导读:本文包含了猪冠状病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:冠状病毒,菊头蝠,新发传染病
猪冠状病毒论文文献综述
张家伟[1]（2018）在《研究发现一种新型猪冠状病毒源自蝙蝠》一文中研究指出日前,由中国学者领衔的一个国际团队在英国《自然》杂志发表报告说,他们发现一种导致猪出现致死性腹泻的新型冠状病毒源自蝙蝠,相关研究对防控新发传染病具有重要意义。2016年底,广东多个养猪场的仔猪出现严重急性腹泻并大量死亡。中国科学院武汉病毒研究所领衔的国际研究团队发现,仔猪死亡的罪魁祸首是一种冠状病毒,并将(本文来源于《农业知识》期刊2018年24期）
温海京,贾超伟,刘芊麟,张喜喜,刘鑫宇[2]（2019）在《2种猪冠状病毒双重RT-PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出【目的】建立一种可同时检测2种猪冠状病毒即猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的双重RT-PCR检测方法并进行临床应用。【方法】对TGEV和PEDV的单项RT-PCR方法分别进行条件优化后对2种病毒的双重RT-PCR进行条件优化并进行特异性与敏感性试验,然后用单项RT-PCR方法和双重RT-PCR对临床样品进行比较检测。【结果】双重RT-PCR检测方法的PEDV与TGEV的检测敏感度分别为59、49copies/μL,该方法对当前常见猪源RNA病毒的检测结果都为阴性。该方法对2013—2016年18个猪场的235份仔猪腹泻样品的检测结果显示,PEDV和TGEV的个体阳性率分别为73.6%和2.1%,与单项RTPCR方法检测结果无显着性(P>0.05)差异,临床样品中PEDV的猪场阳性率与个体阳性率都极显着(P<0.01)高于TGEV。【结论】建立了一种有较高灵敏性与特异性的PEDV与TGEV的双重RT-PCR检测方法,近年来猪传染性腹泻样品中PEDV检出率极显着高于TGEV。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2019年01期）
杨艳楠[3]（2018）在《四种猪冠状病毒多重RT-PCR检测方法的建立及初步应用》一文中研究指出猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)、猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(Porcine hemmagglutinatipg encephalomyelitis virus,PHEV)及猪丁型冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)均属于冠状病毒科冠状病毒属,在临床上都可引起仔猪的水样腹泻和呕吐等症状,且致死率较高,给养猪业造成严重的经济损失。越来越多的研究表明,这四种病毒在临床上常呈混合感染,为疾病的鉴别诊断带来巨大的挑战。目前,对上述病毒建立的检测方法多数是针对单一病毒,联合检测方法较少。考虑到四种病毒都是从形态学上无法区分的冠状病毒,而且感染仔猪的临床特征有一定的相似性,因此本研究从鉴别诊断方法入手,建立了可同时检测和区分四种仔猪易感冠状病毒的多重RT-PCR检测方法,并初步用于临床样本检测,对于该类病原感染的早期疫情诊断和流行病学调查具有重要意义。研究取得如下结果:根据GenBank上发表的四种冠状病毒(TGEV、PEDV、PHEV和PDCoV)的全基因序列,运用各种生物学软件对四种病毒的保守区域进行引物设计和甄选。构建该四种病毒阳性质粒。将质粒送生物公司测序,测序结果正确。通过对RT-PCR反应体系中引物浓度和退火温度的优化,分别建立了TGEV、PEDV、PHEV和PDCoV的单一RT-PCR检测方法。特异性结果为四种单一RT-PCR方法仅对目的基因有扩增,而对其他病原无扩增。TGEV、PEDV、PHEV和PDCoV单一RT-PCR的灵敏性结果可最低检测到3.28pg、0.284pg、25.7pg和0.592pg。在四种单一RT-PCR反应的基础上,逐步由单一发展到双重RT-PCR和叁重RT-PCR方法。