导读:本文包含了鼠皮下移植瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:癌,肝细胞,微气泡,纳米粒子,微RNAs
鼠皮下移植瘤论文文献综述
谭妍迪,赵云,刘朝奇,周军,郑智唯[1]（2019）在《超声介导载sPD-1和miR-206基因纳米微泡协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤》一文中研究指出目的探讨超声介导载可溶性程序性死亡因子1(sPD-1)联合miR-206纳米微泡对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的干预效果。方法自制载sPD-1和miR-206基因的纳米微泡,构建H22肝细胞癌皮下移植瘤小鼠模型,并将模型小鼠随机分为模型组、空微泡组、miR-206微泡组、sPD-1微泡组、联合组(给予miR-206微泡组及sPD-1微泡),分别每2天经尾静脉给予生理盐水及相应的微泡,每次注射后给予超声辐照瘤体治疗1次。5次治疗后取小鼠肿瘤组织,测量肿瘤质量及体积,计算肿瘤体积及质量抑瘤率,HE染色观察肿瘤组织病理变化,免疫组织化学法检测小鼠肿瘤组织Bax、Bcl-2蛋白表达,半定量PCR检测Bax、Bcl-2、c-met、γ干扰素(IFN-γ)、程序性死亡因子-1配体(PD-L1)mRNA表达,实时荧光定量PCR检测miR-206表达。结果制备的纳米微泡呈球形,分布均一。与模型组比较,各组肿瘤体积、肿瘤质量均降低,体积抑瘤率及质量抑瘤率均升高(P均<0.05);上述变化以联合组为着(P均<0.05)。与模型组比较,其余各组Bax蛋白和mRNA均高表达、Bcl-2蛋白和mRNA均低表达,以联合组为着(P均<0.01)。各组小鼠肿瘤组织Bax、Bcl-2、c-met、PD-L1、IFN-γ、miR-206 mRNA表达差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论超声介导载sPD-1和miR-206纳米微泡可协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤生长。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年09期）
郑晶,朱博文,黄煜,颜莉莉,林慧[2]（2019）在《人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的改良》一文中研究指出目的探讨通过Matrigel与高浓度Ishikawa肿瘤细胞混合接种的方法优化改良人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的可行性。方法培养Ishikawa人子宫内膜癌细胞系,制备高浓度肿瘤细胞与Matrigel等体积悬液,裸鼠右侧肩胛部皮下注射。观察接种后裸鼠的存活状况及成瘤情况。石蜡包埋肿瘤组织切片,HE染色观察肿瘤组织病理学特征。结果 10只裸鼠均成功建立肿瘤模型,建模成功率100%。接种28 d内出现1例裸鼠瘤体破溃,9只裸鼠均存活,移植瘤瘤体表面皮肤完整。肿瘤最长径可达15. 1~17. 9 mm,瘤重0. 83~1. 59 g。所有移植瘤组织经病理学证实均符合人子宫内膜癌的特点。结论采用将高浓度Ishikawa细胞与Matrigel混悬法可在短时间内成功构建人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,且移植瘤组织和细胞保留了人子宫内膜癌的病理特征,适用于实验研究的开展。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年18期）
邓轩,阳芳,唐西清[3]（2019）在《下调黏蛋白1对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响》一文中研究指出目的:探究下调黏蛋白1(mucin1,MUC1)表达对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞裸鼠移植瘤生长的影响。方法:采用MUC1-短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒颗粒感染Tca-8113细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和Western blot检测慢病毒感染后Tca-8113细胞中MUC1 mRNA及蛋白表达水平。皮下注射经慢病毒感染的Tca-8113细胞构建裸鼠移植瘤模型,观察肿瘤体积并绘制生长曲线。采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling,TUNEL)染色观察移植瘤组织病变及细胞凋亡情况;Western blot检测移植瘤组织中MUC1、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白(Bcl-2-associated X,Bax)、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cysteine aspartic acid specific protease-3,Caspase-3)剪切体(Cleaved-caspase-3)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)等蛋白表达水平。