导读:本文包含了高通量合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重氮转移,一级胺,高通量,合成新方法
高通量合成论文文献综述
[1]（2019）在《科学家发现高通量有机合成新方法》一文中研究指出中科院上海有机化学研究所研究员董佳家课题组发现一种安全高效、从大量可得的一级胺化合物出发直接合成迭氮化合物库的方法。相关研究成果日前发表于《自然》。随着学科间的交叉渗透日益加强,更高效地通过合成实现分子功能已成为合成学科的内在需求。相比于其他化学反应,点击化学反应在复杂环境下具有高度可预测性,其在众(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年11期）
黄辛[2]（2019）在《科学家发现高通量有机合成新方法》一文中研究指出中科院上海有机化学研究所研究员董佳家课题组发现一种安全高效、从大量可得的一级胺化合物出发直接合成迭氮化合物库的方法。相关研究成果日前发表于《自然》。随着学科间的交叉渗透日益加强,更高效地通过合成实现分子功能已成为合成学科的内在需求。相比于其他化学反应,点击化学反应在复杂环境下具有高度可预测性,(本文来源于《科学观察》期刊2019年05期）
黄辛[3]（2019）在《科学家发现高通量有机合成新方法》一文中研究指出本报讯（黄辛）中科院上海有机化学研究所研究员董佳家课题组发现一种安全高效、从大量可得的一级胺化合物出发直接合成迭氮化合物库的方法。相关研究成果日前发表于《自然》。随着学科间的交叉渗透日益加强，更高效地通过合成实现分子功能已成为合成学科的内在需(本文来源于《中国科学报》期刊2019-10-11）
潘莹莹[4]（2019）在《后处理、高通量合成多级孔SAPO-34分子筛及其甲醇制烯烃反应性能研究》一文中研究指出乙烯、丙烯等低碳烯烃作为重要的化工原料,在石油化工和精细化工合成中有着重要而广泛的应用。在过去,大多数乙烯和丙烯是在高温条件下通过石油裂解得到的。然而,随着石油资源的日益短缺,人们不断寻找一种不依赖于石油资源生产低碳烯烃的途径。目前,甲醇制烯烃反应(MTO)被认为是利用非石油路线生产低碳烯烃最成功的方法。该反应以丰富的煤、天然气和可再生生物质为原料,以甲醇为中间体生产丙烯等低碳烯烃。它有利于缓解全球石油短缺的现状。因此,MTO反应的研究受到了科学家的广泛关注。硅取代的磷酸铝分子筛SAPO-34(CHA拓扑结构)具有叁维八元环交叉孔道、较大的CHA笼以及适合的酸度,已被证实是MTO催化反应中催化性能最优异的催化剂之一。然而在甲醇转化反应过程中,沉积在分子筛催化剂中的芳香烃类物质容易堵塞孔道/笼,并覆盖催化剂的酸性位点,限制了传质,造成分子筛的快速失活。为了延缓焦炭的沉积和其固有的扩散限制问题,近几十年来广大科研工作者们做了大量的探索实验。目前解决这一问题的方法主要有以下几种,如减小晶粒尺寸,添加氧化剂,优化操作条件,改变沸石孔结构等。在已报道的方法中,制备多级孔SAPO-34分子筛催化剂被认为是提高MTO催化反应的传质以及延长寿命的最有效策略之一。分子筛引入多级孔结构可以显着改善反应物和产物在分子筛催化剂内部的扩散,延缓焦炭的沉积,从而延长了催化寿命,提高了低碳烯烃的选择性。随着研究的不断深入,合成SAPO-34分子筛的方法也在逐步扩展。目前的方法有:传统的水热合成、溶胶热合成、干凝胶合成、超声辅助合成法、微波辅助合成、无溶剂研磨法合成等。本论文介绍了一种高效合成SAPO-34分子筛的方法——高通量合成法。该合成方法可以同时进行大量的平行微量反应,大大节省了人力,提高了合成效率,可以在短时间内完成大量实验,并涵盖了范围很广的初始凝胶组成和条件。本论文致力于对于多级孔SAOP-34分子筛合成方法的研究,并对合成的SAPO-34分子筛进行X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附/脱附以及MTO催化反应测试等一系列测试手段来表征晶体的物相、形貌、孔道结构以及催化性能。本论文所取得的主要成果如下:1.开发了一种经济、简便的后处理刻蚀方法来合成具有多级孔结构的SAPO-34分子筛催化剂。