建立双重RT-PCR方法(TGEV-PEDV、TGEV-PHEV、PEDV-PHEV、TGEV-PDCoV、PEDV-PDCoV和PHEV-PDCoV)和叁重RT-PCR方法(TGEV-PEDV-PHEV、TGEV-PEDV-PDCoV、TGEV-PHEV-PDCoV和PEDV-PHEV-PDCoV)并同时对退火温度进行优化。探索多对引物在同一反应中是否会因为温度的变化而产生不同的结果。结果说明,双重RT-PCR和叁重RT-PCR反应中,不同温度下模板和引物不会随着引物对以及模板种类的增加而发生相互交叉反应,也不会随着温度的改变产生二聚体。以上述试验为基础,建立了同时检测四种冠状病毒TGEV、PEDV、PHEV和PDCoV的多重RT-PCR方法,并通过引物浓度和退火温度的优化,确定了最佳反应条件和反应体系。特异性结果表明,该方法能够特异性扩增目的条带。灵敏性结果表明,多重RT-PCR方法对四种冠状病毒TGEV、PEDV、PHEV和PDCoV可最低检测量分别为32.8 pg、28.4 ng、257 pg和592 pg。分别采用TGEV、PEDV、PHEV和PDCoV的单一RT-PCR和多重RT-PCR方法对42份临床样品进行检测。由结果可知,PEDV的阳性检出率最高,为42.86%。TGEV、PHEV和PDCo V的阳性检出率分别为16.67%、16.67%和0。两类RT-PCR方法相比较而言,四种病毒的符合率为100%。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
高书娟[4]（2006）在《猪冠状病毒感染的诊治报告》一文中研究指出1发病情况调查某猪场发生严重的腹泻,各种年龄的猪都感染发病,以10日龄以内的哺乳仔猪受害最严重,发病率和死亡率接近100%,断奶猪、育成猪、成猪发病症状轻微且传播较慢,死亡率较低。曾用脉冲式给药,用过痢菌净、氟哌酸等药物,基本无效,反而使猪更虚弱了。2临(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2006年12期）
莫胜兰[5]（2005）在《禽和猪冠状病毒的检测及IBV H52 疫苗株的动物散毒试验》一文中研究指出参考GenBank上登录的冠状病毒属各成员基因序列,根据其pol基因的一个共同保守区,设计合成一对通用型引物,通过对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)参考株RNA进行RT-PCR扩增,均得到预期大小为251bp的核酸片段,从而建立起以该引物为基础的通用型RT-PCR。用该通用型RT-PCR,分别检测禽疑似IBV样品64份,阳性29份;猪疑似TGEV样品26份,阳性5份。对所检测到的阳性样品的RT-PCR产物进行测序,结果显示所检测目的片段与所报道的IBV或TGEV对应基因片段相符。该引物不扩增新城疫病毒、禽流感病毒、猪繁殖呼吸综合征病毒、猪瘟病毒等的核酸。表明该通用型RT-PcR能检测IBV和TGEV,从而为用该方法检测其他冠状病毒、追踪和鉴定未知冠状病毒提供了技术支持。 从带有鸡传染性支气管炎病毒(IBV)pol基因cDNA片段重组质粒中扩增、回收251bp目的片段,利用随机引物标记法制备检测IBV病毒核酸的地高辛(DIG)标记探针。该探针结合已建立的RT-PCR法,检测64份疑似临床病料,31份阳性;而RT～PCR扩增结合核酸测序确诊为阳性的只有29份。探针最低能检出量约3.4pg的IBV反转录物;与新城疫病毒、传染性袭病病毒、禽流感病毒、正常鸡胚尿囊液、正常鸡肾组织等的RT-PCR产物杂交呈阴性。表明利用DIG探针结合RT-PCR检测IBV,敏感性强,可重复性好,能克服RT-PCR非特异性反应和探针Northern杂交的不稳定性。 IBV H52疫苗接种1月龄非免疫雏鸡,采集其接种后1月内咽喉和肛门拭子,用已建立的RT-PCR/DIG方法进行检测,同时用9日龄SPF鸡胚接种阳性样品,并用RT-PCR法扩增接种样品的鸡胚尿囊液RNA。实验中,咽喉拭子最早检测到病毒是接种后第1天,检测结果为阳性的样品有第1-7天、第10天,共8份;肛门拭子最早检测到病毒是接种后第4天,阳性样品有第4、6、19、20、25、29、30天,共7份。显示弱毒疫苗接种鸡体后,在1月内能持续向外排毒。因此,IBV弱毒疫苗造成的散毒问题值得高度重视。(本文来源于《南京农业大学》期刊2005-06-01）
