS用量,乙醇/水比例等对产物的有序纳米结构和晶化程度都有影响。(本文来源于《河北工业大学》期刊2011-01-01）
王天生[6]（2010）在《以多羧基阴离子表面活性剂为模板剂合成非层状相介孔四氧化叁钴、在温和的条件下合成介孔四氧化叁钴纳米晶和以脲醛树脂为前驱体合成介孔碳》一文中研究指出近年来,由于非硅基介孔材料在某些领域具有巨大的应用前景,受到了人们的特别关注。例如,介孔Co3O4和介孔碳材料。四氧化叁钴材料是一种重要的磁性P型半导体材料,被发现在气体传感,太阳能工程,可充电锂电池等方面具有很大的应用前景。特别是2000年,Tarascon和他的同伴首次将纳米级氧化钴作为负极材料应用于锂离子电池以来,人们对四氧化叁钻进行了广泛的研究,各种结构的纳米四氧化叁钴被成功的制备。纳米多孔碳材料具有优良的化学,物理和热稳定性,是非常好的能源转换和存储材料。其中,介孔碳作为电极材料引起了人们的广泛关注,由于它具有很高的比表面积,和非常丰富的、用于进行快速传质和离子扩散的孔结构。本文我们主要进行了非层状介孔Co3O4和介孔碳的合成研究,具体内容如下：1.我们合成了正十八烷基-N-亚氨基二乙酸(SHIDA)、正十二酰基-N-(二羧甲基氨基乙基)-N-(羧基甲基氨基乙基)胺(TCA)和正十二酰基-N,N-二-(二羧甲基氨基乙基)胺(FCA)叁种表面活性剂。分别以月桂酸、SHIDA和TCA为模板剂合成了介孔氧化钴,研究了表面活性剂所含羧基数目对其结构的影响。结果显示以TCA为模板剂合成的介孔氧化钴为非层状相,这与Israelachvili提出的分子堆积参数决定介观结构的理论相一致。另外,考察了烧结条件对样品结构的影响,并对控制烧结的样品进行了电化学性能的测试,结果显示其在锂离子电池方面具有很大的应用潜力。2.在此,我们介绍了一种经济、温和条件下合成介孔四氧化叁钴纳米晶的方法。并且研究了溶液pH值对材料结构的影响。3.我们以脲醛树脂为前驱体、叁嵌段共聚物F127为结构导向剂,通过溶剂挥发诱导自组装战略成功的合成了介孔碳。同时,考察了烧结温度对样品结构的影响。(本文来源于《兰州大学》期刊2010-05-01）
成红云[7]（2009）在《极稀溶液中纳米介孔二氧化硅的合成和新型表面活性剂作用下非层状相纳米介孔四氧化叁钴的合成》一文中研究指出纳米尺寸的介孔氧化硅和铝修饰的氧化硅材料具有特殊的结构优势,包括高比表面,有序的孔道结构和在纳米尺度上精确可控的介观构象和结构参数等。这种介孔材料在多相催化、生物固定、吸附分离和无机功能材料等多个领域具有广泛应用。四氧化叁钴材料是一种重要的反铁磁性P型半导体材料,可以广泛的应用到电子器件,传感器,磁性异质结,催化剂和燃料。人们利用四氧化叁钴纳米材料作为锂离子电池的阳极材料,在充/放电循环过程中,Co_3O_4纳米材料显示出较高的充电容量。然而,相对于硅基介孔材料,以四氧化叁钴材料为代表的过渡金属氧化物,其前驱体水解缩聚反应一般比较剧烈,通过软模板法合成的样品大多为层状结构,而且焙烧过程中孔结构容易坍塌,导致比表面积小、孔体积小,给应用带来了不便。本论文介绍了一种在极稀反应物浓度条件下合成纳米介孔氧化硅和铝掺杂二氧化硅的方法,以及软模板水热合成纳米介孔四氧化叁钴的方法。具体内容如下:1.在极稀溶液中,通过改变反应溶剂去离子水的量或原料中添加的铝源的量,可控合成不同粒径(20 nm～70 nm)、形貌和孔道结构的纳米介孔氧化硅颗粒和纳米介孔铝掺杂氧化硅材料。这种材料具有高比表面(BET比表面1000 m~2/g)和较大的孔容(1.1～1.8 cm~3/g)。反应物浓度降低或反应物中添加铝源后,介孔材料的有序性下降,粒径减小,孔容增大,并产生大量的间隙孔。2.通过使用合成的具有较小体积堆积参数g的表面活性剂,来获得非层状结构的表面活性剂胶束,以期达到获得非层状介观结构的四氧化叁钴的目的。我们合成了正十八烷基-N-亚氨基二乙酸(SHIDA)和正十二酰基-N-(二羧甲基氨基乙基)-N-(羧基甲基氨基乙基)胺(TCA)两种表面活性剂,并分别以月桂酸钠、SHIDA和TCA(体积堆积参数逐渐减小)为模板合成介孔氧化钴材料。