该方法采用成本较为低廉的叁乙胺水溶液对分子筛进行后处理刻蚀并结合了重晶化过程,最大程度的减小了母体分子筛的质量损失。得到的多级孔SAPO-34分子筛保持了原有的化学组成并适当地降低分子筛本身的酸性,延长了MTO催化反应将近4倍的催化寿命,以及提高了7%左右的乙烯丙烯选择性。2.将高通量技术应用于水热合成SAPO-34分子筛体系,设计并实现了在单一实验中完成64个平行反应。探究了双模板剂(吗啉和四乙基氢氧化铵)在初始凝胶中投入比对SAPO-34分子筛的晶体形貌的影响,并根据XRD、SEM表征结果绘制了晶化区域图。此外,通过该合成体系,成功的通过调控吗啉和四乙基氢氧化铵的比例合成出多级孔SAPO-34分子筛,并在MTO反应中表现出更加优异的稳定性。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
黑小斌,李欢,李依民,王光辉,徐进[5]（2019）在《药用大黄幼苗转录组高通量测序及蒽醌类生物合成基因筛选》一文中研究指出目的获得药用大黄(Rheum officinale Baill.)转录组信息特征及蒽醌类生物合成通路基因。方法采用高通量测序平台Illumina Hi Seq~(TM)2000 150PE进行大黄幼苗转录组测序并进行系统的生物信息学分析,结合文献报道筛选蒽醌类生物合成通路基因。结果转录组测序共得到9. 34 Gb有效数据(clean data),62 240 114条高质量读长(reads)(SRA数据库注册号SRP160410)。Trinity组装成82 229个单基因(unigene),平均长度1 082 nt。BLAST分析显示64 361条unigene(78. 23%)在NR、NT、Swiss-port、PFAM、KOG数据库得到注释信息;基因本体论(gene ontology,GO)分类的生物过程、细胞组分和分子功能进一步分为57分支; KEGG分析发现1 253条unigenes参与17个次生代谢标准通路。195条基因编码蒽醌类生物合成相关的MVA、MEP、莽草酸和聚酮途径关键酶,166条CYP450基因、66条糖基转移酶基因可能参与次生代谢物的修饰。MISA分析发现转录组包含16 378个简单重复序列(simple sequence repeats,SSRs)。结论利用高通量测序技术和生物信息分析获得药用大黄转录组信息特征,为后期功能基因鉴定、次生代谢途径解析及其调控机制研究奠定基础。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年07期）
郝宝成,宋向东,高艳,王学红,刘宇[6]（2019）在《利用亚硝基胍诱变和高通量测序技术分析疯草内生真菌产SW生物合成通路》一文中研究指出阐明产苦马豆素(swainsonine,SW)疯草内生真菌Alternaria Section Undifilum oxytropis中SW的生物合成通路,可以为生物发酵获得大量SW用于抗肿瘤应用和疯草的脱毒育种奠定理论基础和技术支撑。采用不同作用剂量的化学诱变剂亚硝基胍,在28℃,120r·min~(-1)与Alternaria Section Undifilum oxytropis孢子悬液分别作用5、10、15、20、25、30min,选取生长良好的菌株接种PDA培养基,连续培养发酵24d,应用α-甘露糖苷酶活性分析法检测菌丝及发酵液中SW含量,评价其传代及产SW稳定性。联合使用玻璃珠、液氮破壁法预处理菌丝,选用真菌基因组提取试剂盒提取原始菌株和突变株D4基因组DNA,经纯化、酶切、构建菌株DNA文库,并应用荧光定量PCR法检测评价文库构建质量,利用Ion torrent PGM~(TM)测序平台进行突变株和原始株高通量全基因组测序。结果表明,经化学诱变成功获得1株突变株D4,利用MIRA软件对高通量测序序列拼接、组装,分别获得突变株D4和原始株相关基因组片段19、21条,经BLAST、GO分析,注释到AlternariaSection Undifilum oxytropis生物合成SW的关键基因SwnK、SwnH2、SwnH1、SwnR和关键酶putative amino acid transporter、pyrroline-5-carboxylate reductase、formate/glycerate dehydrogenase catalytic、saccharopine reductase-like protein,并结合KEGG数据库,预测了AlternariaSection Undifilum oxytropis产SW可能的生物合成通路。