结果:慢病毒感染后Tca-8113细胞中MUC1 mRNA和蛋白表达水平显着降低(P<0.05)。与对照组及阴性对照组(MUC1-shCON)比较,MUC1-shRNA组裸鼠移植瘤体积明显减小(P<0.05),移植瘤组织细胞凋亡情况严重,且MUC1、Bcl-2和PCNA等蛋白表达水平明显降低(P<0.05),而Bax和Cleaved-caspase-3等蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:MUC1下调后可明显抑制人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞裸鼠皮下移植瘤生长。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年08期）
魏海梁,李京涛,闫曙光,郭辉,司明明[4]（2019）在《八珍汤对荷结肠癌小鼠皮下移植瘤中CXCR4和CD133共表达的影响》一文中研究指出目的观察八珍汤对结肠癌皮下移植瘤模型小鼠癌组织中CXCR4及CD133共表达的影响,探讨八珍汤抑制结肠癌移植瘤生长的机制。方法将70只裸鼠随机分为模型组35只、八珍汤组35只。2组均采用结肠癌CT26细胞混悬液直接注射的方法建立皮下移植瘤模型,造模后第10天起,模型组以无菌蒸馏水灌胃,八珍汤组以八珍汤灌胃,均连续灌胃10 d。自灌胃开始后第2,4,6,8,10天测量肿瘤大小并计算体积,然后计算抑瘤率。灌胃后的第11天处死2组裸鼠,取瘤组织,常规HE染色观察,并采用免疫组化法检测瘤组织中CXCR4和CD133表达情况。结果灌胃后第2,4,6,8,10天,八珍汤组肿瘤体积均明显小于模型组(P均<0.05),八珍汤组抑瘤率为56.13%。移植瘤组织HE染色显示,八珍汤组较模型组细胞异型性小,且细胞排列成团现象不明显。2组CXCR4、CD133蛋白阳性表达率比较虽然差异均无统计学意义(P均>0.05),但八珍汤组约较模型组降低10%。结论八珍汤可以通过抑制CXCR4及CD133的共表达来抑制肿瘤的生长。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年21期）
王梦琪,林海红,杜钢军[5]（2019）在《牵牛子水煎液对小鼠 H22肝癌皮下移植瘤的抗肿瘤作用和机制》一文中研究指出[目的]观察牵牛子水煎液对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的抗肿瘤作用,分析其可能的抗肿瘤作用机制。[方法]建立小鼠H22肝癌皮下移植肿瘤模型,于肿瘤接种后次日进行随机分组。给药组用牵牛子水煎液4 g/kg进行15 d灌胃治疗,1次/d;模型组用生理盐水灌胃。通过小鼠体质量、自主活动、肿瘤体积、血常规等指标评价牵牛子水煎液对H22肝癌皮下移植瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,利用网络药理学分析牵牛子相关靶点和途径。[结果]模型组小鼠体质量显着上升,自主活动下降,中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)大;与模型组相比,给药组小鼠体质量增加减缓,自主活动增加,中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)小,肿瘤抑制率为33.69%(P<0.05)。网络药理学分析结果筛选出22个牵牛子有效活性成分,PPI网络鉴定了6个核心靶点,涉及30条KEGG通路和29个GO生物过程。[结论]牵牛子水煎液能够抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤的生长,其作用与22个牵牛子活性成分干预TNF信号通路、Toll样受体信号通路、FOXO信号通路、糖酵解或糖异生等途径相关。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
王云检,张珉,蒙博,尤国华,张璐阳[6]（2019）在《雷公藤甲素对裸鼠胰腺癌皮下移植瘤生长的抑制作用及其机制》一文中研究指出目的:观察雷公藤甲素对人胰腺癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用,探讨其作用的分子机制。方法:选择健康BALB/c裸鼠于右后肢皮肤移植人胰腺癌SW1990细胞,建立裸鼠荷瘤模型,将建模成功的裸鼠分为模型组、吉西他滨组和雷公藤甲素组,每组10只,另选10只健康裸鼠作为对照组。测量各组SW1990胰腺癌荷瘤裸鼠体质量,取肿瘤组织称质量,计算肿瘤抑制率;采用免疫组织化学法检测各组裸鼠胰腺组织中凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达情况;采用Western blotting法检测各组裸鼠胰腺组织中凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-9和Caspase-3表达水平。结果:与吉西他滨组比较,雷公藤甲素组SW1990胰腺癌的肿瘤抑制率明显升高(P<0.05)。HE染色观察,与模型组比较,雷公藤甲素组裸鼠胰腺癌肿瘤细胞增殖受到抑制。免疫组织化学检测,与模型组比较,雷公藤甲素组裸鼠胰腺组织中Bcl-2表达水平和Bcl-2/Bax比值明显降低(P<0.05)。Western blotting法检测,与模型组比较,雷公藤甲素组裸鼠胰腺组织中Bax、Caspase-9和Caspase-3蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),而Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:雷公藤甲素能抑制裸鼠肿瘤组织的生长,其机制可能与抑制胰腺肿瘤组织中Bcl-2的激活、促进Bax的表达、降低Bcl-2/Bax的比值、促使Caspase-9和Caspase-3激活及诱导胰腺癌移植瘤细胞凋亡有关。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
