导读:本文包含了决明子提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:决明子,蒽醌类物质,植物甾醇及其氧化物,生物碱
决明子提取物论文文献综述
刘凤松,杨玉琪,陆智,段亮杰,夏小乐[1]（2019）在《决明子提取物潜在风险因子分析》一文中研究指出本文主要综述了决明子的功效及近些年服用决明子后的不良反应,并对决明子的主要成分及含量进行分析,筛查出其中的潜在风险因子,主要有蒽醌类物质,植物甾醇及其氧化物和生物碱等。重点对这些潜在风险因子进行分析,包括它们的性质、结构和安全性分析。大黄素等蒽醌类物质具有平面刚性结构,能显着抑制L-02细胞的活性;植物甾醇与胆固醇的结构类似,易被氧化而产生与胆甾醇氧化物(COPs)类似危害的植物甾醇氧化物(POPs),谷甾醇氧化物能显着抑制HepG2的细胞活性;腺嘌呤对大鼠口服也具有明显的急性毒性。最后对决明子提取物的毒理性研究进行展望,指出应建立体外毒理学评价模型、剂量-反应模型和结构-毒性模型,形成基础毒理数据库,构建保健食品安全性评价预警体系,提出安全限值建议。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年04期）
王路,周德勇,蒋丽娟,张金华,张薇[2]（2019）在《决明子萘骈吡喃酮类对照提取物中主要化学成分UPLC-MS~n分析及定值研究》一文中研究指出以含量明确、化学组成相对固定的决明子萘骈吡喃酮类对照提取物为研究对象,对其主要化学成分进行分析,并开展定值研究。分别采用超高效液相色谱-LTQ-Orbitrap XL质谱联用技术和高效液相色谱分析方法,从主要化学成分组成及主要指标成分定值2个层面对决明子对照提取物展开系统研究。结果表明,决明子萘骈吡喃酮类对照提取物化学组成相对固定,鉴定出7个萘骈吡喃酮类成分;其中决明子苷B_2、决明子苷C_2、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷和决明子苷C为主要化学成分的定值结果及不确定度分别为(11. 40±0. 26)%,(11. 68±0. 24)%,(16. 60±0. 22)%,(28. 8±0. 48)%。该研究实现了对决明子对照提取物的准确赋值,为决明子萘骈吡喃酮类对照提取物应用于决明子药材质量控制奠定基础,同时也为中药对照提取物替代单一化学对照品提供新思路。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年10期）
綦振亮,卞宇,蔡胡强,李欣,张妍[3]（2018）在《决明子提取物对高脂血症大鼠血脂的调节作用》一文中研究指出目的研究决明子提取物对高脂血症大鼠血脂的影响。方法选取48只SPF级成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,采用饲喂高脂饲料的方法建立高脂血症模型。根据体重随机分为2组,即空白对照组(8只)和高脂血症模型组(40只),给予相应饲料饲养4周后,通过全自动分析生化仪检测动物血清中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)和低密度脂蛋白(LDL-c)的水平。根据TC、TG水平,将高脂血症模型组随机分为5组,即高脂血症模型组,阳性药对照组(阿托伐他汀钙,10mg·kg~(-1)·d~(-1)),决明子提取物低剂量组(54 mg·kg~(-1)·d~(-1))、决明子提取物中剂量组(162 mg·kg~(-1)·d~(-1))、决明子提取物高剂量组(486 mg·kg~(-1)·d~(-1))。各组按10 m L·kg~(-1)灌胃容积给予相应药物,连续灌胃4周。通过HE染色肝脏病理改变。结果高脂饲料饲养4周后,与正常对照组比较,高脂血症模型组大鼠血清TC、TG、LDL-c含量显着升高(P<0.05),证明高脂血症动物模型建立成功。给药4周后,与高脂血症模型组比较,阿托伐他汀钙组、决明子提取物高、中、低剂量组能显着降低大鼠血清中TC、TG、LDL-c的含量(P<0.05)。肝脏组织形态学的结果显示,高脂血症模型组肝细胞胞质内充满大小不等的脂肪油滴,肝细胞内大脂滴将细胞核挤向一侧,少数肝细胞水样变性。与模型组比较,决明子提取物中、高剂量组肝细胞形态较好,细胞质内的脂肪滴数量明显变少。结论决明子提取物可有效调节高脂血症模型大鼠的血脂水平。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2018年01期）
黄茸茸,卢万鹏,马凤余[4]（2017）在《决明子乙酸乙酯提取物对肝纤维化小鼠脂质过氧化水平的影响》一文中研究指出目的:研究决明子乙酸乙酯提取物对肝纤维化小鼠脂质过氧化水平的影响.方法:采用腹腔注射0.1%的CCl4花生油溶液建立小鼠肝纤维化模型,采用试剂盒测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的含量;采用分光光度法测定肝组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果:结果表明,决明子乙酸乙酯提取物低剂量(0.10g/kg)组、中剂量(0.15g/kg)组能减少小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的含量,并可减少肝脏中丙二醛(MDA)含量,抑制肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结论:决明子乙酸乙酯提取物对肝纤维化小鼠有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制脂质过氧化有关.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2017年19期）
