导读:本文包含了超分子基因载体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:基因治疗,聚阳离子基因载体,主客体相互作用,多功能化
超分子基因载体论文文献综述
蒋序林,蒋其民,张云倜,刘佳,卓仁禧[1]（2017）在《多功能化聚合物超分子自组装基因载体系统的研究》一文中研究指出基因治疗对于根治遗传性疾病和癌症等有很好的前景,但目前主要技术难点在于基因的传递系统。聚阳离子是一种重要的基因载体,它必须多功能化并且低毒可降解才能克服基因传递过程中的多重障碍。我们的策略是设计多种特定功能化的高分子模块,利用主客体相互作用,将这些模块简单组合自组装成多功能化的聚合物超分子基因载体体系,可有效复合基因核酸,该基因复合体系通过靶向作用进入目标细胞后,部分解组装或者快速降解释放基因,减少毒性,提高基因在特定细胞中的表达。实验结果表明了在支化聚合物中引入双硫键,增加其支化度,引入环糊精聚合物(PCD)和使用紫外光辐照均能提高该光/还原双重敏感主客体超分子自组装体系基因载体的细胞内吞和转染效率。通过简单的模块组合,构建了PCD和含不同靶向和客体基团的功能化聚合物(包括PEG化)模块的自组装基因载体系统,结果表明这些多功能化能增加特异靶细胞对复合物的内吞,复合物的体外转染也有明显提高(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
蒋其民,蒋必彪,卓仁禧,蒋序林[2]（2017）在《基于主客体相互作用的PEG化超分子含荧光基团聚阳离子基因载体的研究》一文中研究指出本研究合成了含有罗丹明荧光基团和双硫键连接的偶氮苯支化阳离子聚合物(Az-ss-BPDM-Rh B),利用含端基金刚烷的PEG,通过与PCD的主客体相互作用和静电相互作用制备了PEG化的含有荧光示踪的超分子基因载体系统。采用核磁共振谱、紫外和高效液相色谱确证含有罗丹明的偶氮苯支化聚合物的结构。采用动态光散射和zeta电位表征了不同PEG化程度的超分子复合物(PCD/Az-ss-BPDM-Rh B/DNA)的性能。通过激光共聚焦观察了超分子PCD/Az-ss-BPDM-Rh B/DNA复合物可以在细胞内荧光示踪。体外细胞实验结果表明,PEG化可以降低复合物的细胞毒性。当复合物和细胞共同孵育时间在4-12 h时,PEG化会降低超分子复合物的细胞内吞和转染效率。当复合物和细胞共同孵育时间延长至24-48 h时,PEG化的超分子复合物的转染效率和没有PEG化的复合物的转染效率接近。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
蒋其民[3]（2017）在《基于主客体相互作用的多功能化聚合物超分子基因载体系统的研究》一文中研究指出基因治疗是一种治疗难治的遗传性疾病和癌症的潜在方法。由于阳离子聚合物具有较好的安全性并且容易制备,作为非病毒基因载体受到广泛关注。然而,阳离子聚合物载体体系存在合适基因包载和控制释放的矛盾及PEG化困境等问题,导致其较低的转染效率和短的体内循环时间。为了克服基因传递过程中细胞内和细胞外的这些障碍,在本工作中设计和研究了一系列基于主客体相互作用的多功能化阳离子超分子基因载体系统。第一章,介绍了常用的阳离子基因传递系统,详细阐述了目前一些环境敏感性阳离子聚合物基因载体系统以及以主客体相互作用组建超分子基因传递系统的最新研究进展,并在此基础上概述了我们的选题思路。第二章,基于环糊精聚合物(PCD)与偶氮苯聚合物通过主客体相互作用制备了光敏感性超分子聚阳离子基因载体系统。以偶氮苯溴化物为引发剂、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体采用原子转移自由基聚合合成得到端基含偶氮苯的线型阳离子聚合物(Az-LPDM))和支化阳离子聚合物(Az-BPDM)。采用紫外和核磁共振分析确定了这些偶氮苯聚合物与PCD复合形成的超分子自组装行为及其光敏感特性。通过主客体相互作用和静电相互作用将PCD,Az-LPDM(或Az-BPDM)和质粒DNA叁者同时混合,可得到约为100-200 nm的纳米复合物,这些引入PCD的复合物(PCD/Az-LPDM/DNA或者PCD/Az-BPDM/DNA)的粒径比没有复合PCD的相应的复合物的粒径小,表面电位更低。