导读:本文包含了酰亚胺正离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:酰亚胺正离子,胺化,吡咯烷酮衍生物
酰亚胺正离子论文文献综述
褚雪强,徐小平,纪顺俊[1]（2013）在《酰亚胺正离子化学:酸催化的吡咯烷酮衍生物C-O键活化直接胺化反应》一文中研究指出直接的胺化是构建具有生物、药物活性及精细化工所用的含氮化合物的有效方法[1].近年来所报道的胺化反应,一种是通过过渡金属催化的氢转移法,但存在金属残留,底物普适性差,需要辅助添加剂等缺陷[2],另外就是经由稳定碳正离子中间体来实现N-烷基化[3],而将酰亚胺正离子作为胺化试剂目前还报道的很少.酰亚胺正离子历程(a-酰胺烷基化反应)之前主要关注的是新的C-C键的构建,却很少研究氮亲核试剂及C-N键的形成[4].因此,探讨酰亚胺离子参与的胺化反应具有一定的意义.在本论文中我们探讨了由廉价的对甲基苯磺酸(PTSA)催化活化吡咯烷酮衍生物苄基位的C-O键,原位生成的酰亚胺离子然后与包括磺酰胺、酰胺、芳胺、苯并叁氮唑在内的各种含氮化合物发生胺化,构建了一系列具有潜在药物价值的吡咯烷酮衍生物.值得一提的是,大部分目标化合物无需柱层析分离,通过简单抽滤、重结晶即可以中等至优良产率得到目标化合物.此外,将反应放大至几十克级别也能顺利进行,产率没有明显降低,具有很强的工业运用价值.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
陈杰,刘钦,戴小鸯,聂凛凛,房辉辉[2]（2013）在《不对称有机催化Michael加成/半缩醛胺化/酰亚胺正离子环化串联反应研究进展》一文中研究指出随着近十多年来不对称有机小分子催化的发展,以这类催化为基础的串联反应也取得了很大的进展.综述了近几年来不对称有机催化Michael加成/半缩醛胺化/酰亚胺正离子环化串联反应构建手性氮杂多环结构的研究进展,介绍了国内外多个课题组对这一类反应的研究结果以及该类反应在生物碱合成中的应用.(本文来源于《有机化学》期刊2013年01期）
卢念红[3]（2012）在《N-酰亚胺正离子与烯烃的偶联反应及与炔烃的环加成反应研究》一文中研究指出本论文由叁部分组成。第一部分介绍了N-酰亚胺正离子的反应、产生、影响其反应的因素以及在有机合成中的应用。第二部分介绍了在叁氟化硼乙醚催化作用下,N-苄基-3-羟基异吲哚-1-酮、N-甲基-3-羟基异吲哚-1-酮、N-氢-3-羟基异吲哚-1-酮、N-苄基-5-羟基吡咯-2-酮和N-甲基-5-羟基吡咯-2-酮与非活化的烯烃(苯乙烯、1,1-二苯乙烯、α-甲基苯乙烯、茚、环己烯、2,3-二氢呋喃、3,4-二氢吡喃和1-己烯)的交叉偶联反应；通过该反应较高产率的合成了3-(1-烯基)异吲哚-1-酮和5-(1-烯基)吡咯-2-酮类化合物。对于大多数的烯烃来说,反应是以Csp3-Csp2交叉偶联形式生成产物,但a-甲基苯乙烯和1-己烯却以Csp3-Csp3交叉偶联形式形成产物。第叁部分介绍了在叁氟化硼乙醚的催化作用下,N-苄基-3-羟基异吲哚-1-酮与非活化的炔烃(苯乙炔、对氯苯乙炔、对甲基苯乙炔、对甲氧基苯乙炔,苯丙炔酸乙酯,1-苯基丙炔)发生环加成反应,得到异吲哚[2,1-b][2]苯并氮杂卓类衍生物。通过N-(3-硝基苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮、N-(3-氯苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮、N-(3-甲基苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮、N-(3-甲氧基苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮与苯乙炔的环加成反应来讨论取代基效应。通过(R)N-(α-甲基苄基)-3-羟基异吲哚-1-酮与苯乙炔、对氯苯乙炔、对甲基苯乙炔、对甲氧基苯乙炔的环加成反应,研究了此类环化反应的对映选择性。(本文来源于《兰州大学》期刊2012-05-01）
钱灵锋[4]（2009）在《酰亚胺正离子与α，β-不饱和酮、酯的立体选择的环化反应研究》一文中研究指出本论文主要包括以下两个部分:一、N-酰亚胺正离子的反应综述,主要介绍了N-酰亚胺正离子的产生、反应以及在有机合成中的应用,特别是N-酰亚胺正离子的环加成反应的研究进展。二、N-酰亚胺正离子的反应研究。(1).研究了2,3-二氢-3-羟基-2-芳基异吲哚-1-酮、5-羟基-1-芳基吡咯-2-酮和3-羟基-2-苯基环戊酮在BF_3·Et_2O催化下产生的N-酰亚胺离子与不饱和酮、酯,如异丙叉丙酮、4-苯基-3-丁烯-2-酮、肉桂酸甲酯和查尔酮的环化反应。(2).尝试了2,3-二氢-3-羟基-2-芳基异吲哚-1-酮与亚胺的环化反应。5-羟基-1-甲基-4-(2-苯基-1-氢-吲哚)吡咯-2-酮的分子内环化反应。5-羟基-1-芳基吡咯-2-酮与1,3-二羰基化合物的缩合反应。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-05-01）
张炜,郑爱荣,刘振刚,杨立,刘中立[5]（2005）在《酰亚胺正离子与烯烃的环加成反应:合成四氢异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物》一文中研究指出异吲哚[2,1-α]喹啉衍生物是一类具有多种生物活性的多环化合物．如对N2诱导的缺氧的保护作用;对细菌性的螺旋酶活性的抑制作用和对人的拓扑异构酶活性的抑制作用等．虽然文献中已有几种异吲哚[2,1-α]喹啉衍生物的合成报道,但采用的合成方法步骤长,产率低,适用面窄．本文提出了一种利用2-芳基-3-羟基异吲哚-I-酮在酸性条件下产生N-酰基亚胺正离子,然后与烯烃进行[4+2]反应合成异吲哚[2,1-α]喹啉-11-酮的新方法．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）》期刊2005-08-01）
酰亚胺正离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着近十多年来不对称有机小分子催化的发展,以这类催化为基础的串联反应也取得了很大的进展.综述了近几年来不对称有机催化Michael加成/半缩醛胺化/酰亚胺正离子环化串联反应构建手性氮杂多环结构的研究进展,介绍了国内外多个课题组对这一类反应的研究结果以及该类反应在生物碱合成中的应用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰亚胺正离子论文参考文献
[1].褚雪强,徐小平,纪顺俊.酰亚胺正离子化学:酸催化的吡咯烷酮衍生物C-O键活化直接胺化反应[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[2].陈杰,刘钦,戴小鸯,聂凛凛,房辉辉.不对称有机催化Michael加成/半缩醛胺化/酰亚胺正离子环化串联反应研究进展[J].有机化学.2013
[3].卢念红.N-酰亚胺正离子与烯烃的偶联反应及与炔烃的环加成反应研究[D].兰州大学.2012
[4].钱灵锋.酰亚胺正离子与α，β-不饱和酮、酯的立体选择的环化反应研究[D].兰州大学.2009
[5].张炜,郑爱荣,刘振刚,杨立,刘中立.酰亚胺正离子与烯烃的环加成反应:合成四氢异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）.2005