彭文绣,李璇,刘峰群[5]（2016）在《决明子提取物致药物性肝损伤1例分析》一文中研究指出1临床资料患者,男,43岁。因乏力、纳差、尿黄20余天入院。因调理机体、护肝解毒而服用中草药口服液(厂家及生产批号不详)后,出现乏力、纳差、厌油,伴尿黄如浓茶水样,大便稍灰白。院外查肝功能结果:总胆红素/直接胆红素(T/DBil)168.3/135.2μmol·L-1,丙氨酸氨基转移酶(ALT)2554 U·L-1、天冬氨酸氨基转移酶(AST)923.6(本文来源于《解放军药学学报》期刊2016年05期）
焦林,刘书华[6]（2016）在《亚麻织物的决明子提取液染色》一文中研究指出采用决明子提取液对亚麻织物进行染色,通过单因素分析得到优化的直接染色工艺条件。选择自制固色剂提高决明子对亚麻织物的染深性和染色牢度,并探讨了影响固色效果的主要因素,优化了固色预处理工艺。固色剂预处理工艺条件为:固色剂8 g/L,120℃焙烘1 min。经固色预处理试样的染色条件为:p H值6,80℃保温染色60 min。结果表明,固色剂可以明显改善决明子对亚麻织物的染色性能。(本文来源于《印染》期刊2016年10期）
陈虹,卢祎,周梦娣,卢袆,周梦娣[7]（2015）在《决明子蒽醌提取物对脂肪酶的抑制作用》一文中研究指出研究水提、醇提及醇提-酸水解法不同提取工艺得到的决明子提取物对脂肪酶的抑制作用。采用脂肪酶抑制剂筛选模型对各提取物进行活性筛选,初步探究决明子提取物的抑制机理。决明子水提、醇提产物对脂肪酶无抑制作用,醇提-酸水解产物对脂肪酶有抑制作用,且在37℃、p H 7.4时抑制效果最佳,符合人体生理条件。Dixon图与Lineweaver-Burk图表明决明子醇提-酸水解蒽醌提取物对脂肪酶抑制作用为非竞争性抑制,抑制常数Ki=0.45 mg/m L。(本文来源于《药物生物技术》期刊2015年06期）
李博萍,陈依雨,潘竞锵,赵汝霞,郑琳颖[8]（2015）在《决明子提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的护肝、拮抗胰岛素抵抗和抗氧化糖基化作用》一文中研究指出目的探讨决明子乙醇提取物(semen cassiae extract,SCE)对高脂高糖诱导非酒精性脂肪肝大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗及肝功能和肝细胞脂肪变性病理改变以及氧化应激—糖基化作用。方法 SD大鼠72只,雌雄各半,随机分成正常对照组(12只)和模型组(60只)。正常对照组给予普通饲料,饮用蒸馏水;模型组大鼠给予高脂饲料,饮用10%果糖水。饲养至第6周末,将模型组大鼠随机分为模型对照组(蒸馏水10 m L/kg)、二甲双胍组(0.2 g/kg)、决明子乙醇提取物(SCE)高(2 g/kg)、中(1 g/kg)、低(0.5 g/kg)剂量组。连续灌胃给药4周后,测定大鼠血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)活性,测定血清一氧化氮(nitric monoxide,NO)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、果糖胺(fructosamine,FMN)、晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)、葡萄糖含量(fasting blood glucose,FBG),血清胰岛素水平(insulin,INS)及胰岛素敏感度(insulin sensitivity index,ISI)。测定大鼠肝脏组织SOD、NOS活性及NO、MDA含量。结果与正常对照组相比,模型组大鼠血清GSP-Px、SOD和NOS活性降低,NO、MDA、FMN、AGEs、FBG含量升高,INS水平升高、ISI下降;模型组大鼠肝脏组织中SOD和NOS活性降低,NO和MDA含量明显升高(P<0.01)。SCE和二甲双胍处理4周后,明显提高模型大鼠血清GSP-Px、SOD和NOS活性,降低NO、MDA、FMN、AGEs、FBG水平,并降低INS水平,上调ISI;同时,明显提高肝组织中SOD和NOS活性,降低NO、MDA含量(P<0.01,P<0.05),尤以SCE高剂量组作用更为明显。结论决明子提取物的护肝作用,与其拮抗胰岛素抵抗、增强抗氧化能力以及抑制氧化-糖基化反应有关。(本文来源于《环球中医药》期刊2015年10期）