本研究为揭示AlternariaSection Undifilum oxytropis生物合成SW机制作出了新的探索尝试。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年01期）
潘媛,陈大霞,宋旭红,张雪,李隆云[7]（2018）在《基于高通量测序的玄参根部转录组学研究及萜类化合物合成相关基因的挖掘》一文中研究指出该研究应用新一代测序技术Illumina HiSeqTM4000在转录水平上对药用植物玄参根部进行测序,结合生物信息学方法开展基因功能注释和SSR位点搜索。通过测序,共获得65602 036条原始序列。利用生物信息学软件拼接和组装序列,获得73 983条unigene,平均长度823 bp。序列同源性比较表明,56 389条unigene与其他物种具有不同程度的同源性。(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2018年02期）
刘梅[8]（2018）在《高通量合成色素测定方法的建立及其在熟肉制品检测中的应用》一文中研究指出合成色素的超标使用与工业染料违禁使用在食品中是一个比较严峻的问题。本研究以肉制品中合成色素为研究对象,结合全自动固相萃取仪-高效液相色谱仪建立高通量的检测技术,利用该技术对2015-2017年山东省肉制品中合成色素使用情况进行调查,分析肉制品中合成色素的种类和水平,评价近叁年山东地区肉制品中合成色素使用情况。研究结果如下:(一)熟肉制品中合成色素高通量检测方法的建立本研究利用全自动固相萃取-高效液相色谱技术,建立熟肉制品中柠檬黄、喹啉黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、红色2G、偶氮玉红、酸性橙Ⅱ、赤藓红、亮蓝、酸性蓝1、专利蓝V、亮黑PN等15种合成色素的检测方法。样品用乙醇-水-氨水(70+30+1)溶液进行两遍提取,合并,浓缩,沉淀后取上清液使用全自动固相萃取仪进行固相萃取,洗脱液浓缩定容后进HPLC-DAD进行检测,采用外标法定量。15种色素在0.05mg/L~20mg/L的范围内线性关系良好(r>0.999),定量限(LOQ,S/N≥10)为0.02~0.12mg/kg。进行1-10倍定量限水平的添加回收试验,回收率范围为72.05%~99.39%,相对标准偏差为0.36%~9.23%,满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》规定。本方法与标准方法进行阳性结果比对,相对误差<15%,两者在方法准确度上无显着差异。使用本研究的检测方法,一次性检测项目更多,检测周期由5天以上缩短至1天,能更快更好地为公众提供检测服务。(二)山东地区熟肉制品合成色素使用情况调查本研究连续3年对山东地区的熟肉制品合成色素的使用情况进行调查,其中肉灌肠中和西式火腿中检出诱惑红比例较高,分别为57.74%、51.89%;酱卤肉类检出小于定量限的色素一种:诱惑红,检出率为0.81%。腌腊肉制品中检出小于定量限的色素叁种:柠檬黄、日落黄、诱惑红,检出率分别为2.38%、2.38%、1.59%。其它熟肉制品检出小于定量限的色素两种:柠檬黄、日落黄,检出率均为2.70%。检出值小于定量限的不计入超标范围。肉制品的可食用肠衣类检出一种允许使用的色素:胭脂红,检出率5.00%。烤肉类没有检出合成色素。本研究所用的样本来自正规商超及知名品牌专卖店,均为正规厂家产品。研究结果表明山东省售卖的正规厂家的熟肉制品加工产品中无违法和超量使用合成色素现象,合成色素使用安全性较高。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-09-21）
