导读:本文包含了博利康尼论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:孟鲁司特,布地奈德,硫酸特布他林雾化液,小儿哮喘
博利康尼论文文献综述
李琳[1]（2019）在《孟鲁司特联合布地奈德、博利康尼治疗小儿哮喘的效果观察》一文中研究指出目的探讨孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林雾化液(商品名:博利康尼)治疗小儿哮喘的效果。方法 100例小儿哮喘患儿,随机分为单一组和综合组,每组50例。单一组采取布地奈德、博利康尼治疗,综合组采取孟鲁司特联合布地奈德、博利康尼治疗。观察比较两组治疗效果;C反应蛋白、白细胞介素-6及免疫指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)];哮喘好转时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间;不良反应发生情况。结果综合组总有效率100.00%高于单一组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白、白细胞介素-6及IgG、IgA水平均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);综合组治疗后C反应蛋白和白细胞介素-6分别为(2.14±0.21)mg/L、(61.21±2.16)pg/ml,均低于单一组的(5.10±0.41)mg/L、(121.22±2.11)pg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05);综合组治疗后IgG和IgA水平分别为(9.92±2.71)、(1.94±0.59)g/L,均高于单一组的(8.41±2.29)、(1.83±0.34)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。综合组哮喘好转时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间分别为(5.11±1.47)、(7.18±0.28)、(7.29±0.78)d,均短于单一组的(7.15±1.12)、(9.24±0.81)、(11.34±0.68)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为6.00%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、博利康尼治疗小儿哮喘效果好,可有效改善患儿的C反应蛋白和白细胞介素-6及免疫指标,缩短治疗时间,且无明显不良反应,安全性高。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年21期）
赵忠宁[2]（2019）在《普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效分析》一文中研究指出目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法参与该次研究小儿患者共80例,均为方便2015年5月—2018年5月间入院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿,依据入院顺序分组,对照组使用地塞米松磷酸钠治疗,观察组则采取普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,各40例。治疗结束后比较疗效。结果观察组经过治疗后计算其总有效率为97.5%,对照组经过治疗后计算其总有效率为82.5%,差异有统计学意义(χ~2=5.000;P<0.05)。观察组咳嗽消失时间为(4.7±0.2)d、喘憋消失时间为(2.3±0.2)d、肺部啰音消失时间为(5.1±0.4)d、住院时间为(6.5±0.9)d、均短于对照组(t_(咳嗽)=10.570;t_(喘憋)=13.416;t_(肺部啰音)=8.485;t_(住院时间)=3.115;P<0.05)。两组患儿在接受治疗期间均未出现明显不良反应。结论小儿毛细支气管炎在治疗过程中选择普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入疗法疗效确切,可有效解除患儿患病痛苦,尽快改善临床症状及体征,促进患儿康复,同时用药安全性较高,适用于小儿。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年22期）
李静[3]（2019）在《孟鲁司特联合布地奈德 博利康尼治疗小儿哮喘的效果观察》一文中研究指出目的分析孟鲁司特联合布地奈德、博利康尼对于小儿哮喘的临床治疗效果。方法选取2015年9月—2016年8月收治于我院的90例小儿哮喘患儿作为研究对象,根据治疗方案将其分成采用常规雾化吸入及糖皮质激素治疗的对照组(45例),在对照组治疗方案基础上加入孟鲁司特的观察组(45例)。比较2组患儿血清半胱氨酰白叁烯(Cys LTs)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、肺部体征消失时间、症状缓解时间以及1年内的复发率、不良反应等治疗相关情况。结果观察组患者CysLTs、Ig E均显着优于对照组(P<0.05);观察组肺部体征消失时间、症状缓解时间显着短于对照组(P<0.05);1年内观察组复发率为4.44%,对照组为22.22%,观察组复发率低于对照组(P<0.05);2组治疗期间均没有出现严重不良反应,不良反应率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特对小儿哮喘具有较为理想的治疗效果,能够有效改善临床症状,抑制炎症,减少复发,安全有效,值得推广。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年02期）