Michael,Meredith[6]（2003）在《猪冠状病毒的经验是否有助于防治SARS》一文中研究指出美国国家过敏与传染病中心主任Anthony Fauci向美国国会陈述疫苗用于治疗猪病毒性呼吸道疾病的经验证明疫苗可能有助于治疗人严重流行性呼吸综合症(SARS)。 SARS病例的数量在全世界以很快的速度增长,明显地是以空气传播。许多实验室从SARS病例分离出一种新的冠状病毒。通常人冠状病毒引起中度的上呼吸道感染,但是这种新病毒引起严重的肺炎症状,并伴随着很高的致死率。 Fauci认为防治普通的动物冠状病毒(本文来源于《当代畜禽养殖业》期刊2003年07期）
王守忠[7]（2003）在《猪冠状病毒感染》一文中研究指出冠状病毒属(Coronavirus)病毒颗粒略呈球形,直径约80-220nm,因其外被囊膜,且囊膜纤突规则地排列成皇冠状而得名。冠状病毒的基因组为单分子线状正股单链RNA,大小27-32kb,是已知RNA病毒基因组(本文来源于《当代畜禽养殖业》期刊2003年06期）
朱维正,孙雪梅,咸延江[8]（1997）在《猪冠状病毒所致腹泻的诊治》一文中研究指出由病毒引起的猪腹泻病中,较常见的有猪流行性腹泻、传染性胃肠炎、轮状病毒感染等。国内尤以前者更多见,对养猪业的危害严重,常引起重大的经济损失。据国内外报道,猪病毒性腹泻特别是猪流行性腹泻和传染性胃肠炎的发生,有明显的季节性,即主要发生在寒冷的冬末春初季节。1995年5～9月,吉林省两个规模较大养猪场的哺乳、离乳仔猪及成年种猪群均发现腹泻病猪,经电镜检查,确诊为猪冠状病毒感染和冠状病毒与轮状病毒混合感染,经采取综合防治措施后,很快控制疫情。现总结如(本文来源于《中国畜禽传染病》期刊1997年01期）
刘洪云[9]（1982）在《猪冠状病毒感染症的研究动态》一文中研究指出近年来猪冠状病毒感染症在诊断上反映较为复杂,各国在这方面研究也深入起来,关于“猪冠状病毒感染症的研究动态”日本家畜卫生试验场制剂研究部清水悠纪臣先生作了介绍: 已经知道冠状病毒成为猪疾病原因的有猪传染性胃肠炎(TGE)病毒,血球凝集性脑脊髓炎(HE)病毒。近几年来从野(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊1982年02期）
猪冠状病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】建立一种可同时检测2种猪冠状病毒即猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的双重RT-PCR检测方法并进行临床应用。【方法】对TGEV和PEDV的单项RT-PCR方法分别进行条件优化后对2种病毒的双重RT-PCR进行条件优化并进行特异性与敏感性试验,然后用单项RT-PCR方法和双重RT-PCR对临床样品进行比较检测。【结果】双重RT-PCR检测方法的PEDV与TGEV的检测敏感度分别为59、49copies/μL,该方法对当前常见猪源RNA病毒的检测结果都为阴性。该方法对2013—2016年18个猪场的235份仔猪腹泻样品的检测结果显示,PEDV和TGEV的个体阳性率分别为73.6%和2.1%,与单项RTPCR方法检测结果无显着性(P>0.05)差异,临床样品中PEDV的猪场阳性率与个体阳性率都极显着(P<0.01)高于TGEV。【结论】建立了一种有较高灵敏性与特异性的PEDV与TGEV的双重RT-PCR检测方法,近年来猪传染性腹泻样品中PEDV检出率极显着高于TGEV。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪冠状病毒论文参考文献
[1].张家伟.研究发现一种新型猪冠状病毒源自蝙蝠[J].农业知识.2018
[2].温海京,贾超伟,刘芊麟,张喜喜,刘鑫宇.2种猪冠状病毒双重RT-PCR检测方法的建立与应用[J].北京农学院学报.2019
[3].杨艳楠.四种猪冠状病毒多重RT-PCR检测方法的建立及初步应用[D].吉林大学.2018
[4].高书娟.猪冠状病毒感染的诊治报告[J].今日畜牧兽医.2006
[5].莫胜兰.禽和猪冠状病毒的检测及IBVH52疫苗株的动物散毒试验[D].南京农业大学.2005
[6].Michael,Meredith.猪冠状病毒的经验是否有助于防治SARS[J].当代畜禽养殖业.2003
[7].王守忠.猪冠状病毒感染[J].当代畜禽养殖业.2003
[8].朱维正,孙雪梅,咸延江.猪冠状病毒所致腹泻的诊治[J].中国畜禽传染病.1997
[9].刘洪云.猪冠状病毒感染症的研究动态[J].上海畜牧兽医通讯.1982