导读:本文包含了重芳烃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:催化裂化,油浆,抽提,萃取
重芳烃论文文献综述
付崇军[1]（2019）在《FCC油浆重芳烃组分分离工业试验研究》一文中研究指出我国炼厂有着较为丰富的催化裂化油浆(简称FCC油浆)资源,由于油浆密度大,且含有催化剂粉末,加工难度较大,目前FCC油浆大部分作燃料烧掉。FCC油浆中含有丰富的叁环和四环等重芳烃组分,是宝贵的化工原料,可广泛应用于化工和新材料等领域。本试验以国内某炼厂FCC油浆为原料,采用蒸馏-萃取分离工艺进行重芳烃分离工业试验,装置连续运行3天,油浆总处理量约为2200吨,试验分离出了较高纯度的重芳烃组分,试验过程中装置运行平稳,重芳烃收率达到了40%以上。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年10期）
陈俊,马彦宝,崔富忠[2]（2019）在《煤气水分离含尘重芳烃处理及分析》一文中研究指出含尘重芳烃来自煤气水分离装置中的初焦油分离器,含尘重芳烃中含有煤尘和重芳烃,如何有效处理含尘重芳烃的排放问题成为业内的难题。通过对目前现有含尘重芳烃装车外运、装车运送至含尘重芳烃沉淀池处理和离心机叁相分离叁种方法进行对比分析,发现采用离心机叁相分离方法可以有效解决含尘重芳烃的排放问题,不仅避免了环境污染问题,而且能够分离出重芳烃产品,提高了副产品经济效益。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年07期）
陈菲菲[3]（2018）在《重芳烃制取BTX技术研究进展》一文中研究指出利用重芳烃制取BTX这一技术,最早可追溯到20世纪50年代,主要处理方法即热加氢脱烷基法以及催化加氢脱烷基法。随着近年来BTX的市场需求不断增加,利用重芳烃制取BTX,已经成为了提高重芳烃利用率,满足BTX市场需求的重要途径。基于此,对重芳烃制取BTX技术的研究进展进行分析。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年06期）
戚盼盼[4]（2018）在《超临界水中基于重芳烃自组装的重质油脱金属》一文中研究指出在超临界水的环境中重质油脱金属的实验,实验结果表明,在水油比和实密度较高的环境下,重质油裂化从油相转移到超临界水相的过程中。相较于在油相中的裂化,在超临界水的环境中,重质油能够加快裂化的速率,并且受到水热条件的影响。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年06期）
陈松,杨光,周扬,丁会敏,王晓栋[5]（2018）在《利用催化油浆重芳烃组分制备重交沥青的研究》一文中研究指出本研究采用脱油沥青作为基质沥青,以催化油浆重芳烃组分、SBS聚合物作为改性剂,以减压渣油作为调节剂,考察基质沥青与改性剂和调和剂在调和过程中相互间的影响规律,通过优化各组分调和比例,从而改善沥青产品的低温屈挠性和高温抗流动性能。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年06期）
胡娟,马洪刚,于文辉,刘柏智[6]（2018）在《重芳烃分离装置原料组成对馏出口组分的影响》一文中研究指出利用Aspen Plus流程模拟软件Rad Frca严格计算模块分析了中国石油兰州石化公司助剂厂10万t/a重芳烃分离装置原料组成对馏出口组分的影响。结果表明:采用Rad Frca严格计算模块进行模拟时,各馏出口组分模拟值与实际值基本重合;若回流比和塔顶产品与进料质量流率比不变,随着原料中重组分含量的增加,T-101塔顶和塔底馏出中的偏叁甲苯含量下降,T-102塔顶和塔底馏出中的偏叁甲苯含量增加;在同一设计规定值下,随着原料中的总轻组分逐渐减小,T-101塔回流比增大,塔顶产品与进料质量流率比减小;若分离精度相同,原料组成对塔顶温和塔底温基本无影响。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2018年01期）
曲亚辉,张杰,于继侗[7]（2017）在《苯与重芳烃烷基转移反应工艺研究》一文中研究指出在FTH-2催化剂上,考察反应原料物质的量比、反应温度和液体原料空速对苯与二异丙苯及以叁异丙苯为主的重芳烃烷基转移反应的影响。结果表明,苯与二异丙苯烷基转移反应较适宜的条件为:n(苯)∶n(二异丙苯)=10,反应温度215℃,反应压力3.0 MPa,空速5 h-1,此条件下,二异丙苯转化率和异丙苯选择性分别约为94%和98%;苯与重芳烃混合液烷基转移反应较适宜的条件为:n(苯)∶n(叁异丙苯)=18,反应温度280℃,反应压力3.0 MPa,空速5 h-1,此条件下,叁异丙苯转化率、异丙苯选择性和二异丙苯选择性分别约为75%、64%和31%。(本文来源于《工业催化》期刊2017年12期）