王瑾,陈志杰[4]（2018）在《博利康尼治疗百日咳痉咳的疗效分析》一文中研究指出目的:探究分析博利康尼治疗百日咳痉咳的临床疗效及应用价值。方法:选取本院2016.7-2018.8收治的100例百日咳痉咳患儿为本次研究对象,按照随机数字法将100例患儿随机分为两组,每组(对照组,观察组)患儿50例,对照组患儿应用维生素K治疗,观察组患儿应用博利康尼治疗,比较两组患儿治疗七天后的疗效。结果:研究结果显示,观察组治疗有效率94%,对照组治疗有效率70%,两组治疗效果比较,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组百日咳痉咳患儿的血常规恢复正常时间,临床症状消失时间,总住院时间与对照组比较,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:博利康尼能够有效治疗百日咳痉咳患儿,安全性较高,值得医院临床推广。(本文来源于《健康之友》期刊2018年14期）
冯剑,李赛赛,郑浩,耿贝贝[5]（2018）在《普米克令舒与博利康尼联合应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析》一文中研究指出目的探讨普米克令舒与博利康尼联合应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析。方法选取2016年11月到2017年2月因慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)来我院住院治疗的患者92例,随机分成试验组和对照组,每组46例,除常规治疗外,试验组患者予以普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗,对照组患者单纯予以博利康尼雾化吸入治疗,治疗3天以后观察两组患者咳嗽、咳痰、喘息及呼吸困难症状的好转率,并再次对两组患者行肺功能检测,比较两组患者FEV_1及FEV_1/FVC。结果试验组经治疗后的临床有效率达97. 83%,明显高于对照组的69. 56%,尤其是症状明显好转率达47. 83%,更是明显优于对照组(P <0. 05)。治疗后试验组患者FEV_1及FEV_1/FVC均明显高于对照组(P <0. 05)。结论普米克令舒与博利康尼联合应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以提高临床治疗效果,值得临床推广应用。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年11期）
陶爱军[6]（2018）在《用博利康尼对慢性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的效果评价》一文中研究指出目的:探讨用博利康尼对慢性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的临床效果。方法 :选择南京市江宁区百家湖社区卫生服务中心2014年8月至2017年8月期间收治的72例急性发作期慢性支气管炎患者作为本次研究的对象。应用随机数表法将其分为研究组和对照组,每组各36例患者。对两组患者均实施常规治疗。在此基础上,使用博利康尼对研究组患者进行雾化吸入治疗。然后比较两组患者的临床疗效、各项免疫功能指标(包括IgG、IgA、IgM等)和并发症的发生率。结果 :研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P <0.05。治疗后,研究组患者IgG、IgA、IgM的水平均高于对照组患者,P <0.05。在治疗期间,研究组患者并发症的发生率低于对照组患者,P <0.05。结论 :用博利康尼对慢性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的临床效果显着,能够有效地改善患者的临床症状。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2018年22期）
盛一梁,吴嫣,张静[7]（2018）在《普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察》一文中研究指出目的普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察。方法将80例患儿分成实验组(40例)与对照组(40例),对治疗效果进行对比。结果实验组优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼雾化治疗婴幼儿哮喘效果明显,具有临床依据,值得应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年70期）