以TCA为模板合成了非层状的纳米介孔Co_3O_4颗粒,并对实验条件进行了探索。这些结果再一次验证了Israelachvili提出的分子堆积参数决定介观结构的理论。最后,将控制烧结后的纳米介孔氧化钴颗粒应用为锂离子电池的正极材料。结果表明这种控制烧结的四氧化叁钴材料作正极具有较大的首次放比电容,满足锂电池正极材料需要的低电压。然而其循环性能并不理想,所以四氧化叁钴样品的实验条件还需要进一步优化。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-05-01）
于冀川[8]（2009）在《层状介孔氧化锆的制备及其机理初探》一文中研究指出介孔ZrO_2的介孔尺寸、规则的孔道结构及良好的表面凝聚特性对氧化、酸催化等各类催化反应及其吸附显示更为有效的作用,在脱水、加氢、氢交换反应中也表现出优良的催化性能。由于介孔ZrO_2的合成过程受多种因素的影响,其合成规律复杂,因此探讨介孔ZrO_2的合成方法,优化合成条件仍有一定的实际意义。本文用价格低廉的工业纯氯氧化锆、分析纯碳酸氢铵与国产表面活性剂——十二烷基磺酸钠(SBS)制备了层状介孔ZrO_2。考察了制备过程中反应条件对产物孔结构和形貌的影响,并对反应机理进行了初步探讨。主要内容如下:1.评述了介孔材料的机理研究,重点介绍了介孔ZrO_2的研究进展,并分析了目前制备介孔ZrO_2存在的主要问题。2.采用电导法在不同条件下测定SBS的临界胶束浓度。发现:1)SBS的临界胶束浓度随着温度的升高逐渐增大,并且二者呈线性关系。可以通过标准曲线大致推断出实验温度下SBS的临界胶束浓度;2)在高于SBS临界胶束浓度很大的浓度范围之内,表面活性剂的电导率与其浓度呈线性关系。说明采用电导法无法测定胶束形态随浓度的变化情况;3)Zr~(4+)的加入降低了SBS的临界胶束浓度。3.采用水解—沉淀法和水解—水热法合成了层状有序介孔ZrO_2。考察了不同合成条件对产物的孔结构和形貌的影响,确定了最佳反应条件,并由此制备了长程有序的层状介孔ZrO_2。发现两种方法制备的产物均为长程有序的层状介孔结构,差别在于水解—沉淀法制备的产物为无定形粉体,而水解—水热法制备的产物为半晶态的单斜相结构。初步推断两种方法均是通过协同作用机理生成介孔ZrO_2。4.在介孔ZrO_2的制备过程中,为探索温和有效的模板脱除方式,对于常见的模板剂脱除方法——煅烧法和萃取法的脱除效果进行了比较。发现煅烧法可以有效地脱除模板剂,但易使介孔ZrO_2的孔结构塌陷;萃取法比较温和且模板剂经过回收还可以重复利用,可以达到一定的脱除效果,但是脱除时间长且脱除不尽;氧化—萃取法的效率比一般的萃取法有所提高,但还有待于加强。(本文来源于《河北师范大学》期刊2009-04-02）
刘欣梅,阎子峰,逯高清[9]（2005）在《层状和MSU结构的介孔纳米二氧化锆》一文中研究指出在不添加任何结构稳定剂的条件下,首次用固态反应结构导向法成功地合成了具有层状结构和MSU结构的介孔纳米二氧化锆.研究发现,通过有效地控制晶化条件,二氧化锆的晶相、比表面和孔结构可以方便地得以调变.晶相的转变由粒度大小控制,并且构成无机骨架的相态不同,合成样品的热稳定性存在差异.结果显示,介孔纳米二氧化锆的形成仍遵循超分子液晶模板机制,且由碱锆摩尔比的大小控制介观相的转化,低碱锆摩尔比条件下形成层状相,而高碱锆摩尔比条件下为维持整个体系的低能稳定状态,在电荷作用下形成反棒状胶束结构.(本文来源于《化学学报》期刊2005年18期）