魏丽丽,王娟,谈顺,韩朝辉,余丽金[7]（2019）在《姜黄素对小鼠宫颈癌皮下移植瘤模型肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮能力的影响》一文中研究指出目的探究姜黄素对宫颈癌皮下移植瘤模型小鼠肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮(NO)能力的影响。方法选取45只雌性C57BL/6小鼠,经皮下注射密度为5×105个/毫升的He La细胞悬液0. 2 m L,构建宫颈癌皮下移植瘤模型,建模1周后,待肿瘤基本形成,将其随机分为3组(每组15只):对照组、实验组、模型组。对照组予以腹腔注射顺铂2 mg·kg~(-1),每2天1次;实验组予以灌胃姜黄素5 g·kg~(-1),每天1次;模型组予以灌胃等量生理盐水,每天1次,各组均连续给药2周。比较各组小鼠病灶体积、病灶质量、血清及肿瘤组织中肿瘤标志分子水平;另以Griess法检测并比较各组肿瘤组织NO浓度,以免疫组化法检测肿瘤组织中诱导型一氧化氮合酶(i NOS)表达情况。结果干预后,模型组、对照组及实验组小鼠肿瘤体积分别为(2. 17±0. 12),(1. 53±0. 11),(1. 64±0. 13) mm~3;肿瘤质量分别为(5. 84±0. 53),(2. 65±0. 46),(5. 01±0. 33) g; NO浓度分别为(20. 63±2. 12),(13. 28±2. 06),(15. 43±2. 09)μmol·L-1; i NOS免疫组化评分分别为(8. 71±3. 25),(5. 04±3. 16),(6. 89±3. 32)分;血清基质金属蛋白酶(MMP)-2分别为(277. 41±7. 65),(153. 45±6. 96)和(199. 87±7. 09)μg·m L~(-1); MMP-9分别为(302. 86±9. 69),(211. 44±10. 14)和(179. 23±9. 87)μg·m L~(-1);血管内皮生长因子(VEGF)分别为(324. 16±10. 54),(178. 64±9. 97)和(132. 11±9. 84)μg·m L~(-1);差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论姜黄素可有效降低宫颈癌皮下移植瘤小鼠血清及肿瘤组织中肿瘤标志分子水平,并抑制肿瘤细胞产生NO。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年06期）
钱伟琨,李杰,严彬,曹俊宇,肖莹[8]（2019）在《转基因小鼠源性胰腺癌组织块皮下移植瘤模型的构建与评价》一文中研究指出目的构建基于转基因小鼠的胰腺癌组织块皮下移植瘤模型(transgenic mice-derived allografts, MDAs),为胰腺癌的体内及体外研究提供良好的实验载体模型。方法利用LSL-Kras~(G12D/+);Trp53~(fl/+);Pdx1-Cre(KPC)胰腺癌转基因小鼠的组织块进行皮下移植,构建MDAs。利用HE染色、Masson染色和免疫组化染色评价MDAs的组织病理特征及免疫细胞浸润情况。结果 MDAs成功模拟出胰腺癌的大体和组织病理形态,且其保留了胰腺癌高增殖和高间质纤维化的病理特征。MDAs的纤维化和增殖程度较正常胰腺明显增高(P<0.05);MDAs还可成功模拟胰腺癌MPO+中性粒细胞、CD68+巨噬细胞和CD3+T淋巴细胞的浸润状态。结论 MDAs更利于在体内模拟胰腺癌的进展,是一种可行的胰腺癌研究模型。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
马建欣,马永新,熊胜春[9]（2019）在《组氨酸磷酸酶蛋白14对肺癌细胞皮下移植瘤生长及信号转导与转录因子3磷酸化水平的影响》一文中研究指出目的探讨组氨酸磷酸酶蛋白(PHP)14对肺癌细胞皮下移植瘤生长及信号转导与转录因子(STAT)3磷酸化水平的影响。方法在肺癌细胞A549中转染PHP14小干扰核糖核酸(siRNA)1质粒和PHP14 siRNA2质粒,以实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)和Western印迹法测定转染后细胞中PHP14表达。以噻唑蓝(MTT)法测定转染后24 h、48 h、72 h的细胞OD值。将沉默PHP14后的肺癌细胞种植到裸鼠皮下,7 d、14 d、21 d、28 d测定肿瘤体积,28 d检测肿瘤重量,Western印迹法检测肿瘤组织中STAT3、磷酸化(p)-STAT3、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、p-p38MAPK蛋白水平。