李博萍,陈依雨,潘竞锵,赵汝霞,郑琳颍[9]（2015）在《决明子提取物对高脂-高果糖诱导非酒精性脂肪肝大鼠的调脂保肝作用》一文中研究指出目的探讨决明子乙醇提取物(Semen Cassiae Extract,SCE)对高脂高糖饮食所致的非酒精性脂肪肝大鼠调脂保肝作用。方法 SD大鼠72只,雌雄各半,随机分成正常对照组(12只)和模型组(60只)。正常对照组给予普通饲料,饮用蒸馏水,模型组大鼠给予高脂饲料,饮用10%果糖水。饲养至第6周末,将模型组大鼠随机分为模型对照组(DW10m L·kg-1)、二甲双胍组(0.2g·kg-1)、决明子乙醇提取物(SCE)高(2g·kg-1)、中(1g·kg-1)、低(0.5g·kg-1)剂量组。连续灌胃给药4周后,测定大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷胱甘肽-S转移酶(GST)活性,血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HLD-C)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)含量。测定大鼠肝脏组织TC、TG含量。测定大鼠的肝脏指数,并作HE染色观察病理组织学变化。结果与正常对照组相比,模型组大鼠血清TC、TG和LDL-C的含量明显升高(P<0.01),HLD的含量明显降低(P<0.01);血清内AST、ALT和GST的含量明显升高(P<0.01),肝脏损伤指数增加,肝细胞内广泛性脂肪浸润。SCE和二甲双胍处理4周后,均有不同程度的下调模型大鼠血清TC、TG和LDL-C的含量,升高HLD的含量(P<0.05,P<0.01);血清内AST、ALT和GST的含量有不同程度的下降(P<0.01,P<0.05),降低肝脏损伤指数,肝组织脂肪浸润明显减少,肝窦清晰,肝索排列整齐。结论决明子提取物对脂肪肝大鼠具有调脂保肝作用。(本文来源于《海峡药学》期刊2015年09期）
丁润梅,田大年[10]（2015）在《决明子茶提取物中黄酮含量的测定及抗自由基活性研究》一文中研究指出以水、不同含量乙醇为溶剂,采用超声、回流等方法提取决明子茶中的总黄酮,采用亚硝酸钠-氯化铝法,通过紫外分光光度计在494 nm处测定样品吸收,计算总黄酮含量;采用DPPH法研究提取物抗自由基活性。研究发现超声和回流提取均含有一定量的黄酮,采用水回流提取的含量最低为3.39%,55%醇超声提取的含量最高为6.10%。决明子醇提取物对DPPH自由基有较好的清除作用,55%醇回流提取物自由基清除率为71.90%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2015年06期）
决明子提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以含量明确、化学组成相对固定的决明子萘骈吡喃酮类对照提取物为研究对象,对其主要化学成分进行分析,并开展定值研究。分别采用超高效液相色谱-LTQ-Orbitrap XL质谱联用技术和高效液相色谱分析方法,从主要化学成分组成及主要指标成分定值2个层面对决明子对照提取物展开系统研究。结果表明,决明子萘骈吡喃酮类对照提取物化学组成相对固定,鉴定出7个萘骈吡喃酮类成分;其中决明子苷B_2、决明子苷C_2、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷和决明子苷C为主要化学成分的定值结果及不确定度分别为(11. 40±0. 26)%,(11. 68±0. 24)%,(16. 60±0. 22)%,(28. 8±0. 48)%。该研究实现了对决明子对照提取物的准确赋值,为决明子萘骈吡喃酮类对照提取物应用于决明子药材质量控制奠定基础,同时也为中药对照提取物替代单一化学对照品提供新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
决明子提取物论文参考文献
[1].刘凤松,杨玉琪,陆智,段亮杰,夏小乐.决明子提取物潜在风险因子分析[J].现代食品科技.2019
[2].王路,周德勇,蒋丽娟,张金华,张薇.决明子萘骈吡喃酮类对照提取物中主要化学成分UPLC-MS~n分析及定值研究[J].中国中药杂志.2019
[3].綦振亮,卞宇,蔡胡强,李欣,张妍.决明子提取物对高脂血症大鼠血脂的调节作用[J].哈尔滨医科大学学报.2018
[4].黄茸茸,卢万鹏,马凤余.决明子乙酸乙酯提取物对肝纤维化小鼠脂质过氧化水平的影响[J].赤峰学院学报(自然科学版).2017
[5].彭文绣,李璇,刘峰群.决明子提取物致药物性肝损伤1例分析[J].解放军药学学报.2016
[6].焦林,刘书华.亚麻织物的决明子提取液染色[J].印染.2016
[7].陈虹,卢祎,周梦娣,卢袆,周梦娣.决明子蒽醌提取物对脂肪酶的抑制作用[J].药物生物技术.2015
[8].李博萍,陈依雨,潘竞锵,赵汝霞,郑琳颖.决明子提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的护肝、拮抗胰岛素抵抗和抗氧化糖基化作用[J].环球中医药.2015
[9].李博萍,陈依雨,潘竞锵,赵汝霞,郑琳颍.决明子提取物对高脂-高果糖诱导非酒精性脂肪肝大鼠的调脂保肝作用[J].海峡药学.2015
[10].丁润梅,田大年.决明子茶提取物中黄酮含量的测定及抗自由基活性研究[J].食品研究与开发.2015