褐藻寡糖论文-成臻,成和颐,成源

褐藻寡糖论文-成臻,成和颐,成源

导读:本文包含了褐藻寡糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:褐藻寡糖,α-L-古罗糖醛酸单糖,β-D-甘露糖醛酸单糖,生态养护抑菌凝胶

褐藻寡糖论文文献综述

成臻,成和颐,成源[1](2019)在《高效阴离子交换色谱–脉冲安培法测定生态养护抑菌凝胶中的褐藻寡糖》一文中研究指出建立高效阴离子交换色谱–脉冲安培检测法测定生态养护抑菌凝胶中褐藻寡糖含量的方法。采用阴离子交换柱Carbo Pac PA10(250 mm×2 mm,3.5μm),以氢氧化钠、乙酸钠和水为洗脱液进行梯度洗脱,柱温为35℃,流量为0.8 mL/min。α-L-古罗糖醛酸单糖(PG)和β-D-甘露糖醛酸单糖(PM)的质量浓度分别在0.25~9.0μg/m L和0.18~8.4μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8,检出限分别为0.06,0.03μg/m L,定量限分别为0.20,0.10μg/mL。测定结果的相对标准偏差分别为1.11%,1.25%(n=6),加标回收率分别为101.03%和95.22%。该方法简便易行,灵敏度高,重现性好,适用于生态养护抑菌凝胶中褐藻寡糖的分析。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年06期)

陈淑琼,李晓月,吴晨烁,严芬[2](2019)在《酶解制备褐藻寡糖工艺优化及活性研究》一文中研究指出为了优化褐藻胶裂解酶酶解褐藻酸钠制备褐藻寡糖的工艺条件,在单因素试验的基础上,运用软件DesignExpert 8.0.6设计中心组合试验,以反应体系中还原糖生成量为评价指标,采用响应面分析法确定褐藻胶裂解酶酶解的最优工艺,通过测定2,2'-联氮双-(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二铵盐[2,2'-azinobis(3-ethylbenzothi azoline-6-sulfonic acid)ammonium salt,ABTS]自由基的清除能力、抑菌指数和对对虾多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)活性的影响,检测酶解制备的褐藻寡糖的抗氧化活性和抑菌活性。结果显示最佳工艺条件:酶解时间16 h、体系pH值8.4、酶解温度30℃、底物质量浓度8 g/L。此条件下,还原糖质量浓度达到1 660 mg/L。结果显示制备的褐藻寡糖具有较强的清除ABTS~+自由基的能力和抑菌能力,并能有效的抑制对虾多酚氧化酶的活性。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年13期)

李佳琪,汤洁,李明月,严国富,郑禾[3](2018)在《不同分子量的褐藻寡糖对黄瓜幼苗光合作用及生长的影响》一文中研究指出应用不同分子量的褐藻寡糖(ADO)喷施在黄瓜幼苗叶片上,探索不同分子量的褐藻寡糖对黄瓜幼苗的生长情况以及生理特性的影响。结果表明:ADO促进黄瓜幼苗的生长,与对照相比,ADO处理过的幼苗株高、茎粗、株幅和鲜重均有显着增加,且ADO提高了黄瓜叶片中SOD和POD的活力,使得植物体内的氧自由基清除能力提升;ADO还提高叶片中的叶绿素的含量同时使得叶片中净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO_2浓度(C_i)、叶绿素荧光参数F_v/F_m值均有显着提高。但是,不同分子量的ADO对黄瓜生长的促进效果存在差异,以分子量为8 000的褐藻寡糖处理的效果最好。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2018年09期)

张丽,史洪涛,李月勤,彭永帅,吴姣[4](2018)在《褐藻寡糖对断奶仔猪生长性能、抗氧化性能和肠道消化吸收功能的影响》一文中研究指出文章旨在研究日粮添加褐藻寡糖对断奶仔猪生长性能、抗氧化性能、养分消化率及相关酶含量的影响。试验选择健康、体重一致的(25±1)d叁元断奶仔猪720头,随机分为4组,每组6个重复,每个重复30头猪。试验日粮设计4种日粮,各组日粮中分别添加0、20、40和80 mg/kg褐藻寡糖。试验共进行14 d。结果显示:随着日粮褐藻寡糖添加水平的提高,断奶仔猪平均日增重和日采食量表现为显着线性升高(P<0.05)。与对照组相比,日粮添加20、40或80 mg/kg褐藻寡糖显着提高了断奶仔猪日增重和日采食量(P<0.05)。褐藻寡糖组较对照组显着提高了断奶仔猪血清GSH-Px、CAT和T-AOC的含量(P<0.05),但对血清SOD和MDA的含量无显着影响(P>0.05)。日粮添加褐藻寡糖显着提高了血清胰岛素和胰岛素样因子的含量(P<0.05)。日粮添加20、40或80 mg/kg褐藻寡糖较对照组显着提高了粗打摆子、粗灰分、粗脂肪和总能的回肠表观消化率(P<0.05),各组对断奶仔猪干物质的回肠表观消化率无显着影响(P>0.05)。褐藻寡糖较对照组显着提高了十二指肠和空肠黏膜麦芽糖酶和蔗糖酶活力(P<0.05),日粮添加褐藻寡糖显着提高了空肠SGLT1和DMT1基因m RNA相对表达量(P<0.05)。结果提示:在本试验条件下,日粮添加褐藻寡糖可以提高断奶仔猪抗氧化能力、提高消化酶的活力及相关基因的表达水平,从而改善生长性能。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年14期)