侯文华,徐林,颜其洁,陈静[10]（2002）在《具有超大通道结构的介孔氧化硅柱层状钛酸的合成和催化应用初探》一文中研究指出A mesoporous(d=2.3mm)silica-pillared layered tetratita nate with a super gallery(d 001 =1.84mm)was prepared by first preswelling layered tetratitanate with n-dodecyl amine,then reacting with 20wt%NH 2 (CH 2 ) 3 Si (OC 2 H 5 ) 3 aqueous solution,and finally calcinating the resultant solid product i n air at 550℃.All the reaction was carried out hydrothermally in an aut oclave at 130℃.The obtained materia l has a relatively high BET surface area of204m 2 ·g -1 and a thermal stability beyond 600℃.The catalytic application of the material was also investigated by using the dehydration of isopropanol and the reform of n-hexane as two probing reactions.(本文来源于《无机化学学报》期刊2002年07期）
层状介孔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
醇热法用钛酸四丁酯做钛源,囊泡为软模板制备了高可见光催化性能的层状介孔结构TiO2。采用XRD、SEM、TEM、XPS、BET物理吸附等对样品进行表征。结果表明:TiO2为锐钛矿晶型,由直径15nm左右的粒子堆积成厚度为10nm左右的层状相,层层迭加为15μm×20μm的面包状结构,其比表面积为186.8m2/g,并呈现出蠕虫状孔道。在可见光下,150min内降解质量浓度为0.167g/L的罗丹明B溶液,降解率为88.95%,比商用P25高出13.33%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
层状介孔论文参考文献
[1].黄刚,季澎,徐浩,蒋金刚,陈丽.基于层状硅酸盐前驱体快速合成含介孔均一纳米晶Beta分子筛[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会：多孔功能材料.2016
[2].李颖,宋伟明,邓启刚,孙立,陈文龙.醇热法制备层状介孔结构TiO_2及可见光催化性能研究[J].人工晶体学报.2015
[3].高萌,韩书华.具有稳定层状介孔结构的联苯基杂化有机硅的合成以及原位电荷转移性质[C].中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料.2013
[4].李冬冬.AIE功能化介孔和层状材料的制备及其应用研究[D].吉林大学.2013
[5].赵珊珊.模板法制备有序层状纳米/介孔结构晶态氧化锆的研究[D].河北工业大学.2011
[6].王天生.以多羧基阴离子表面活性剂为模板剂合成非层状相介孔四氧化叁钴、在温和的条件下合成介孔四氧化叁钴纳米晶和以脲醛树脂为前驱体合成介孔碳[D].兰州大学.2010
[7].成红云.极稀溶液中纳米介孔二氧化硅的合成和新型表面活性剂作用下非层状相纳米介孔四氧化叁钴的合成[D].兰州大学.2009
[8].于冀川.层状介孔氧化锆的制备及其机理初探[D].河北师范大学.2009
[9].刘欣梅,阎子峰,逯高清.层状和MSU结构的介孔纳米二氧化锆[J].化学学报.2005
[10].侯文华,徐林,颜其洁,陈静.具有超大通道结构的介孔氧化硅柱层状钛酸的合成和催化应用初探[J].无机化学学报.2002
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