周小琳,陈雪贞,李栋方,何展文,罗向阳[8]（2018）在《普米克令舒、博利康尼联合甲强龙治疗急性喉炎的疗效观察》一文中研究指出目的:探讨普米克令舒、博利康尼联合甲强龙治疗急性喉炎的临床疗效。方法:选取我院急诊收治的68例急性喉炎患儿,随机分为两组,对照组32例患儿予甲强龙治疗,治疗组36例患儿普米克令舒、博利康尼雾化吸入联合甲强龙治疗,对比两组患儿治疗后临床疗效。结果:治疗组临床有效率为96.66%,明显高于对照组有效率84.38%(P<0.05)。与对照组相比较,治疗组喉喘鸣、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性呼吸困难缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒、博利康尼雾化吸入联合甲强龙治疗急性喉炎临床疗效显着,不良反应少。(本文来源于《岭南急诊医学杂志》期刊2018年04期）
李婷婷,申永超,潘志婷,潘虹[9]（2018）在《博利康尼联合布地奈德在胸外科围术期中的应用进展》一文中研究指出本文将从雾化吸入的作用机制、雾化工具准备原则,以及博利康尼、布地奈德的药理作用,二者联合应用的有效性与安全性方面进行介绍,并通过中外多位研究者的研究,着重分析胸外科围术期运用二者联合雾化吸入进行呼吸道管理对术后肺部并发症预防的疗效,以期对临床工作有所帮助。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年43期）
谭永红,吴楚婷,余洽超,余剑佩[10]（2018）在《布地奈德与博利康尼雾化吸入在小儿呼吸阻塞治疗中的应用效果》一文中研究指出目的:探讨布地奈德与博利康尼雾化吸入在小儿呼吸阻塞治疗中的应用效果。方法:选取160例呼吸阻塞患儿,根据入院顺序分为对照组和观察组各80例,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效、治疗前后症状体征积分及不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为93.75%,高于对照组的78.75%(P<0.05);治疗前两组患儿各症状和体征积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿各症状体征积分均明显改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德与博利康尼联合雾化吸入可有效改善患儿的临床症状及体征,疗效明显且不增加不良反应,在小儿呼吸阻塞治疗中具有一定的应用价值。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2018年02期）
博利康尼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法参与该次研究小儿患者共80例,均为方便2015年5月—2018年5月间入院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿,依据入院顺序分组,对照组使用地塞米松磷酸钠治疗,观察组则采取普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,各40例。治疗结束后比较疗效。结果观察组经过治疗后计算其总有效率为97.5%,对照组经过治疗后计算其总有效率为82.5%,差异有统计学意义(χ~2=5.000;P<0.05)。观察组咳嗽消失时间为(4.7±0.2)d、喘憋消失时间为(2.3±0.2)d、肺部啰音消失时间为(5.1±0.4)d、住院时间为(6.5±0.9)d、均短于对照组(t_(咳嗽)=10.570;t_(喘憋)=13.416;t_(肺部啰音)=8.485;t_(住院时间)=3.115;P<0.05)。两组患儿在接受治疗期间均未出现明显不良反应。结论小儿毛细支气管炎在治疗过程中选择普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入疗法疗效确切,可有效解除患儿患病痛苦,尽快改善临床症状及体征,促进患儿康复,同时用药安全性较高,适用于小儿。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
博利康尼论文参考文献
[1].李琳.孟鲁司特联合布地奈德、博利康尼治疗小儿哮喘的效果观察[J].中国现代药物应用.2019
[2].赵忠宁.普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效分析[J].中外医疗.2019
[3].李静.孟鲁司特联合布地奈德博利康尼治疗小儿哮喘的效果观察[J].基层医学论坛.2019
[4].王瑾,陈志杰.博利康尼治疗百日咳痉咳的疗效分析[J].健康之友.2018
[5].冯剑,李赛赛,郑浩,耿贝贝.普米克令舒与博利康尼联合应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析[J].海峡药学.2018
[6].陶爱军.用博利康尼对慢性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的效果评价[J].当代医药论丛.2018
[7].盛一梁,吴嫣,张静.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察[J].世界最新医学信息文摘.2018
[8].周小琳,陈雪贞,李栋方,何展文,罗向阳.普米克令舒、博利康尼联合甲强龙治疗急性喉炎的疗效观察[J].岭南急诊医学杂志.2018
[9].李婷婷,申永超,潘志婷,潘虹.博利康尼联合布地奈德在胸外科围术期中的应用进展[J].世界最新医学信息文摘.2018
[10].谭永红,吴楚婷,余洽超,余剑佩.布地奈德与博利康尼雾化吸入在小儿呼吸阻塞治疗中的应用效果[J].包头医学院学报.2018