陈岩君,窦文芳,李恒,史劲松,许正宏[5](2018)在《酶解褐藻寡糖的分离制备及其脂蛋白调节作用》一文中研究指出采用Isoptericola halotolerans CGMCC 5336褐藻胶裂解酶制备褐藻寡糖,通过液质联用技术(liquid chromatograph-mass spectrometer,LC-MS)对其组成进行初步分析,后经过凝胶色谱柱对其进行分离、纯化,得到4种组分,分别命名为Fr1、Fr2、Fr3、Fr4。通过LC-MS分析各组分纯度并确定分子量,使用G-25凝胶柱进行脱盐。通过RT-PCR和Western Blot技术,研究所获得的4个组分对低密度脂蛋白受体(low-density-lipoprotein receptor,LDLR)基因和蛋白水平的调节作用以及对前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin/kexin type9,PCSK9)蛋白水平的调节作用。结果表明,Fr1中含有2种聚合度的寡糖,为五糖和六糖; Fr2、Fr3和Fr4均为聚合度均一的寡糖,分别为四糖、叁糖和二糖。4个组分中,Fr1、Fr3、Fr4均能显着上调LDLR的蛋白水平,其中Fr3和Fr4的活性尤为显着。Fr3能下调PCSK9的蛋白水平,推测Fr3对LDLR蛋白表达的上调作用可能与PCSK9有关。而Fr4对LDLR的上调作用与PCSK9无关,可能受固醇反应原件结合蛋白-2(SREBP-2)的调节。结果表明,Fr3和Fr4可开发作为食品添加剂用于降低血浆胆固醇。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2018年12期)

陈岩君[6](2018)在《低聚合度褐藻寡糖的分离制备及其脂蛋白代谢影响初步研究》一文中研究指出褐藻寡糖是褐藻胶的降解产物,由甘露糖醛酸(M)和古洛糖醛酸(G)构成,是一种阴离子寡糖,具有诸多生理药理学活性。通过生物降解法获得褐藻寡糖具有快速高效,反应温和等诸多优点,得到的褐藻寡糖为不饱和寡糖,具有诸多饱和寡糖不具备的生物活性。但生物降解法获得的褐藻寡糖是聚合度不一的寡糖混合物,糖基组成和寡糖活性存在较大差异,严重影响了批次稳定性及产品品质,限制了其推广应用。为此,本论文使用Isoptericola halotolerans CGMCC 5336褐藻胶裂解酶制备褐藻寡糖,经分离、纯化后得到聚合度均一的寡糖,并对其纯度、结构进行分析。在此基础上,研究了不同组分对HepG2细胞低密度脂蛋白受体(LDLR)和前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)表达水平的作用,确定了不同组分对脂蛋白代谢的影响,以期为后续应用奠定基础。主要研究工作如下:(1)使用褐藻胶裂解酶制备褐藻寡糖,经乙醇沉淀去除大分子多糖及蛋白质,命名为FrA。通过薄层色谱法(TLC)和液质联用技术(LC-MS)对其组成进行初步分析。结果表明,FrA中寡糖的聚合度为2-6,其中二、叁、四糖含量较高,五、六糖含量较低。通过RT-PCR和Western Blot技术,研究了FrA对HepG2细胞中LDLR和PCSK9的基因和蛋白水平的影响,结果表明,1 mg/mL的FrA能够上调LDLR的基因及蛋白水平。并且可以下调PCSK9的基因及蛋白水平。分别通过离子交换色谱法(DEAE)和凝胶色谱法(Bio Gel P2)对FrA进行分离,最终确定使用Bio Gel P2凝胶柱进行分离纯化,共得到四个组分,分别命名为Fr1、Fr2、Fr3、Fr4。(2)通过TLC和LC-MS,对Fr1、Fr2、Fr3和Fr4进行分析;通过高效液相色谱法(HPLC)和核磁共振频谱(NMR)对Fr2、Fr3和Fr4进一步分析。结果表明Fr1中含有两种聚合度的寡糖,为五糖和六糖;Fr2、Fr3和Fr4均为聚合度均一的寡糖,分别为四糖、叁糖和二糖。除Fr4外,其余两种寡糖中均存在同分异构体,Fr2中含有四种寡糖,Fr3中含有两种寡糖。经NMR分析,Fr2中寡糖为△MGG、△GGG、△GMG和△MMG;Fr3中寡糖为△GG和ΔMG;Fr4中寡糖为△G。所获得的褐藻寡糖其还原端均为古洛糖醛酸残基,说明所使用的褐藻胶裂解酶能够特异性识别G(1→4)M或G(1→4)G片段。如果将G(1→4)视为0位,(1→4)(G/M)视为1位,则当酶解片段-1位为古洛糖醛酸时,该酶活是-1位为甘露糖醛酸残基的寡糖片段的3倍。(3)对所获得的四个组分进行活性评价。研究了其对LDLR的基因和蛋白水平的调节作用以及对PCSK9蛋白水平的调节作用。结果显示,四个组分中Fr1,Fr3,Fr4均能上调LDLR的蛋白水平,其中Fr3和Fr4的活性均较为显着。Fr3能下调PCSK9的蛋白水平,故Fr3对LDLR蛋白表达水平的上调作用可能与PCSK9有关。而Fr4对LDLR的上调作用与PCSK9无关,可能受到固醇反应原件结合蛋白-2(SREBP-2)的调节。这些结果表明,Fr3和Fr4可能会上调LDLR增加对LDL-胆固醇的摄取,在降胆固醇方面具有潜在的应用价值。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01)