而且这些光敏感超分子聚阳离子(PCD/Az-LPDM/DNA或者PCD/Az-BPDM/DNA)复合物在紫外照射下会发生解体并可促进DNA释放。体外实验结果表明:与没有复合PCD的偶氮苯聚合物相比,引入PCD的偶氮苯聚阳离子复合物(PCD/Az-LPDM/DNA或者PCD/Az-BPDM/DNA)表现出低的细胞毒性,高的细胞内吞和高的基因转染效率。支化聚阳离子复合物比线型聚阳离子复合物的转染效率高。由于紫外光照可以促进光敏感性的超分子聚阳离子(PCD/Az-LPDM/DNA或者PCD/Az-BPDM/DNA)复合物释放所载基因并进入细胞核,可进一步提高了超分子聚阳离子复合物的转染效率。因此,这些由含偶氮苯支化聚合物和环糊精聚合物构建的超分子主客体阳离子体系是一类有潜力的基因载体系统。第叁章,制备了含有双硫键的光/还原双重敏感的偶氮苯支化聚合物(Az-ss-BPDMs),并将其与环糊精聚合物(PCD)的主客体相互作用构建一种新的具有可还原降解和光双重敏感超分子聚阳离子基因载体体系。采用紫外(UV-vis),体积排除色谱(SEC)、动态光散射(DLS)和zeta-电位表征了这些含有双硫键偶氮苯支化聚合物与PCD复合的超分子聚阳离子(PCD/Az-ss-BPDM)及其DNA复合物的光敏感性和还原敏感性。体外细胞实验结果表明:引入PCD、支化聚合物上引入双硫键、提高支化聚合物的支化程度以及紫外光照都可以提高这些含有双硫键偶氮苯支化聚阳离子基因体系的转染效率和细胞内吞。更重要的是光、还原双重敏感超分子聚阳离子PCD/Az-ss-BPDM3/DNA复合物的转染效率是对照物25 kDa PEI转染效率的十倍,且细胞毒性比PEI(25 kDa)低。因此,这些由含有双硫键偶氮苯支化聚合物与PCD构建的光、还原双重敏感超分子主客体阳离子载体是一类有潜力的基因载体系统。第四章,首先合成了含有罗丹明荧光基团的双硫键偶氮苯支化聚合物(Az-ss-BPDM-RhB)。采用核磁共振谱(NMR)、紫外(UV-vis)和高效液相色谱(HPLC)确证其结构。采用动态光散射和zeta电位仪表征了不同PEG化程度的超分子PCD/Az-ss-BPDM-RhB/DNA复合物的性能。体外实验结果表明:PEG化可以降低细胞的毒性。当复合物与细胞共同孵育时间为4h时,超分子PCD/Az-ss-BPDM-RhB/DNA复合物的转染效率随着PEG化程度增加而降低。当复合物与细胞共同孵育时间等于或高于24 h时,PEG化的超分子PCD/Az-ss-BPDM-RhB/DNA复合物的转染效率和没有PEG化的复合物的转染效率接近。另外,通过激光共聚焦观察了超分子PCD/Az-ss-BPDM-RhB/DNA复合物可以在细胞内荧光示踪。第五章,本章在第四章的基础上设计了光、还原双重敏感的靶向化多功能化超分子自组装阳离子基因载体系统。采用溴化吡啶绑定测试、动态光散射、zeta电位分析了靶向化的PCD/Az-BPDM-RhB/DNA复合物的性能。体外实验结果表明,叶酸靶向化的超分子(PCD/Az-ss-BPDM-RhB/Ad-PEG-FA/DNA)复合物可以提高在叶酸受体阳性HeLa细胞的内吞和转染效率,但是对没有叶酸受体COS7细胞的转染效率没有提高。以斑马鱼为模型,其体内毒性实验结果表明:无论是否PEG化,超分子PCD/Az-BPDM-RhB/DNA及其复合物的细胞毒性比对照物25 kDa PEI低,这个结果与体外细胞毒性结果一致。因此,这类含有叶酸靶向基团和罗丹明荧光基团的光/还原双重敏感的偶氮苯支化聚合物多功能化主客体超分子自组装基因载体体系可用于基因疗法。(本文来源于《武汉大学》期刊2017-05-01）