陈军峰,李卿,王芸,张青磊,张磊[9]（2018）在《高通量测序解析大青叶有效成分的生物合成途径》一文中研究指出中药大青叶是菘蓝的干燥叶片,主要活性物质为吲哚类化合物,包括靛蓝、靛玉红、色胺酮等,以上吲哚类化合物的生物合成起始于色氨酸途径,目前在植物中的合成机制还未完全阐明.本研究以成熟菘蓝叶片为研究对象,对茉莉酸甲酯诱导的叶片进行了转录组分析,对已知途径进行了转录组注释,并对未解析途径进行了预测分析.分别获得了色氨酸代谢途径中色氨酸、吲哚乙酸、吲哚苷和萜类吲哚生物碱合成几个代谢支路中16个催化步骤的38个编码基因.通过共表达网络分析,预测转录因子bHLH125可能对吲哚途径具有核心调控作用;CYP2A6-1和CYP735A2等蛋白可能催化生成靛蓝、靛玉红、色胺酮前体的羟基化反应,对这两个蛋白与底物分子的结合进行分子对接建模,均显示对吲哚分子具有较好的结合力.本研究为后续开展菘蓝代谢调控和育种,以及开展吲哚类物质合成生物学研究提供候选基因.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2018年04期）
廖建国,洪铭,储炬[10]（2018）在《运用高通量筛选技术优化红霉素A发酵的合成培养基》一文中研究指出目的设计并优化出一种适用于红霉素发酵的合成培养基。方法利用单因素缺失实验设计来减少培养基组分,然后利用Plackett-Burman实验设计来优化组分浓度。上述实验都是采用高通量方法进行的。结果最初选取了38种与生长和次级代谢相关的物质;然后通过2次单因素缺失实验将培养基组分减少到了19种;最后通过Plackett-Burman实验对19种组分的浓度进行了进一步优化,确定各物质的浓度。5L罐发酵结果表明本研究获得的优化后合成培养基生成的红霉素A产量是采用现有文献报道合成培养基得到红霉素A产量的13.6倍。结论高通量筛选技术是一种快速有效的筛选方法,该方法适合于优化培养基的组分。采用本论文中得到合成培养基可以对红色糖多孢菌的胞内代谢特征和红霉素A合成的关键代谢因素进行深入分析,利用这些代谢特点和影响代谢的关键因素,本文可以更加理性地对红霉素A的发酵过程进行调控,进而提高工业红霉素A产量并降低生产成本。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年01期）
高通量合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中科院上海有机化学研究所研究员董佳家课题组发现一种安全高效、从大量可得的一级胺化合物出发直接合成迭氮化合物库的方法。相关研究成果日前发表于《自然》。随着学科间的交叉渗透日益加强,更高效地通过合成实现分子功能已成为合成学科的内在需求。相比于其他化学反应,点击化学反应在复杂环境下具有高度可预测性,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高通量合成论文参考文献
[1]..科学家发现高通量有机合成新方法[J].乙醛醋酸化工.2019
[2].黄辛.科学家发现高通量有机合成新方法[J].科学观察.2019
[3].黄辛.科学家发现高通量有机合成新方法[N].中国科学报.2019
[4].潘莹莹.后处理、高通量合成多级孔SAPO-34分子筛及其甲醇制烯烃反应性能研究[D].吉林大学.2019
[5].黑小斌,李欢,李依民,王光辉,徐进.药用大黄幼苗转录组高通量测序及蒽醌类生物合成基因筛选[J].中国药学杂志.2019
[6].郝宝成,宋向东,高艳,王学红,刘宇.利用亚硝基胍诱变和高通量测序技术分析疯草内生真菌产SW生物合成通路[J].畜牧兽医学报.2019
[7].潘媛,陈大霞,宋旭红,张雪,李隆云.基于高通量测序的玄参根部转录组学研究及萜类化合物合成相关基因的挖掘[J].重庆中草药研究.2018
[8].刘梅.高通量合成色素测定方法的建立及其在熟肉制品检测中的应用[D].山东农业大学.2018
[9].陈军峰,李卿,王芸,张青磊,张磊.高通量测序解析大青叶有效成分的生物合成途径[J].中国科学:生命科学.2018
[10].廖建国,洪铭,储炬.运用高通量筛选技术优化红霉素A发酵的合成培养基[J].中国抗生素杂志.2018