张明杰,李恒,蒋敏,郝瑶,许正宏[7](2016)在《低分子质量褐藻寡糖的高效酶法制备及其抗氧化活性评价》一文中研究指出褐藻寡糖具有多种生理活性,本研究通过酶解与分级条件的优化,获得了低分子质量褐藻寡糖的酶法制备工艺,并在体外模型上评价了不同分子质量组分的抗氧化活性。结果表明,优化后的褐藻寡糖制备条件为:底物浓度1.20%,酶底比4.35 U/mg,酶解时间4 h。进一步采用乙醇沉淀和超滤分离后,获得了重均分子质量分别为0.84、1.40、2.25和34.56 k Da的4种组分,其得率分别为50.82%、5.15%、11.48%和12.00%。各组分均具有一定的还原能力,可有效清除DPPH和羟自由基,其中低分子质量组分A的抗氧化活性最为显着,其清除羟自由基的能力与维生素C相近。(本文来源于《海洋科学》期刊2016年12期)

李丽妍,兰翀,毛阳,郝红英[8](2016)在《褐藻寡糖对小鼠热应激及甲状腺的影响》一文中研究指出为探讨褐藻寡糖对小鼠抗热应激能力和热应激小鼠甲状腺的影响,将小鼠随机分成四组,分别用生理盐水和不同剂量的褐藻寡糖(300mg·kg-1·d-1、600mg·kg-1·d-1、1200mg·kg-1·d-1)连续灌胃四周.之后各组分别在45±1℃条件下进行热应激实验,考察应激前后体重的变化、存活时间;待小鼠死亡后,分别取出甲状腺称重,计算其指数.常规石蜡切片,HE染色,观察甲状腺形态学改变.结果显示热应激小鼠体重下降,但差异不显着(P>0.05).中等剂量褐藻寡糖组(600mg·kg-1·d-1)抗热应激能力较对照组高,差异显着(P<0.05),甲状腺指数随褐藻寡糖浓度的升高而增加,且与抗热应激的存活时间存在显着相关.甲状腺的形态学也随之发生改变.结果表明,褐藻寡糖能够提高小鼠的抗热应激能力,中等剂量为最佳;甲状腺参与了热应激反应.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期)