结果 PHP14的siRNA1和siRNA2均能够抑制肺癌细胞中PHP14的表达和转录,并且siRNA1的干扰效率更好(P<0.05)。沉默PHP14后的肺癌细胞在24 h、48 h、72 h的OD值均显着低于正常细胞(P<0.05)。沉默PHP14后的肺癌细胞接种到裸鼠皮下后7 d、14 d、21 d、28 d的移植瘤体积均显着低于正常细胞,肿瘤重量显着低于正常细胞(P<0.05)。沉默PHP14可以显着减少肺癌细胞皮下移植瘤中STAT3磷酸化水平,显着提高p38MAPK磷酸化水平。结论沉默PHP14可以抑制肺癌细胞体外增殖能力,抑制细胞皮下移植瘤的生长,减少移植瘤中STAT3的磷酸化,促进移植瘤中p38MAPK的磷酸化。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年06期）
洪丽杰,蒋天安,叶萌,卜智斌,姜鹏涛[10]（2019）在《低频超声微泡抑制裸鼠卵巢癌皮下移植瘤生长的初步研究》一文中研究指出目的探讨低频超声联合微泡造影剂对裸鼠皮下卵巢癌移植瘤的治疗效果。方法 A2780卵巢癌模型鼠随机分为四组(10只/组):超声+微泡组(A组)、超声组(B组)、微泡组(C组)、对照组(D组)。按照实验参数每组隔天进行治疗,治疗两周,于治疗前及治疗后第14天行超声造影检查,于治疗前、治疗后第5、10、14天行二维超声,记录各组造影峰值强度(PI)及肿瘤体积(TV)大小,绘制肿瘤生长曲线等,最后行瘤体组织病理学检查。结果治疗前四组瘤体体积和PI值无明显差异(P>0.05)。治疗后第5、10、14天后,A组瘤体体积和PI值均小于B、C、D组(均P<0.05),B、C、D 3组间无显着性差异(均P>0.05)。首次治疗14d后剥离瘤体,HE染色后光镜下观察A组瘤体组织细胞出现大部分坏死。结论低频超声联合微泡造影剂治疗可有效地破坏卵巢癌血管,抑制肿瘤的生长,或将成为一种非创伤性治疗肿瘤的新方法。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2019年03期）
鼠皮下移植瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨通过Matrigel与高浓度Ishikawa肿瘤细胞混合接种的方法优化改良人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的可行性。方法培养Ishikawa人子宫内膜癌细胞系,制备高浓度肿瘤细胞与Matrigel等体积悬液,裸鼠右侧肩胛部皮下注射。观察接种后裸鼠的存活状况及成瘤情况。石蜡包埋肿瘤组织切片,HE染色观察肿瘤组织病理学特征。结果 10只裸鼠均成功建立肿瘤模型,建模成功率100%。接种28 d内出现1例裸鼠瘤体破溃,9只裸鼠均存活,移植瘤瘤体表面皮肤完整。肿瘤最长径可达15. 1~17. 9 mm,瘤重0. 83~1. 59 g。所有移植瘤组织经病理学证实均符合人子宫内膜癌的特点。结论采用将高浓度Ishikawa细胞与Matrigel混悬法可在短时间内成功构建人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,且移植瘤组织和细胞保留了人子宫内膜癌的病理特征,适用于实验研究的开展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼠皮下移植瘤论文参考文献
[1].谭妍迪,赵云,刘朝奇,周军,郑智唯.超声介导载sPD-1和miR-206基因纳米微泡协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤[J].中国医学影像技术.2019
[2].郑晶,朱博文,黄煜,颜莉莉,林慧.人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的改良[J].中国妇幼保健.2019
[3].邓轩,阳芳,唐西清.下调黏蛋白1对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响[J].口腔医学研究.2019
[4].魏海梁,李京涛,闫曙光,郭辉,司明明.八珍汤对荷结肠癌小鼠皮下移植瘤中CXCR4和CD133共表达的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[5].王梦琪,林海红,杜钢军.牵牛子水煎液对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的抗肿瘤作用和机制[J].河南大学学报(医学版).2019
[6].王云检,张珉,蒙博,尤国华,张璐阳.雷公藤甲素对裸鼠胰腺癌皮下移植瘤生长的抑制作用及其机制[J].吉林大学学报(医学版).2019
[7].魏丽丽,王娟,谈顺,韩朝辉,余丽金.姜黄素对小鼠宫颈癌皮下移植瘤模型肿瘤标志分子水平及宫颈癌细胞产生一氧化氮能力的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[8].钱伟琨,李杰,严彬,曹俊宇,肖莹.转基因小鼠源性胰腺癌组织块皮下移植瘤模型的构建与评价[J].西安交通大学学报(医学版).2019
[9].马建欣,马永新,熊胜春.组氨酸磷酸酶蛋白14对肺癌细胞皮下移植瘤生长及信号转导与转录因子3磷酸化水平的影响[J].中国老年学杂志.2019
[10].洪丽杰,蒋天安,叶萌,卜智斌,姜鹏涛.低频超声微泡抑制裸鼠卵巢癌皮下移植瘤生长的初步研究[J].中国超声医学杂志.2019