庄悦珠[4]（2017）在《超分子系统的构建以及聚集诱导发光高分子作为基因载体的性能研究》一文中研究指出超分子纳米粒子(SNPs)通过特殊的多种非共价的超分子之间的作用力组成。与传统的高分子相比,超分子高分子的链条是通过非共价力连接的,比如氢键、主客体作用力、静电力等,并且制备过程也比较简单。尽管在超分子纳米粒子中复杂的作用力方面有许多成果,然而,仍然没有足够的研究来解释静电力和主客体作用力在超分子纳米粒子的粒径大小和稳定性的控制作用。之前研究过的系统主要集中在单一的作用力或者静电力与主客体作用力的协同作用,而在本研究中,我们致力于构建斥力与引力的平衡系统,获得既稳定又生物相容性良好的复合体,有望代替耗时又繁琐的传统纳米粒子的制备步骤。我们应用环氧基开环反应合成了PGMA上修饰有4-叔丁基苯胺和乙二胺的、带有正电荷的聚合物P+TBP。4-叔丁基苯胺可以和?-环糊精(CD)通过主客体作用复合。P+TBP分别和带有正电荷的P+CD和中性的PCD还有带有负电荷的P-CD复合。P+TBP与P+CD之间通过主客体的吸引力和相同电荷的斥力达到一种平衡,从而在不借助外界阻断剂或者化学键的方式下形成稳定的纳米粒子。结合成像与治疗的纳米粒子有利于同时进行影像诊断和治疗,在癌症的诊疗领域有着巨大的需求。在现今各种诊疗平台中,光动力疗法(PDT)是一种很有前景的方法,其具有很多优势,比如精确可控性,微创性和高时空精确性等。PDT的作用机制是:光敏剂在光照射下产生有毒的活性氧(ROS),可以抑制甚至破坏肿瘤细胞。本研究合成在近红外(NIR)具有聚集诱导发光(AIE)效应的阳离子小分子,用来示踪高分子/DNA复合体在细胞内的分布,避免光漂白作用和聚集荧光淬灭。AIE小分子修饰的阳离子高分子与质粒DNA通过正负电荷发生复合,用来示踪其在细胞内和体内的分布。AIE荧光团还可以产生活性氧(ROS)。将AIE引入细胞毒性较低的二硫键交联的寡聚乙烯亚胺阳离子高分子中,使用色氨酸对高分子进行修饰,提高其与DNA和细胞膜的结合能力,从而提高转染效率。(本文来源于《天津理工大学》期刊2017-02-01）
徐福建[5]（2016）在《高性能多糖基超分子化基因载体》一文中研究指出基因治疗在攻克人类癌症、遗传疾病及心血管等重大疾病方面起到举足轻重的作用,未来的医疗革命将取决于基因治疗研究的成败。基因导入系统是基因治疗的核心技术,缺乏安全而高效的基因载体是目前制约基因治疗实施的主要瓶颈。天然多糖包括壳聚糖、环糊精、葡聚糖等具有无毒、极好的生物相溶、生物可降解、可再生等特性,非常适于制备药物控释体系。但是(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题E：液晶高分子与新型超分子的生物模拟与仿生》期刊2016-08-02）
程义云[6]（2016）在《氟化修饰和超分子方法制备高效、低毒的高分子基因载体》一文中研究指出高分子材料已被广泛应用于基因递送等生物医学领域,但是其材料毒性以及低转染效率等问题制约了这些高分子材料的临床以及商业化应用。高分子基因载体的转染效率、细胞毒性等通常与载体的分子量、电荷密度(通常也用氮磷比描述)之间存在紧密关联[1]。比如,载体的分子量或电荷密度越高,转染效率越高,但细胞毒性也越大。如何制备兼具高效、低毒等特点的高分子基因载体是当前该领域亟待解决的问题。我们针对这一问题,通过氟化修饰[2-4]和超分子化学[5-6]两种方法,使得多种高分子载体在低氮磷比或低分子量条件下实现了高效、低毒的基因转染。我们的研究获得了多种结构新颖且具有很好的生物学功能的高分子材料,为树形高分子材料进入临床以及商业应用奠定了基础,研究中所揭示的树形高分子材料结构与功能之间的关系也为进一步设计和优化高分子生物材料提供了理论依据。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料》期刊2016-07-01）
俞丙然,苑慧敏,徐福建[7]（2016）在《基于主-客体相互作用构建具有MRI功能的超分子阳离子基因载体》一文中研究指出蛋白质超分子自组装纳米粒子因其在生物医学领域中的巨大应用潜力,而受到广泛的关注。基于主-客体相互,我们设计合成了一种以金刚烷修饰的牛血清蛋白(BSA-Ad)为骨架与形状以β-环糊精为核乙醇胺功能化的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CD-PGEA)以及Gd~(3+)通过主-客体相互作用、静电相互作用构建具有高效造影功能的超分子基因载体(PGEA@BSA-Ad/Gd~(3+))合成路线如图Fig.1所示。在对其体内外理化和生物性能的研究中,我们发现,该多功能超分子基因载体具有优异核磁造影能力、较低的生物低毒性和高效的基因转染效率。这种超分子阳离子基因载体的设计与制备将会为多功能基因/药物传送系统带来新的思路。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料》期刊2016-07-01）