胡博旸,聂莹,孙路,韭泽悟,殷丽君[9](2016)在《酸降解法制备褐藻寡糖抗氧化性的研究》一文中研究指出从褐藻胶中提取出聚甘露糖醛酸和聚古罗糖醛酸,利用盐酸降解聚甘露糖醛酸和聚古罗糖醛酸1、2、6 h分别制备了甘露糖醛酸组分(M_1、M_2和M_3)以及古罗糖醛酸组分(G_1、G_2和G_3),并且以肌肽和甘露糖为对照评估寡糖对DPPH自由基、超氧自由基和羟自由基的清除作用。结果表明,甘露糖醛酸以及古罗糖醛酸对DPPH自由基、超氧自由基具有良好的清除作用,且清除作用随着寡糖中还原糖含量的增加而增加。在DPPH体系中,M_3的清除效果要好于肌肽,G_3的清除效果与肌肽相近。在超氧自由基体系中,M_3的清除作用高于M_2和M_1,而G_3的清除作用略低于肌肽。在羟自由基体系中,甘露糖醛酸和古罗糖醛酸的清除效果低于肌肽和甘露醇。实验表明,酸法制备的褐藻寡糖具有较强的抗氧化能力,且抗氧化效果与寡糖的平均聚合度含量有关。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年10期)

赵守彰,张建军[10](2015)在《褐藻寡糖对冷应激小鼠肝脏和胰腺的影响》一文中研究指出目的探讨褐藻寡糖对小鼠抗冷应激对能力和冷应激对小鼠肝脏和胰腺的影响。方法将小鼠随机分成五组,每组8只。分别用生理盐水和0.75%、1.5%、3%不同浓度的褐藻寡糖进行灌胃,每只每天灌胃量0.3~0.5 ml,连续灌胃4周。之后对照组和实验组分别在(-5±1)℃条件下进行冷应激试验,观察应激前、后体重的变化、存活时间及行为改变;待小鼠死亡后,分别取出肝脏和胰腺,用电子天平称重,并计算其系数。系数=脏器(mg)/体重(g)×100%。结果冷应激时,小鼠表现为聚堆、肌肉震颤、心率加快、呼吸急迫、尿、粪潴留或失禁,体重降低;存活时间1.5%褐藻寡糖组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);肝脏和胰腺系数提高。结论褐藻寡糖能够提高小鼠的抗冷应激能力,肝脏和胰腺不同程度参与了冷应激反应,肝脏较胰腺活动明显。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2015年19期)

褐藻寡糖论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了优化褐藻胶裂解酶酶解褐藻酸钠制备褐藻寡糖的工艺条件,在单因素试验的基础上,运用软件DesignExpert 8.0.6设计中心组合试验,以反应体系中还原糖生成量为评价指标,采用响应面分析法确定褐藻胶裂解酶酶解的最优工艺,通过测定2,2'-联氮双-(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二铵盐[2,2'-azinobis(3-ethylbenzothi azoline-6-sulfonic acid)ammonium salt,ABTS]自由基的清除能力、抑菌指数和对对虾多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)活性的影响,检测酶解制备的褐藻寡糖的抗氧化活性和抑菌活性。结果显示最佳工艺条件:酶解时间16 h、体系pH值8.4、酶解温度30℃、底物质量浓度8 g/L。此条件下,还原糖质量浓度达到1 660 mg/L。结果显示制备的褐藻寡糖具有较强的清除ABTS~+自由基的能力和抑菌能力,并能有效的抑制对虾多酚氧化酶的活性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

褐藻寡糖论文参考文献

[1].成臻,成和颐,成源.高效阴离子交换色谱–脉冲安培法测定生态养护抑菌凝胶中的褐藻寡糖[J].化学分析计量.2019

[2].陈淑琼,李晓月,吴晨烁,严芬.酶解制备褐藻寡糖工艺优化及活性研究[J].食品研究与开发.2019

[3].李佳琪,汤洁,李明月,严国富,郑禾.不同分子量的褐藻寡糖对黄瓜幼苗光合作用及生长的影响[J].中国农业大学学报.2018

[4].张丽,史洪涛,李月勤,彭永帅,吴姣.褐藻寡糖对断奶仔猪生长性能、抗氧化性能和肠道消化吸收功能的影响[J].中国饲料.2018

[5].陈岩君,窦文芳,李恒,史劲松,许正宏.酶解褐藻寡糖的分离制备及其脂蛋白调节作用[J].食品与发酵工业.2018

[6].陈岩君.低聚合度褐藻寡糖的分离制备及其脂蛋白代谢影响初步研究[D].江南大学.2018

[7].张明杰,李恒,蒋敏,郝瑶,许正宏.低分子质量褐藻寡糖的高效酶法制备及其抗氧化活性评价[J].海洋科学.2016

[8].李丽妍,兰翀,毛阳,郝红英.褐藻寡糖对小鼠热应激及甲状腺的影响[J].河南师范大学学报(自然科学版).2016

[9].胡博旸,聂莹,孙路,韭泽悟,殷丽君.酸降解法制备褐藻寡糖抗氧化性的研究[J].食品工业科技.2016

[10].赵守彰,张建军.褐藻寡糖对冷应激小鼠肝脏和胰腺的影响[J].中国卫生标准管理.2015

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