刘键,杜建卫[8]（2017）在《改性NiO/HMCM-56催化剂重芳烃加氢脱烷基反应》一文中研究指出采用浸渍法制备了磷钼酸(H3PMo12O40)改性的Ni O/HMCM-56催化剂,并用NH3化学吸附、X射线衍射(XRD)表征了改性催化剂的结构,考察了改性的Ni O/HMCM-56催化剂上PMo12负载量和工艺条件对重芳烃加氢脱烷基反应的影响。结果表明,负载磷钼酸的Ni O/HMCM-56的催化剂对不同种类的酸分布有一定影响。采用1%的PMo12改性Ni O/HMCM-56催化剂,在460℃、3.0 MPa、WHSV3.6 h-1、V(H2):V(C+9)1 600的反应条件下,重芳烃加氢脱烷基C+9的转化率、BTX收率及BTX(苯、甲苯、二甲苯)选择性分别为56.6%,53.3%,93.9%。(本文来源于《聚酯工业》期刊2017年06期）
王延军,于继侗,曲亚辉,张杰[9]（2017）在《FTH-2催化剂上重芳烃烷基转移反应动力学研究》一文中研究指出对在FTH-2催化剂上重芳烃烷基转移反应的本征动力学进行了研究。在排除内外扩散影响后,结合变空速实验确定反应的主反应,并进行动力学实验,建立动力学模型,采用常微分方程的参数估值法进行参数估值,利用Matlab编程对参数进行优化计算,并检验模型参数,确定苯与重芳烃的烷基转移反应的本征动力学方程为:r_1=1.3027×10~4exp(-6.927/RT)·y_(TIPB)~(0.73)·y_B~(2.41)·y_(IPB)~(-0.64)(本文来源于《工业催化》期刊2017年11期）
郑均林,徐旋,祁晓岚,孔德金[10]（2017）在《劣质重芳烃资源及其化工产品转化技术》一文中研究指出随着炼油和化工产业的快速发展,国内每年有多达数千万吨的劣质重芳烃副产,包括来自芳烃联合装置的重整C10+芳烃(HAB)、蒸汽裂解制乙烯装置的乙烯焦油(PGO)、炼油催化裂化装置的轻柴油(LCO)和煤基直接合成油(CTL)等。随着柴油和汽油标准的不断提高,将这些劣质重芳烃资源加工成柴油或汽油的方案已越来越不经济。另一方面,芳烃产品需求巨大,增量迅速,且进口依赖度很高,特别是对二甲苯产品。从这些劣质重芳烃原料经济地生产轻质芳烃和烯烃裂解原料,将具有重要的经济和技术意义。本文从HAB、PGO、LCO和CTL原料的来源、组成特点和利用现状入手,综合分析了国内劣质重芳烃资源的状况。结合中国石化上海石油化工研究院在此领域的研究进展,分析了适宜的原料预处理方案,对比了各种劣质重芳烃化工产品转化技术和催化剂体系。基于中国石化上海石油化工研究院开发的劣质重芳烃转化的PAC平台技术,实现了最大化生产轻质芳烃,并副产乙烯、丙烯等重要有机化工原料的目标。(本文来源于《化工进展》期刊2017年10期）
重芳烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含尘重芳烃来自煤气水分离装置中的初焦油分离器,含尘重芳烃中含有煤尘和重芳烃,如何有效处理含尘重芳烃的排放问题成为业内的难题。通过对目前现有含尘重芳烃装车外运、装车运送至含尘重芳烃沉淀池处理和离心机叁相分离叁种方法进行对比分析,发现采用离心机叁相分离方法可以有效解决含尘重芳烃的排放问题,不仅避免了环境污染问题,而且能够分离出重芳烃产品,提高了副产品经济效益。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重芳烃论文参考文献
[1].付崇军.FCC油浆重芳烃组分分离工业试验研究[J].化学工程与装备.2019
[2].陈俊,马彦宝,崔富忠.煤气水分离含尘重芳烃处理及分析[J].清洗世界.2019
[3].陈菲菲.重芳烃制取BTX技术研究进展[J].化工设计通讯.2018
[4].戚盼盼.超临界水中基于重芳烃自组装的重质油脱金属[J].化工设计通讯.2018
[5].陈松,杨光,周扬,丁会敏,王晓栋.利用催化油浆重芳烃组分制备重交沥青的研究[J].化学工程师.2018
[6].胡娟,马洪刚,于文辉,刘柏智.重芳烃分离装置原料组成对馏出口组分的影响[J].石化技术与应用.2018
[7].曲亚辉,张杰,于继侗.苯与重芳烃烷基转移反应工艺研究[J].工业催化.2017
[8].刘键,杜建卫.改性NiO/HMCM-56催化剂重芳烃加氢脱烷基反应[J].聚酯工业.2017
[9].王延军,于继侗,曲亚辉,张杰.FTH-2催化剂上重芳烃烷基转移反应动力学研究[J].工业催化.2017
[10].郑均林,徐旋,祁晓岚,孔德金.劣质重芳烃资源及其化工产品转化技术[J].化工进展.2017