温纯[8]（2016）在《基于环糊精超分子主客体组装构建基因载体》一文中研究指出基因治疗的主要目的是在特定的细胞中导入功能性的基因,治疗疾病或者修复由于基因缺陷而导致的功能性障碍。基因治疗中最主要的问题是构建高转染低毒性的基因载体,相对病毒性载体,非病毒性载体由于具有低毒性、低成本以及稳定性高等优点受到了广泛的关注。基于环糊精的主客体组装在基因载体中有重要的应用,基因载体的可剪切性会降低载体的毒性,提高转染效率。特殊的形貌如棒状的纳米粒子可以有效促进细胞吞噬。金纳米棒由于吸收波长在近红外区域,使其有光声成像和光热治疗功能。基于以上研究背景,本文进行如下课题的研究：1.通过原子转移自由基聚合法(ATRP)在PEG和环糊精自组装形成的准聚轮烷两端聚合甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA),构建可剪切的聚轮烷(SS-PR)。通过与二溴异丁酰溴(BIBB)反应在SS-PR引入更多的引发位点,形成大分子引发剂(SS-PR-Br),通过控制第二步ATRP的时间,构建一系列的准梳状阳离子聚合物(SS-PR-pDMs)。相对于SS-PR, SS-PR-pDMs具有相似的毒性,更强的质粒DNA (pDNA)络合能力、更高的细胞吞噬率和转染效率。此外SS-PR-pDMs更有利于pDNA进入细胞核。本研究表明以可剪切聚轮烷为基体,通过两步ATRP构建准梳状阳离子聚合物是一种有效的提高转染效率的方法。2.为了构建兼具成像和热疗功能的基因载体,以棒状纤维素(CNC)-金纳米粒子(球形颗粒或纳米棒)作为基体。首先构建环糊精为核的阳离子聚合物(CD-PGEA):以BIBB修饰的β-环糊精为引发剂,聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),并用乙醇胺(EA)功能化修饰。然后在聚乙二醇(PEG)一端引入金刚烷(Ad),另外一端接硫辛酸(LA),作为纳米粒子与阳离子聚合物的中间连接体(Ad-PEG-LA)。通过金硫键和环糊精-金刚烷自组装将纤维素-金纳米粒子与CD-PGEA组装。与CD-PGEA相比,与纳米粒子组装后的载体吞噬率增加,转染效率提高,连接不同形貌的金粒子(球形颗粒或纳米棒)后转染效率接近。连接金棒的载体还兼具光声成像和光热治疗功能,可以有效辅助基因治疗,抑制肿瘤的增长。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-26）
廖荣强[9]（2016）在《基于环糊精构筑的超分子药物和基因载体的研究》一文中研究指出超分子化学是一门多学科交叉形成的新兴学科,主要涵盖化学、材料学、药学及生物学等热点研究领域。超分子自组装长期以来一直是超分子化学领域研究的热点之一。利用非共价键自组装的特点可以构筑出具有新型结构与功能的有序的超分子组装体,这对于探索和设计新型功能的药物运输材料具有重要的研究意义。超分子非共价键自组装化学可以说是成功的打破了共价键合成化学在各个领域上百年来的“垄断”,尤其是在功能材料领域。环糊精是超分子自组装化学领域中的一个重点研究对象,因为环糊精自组装为构筑纳米大小与形貌各异的超分子药物载体提供了一种在分子水平操控分子砌块的手段。利用环糊精自组装可以将不同功能的生物材料在分子水平整合到一体,实现构筑所期望的最佳功能的药物载体。环糊精非共价键自组装构筑功能化的药物载体相比共价键合成构筑药物载体具有独特的优势,比如,所需反应装置简单,反应条件平和,操作过程简便,绿色环保和易于批量制备。本论文旨在设计安全高效的环糊精超分子药物载体与基因载体。构筑环糊精超分子药物载体采用如下策略：①通过共价键合成作用,在聚赖氨酸侧枝上键接多个环糊精；②利用环糊精疏水性空腔与疏水性药物(灯盏花乙素)进行自组装,从而实现构筑的药物载体具有高载药量的作用。构筑环糊精超分子基因载体主要研究内容和结论概括如下：首先,采用共价键合成方法制备具有侧枝化的聚赖氨酸-环糊精(PL-Gly-CD)药物载体,通过核磁的峰面积计算出该药物载体上含有10个环糊精分子。其次,在水溶液体系中通过快速搅拌方法诱导环糊精与药物主客体识别,实现药物和PL-Gly-CD自组装,制备具有高载药量的超分子药物组装体。再次,通过核磁,荧光分析,热重和X-粉末衍射等手段证明了环糊精与药物完成了自组装。采用饱和水溶液法发现药物载体对药物具有明显的增容效果。最后,通过细胞活性实验考察该药物载体对药物的抗癌效果的影响,结果表明所制备的药物组装体明显的提高了药物的抗癌活性。构筑环糊精超分子基因载体采用如下策略：①通过简单的共价键合成功能性砌块分子；②利用环糊精桥连的非共价键相互作用,将各个功能性砌块分子整合到一体,从而构筑出多功能性基因载体。构筑环糊精超分子基因载体主要研究内容和结论概括如下：首先,采用共价键合成方法制备具有肿瘤细胞靶向功能的叶酸-金刚烷(FA-AD),具有生物细胞相容性的聚乙二醇-金刚烷(PEG-AD),具有高效转染功能的聚乙烯亚胺-环糊精(PEI-CD)。其次,在水溶液体系中通过快速搅拌方法诱导环糊精与金刚烷主客体识别,实现了FA-AD, PEG-AD 和 PEI-CD叁种砌块分子的自组装,制备具有多功能的超分子纳米基因载体。采用核磁跟踪超分子纳米基因载体的形成过程,证明通过环糊精-金刚烷的自组装作用可形成超分子纳米基因载体。再次,通过凝胶电泳,Zeta电位以及原子力显微镜等表征手段证明所得组装体对基因具有较好的凝聚效果,同时均为纳米结构,粒径在200nm左右。最后,通过体外细胞实验评价该基因组装体的安全性与转染效果,结果表明所制备的非病毒基因组装体不但安全性好而且具有靶向转染效果。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2016-04-01）
陈建海[10]（2012）在《聚轮烷超分子衍生物作为基因载体的构建与性能研究(英文)》一文中研究指出Safe and effective gene delivery is essential to the success of gene therapy.We synthesized and characterized a novel nonviral gene delivery system in which folate (FA) molecules were used as stoppers on cationic polyrotaxanes (PR) composed of polyethylenimine (PEI)600-grafted α-cyclodextrin rings threaded on polyethylene glycol to form FA-terminated PR-PEI600 (FPP).The FA terminal caps of FPP target to cell surfaces abundant in FA receptor (FR),a common feature of tumor cells.We characterized the structure of FPP and measured its in vitro and in vivo transfection efficiency and cytotoxicity.The new gene vector was composed of chemically bonded PEG (4000),a-CD,and PEI (600 Da) at a molar ratio of 1: 17: 86.7.FPP/pDNA polyplexes at N/P ratios 20 were condensed to diameters less than 140 nm,and were associated with zeta potentials less than 30 mV.FPP/pDNA exhibited lower cytotoxicity than PEI-25 kDa/pDNA.In vitro,the transfection efficiency of FPP/pDNA ranged from 50–70% and could be improved by the addition of albumin.Furthermore,FPP /DNA complexes transfected tumour cells more effectively than PEI 25K in vivo after intratumoral injection and intravenous (i.v.) administration.Together,these results suggest that FPP,which has improved transfection efficiency and tumour specificity both in vitro and in vivo,may be useful for gene therapy.(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
超分子基因载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究合成了含有罗丹明荧光基团和双硫键连接的偶氮苯支化阳离子聚合物(Az-ss-BPDM-Rh B),利用含端基金刚烷的PEG,通过与PCD的主客体相互作用和静电相互作用制备了PEG化的含有荧光示踪的超分子基因载体系统。采用核磁共振谱、紫外和高效液相色谱确证含有罗丹明的偶氮苯支化聚合物的结构。采用动态光散射和zeta电位表征了不同PEG化程度的超分子复合物(PCD/Az-ss-BPDM-Rh B/DNA)的性能。通过激光共聚焦观察了超分子PCD/Az-ss-BPDM-Rh B/DNA复合物可以在细胞内荧光示踪。体外细胞实验结果表明,PEG化可以降低复合物的细胞毒性。当复合物和细胞共同孵育时间在4-12 h时,PEG化会降低超分子复合物的细胞内吞和转染效率。当复合物和细胞共同孵育时间延长至24-48 h时,PEG化的超分子复合物的转染效率和没有PEG化的复合物的转染效率接近。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超分子基因载体论文参考文献
[1].蒋序林,蒋其民,张云倜,刘佳,卓仁禧.多功能化聚合物超分子自组装基因载体系统的研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[2].蒋其民,蒋必彪,卓仁禧,蒋序林.基于主客体相互作用的PEG化超分子含荧光基团聚阳离子基因载体的研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[3].蒋其民.基于主客体相互作用的多功能化聚合物超分子基因载体系统的研究[D].武汉大学.2017
[4].庄悦珠.超分子系统的构建以及聚集诱导发光高分子作为基因载体的性能研究[D].天津理工大学.2017
[5].徐福建.高性能多糖基超分子化基因载体[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题E：液晶高分子与新型超分子的生物模拟与仿生.2016
[6].程义云.氟化修饰和超分子方法制备高效、低毒的高分子基因载体[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料.2016
[7].俞丙然,苑慧敏,徐福建.基于主-客体相互作用构建具有MRI功能的超分子阳离子基因载体[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料.2016
[8].温纯.基于环糊精超分子主客体组装构建基因载体[D].北京化工大学.2016
[9].廖荣强.基于环糊精构筑的超分子药物和基因载体的研究[D].昆明理工大学.2016
[10].陈建海.聚轮烷超分子衍生物作为基因载体的构建与性能研究(英文)[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012